古北矿、喜峰矿—燕山地区宇宙尘中的两种新矿物

1979年作者在燕山地区滦河、潮河等水系采取了若干个天然重砂矿样,于其精淘磁性部份中发现较多的镍铁质及少量硅酸盐质小圆球,直径0.1—0.5mm。主要由锥纹石、镍纹石、磁铁矿、方铁矿、磁赤铁矿等组成。其次,为钛的碳化物—红旗矿、两种硅铁质矿物及少量石墨、自然铜等。 两种硅铁质矿物分别属于等轴及六方晶系,在世界上属首次发现。根据它们产在我国长城东段,与古北口、喜峰口等地临近,故分别命名为古北矿和喜峰矿。 古北矿(Fe3Si)。等轴晶系,a。5.670(5)A,空间群Fm3m,z=4。     

新矿物—桐柏矿的研究

桐柏矿产于河南省桐柏县柳庄超基性岩体中,是自然界首次发现的一种新矿物。根据产地命名为桐柏矿(Tongbaite)。河南省地质局实验室(1972年开始)在对柳庄超基性岩体进行研究时,在人工重砂中发现了该矿物。嗣后,地质矿产部地质研究所于1978年在西藏红区超基性岩体中也找到了该矿     

天然Ti-Fe-Si合金新矿物—藏布矿

<正>新矿物藏布矿(Zangboite)发现于西藏自治区曲松县罗布莎(村)矿山,位于拉萨市东南大约200km,经纬度:29°5'N,92°5'E。产于雅鲁藏布江缝合带的罗布莎蛇绿岩块体中的豆荚状铬铁矿床,呈包体含于铬铁矿矿石中,并与其它类     

赣南矿(α-BiF3)—一种含氟、铋的新矿物

赣南矿是根据产地命名的。它产于江西省南部(简称赣南)赣县赖坑钨矿区内,为一含氟和铋的矿物。1983年4月12日经国际矿物协会(I.M.A.)新矿物与矿物命名委员以22票赞成、0票反对的表决结果批准为新矿物。矿物标本存放在北京地质矿产部地质博物馆。     

新矿物高台矿—铱的碲化物

高台矿产在纯橄榄岩体内的铬矿体中，在铬矿石及矿体邻近的砂矿中均可找到。常呈细脉状，等粒状聚集体，与硫铱矿、双峰矿紧密共生。矿物粒径０．０５－０．２ｍｍ，不透明，钢灰色，条痕为黑色，金属光泽。ＨＭ＝３。ＶＨＮ２０＝１１７ｋｇ／ｍｍ。无解理和断口。由于颗粒太小比重不能直接测定，计算得出矿物密度为１０．００ｇ／ｃｍ＾３。显微镜下矿物反射色为亮白微带蓝色调。无内反射。均质性。偶见淡黄、淡蓝偏光色。双反射与     

介绍一种成因指示矿物—硅铁矿

硅铁矿根据晶系的不同可分为等轴硅铁矿和正方硅铁矿。两种矿物常紧密地孪生在一起。等轴硅铁矿呈锡白色;正方硅铁矿为钢灰色。它们均具金属光泽、贝壳状断口、无解理、不透明。摩氏硬度、比重、反射率分别为6.5、6.25、6.18、5.05、39％、36％。呈细粒状晶体(0.1—3毫米)或仅见晶形轮廓的树枝状、锯齿状出现。其化学成分见表1,分析值符合于Fe_2Si_3。     

雅鲁矿：一种金属碳化物新矿物

雅鲁矿产于中国西藏曲松县罗布莎蛇绿岩铬铁矿山中(29°5′N, 92°5′E, 拉萨市东南约200公里处)。伴生矿物有金刚石、碳硅石、方铁矿、锇铱矿、铱锇矿(自然锇)、方镁石、铬铁矿等。与雅鲁矿伴生的金属碳化物有桐柏矿、陨碳铁矿、钛碳矿和曲松矿(IMA2007-034)。雅鲁矿及其伴生矿物都是从人工重砂大样中经选矿富集后得到的。该矿物为不规则粒状,粒径20~60 μm,钢灰色,不透明。莫氏硬度：5.5~6,性脆｛001｝解理完全,贝壳状断口。化学分子式为：(Cr4Fe4Ni)∑9C4, 或 (Cr, Fe, Ni)∑9C4。六方晶系,空间群：P63/mc, a=18.839(2), c=4.4960(9), V=745.7(2)3,Z=6,计算密度：7.19 g/cm3。雅鲁矿己被国际新矿物命名及矿物分类委员会(CNMMNC)批准为新矿物(IMA2007035),样品(M11650号)保存在中国地质博物馆     

