温度休克诱导长牡蛎三倍体的研究

本文采用低温２～９℃和高温３５～３９℃温度休克法，在受精后１０～２５ｍｉｎ进行１０～２５ｍｉｎ处理，诱导牡蛎三倍体。结果表明：各处理组都有不同程度的三倍体产生，其中受精后２０ｍｉｎ开始在４～５℃下处理１５ｍｉｎ诱导三倍体效果最好，诱导率为６８×１０－２，幼贝三倍体率为６０．５×１０－２，生长速度处理组壳高明显超过对照组，而壳长生长和幼虫死亡率无明显差异。     

低温诱导太平洋牡蛎产生三倍体

用低温休克法诱导太平洋牡蛎产生三倍体。实验结果表明,２～７℃的低温均可获 得三倍体,其中４～５℃的效果较好,最优水平组合为,处理温度为４～５℃,处理时刻为受精 后１５ｍｉｎ,处理持续时间为１５ｍｉｎ,最高三倍体率为３６．８％。影响三倍体诱导率的３因素的顺序为处理持续时间→处理时刻→处理温度。     

低温诱导太平洋牡蛎产生三倍体

用低温休克法诱导太平洋牡蛎产生三倍体。实验结果表明,２￣７℃的低温均可获得三倍体,其中４￣５℃的效果较好,最优水平组合的,处理温度为４￣５℃,处理时刻为受精后１５ｍｉｎ,处理持续时间为１５ｍｉｎ,最高三倍体率为３６．８％,影响三倍体诱导率的３因素的顺序为处理持续时间→处理时刻→处理温度。     

华贵栉孔扇贝的三倍体诱导及生长比较

分别用细胞松弛素Ｂ（ＣＢ，浓度０．５ｍｇ·Ｌ（－１））和低温（１０℃）处理诱导华贵栉孔扇贝Ｃｈｌａｍｙｓｎｏｂｉｌｉｓ产生三倍体。抑制第一极体的三倍体诱导率分别达到４４．１％和３１．８％；而抑制第二极体的三倍体诱导率分别为９０．２％和７２．７％（胚胎初期检查）。ＣＢ处理组幼虫的日增长率显著超过二倍体（ｐ＜０．０１）。养殖半年后，三倍体在壳高、壳长、壳宽和体重方面均显著大于二倍体（ｐ＜０．０１）；而养殖１３个月后，三倍体的肉重和闭壳肌重分别比二倍体增加３９．５％和６７．４％。在繁殖期，三倍体在外观上没有生殖腺。     

真鲷三倍体诱导初步研究

在南鲷Ｐａｇｒｏｓｏｍｕｓ ｍａｊｏｒ三倍体诱导研究中，对染色体倍数的分析表明，受精卵受精５ｍｉｎ后，在１．５℃冰水中处理５ｍｉｎ可获得１７％的三倍体诱导率和２８％的嵌合体比率，染色体数分别是：２Ｎ＝４８，３Ｎ＝７２，嵌合体５０－６８。仔鱼红血细胞测量和组织切片分析显示，三倍体和二倍体的红血细胞核直径，视网膜神经节细胞核直径物中脑细胞核直径大小存在差异，其比率分别是１．４２，１．３５和１．４１，这     

用6—甲氨基嘌呤诱导贻贝四倍体胚胎

在滤过海水中以４×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１６－甲氨基Ｃ嘌呤（６－ＤＭＡＰ）处理贻贝Ｍｙｔｉｌｕｓ ｅｄｕｌｉｓ受精卵或胚胎，受精激活后５０或１２０ｍｉｎ处理２０－３０ｍｉｎ，分别抑制第一或第二次有丝分裂，以诱导四倍体胚胎。顶荧光显微观察表明，６－ＤＭＡＰ有效地抑制了第一和第二次卵裂。它使细胞核染色质分散，抑制了原核的移动和染色体的分离，并防碍卵裂沟和极叶的形成，从而诱导出四倍体胚胎。对第一次卵裂     

