示差脉冲阳极溶出伏安法测定海水中的锌

本文对阳极溶出伏安法测定海水中的锌提出了采用乙二胺为介质,pH范围在8.3—8.7。避免了氢波干扰大、重现性差的缺点。     

海洋沉积物不同地球化学相中Zn、Cu、Pb、Cd的连续提取和测定——一珠江口沉积物的研究

沉积物可视为水环境条件的反映的结果,对天然水沉积物的研究,在探索天然水的化学相互作用和界面平衡的研究方面,有很重要的意义,有时甚至是关键性的因素,过去对海洋沉积物化学成分的研究,揭示了各种元素在海洋沉积物中的总分布,探索了其中矿物的蕴藏量及其经济价值等,随着地球化学研究的深入,拢统地测定元素的总浓度是很不够的,因为由此不能阐明海洋沉积物复杂的地球化学变化过程.     

海洋沉积物中Cu、Zn、Pb、Ba的能量色散X射线荧光光谱测定

能量色散X射线荧光光谱仪是一种较为先进的化学分析仪器。我们应用此仪器,采用谱线背景作内标的方法对海洋沉积物中的Cu、Zn、Pb、Ba元素进行了测定,结果比较令人满意。本方法的准确度要优于重量法、比色法,与原子吸收法相比,本法不需要经过萃取分离处理样品,方法简便、快速。因此,本方法适用于大批量样品和多元素的快速测量。     

东山湾表层沉积物Cd,Pb,Cu含量的分布

据1984年福建海岸带调查资料,报道了东山湾表层沉积物及其稀酸可溶部分和间隙水中Cd,Pb,Cu含量的分布特征,井探讨了这三个要素含量与沉积物中水合氧化铁和有机质含量的关系。     

渤海辽东湾沉积物中Cu、Pb、Zn、Cd环境背景值初步研究

本文通过对辽东湾自然环境、底质沉积环境、沉积物中重金属的含量分布及重金属垂直剖面的分析,确定采用柱状样品中深层稳定段作为背景段。数据经态性检验后,用平均值和标准差来表示其背景含量。同时以Ni作为对比元素,通过相关分析验证Cu、Zn的背景含量,结果基本一致。     

东海沉积物间隙水中游离氨基酸含量的测定

本文对我国东海一个站位的沉积物间隙水中的游离氨基酸含量进行了测定,得到了初步结果。 实验方法 1.样品的收集和处理 1981年7月,于科学一号调查船上用重力取样器在水深为500米的东海104站位(图1).取得柱状沉积物。将沉积物取上船后,立即按     

防吸附物理涂汞电极示差反向极谱法测定海生物中痕量Zn、Cd、Pb及Cu

反向极谱具有简便和高灵敏度的特点,在痕量分析中占有很重要的地位。国外已有学者把它用于生物的痕量元素分析中,对海生物的分析研究也作了一些工作。本文用防吸附物理涂汞电极反向极谱法测定了海生物中的Zn、Cd、Pb、Cu,并对一些测定条件进行了改进。该法的优点,是采用防吸附银丝汞膜电极一次可连测十几个以上生物样品,而不需处     

黄河口附近海区沉积物间隙水中的营养盐

黄河以水少沙多而著称,自1855年以来,河口已经历10余次大型改道,形成以黄河泥沙淤积为主要特征的三角形河口沉积带。本文首次报道并讨论了黄河口附近海区沉积物间隙水中硝酸盐、亚硝酸盐、铵盐、磷酸盐和硅酸盐的分布。     

海洋沉积物中210Pb的测定及其在地质年代学中的应用

本文研究了电沉积—PbSO₄制源—β计数法测定海洋沉积物中210Pb。铅化学产额为85—90%,化学产额与放化产额基本一致。对90Sr、106Ru、137Cs、60Co、65Zn。55+59Fe和54Mn的去污因子均大于103。精密度为±2.9%,方法的灵敏度为0.15dpm/克。应用本程序成功地获得长江口及其邻近陆架五个岩心典型的210Pb剖面图,测得G8132、G8133、G8134、G8135和G8139五个岩芯的沉积速率分别为0.72,0.86,0.37,0.33和0.42厘米/年。     

海洋沉积物中226Ra、210Pb和U、Th同位素联合分离测定的研究

本文建立了一个联合分离测定沉积物中226Ra、210Pb和U、Th同位素的方法,讨论了这些核素之间的分离、纯化以及影响化学回收率的因素,报道了此法的一些应用.     