赣南矿(α—BiF_3)——一种含氟、铋的新矿物

赣南矿是根据产地命名的。它产于江西省南部(简称赣南)赣县赖坑钨矿区内,为一含氟和铋的矿物。1983年4月12日经国际矿物协会(I.M.A.)新矿物与矿物命名委员以22票赞成、0票反对的表决结果批准为新矿物。矿物标本存放在北京地质矿产部地质博物馆。     

岩石矿物及粉尘中游离二氧化硅的测定

改进了游离二氧化硅（fSiO2)测定中试样的分解方法，采用硫－磷混酸替代单独使用磷酸分解试样，防止了焦磷酸盐的形成，同时，氟硼酸对fSiO2的溶解率符合测定要求。改进的方法用于标准物质中fSiO2的测定，结果与标准值或磷酸溶矿重量法相符。对于ω(fSiO2)=3.26%的标样10次测定的RSD为2．4％。     

西藏罗布莎蛇绿岩铬铁矿中的超高压矿物和新矿物(综述)

近十余年来的研究,在西藏雅鲁藏布江缝合带中的罗布莎蛇绿岩型铬铁矿中,发现可能来自深部(>300km深度)异常地幔矿物群.该矿物群中具有深部成因指示意义的矿物有:①呈斯石英假象的柯石英;②微粒金刚石和产在锇铱矿中的原位金刚石;③铬铁矿和饿铱矿巾发现硅尖晶石;④铬铁矿中发现硅金红石;⑤呈八面体假象的蛇纹石和绿泥石,并具有清晰的爆炸结构;⑥方铁矿和自然铁矿物组合.此外,罗布莎铬铁矿中有4个新矿物获批准,并在极地乌拉尔蛇绿岩铬铁矿中也发现了大最微粒金刚石和碳硅石等地幔超高压矿物.蛇绿岩铬铁矿中发现来自地幔深部的超高压矿物,提供了铬铁矿可能深部成因的重要信息,该发现有可能改变传统的蛇绿岩铬铁矿的形成于俯冲带上的浅部环境(<50 km深度)的认识以及蛇绿岩成因的概念.     

燕山地区新元古界龙山组微体化石新材料

对采自燕山地区新元古界龙山组泥页岩进行化学浸解和筛析,获得大量微体化石,主要包括:Leiosphaeridia,Trachysphaeridium,Satka,Favososphaeridium,Tanarium,Siphonophycus,Oscillatoriopsis,Laminarites等。化石组合特征为:(1)以单球类-复球类化石分子为主,纹饰复杂;(2)小型具刺疑源类化石大量出现;(3)多细胞生物占有一定的数量。新的化石资料进一步丰富了龙山组微体化石的内容,也为区域地层对比提供了新的古生物依据。     

中国新矿物综述

本文概括地介绍了１９５８年至１９９５年底中国发现的新矿物的数量、种类、晶体结构、化学成分、产出条件、产地、发现单位和发现者以及八十年代中国新矿物的获奖情况     

本世纪我国新矿物的发现与研究进展(2000~2019年)

从1958年我国发现第一个新矿物"香花石"开始至今,逾60年的时间里在中国发现和报道的新矿物达175种,其中142种为获得国际矿物协会新矿物委员会(IMA CNMNC)正式批准的有效独立矿物种。本世纪近二十年来我国新矿物研究进展尤为突出,已发现新矿物数量达60种,位列世界第六。特别是关于自然元素矿物大类新矿物的发现位于世界前列,关于稀土新矿物和冲击变质超高压新矿物的发现和研究也取得了令世界瞩目的进展。本文着重从上世纪中国新矿物种的修订、本世纪在中国发现的新矿物种的数量和晶体化学类型以及产出特征等方面对本世纪我国新矿物研究进展进行综述,以期为推进我国新矿物工作提供参考、借鉴和启迪。     