长牡蛎壳橙品系三倍体的人工诱导

本研究采用了细胞松弛素B (CB)和6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)两种诱导方法对长牡蛎(Crassostrea gigas)壳橙品系进行三倍体诱导,分析了两种诱导方法的不同条件下幼虫的三倍体率、孵化率、D形幼虫畸形率以及幼虫生长和存活。研究表明,虽然细胞松弛素B (CB)和6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)诱导的三倍体率差异不显著(P0.05),但同种方法中不同处理条件下长牡蛎壳橙品系的三倍体率、孵化率和D形幼虫畸形率差异显著(P0.05)。综合三倍体率、孵化率、D形幼虫畸形率这三个指标;在水温25～27℃、盐度30、受精后15 min时,使用浓度为0.5 mg/L的CB溶液,持续诱导20 min为CB诱导的最适诱导条件;在水温25～27℃、盐度30、受精后15 min时,使用浓度为300μmol/L的6-DMAP溶液,持续诱导15 min为6-DMAP诱导的最适诱导条件。幼虫生长和存活的观察结果表明,三倍体诱导组与对照组生长差异显著(P0.05),CB诱导组和6-DMAP诱导组的幼虫壳高平均日增量分别为(15.83±1.44)μm和(15.27±0.48)μm,均高于对照组(12.10±0.42)μm;三倍体诱导组与对照组幼虫存活率差异不显著。研究结果为长牡蛎壳橙品系的遗传改良提供了参考资料。     

热休克诱导斑马鱼异源三倍体的研究

于１９９７年５月在广东省珠海市集斑马鱼和豹纹斑马鱼,采用热休克方法研究阻止第三极体排放诱导异源三倍体斑马鱼的适宜条件。按正交实验方案组合诱导参数,结果表明：在卵受精后２ｍｉｎ,采用３９℃持续处理２ｍｉｎ,三倍化率可达５３．８％,原肠期相对存活率为９１．０％,尾芽期相对存活率为９１％,孵化期相对存活率为９１．１％。本研究分析了热休克处理的参数与三倍体出现率和胚胎相对存活率的关系,并得出诱导参数中起始     

磁化水在栉孔扇贝人工育苗上的应用研究

本实验以栉孔扇贝为材料，对栉孔扇贝亲贝、幼虫，进行０．０５～０．９Ｔ不同磁场强度的磁化水培育试验．实验结果表明：磁化水对亲贝蓄养有明显促进性腺发育成熟的作用；磁化水组性腺指数比对照组提高３．５×１０－２．孵化率也大大提高，比对照组提高１６×１０－２．对扇贝幼虫生长发育的影响，在０．３～０．７Ｔ的磁化水范围内，幼虫生长较快，成活率最高，其中０．６Ｔ最好。然后又进行０．６Ｔ生产性应用试验，通过３ａ应用，磁化水组比对照组幼虫成活率可提高１８×１０－２，附着变态率比对照组提高２７×１０－２，单位水体出苗量比对照组提高５０×１０－２左右。另外，磁化水也有明显改善育苗木质的作用，从而保证了扇贝育苗稳产高产。     

厦门同安湾浮游植物变化的初步研究

厦门同安湾１９８７－１９９１年浮游数量年平均为３．９１×１０＾７－２．１４×１０＾８个／ｍ＾３，数量大，每年有２－３个数量高峰，５年中数量没有显著变化趋势，浮游植物较多，但出现种类数有减少的趋势。     

外源激素诱导赤点石斑鱼雄性化

以每次剂量为体重的５×１０＾－＾６（ｍ／ｍ）１７ａ－甲基睾酮（１７α－ＭＴ）投喂２－４龄赤点石斑鱼，成功地促使其提早３－４ａ性转变为具有生殖功能的雄性鱼。经５０ｄ投喂药饵４６次，累积总剂量达到鱼体重的２４１．３×１０＾－＾６（ｍ／ｍ）时，性腺中的卵巢组织萎缩，绝大部分卵母细胞已退化；精巢组织发达，间质细胞数量增多，精小囊内充满成熟精子，雄性化率达１００％。实验组的流精率为９３．５％。雄性化后的平均     