南日岛海域溶解态Cu、Pb、Cd含量及其与营养盐的关系

本文首次报道了福建南日岛海域溶解态Cu、PB、Cd的含量，探讨了它们与营养盐的关系。1990年5月溶解态Cu、Pb、Cd的平均含量分别为0．84、0．230、0．023μg／dm3；1990年10月分别为0. 78、0．290、0. 033μg／dm3。其5月溶解态Cu与无机氮N（NO3-＋NO2-＋NH4 ）线性回归的相关式为Cu（μg／dm3）＝-0. 789＋0．328N（μmol／dm3），相关系数r＝0．853，原子比△Cu：△N＝5．17×10－3：1。     

渤海湾西北部水体中Zn、Cd、Pb和Cu的形态分布

调查了解沿岸河口区痕量金属浓度及形态变化,是研究河口水化学及河口环境化学的重要课题,对进一步了解微量元素在海洋中的循环过程更有重要意义,关于锌等四种痕量金属在海洋中的存在形态及其研究,国外已有不少报道^[1,2],随着环境科学的不断发展,研究我国海湾及河口海区的痕量金属存在形态和转移机理,是当前普遍重视的课题.     

渤海湾及其附近海域沉积物中Cu,Pb,Zn,Cd环境背景值的研究

根据渤海湾及其毗邻河口区10柱岩芯样细颗粒（＜0．063mm）（GF 1983－1985年采集）中重金属含量特点，结合^216Pb年代学编年资料，用未受人类影响沉积层中元素含量，藉统计学方法获得渤海湾岩芯样中Cu，Pb，Zn，Cd的分布类型，并根据各区重金属的含量水平，用t检验法获得了渤海湾Cu，Pb，Zn，Cd的环境背景值。     

沉积物间隙水中硫酸盐与甲烷相互关系的研究进展

天然气水合物是在低温、高压以及有足够气体供应条件下形成的一种天然气（主要为甲烷）与水组成的似冰状固态化合物，广泛分布于海底沉积物和大陆高纬度地区寒冷的冻土带中。由于其巨大的资源储量（估计为石油、煤、天然气等所有化石燃料矿产总储量的两倍）、潜在的地质灾害（海底天然气水合物分解可能引起大规模海底滑坡等灾害）以及对全球环境变化的影响而备受关注［１］。 现在，识别天然气水合物主要依靠地震剖面上似海底反射界面（ＢＳＲ）的出现。ＢＳＲ曾被认为是由水合物稳定带中致密厚层水合物所导致，然而，现有证据表明，ＢＳＲ…     

海洋沉积物中多氯联苯的测定

提取海洋沉积物中的多氯联苯(PCBs),常用正己烷、正己烷-丙酮、正己烷-异丙醇或苯-甲醇等萃取。在分离上,常用氢氧化钠水解法;氧化铝-活性碳层析柱法;硅胶-Celiti层析柱法;或先用氧化铝柱分离,后用硅胶柱分离。这些方法操作均较为烦琐。我们用     

辽东湾沉积物间隙水中卤素的地球化学

辽东湾沉积物间隙水中卤素(氟、氯、溴、碘)等的测定结果表明,间隙水中氯含量接近于上覆海水,且随深度无明显变化.氟、溴、碘由于受有机质吸附作用的影响而富集在间隙水中,随着深度增加多呈极大值或指数增加分布.基于这种分布,我们讨论了间隙水中卤素的化学成岩过程,提出了卤素的早期成岩作用模式,计算了沉积物-水界面的扩散通量.间隙水中卤素的地球化学过程,主要受有机质分解和固相沉积物的移去反应所控制,沉积物-水界面的质量转移特征是卤素离子自沉积物中向上覆海水扩散.     

