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前言在显微鉴定工作中,矿物的折光率是很重要的常数。定矿物折光率此较好的方法是油浸法,简单而准确。现在一般用的折光率油是比较滿意的,但其折光率只从1.40—1.78,在1.78以上的就没有很滿意的折光率油。黄磷和二碘甲烷混合物的折光率可从1.74—2.06,可是这种混合物暴露在空气中易燃燒,使用时有危險。二硫化砷,三溴化砷,硫黄,和二碘甲烷混合物的折光率,可从1.74—2.02,但是这种折光率油的缺点是:混合物中的三溴化砷容易沾污折光仪的玻璃光面,并且腐蝕金属和溶解部分的矿物,有毒。 相似文献
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无机晶体的折射率不仅取决于它的化学成分及内部构造,而且取决于离子的电子壳层结构。作者在研究氧离子最紧密堆积构造的矿物的折射率时,曾指出轻元素Be,Li,Al,Na,Mg(惰性气体结构类型的离子)起着同样的作用,具有d层价电子的过渡族元素Fe,Ti,Mn,Cr,Sc等有较大的折射率增量。 相似文献
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引言透明矿物有均质体与非均质体之分,测验矿物的折光率是鉴定矿物的一种重要标准。均质体矿物有玻璃质和等轴系晶体,只有一个折光率,不随视察的方向不同而发生变异。非均质体矿物有一轴晶和二轴晶。一轴晶矿物如正方系、六方系,有两个折光率,一个平行于 C 轴,称为ε。 相似文献
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中国科学院地質所岩矿室变質岩组 《地质科学》1959,2(1):29-29
在斜长石类中,钠长石至钙长石的折光率,可随αβ-αn的比率而变化,可是我们要在薄片中精确测定折光率,则往往不甚容易。一般的方法是首先在显微镜下确定切片在晶体中的方位,再测其折光率nγ或nβ或nα的数值,然后按数值去查表,得到所求该长石的种类。这种方法虽能达到测定斜长石的目的,但在操作上有很多的不便,而且如果技术不熟练,所得出的结果,误差往往甚大。现在我们来介绍一种利用折光率测定斜长石的简便方法,这种方法并不是新的发现,以前早就被前人所采用过,但是目前还没有普遍采用及推广,所以现在结合我们的一些体会将它介绍给同志们参考。 相似文献
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快离子导体的离子电导率很高(大于1×10-3Ω-1&3183;cm-1),电子电导率很低(小于总电导率的1%)。它的一个重要应用是作固体电池的电解质隔膜。已知的离子导体不下千种,而快离子导体却为数甚少,锂的快离子导体则几乎尚未发现。从研制高能量密度电池的角度考虑,锂的快离子导体是关键材料,这是近几年来对探索锂的快离子导体给予极大重视的原因。在锂型快离子导体中,Li3N是研究得最多的材料,室温下多晶片的离子电导率为6.6×10-4Ω1&3183;cm-1(B.A.Boukamp and R.A.Huggins,1978),但分解电压太低(~0.45V),稳定性差,不可能在电池中应用它。 相似文献
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稀土、钍、铀、锆、铌、钽、磷等元素的分离,以纸色层方法为简易快速[1,2]。但现有方法均采用沉淀或其它方法将稀土与大部份伴生元素分离后再进行色层分离,或经多次色层达到分离,失去纸色层方法的优越性。本文为适应微量矿物分析,利用各元素氟化物溶解度不同,一些离子的盐酸络合物可被酮类、醇类等有机溶剂萃取,及它们的分配系数各有差异,选用丁醇-氢氟酸-盐酸体系进行纸上分离,使稀土与其它伴生元素达到一次分离,然后分别进行测定。 相似文献
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一、稀土元素的地球化学特徵稀土元素是指周期表上原子序数从57到71的十五个元素而言。“稀土”一詞源出于拉丁文Terrae Rarae。当时对“稀”的理解是指在自然界中提取这类元素的矿物很少,而所謂的“土”则是指元素的成盐氧化物成土状,有如土族元素氧化物。所有稀土元素的原子結构都很相似,因之它們在化学和物理性质上也都十分相近,統称为镧族元素或稀土金属。周期表中与稀土元素同属于第Ⅲ族的钇,往往与稀土元素共同存在于一些矿物中,并具有着大致相同的地球化学特性,而钇的离子半径、盐基性、盐溶解度等許多化学性质皆具有镧族收縮現象,因而元素钇也就有条件地被列入稀土元素之中。稀土元素原子結构的特点是电子层的外两层(O层与P层)的电子数是相同的,排列情况也是近似的。 相似文献