栉孔扇贝四倍体的研究Ⅰ:细胞松驰素B诱导

利用细胞松驰素Ｂ抑制栉孔扇贝Ｃｈｌａｍｙｓ（Ａｚｕｍａｐｅｃｔｅｎ）ｆａｒｒｅｒｉ受精卵的第一极体的放出和第一次有丝分裂获得四倍体。在２０℃条件下，卵子受精后１０ｍｉｎ，０．５μｇ／ｍｌ的ＣＢ持续处理１０ｍｉｎ、２０ｍｉｎ抑制第一极体排出，结果三倍体率和四倍体率分别为３８．３８％、３９．７５％和２８．４２％、３０．２４％；在２０℃条件下，卵子受精后１ｈ，０．５μｇ／ｍｌ的ＣＢ持续处理１０、１５、２０、２５ｍｉｎ抑制第一次有丝分裂，结果四倍体率分别为２１．３６％、２７．５７％、２８．４１％、２９．３５％。结合处理后幼虫的Ｄ形率，在抑制第一极体放出和第一次卵裂中，ＣＢ处理持续１０ｍｉｎ均为最好     

海口港沉积参量遥感研究

利用卫星遥感对同一地区重复成像的特点，采用从港湾不同时相的影像中提取不同潮位的水域面积的方法，建立潮位面积算式和采用分层求和的方法，建立沉 积参量算式。利用沉积参量算式和潮位面算式计算了海口港两个同时段的０ｍ以浅的沉积参量；１９６５－１９８４年时段沉积总量为４．５９×１０＾８ｍ＾３，沉积速率为２．４×１０＾５ｍ＾３／ａ；１９８４－１９９０年时段，沉积总量为－８．４×１０＾５ｍ＾３，沉积速率为－１．     

紫露草雄蕊毛突变污染监测初探

以紫露划４４３０＾＃为材料,用３００×１０＾－６,１５０×１０＾－６,３０×１０＾－６三种不同浓度的人工污染ＨｇＣｌ２溶液在多个不同时间（３,６,２４ｈ）对其处理,观察紫露草雄蕊毛污染突变的情况。结果表明：处理３ｈ实验组能在正常的恢复时产生突变高峰,而６,２４ｈ则不能。３ｈ实验组随着污染程度的增加,突变率呈现明显增加趋势。用实验组与对照组的突变率进行统计分析,紫露草４４３０＾＃在３００×１０＾－６     

沉积物中^210Pb的测量方法

本文介绍了一种测定积物中＾２１０Ｐｂ的方法。沉积物中的＾２１０Ｐｂ用ＨＮＯ３和ＨＦ消化，然后＾２１０Ｐｏ在８５－９０℃下从０．５ｍｏｌＨＣＬ介质中自沉积在银片上；其全程放化回收率为８５．０±４．９×１０＾－２。     

铁对肋骨条藻生长,色素化程度及氮同化能力的影响

以中肋骨条藻为对象，研究了铁以及铁与氮的交互作用对藻类以素化程度及氮同人能力的影响，结果表明，在３×１０＾－８－－５×１０＾－６ｍｏｌ／ｄｍ＾３浓度范围内，随Ｆｅ的增加，该藻对氮的吸收量增加，同化能力增大，细胞色素化程度降低，胞内氨基酸（ＡＡ）和蛋白质（Ｐｒ）含量升高，细胞生长加快，细胞生长率在Ｆｅ浓度为５×１０＾－６ｍｏｌ／ｄｍ＾３时还达最大，叶绿素ａ和褐色素以及胞内ＡＡＴ和Ｐｒ与铁浓度的对数呈     

