钙镁络合滴定掩蔽剂—乙二胺

<正> 乙二胺具有无毒、稳定、易溶、便宜、掩蔽范围宽、掩蔽能力强等一系列优点。在与三乙醇胺联合使用时,可掩蔽大多数干扰金属离子。可用于一般矿石、有色、黑色和多金属矿石中钙、镁的直接络合滴定。一、乙二胺的主要性质和掩蔽机理1.乙二胺的主要性质乙二胺(Ethylenediamine 缩写为 En)又名二氨基乙烷、乙撑二胺(1.2—Diam-inoethane)。其与水化合称为水合乙二胺(En.hydrote)。它们的分子式分别为H_2NCH_2CH_2NH_ 2和 H_2NCH_2CH_2NH_2·H_2O,主要物理性质如下表。     

矿石中钙络合滴定指示剂的选择

络合滴定钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度较高。但此指示剂色变欠佳,为了增加终点变色的对比度,早期文献有加入百里酚酞作为衬色指示剂。百里酚酞在强碱性溶液中为纯蓝色,使钙络合滴定终点呈现红紫色。该混合指示剂实际对比度也不太理想,另外百里酚酞比例用量,对终点变化影响很大;量少,钙黄绿素残余萤光不易消除。量大,又使终点蓝色太深变化不明显。以后,一些文献在钙黄绿素一百里酚酞混合指示剂基础上加入酚酞,紫尿酸铵等做为三色混合指示剂,以消除残余萤光,增加终点的敏锐性。     

矿石中锌的快速络合滴定

络合滴定锌的方法,由于很多元素的干扰,目前应用于矿石分析的还不多。常见的以甲醛取代锌-氰化物的方法,大部分只适于成分较简单的合金测定。平塚亘等提出矿石分析先将硫酸铅分离完,再用氢氧化铵分离锌与氢氧化物,这样操作不但效率低并且容易有吸附共沉淀等损失,特别与锌性质相似的镉离子很难分离。另外有文献介绍过采用色层及离子交换分     

锰矿中钾钠钙镁等十三项组份的快速测定

本文以分光光度法和原子吸收法为测定手段,拟定了锰矿中钾、钠、钙、镁、钴、镍、铜、铁、钡、铝、硅、磷、钛十三项组份的快速分析方法。样品经硼酸-碳酸锂熔融之后,锰转化为锰酸盐。经稀盐酸提取,锰酸盐立即歧化成MnO_2和KMnO_4。同时由于酸液中H~ 、Cl~-离子以及MnO_2的作用,KMnO_4也很快分解。过滤除去MoO_2,溶液中残留的Mn~(2 )、对测定无影响。     

络合滴定铁矿中铝的新指示剂

在ＰＨ４．５－６．５条件下，Ｚｎ与３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ及ＳＤＳ形成可溶性紫红色络合物，利用此体系以３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ为指示剂，锌盐回滴法测定铁矿中的Ａｌ２Ｏ３溶液颜色由亮黄变为紫红，络点突跃敏锐，Ｆｅ＾３＋的黄色不影响终点观察。     

云南白显锰矿床中发现钡镁锰矿

Todorokite,钡镁锰矿,又译钙锰矿或钡钙锰矿,中文译名尚未统一.据报道,钡镁锰矿在国外呈次要矿石矿物产出,仅见于摩洛哥的钠盖丘姆锰矿床和法国阿里埃甘省拉斯卡贝塞斯等锰矿床中.钡镁锰矿在国内是罕见矿物.据报道,在广西钦州锰矿床中是次要的矿石矿物,在湖南春华山等地稀土铌钽矿脉氧化带中也行见及.此外,钡镁锰矿也是构成大洋锰结核的矿物之一.     

钙锰矿的研究进展

钙锰矿是土壤、沉积物及海洋锰结核中常见的以3×3结构为主的一族大隧道构造氧化锰矿物.隧道中存在水分子和阳离子,形貌以片状、针状或纤维状为主.水钠锰矿→布塞尔矿→钙锰矿的转化是钙锰矿形成的一个重要途径.这种转化在常压条件下受体系温度、pH、共存粘土矿物、转化时间以及前驱物布塞尔矿亚结构特点,如层间交换离子类型、浓度、以水合离子形态或与MnO6八面体空穴上方键合的强弱、结晶度、Mn(Ⅲ)的含量与迁移特点等因素影响.钙锰矿独特的结构使其所具有的离子吸附、氧化与催化特性及分子级的隧道空间等有望作为特异的分子筛、二次电池正极材料、有机反应催化荆等在环境科学和材料科学等领域具有广阔的应用前景.     

镁矿石中钙镁的快速连续测定

在一份ｐＨ１０的氨缓冲溶液中,分别用乙二醇二乙醚二胺四乙酸和环己二胺四乙酸连续滴定Ｃａ和Ｍｇ。方法用于镁矿石中Ｃａ和Ｍｇ的测定。结果与标准值和外检结果一致。测定镁矿石中ＣａＯ和ＭｇＯ１２次的ＲＳＤ分别为〈５％和〈０．３０％。     