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在研究透明矿物光学异向性时,人们总是用三个主折射率 Ng、Nm、Np 和重折射率Ng-Np 来表示。本文作者在一系列的论文中使用了折射度指示体和光性异向指数的新概念。用光性异向指数(Optical anisotropy index 即 OAl 值)研究矿物光学异向性与晶体结构关系时,远远比折射率和重折射率的概念更有意义得多。 相似文献
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大陆架是大陆向海底的自然延伸部分,是大陆和海洋之间的过渡区,在这一特定环境中形成的沉积物,一方面对大陆有“继承性”,另一方面也留下了海洋的“烙印”,从而构成独特的地球化学特征。本文基于历年对中国海大陆架沉积物地球化学的研究,试图对大陆架沉积物地球化学的若干模式,进行初步的探讨。 相似文献
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淡红沸石(Stellerite)是辉沸石族矿物之一种,曾在白令海峡中的苏联铜岛、美国阿拉斯加的朱诺、芬兰和苏联东外贝加尔的一些多金属矿床发现过。前人对淡红沸石着重进行了结晶学和热分析的研究,而对其地质产状和成因以及与有关矿化的关系相对少一些。到目前为止,我国还沒有对淡红沸石进行过报导。 相似文献
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本研究以广东曲仁煤田两套红色地层为对象。工作中各选择了中侏罗统和上白垩统一个完整的地层剖面,进行碎屑重矿物组合、标志特征,重矿物成因和演变,韵律特征和矿物或熟度等研究,初步查明了它们的蚀源母岩类型;揭示了重矿物组合和区域岩石类型变化的原因;指出以重矿物为标志的韵律性和标志层的存在;探讨了矿物成熟度在重矿物研究中的意义;进而提出了划分、对比两套红层的重矿物标志。 相似文献
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水菱镁矿(hydromagnesite)虽在很早以前就被发现,但在我国却一直未有这方面的正式报导。同时目前所知在捷克斯洛伐克、意大利、美国、法国及苏联,该矿物均产在镁质超基性岩(蚀变产物蛇纹岩)及菱镁岩中,为低溫热液及次生产物。与水镁石、纤维菱镁矿及蛇纹石等相伴。我们所见水菱镁矿产在由白云菱镁大理岩蚀变而形成的硼镁石蛇纹岩中。其富集地段离地表仅数米,为表生作用造成。该处错动发育,硼镁石蛇纹岩被错成角砾状,并有孔洞产生。沿孔洞先后有金云母及绿泥石充填,水菱镁矿就发生在未被充填之残余孔洞中。水菱镁矿之形成环境为自由空间,它大多垂直或斜交洞壁而生长,其外有时还覆盖一层方解石薄膜,最外为残余孔洞(照片1、2)。在同一蚀变体之错动不发育地段很难见到它的出现。水菱镁矿虽不是一种少有矿物,但分布局限性很大,且不呈大规模堆积。因此,对其矿物性质及形成条件进行探讨,具有一定意义。 相似文献
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一、概述大别山为昆仑—秦岭褶皱带南延东段,地处祖国心脏,是鄂、豫、皖三省连接之天然屏障。其由西向东,山峦重叠,连绵不断,形成了我国南北两大地质构造单元的分界带,带的两侧历来被地质界认为具有不同的古地理,古气候,古生物群,岩石组合及特征矿产。在大别山地区,西起京广线,经河南商城至安徽金寨一带岩浆活动频繁,从杨子期到燕山期岩浆岩分布十分广泛,而以侵入岩最为发育,岩体大小计有100余个,总面积约3200 相似文献
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一九七五年至一九七九年,笔者研究了新疆、西藏地区的二叠纪地层及其所含的植物化石后,发现在新疆和西藏的古植物地理分区,以及其对安加拉和华夏、冈瓦纳三大植物区系的关系的研究探讨上是很有意义的。新疆北部地区(即北疆的准噶尔、吐鲁番两个盆地)二叠纪的植物基本上属“安加拉”型,即与苏联库兹涅茨盆地的库兹涅茨植物群相类似(库兹涅茨植物群也称“安加拉”植物群,是以该盆地中的“安加拉”河命名的)。但其中也有不少与华夏植物混生的情况出现。新疆南部的塔里木盆地则是以华夏植物群为主,在北缘亦有混生的安加拉型分子,而藏北是华夏植物区,藏南却是冈瓦纳植物区。总之,新疆、西藏地区在研究安加拉植 相似文献