东海沉积物间隙水中的碳酸盐及铁、锰的控制体系

本文根据1987年所采样品研究了东海沉积物间隙水中的碳酸盐、铁和锰。结果表明:长江口外区沉积物中的方解石有一定程度的白云石化;冲绳海槽区及台湾海峡北沉积物中有比较强的CaCO_3溶解作用,CaCO_3溶解产生的Ca~(2+)占间隙水中总钙的20—53％;三个区域均有部分的方解石转化为磷灰石;在东海沉积物间隙水中铁由“Fe_2O_3-SO_4~(2-)-FeS_2”体系控制,高价铁被还原生成的Fe~(2+)和SO_4~(2-)还原产生的S~(2-)可形成黄铁矿(FeS_2)沉淀;而锰受MnCO_3溶解和沉淀控制,MnCO_3溶解产生的Mn~(2+)可占间隙水中总Mn~(2+)浓度的60—80％。锰受氧化还原作用影响小。     

沉积物中微量元素Cu、Co、Ni、Zn、Cd和As的地球化学特征

3月航次,在本区38个测站上采集了表层沉积物样品。取样后,立即封于塑料袋中,低温贮存。分析前,将样品自然风干,经玛瑙研钵研磨,过80目尼龙筛。分析了样品中的Cu、CO、Ni、Zn、Cd和As的含量。其中,测定Ni、Co、Zn和Cu的样品,经HNO_3—HF—HClO_4压热消化,用原子吸收分光光度法测定其含量;测定As和     

南沙群岛海域沉积物环境与间隙水中的铁锰

主要研究了南沙群岛海域 湖及其礁外沉积物间隙水中的Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋，Ｍｎ／Ｆｅ值及礁外／ 湖值、沉积物—海水界面扩散通量、沉积类型及其氧化还原环境。结果表明，间隙水中Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋浓度 写湖高于礁外，锰高于铁，礁外／渴湖值Ｆｅ２＋为０．２８，Ｍｎ２＋为０．６６，Ｍｎ／Ｆｅ值 湖内为１．４７，礁外为３．５２，界面扩散Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋均是从沉积物向上覆海水扩散，扩散量的Ｍｎ／Ｆｅ值 湖为１．３８，礁外为３．８４，Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋浓度及其扩散特征的不同是由其氧化还原速率、扩散速度、控制体系及其氧化还原环境共同作用的结果。 湖沉积物以粗粉砂为主，为还原特征；礁外沉积物以粉砂质粘土软泥为主，为弱还原特征，从间隙水中Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋浓度，Ｍｎ／Ｆｅ值及其礁外／ 湖值，Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋界面扩散及其Ｍｎ／Ｆｅ值，沉积物氧化还原度（ＲＯＤ）的研究得到一致的结论，南沙群岛海区湖沉积物的还原性比礁外沉积物强。     

长江口邻近海域沉积物和间隙水中硅的研究

以2011年6月和8月在长江口邻近海域采集的沉积物和间隙水样品为研究对象,讨论了沉积物中生物硅（BSi）和间隙水中溶解硅（DSi）的分布情况和影响因素,并初步探讨了生物硅的循环和保存。结果表明,表层沉积物中BSi的含量较低,且均小于1%。柱状沉积物中BSi的含量范围为0.34%~0.52%。C3、D1站位柱状沉积物中BSi的记录主要是由早期成岩过程控制,33#站位的分布特征主要是由水动力等变化控制。沉积物间隙水中DSi的浓度范围为101.6~263.9 μmol/L,低于纯BSi的溶解度;间隙水的pH值越大,沉积物的含水率越低,还原性越强,间隙水中DSi的含量越高。3站位生物硅的埋藏效率均较高,表明长江口邻近海域是潜在的硅的汇。沉积通量的分布与沉积速率和埋藏效率的分布一致,均有近岸高于远海的趋势。