铁、铝的快速直接络合滴定

铁、铝是经常需要分析的项目,常量铁、铝的分析方法很多,在众多的分析铁的容量分析方法中,目前主要采用氧化—还原法,而其中又以采用经典的重铬酸钾容量法为主。但此法最大的缺点是要用剧毒的升汞和致癌的六价铬,易造成环境污染。所以近几年来,广大分析工作者,为了改进铁的分析方法,曾进行了大量的研究,无汞盐分析铁的文章大量涌现,但至今仍无重大突破和进展。络合滴定法测定铁不使用剧毒的升汞,也不使用致癌的六价铬,但由于缺乏适合的指示剂至今仍未能广泛使用。现在主要是采用磺基水杨酸作指示剂,但它与铁生成的颜色很弱,近等当点时颜色变化缓慢。而且当铁的含量高时,铁与乙二胺四乙酸二钠所形成的络合物的颜色和铁与磺基水扬酸所形成的络合物的颜色均为相似的黄色,难以判断滴定的终点,所以在对铁的络合滴定中,主要是寻找优良的指示剂。广大分析工作者进行了大量的研究,所建议的指示剂中各有优劣,仍未能找到能同时兼作铁、铝络合滴定时的优良指示剂。铝的分析目前主要是采用二甲酚橙作指示剂的络合滴定法,用氟盐取代后再用金属盐反滴定。分析手续繁杂,需两次煮沸并冷却,费时较长,当有钛存在时,在大多数情况下,得到的结果还是铝,钛合量,需再单独分析钛后用差减法求得铝的含量,而在络合滴定过程中与铝共存于溶液中的钛往往还不是定量络合;因而造成铝的分析结果不正确。基于以上情况,本研究工作的目的是寻找一种同时兼作铁,铝络合滴定的优良指示剂,建立一个简便、快速、经济,不污染环境的连续直接络合滴定铁、铝的新方法。     

甘肃文县钙锰矿的初步研究

钙锰矿(todorokite)是当前矿物学家比较关注的矿物之一。自Yoshimura 1934年在日本Hokkaid的Todoroki矿区首次发现,并以产地命名以来,先后又在古巴、法国、美国、澳大利亚、苏联等地的沉积型锰矿床中发现过该矿物,此种矿物也是海洋锰结核中最普遍的一种锰矿物。因为其颗粒细小、结晶程度差,常与其它矿物密切共生,难以获得可供多     

高锰高铁条件下用亚铁氰化钾作掩蔽剂分级络合测定钙和镁

<正> 关于用氰化钾定量的掩蔽锰,用EDTA分级络合滴定钙、镁和锰的主要研究,以前的文章已报道了。但是该法的缺点是使用了氰化钾这种对人有毒的试剂,并且在每200毫升滴定液中只允许5毫克铁存在。随着铁浓度的增加,由于产生深黄色的亚铁氰化络合物,而严重地影响滴定的终点。加入象羟胺或抗坏血酸这样的还原剂,不仅使Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ)的氰化络合物,也使Mn(Ⅲ)还原成Mn(Ⅱ)的氰化络合物,它们是随钙、镁共同被滴定的。     

硅钙钡镁合金中钡钙镁的测定

采用HNO3-HF-HClO4分解试样，分别以硫酸钡重量法、EDTA容量法及原子吸收法测定了硅钙钡镁合金中的Ba、Ca、Mg，结果与硅钙钡合金标样的标准值相符。加标回收试验的回收率为99．00％～102．00％，样品5次测定的RSD小于1．19％。     

钼矿石中钙镁的快速连续测定

在一定酸度条件下，钼矿石中钼用铅盐分离，过量铅和干扰元素用铜试剂沉淀于过滤后的同一溶液中进行钙镁的快速连续测定。     

容量法连续测定磷矿石中钙锶镁

改进了用EDTA络合滴定Ca、Sr和Mg的条件,建立了磷矿石中连续测定Ca、Sr和Mg的方法,用于实际样品测定,结果符合质量要求。     

地下水中钙和镁的离子色谱法同时测定

改进了离子色谱分析地下水中钙和镁的方法。以IonPac CS12A为分离柱,稀盐酸为淋洗液,电导检测器检测,对地下水中的锂、钾、钠、钙和镁进行同时测定。方法具有较宽的线性范围和较高的灵敏度,钙、镁的浓度分别在0～500mg/L和0～250mg/L内呈良好的线性关系;钙的检出限为1.50μg/L,镁的检出限为0.89μg/L。对不同浓度钙、镁水质标准样品进行分析测定,同时对实际样品进行不同稀释倍数分析验证,方法精密度(RSD,n=8)为0.19%～1.89%,无显著的基体效应影响。方法可满足全国地下水调查评价规范要求,适于地下水样品中锂、钾、钠、钙和镁离子的同时测定。     

印度洋中脊玄武岩钙、镁同位素组成

<正>与太平洋及大西洋MORB相比,印度洋MORB具有不同的同位素组成,如较低的平均143Nd/144Nd及206Pb/204Pb值、较高的平均87Sr/86Sr值。印度洋MORB同位素组成异常的特征被命名为DUPAL anomaly。目前为止,造成该异常的原因仍存在不同的认识,这些认识包括:包含少量大洋沉积物的蚀变洋壳的混染、地幔柱-洋脊相互作用、拆沉下地壳的混染等。实验技术的进步及精密仪器的更新换代使得高精度非传统稳定同位素的测定成为现实。本文首次对印     

关于矿泉水中钙、镁取样问题的讨论

在文献中,作者对矿泉水的取样作了较详细介绍。本人基本同意文中观点,但对测定ca(2+)、Mg(2+)的矿泉水取样持有不同看法。文献谈及饮料矿泉水测试样品的采集时,直接取原水样供ca(2+)mg(2+)测定。众所周知,一般的矿泉水中游离CO2和重碳酸盐含量明显高于一般的泉水,尤其是碳酸矿泉水