渔宝Ⅰ号对大珠母贝人工苗在室内培育的初步试验

本文首次报道饲料添加剂渔宝Ⅰ号对大珠母贝人工幼苗在室内饲养的应用效果。实验分４组同时对比进行,人工苗入池时平均壳高为６．６１ｍｍ,经室内工厂化养殖５４ｄ,渔宝Ⅰ号组的贝苗增长率、成活率及壳高都为最高,分别达１１６．９×１０－２,４９．８×１０－２及１４．２５ｍｍ;平均值分别为９７．９×１０－２,３１．９×１０－２及１３．０８ｍｍ。试验结果表明：投喂渔宝Ⅰ号可显著提高贝苗的增长率和成活率,对贝类的工厂化养殖起着重要的营养免疫调补作用,显示出广阔的商业价值。     

低渗诱导栉孔扇贝三倍体及与其它方法的比较

采用低渗抑制受精卵第2极体(PB2)的释放诱导栉孔扇贝(Chlamys farreri)三倍体。水温20℃时,分别进行不同盐度处理(8~20)、不同起始处理时间(受精后15~40 min)和不同持续处理时间(10~25 min)的实验,对三倍体处理组和对照组幼虫的生长进行观察,同时将低渗、6-DMAP、热休克、冷休克4种诱导方法进行对比。结果表明:受精后30 min开始处理20 min,诱导率最高,可达(92.36±2.41)%,卵裂率为(49.78±6.51)%,孵化率为(61.82±1.63)%;D形幼虫期,处理组幼虫表现出明显的生长优势(P0.01),不仅生长速度快,而且发育到变态时个体比二倍体大;低渗诱导的三倍体率与6-DMAP相比无显著差异(P0.05);与热休克和冷休克相比差异显著(P0.01)。     

华贵栉孔扇贝三倍体的研究

本文报道了用细胞松驰素B、高温和低温休克等方法诱导华贵栉孔扇贝（Chlamys nobilis）三倍体的实验结果。在26.0～28.0℃条件下，选用不同浓度的细胞松驰素B0.1、0.3、0.5、0.7和1.0mg/dm^3，在受精后15min，处理受精卵15min，三倍体诱导率分别为12.5%、37.5%、68.0%、66.6%和81.0%，其中0.5～1.0mg/dm^3浓度的细胞松驰素B对改变倍性最有效。高温休克选用31.0、33.0、35.0和37.0℃处理受精卵，最高三倍体诱导率达46.7%（33.0℃,处理15min）。低温休克选用6.0、8.0、10.0和12.0℃处理受精卵，最高三倍体诱导率为40.7%（10.0℃，处理20min）。实验结果表明，随着处理强度的增大和处理时间的延长，三倍体诱导率增高、但孵化率下降，畸型率上升。用高温休克处理的实验组幼虫生长速度较对照组快。作者认为，在商业性生产中，温度休克是诱导扇贝三倍体的一种简便、有效的方法。文中还就细胞松驰素B与温度休克诱导三倍体的机制进行了讨论。     

利用咖啡因和热休克诱导太平洋牡蛎三倍体

报道采用咖啡因和热休克相结合的方法 ,抑制受精卵第二极体释放诱导太平洋牡蛎三倍体的优化方案。实验结果表明 ,三倍体诱导率随着咖啡因浓度的增高而增高 ,D形幼虫的孵化率却随着咖啡因浓度的增高而降低 ;所进行 30～ 36℃热休克温度试验 ,其对三倍体诱导率影响不大 ,但对孵化率影响明显。在 2 3～ 2 5℃条件下 ,当 50 %受精卵出现第一极体时 ,用浓度为 2 g/ L的咖啡因 ,结合 33℃± 1℃的热休克 ,处理牡蛎受精卵 15min,三倍体诱导率达 80 %以上 ,孵化率在 4 5%左右。通过此法诱导的三倍体群幼虫的成活与生长情况与其二倍体群体无明显差异。