中国侏罗纪构造变革与燕山运动新诠释

随着一系列新构造观察资料和高精度同位素测年数据的累积,加深了对发生在中国东部晚侏罗世—早白垩世时期构造变革事件的认识,对燕山运动的性质、时限和动力学内涵有了新的诠释。中—晚侏罗世初期(165±5Ma)东亚多板块拼贴运动学发生重大调整,构造体制发生重大转换,启动了以中朝地块为中心、来自北、东、南西不同板块向东亚大陆"多向汇聚"的构造新体制,形成以陆内俯冲和陆内造山为特征的东亚汇聚构造体系。同时大陆地壳岩石圈发生显著增厚,并紧随早白垩世以剧烈的大陆岩石圈伸展和火山—岩浆活动为特征的岩石圈巨量减薄和克拉通破坏,导致燕辽生物群灭绝和热河生物群兴盛的重大生物群更替,成为中国大陆和东亚重大构造变革事件,这是燕山运动的基本内涵。本文依据燕山运动构造变形型式、动力学背景以及产生的深部过程,将"燕山运动"定义为起始于165±5Ma的"东亚多向汇聚"构造体制及其形成的广泛陆内造山和构造变革,并将中国东部岩石圈巨量减薄视作燕山期陆内造山和陆内变形的后效。     

Changchengite—A New Iridium Bismuthide-Sulphide from the Yanshan Mountains

Changchengite occurs in chromite orebodies in dunite and in platinum placer deposits in chromite orebodies nearby. The mineral occurs as massive aggregates or veinlets on margins of iridisite (IrS2) and replaces it. Opaque. Lustre metallic. Colour steel-black. Streak black. Hm = 3.7. VHN20= 165 kg/ mm2. Isotropic. Cleavage none. Density 11.96 g/ cm3. Seven electron microprobe analyses give the following mean chemical results (wt. %): S 7.2, Cu 0.3, Te 0.4, Ir 41.2, Pt 2.8 and Bi 47.3 with total 99.1. The simplified formula is IrBiS. The strongest X-ray powder diffraction lines (hkl, d, I) are 210, 2.75 (70); 211, 2.51 (60); 311, 1.860 (100); 440. 1.090 (50) and 600, 1.027 (50). The X-ray powder diffraction pattern is similar to that of mayingite. After the diffraction data are indexed the mineral is determined to be cubic. The space group is P213 with a = 0.6164(4) nm, V = 0.2342 nm3 and Z = 4.     

Photoelectrons from Minerals and Microbial World

The Earth surface is a multiple open system. Semiconducting minerals, including most metal oxides and sulfides, absorb visible light of the solar spectrum. Microorganisms evolve varied pathways to get carbon and energy sources. It is obvious that the interaction among solar light, semiconducting minerals, photoelectron/photohole, organics, inorganics, valence electrons and microorganisms occurs continuously on our planet. In a recent study, Lu et al. (2012) presented evidence demonstrating solar energy mediated by semiconducting mineral photocatalysis, acting as energy source, promoted the growth of some non-photosynthetic bacteria and revealed that the ternary system of microorganisms, minerals and solar light has played a critical role in the history of life on our planet. In simulated system, under simulated solar light semiconducting minerals, such as metal oxides and metal sulfides, generates photoelectrons which could be used by non-phototrophic microorganisms to support their metabolisms. The growth of microorganism was closely related to photon quantity and energy, and the microorganism growth and mineral light absorption spectra were fitted well under different light wavelengths. The overall energy efficiency from photon to biomass was 0.13‰ to 1.9‰. Further studies revealed that in natural soil systems, semiconducting mineral photocatalysis could influence the microbial population. Solar energy utilization pathway by nonphototrophic microorganisms mediated by semiconducting mineral photocatalysis provides a new concept to evaluate the origin and evolution of life. Semiconducting minerals are ubiquitous on Earth’s surface and widely participate in redox reactions following photoelectron-photohole pairs excited by solar light. As photoholes can be easily scavenged by environmental reductive substances and microorganisms possess multiple strategies to utilize extracellular electrons, the highly reductive photoelectrons serve as potential energy source for microbial life. The discovery of this pathway extends our knowledge on the use of solar energy by nonphototrophic microorganisms, and provides important clues to evaluate life on the early Earth. Microorganisms, minerals and solar light constitute a complex but important ternary system through Earth history. The discovery of the novel energy conversion pathway in this system demonstrates how nonphototrophic microorganisms directly or indirectly utilized photoelectrons as the solar energy source. The fully comprehending of nonphototrophic bacteria solar energy utilization conducted by semiconducting minerals in present environment will greatly help us to better understand the energy transform mechanism among interfaces of lithosphere, pedosphere, hydrosphere and biosphere.