环境植物样品中铜铅锌铁锰的测定

将环境植物样品在４００─５００℃灰化，用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解，用盐酸（１＋１）提取，控制２％─３％的盐酸介质，用火焰原子吸收分光光度法测定环境植物样品中的微量铜、铅、锌、铁、锰。该方法简单、快速、可靠。对环境植物标准样品的测定结果理想。     

ICP-AES法同时测定矿样中锆铪

样品经碱熔分离,在一定条件下,应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法,于同一试液中,同时测定矿样中ＺｒＯ２、ＨｆＯ２含量。     

氟硅酸钾容量法测定地质样品中的二氧化硅含量

本文介绍以酸溶氟硅酸钾容量法测定地质样品中二氧化硅含量,样品经HF-HNO3混合溶剂熔融分解,分析和讨论了该方法在测定地质样品中的影响因素,并进行精密度和准确度的实验,确定该方法的最佳分析条件,经试验此方法快速简便,能同时进行大批量地质矿样的测定。     

极谱络合吸附波测定岩石矿物中痕量铅

试样经酸溶分解后,采用三正辛胺—氢溴酸体系反相萃取色层法分离富集铅。在硝酸解脱液中直接加入铜铁试剂、甘氨酸、抗坏血酸等试剂,在 pH=8的碱性介质中测定铅的络合吸附波。峰电位为-0.5V,铅量在0—10μg/25ml 呈线性。该法可用于矿物、岩石等复杂样品中痕量铅的测定。     

氢化物原子荧光法测定地质样品中的微量锗

试样经氢氟酸、硝酸分解,在5％—25％的磷酸介质中,可不经分离在原子荧光光度计上直接测定地质样品中的微量锗。方法的检出限为6.25×10~(-9)g/ml,相对标准偏差为3.20％,回收率加9.2％—105.5％。     

论激光荧光法测定水系沉积物中的痕量铀

试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解蒸干后,用50g/LNa2CO3溶液浸取分离,用MUB型激光铀分析仪测定上清液的铀的含量。该方法参加了地球化学考核样品的测试,合格率95%以上。适用于大批量的地质样品中痕量铀的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定石膏矿样品中的三氧化硫

样品用稀盐酸处理,在酸性条件下石膏样品中的三氧化硫以硫酸根状态存在于待测溶液中,过滤除去酸不溶物。处理好的待测溶液可直接上等离子体发射光谱仪ICAP-6300(美国热电制造)上测定。方法的检出限为0.01%,采用本法测定国家标准物质GBW03109,GBW03109a,GBW03110,GBW03111a,结果表明标准样品测定的相对误差为-0.411%~0.274%,相对误差允许限为1.07%,能够满足分析质量要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钛铁矿中主、微量元素

采用氢氟酸-盐酸-硝酸-硫酸四酸溶矿,建立了电感耦合等离子体发射光谱仪法(ICP-AES)同时测定钒钛磁铁矿、钛铁矿中铝、钙、镁、钾、钠、锰、钛、铬、锶、锌和钒11种元素的方法。对最佳仪器条件及分析谱线进行了优化筛选,并探讨了4种消解方法及酸度对测定的影响。实验结果表明:ICP-AES法测定钒钛磁铁矿、钛铁矿中铝、钙、镁、钾、钠等元素,与原子吸收光谱法、分光光度法、滴定法、重量法等单一元素测定方法相比较,具有检出限低、灵敏度高、测量范围宽、操作简便,适合大批量样品测定等突出优点。方法准确度(RE)小于10%,元素精密度(RSD,n=12)为0.68%~5%。采用国家一级标准物质进行了方法验证,取得了令人满意的结果。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量镉

镉一般与锌的矿物伴生,以硫化物或氧化物形式存在。镉是对人体健康有害的元素,因此对环境样品中镉的测定非常重要。常用的分析方法有火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和示波极谱法等。本文采用石墨炉原子吸收法测定地质样品中的镉。     

火焰原子吸收法测定植物样品中微量铜

植物样品在500℃灰化,用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,然后在2％的盐酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定植物样品中的微量铜。该方法简单、快速、准确。方法的检出限为0.55×10~(-6),回收率97％—102％。对含量为5.14×10~(-6),9.43×10~(-6)和17.63×10~(-6)的三个植物样品进行分析,其相对标准偏差分别是4.62％、4.22％和2.00％。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铝土矿中的元素

文章介绍采用碱熔—电感耦合等离子体发射光谱法来测定广西铝土矿样品中的铝、铁、硅、钙、镁、锰、钛等元素,同时对分析谱线的选择[1]、测定干扰进行了讨论。通过试验检测可知各元素测定相对误差范围:-2.493%~5.413%,相对标准偏差(RSD,n=8)5%,实际样品验证结果与推荐值相符。该方法适用于批量铝土矿样品中铝、铁、硅、钙、镁、锰、钛的测定。     

ICP-AES快速测定钛铁矿精粉中钛、铁、钒的含量

钛铁矿精粉中二氧化钛的含量一般在40%~50%,全铁含量一般在30%~45%,二者在钛铁矿精粉分析过程中对其他组分测定造成干扰,同时大量钛的水解会造成分析工作的失败,通过氢氟酸—王水—硫酸分解样品,在8%的硫酸和10%的盐酸介质中,用ICP-AES以国家标准物质作标准曲线,快速测定钛铁矿精粉中钛、铁、钒的含量,该法简便快速,选择性好,准确度高。     

电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中稀土元素

采用酸溶-敞开溶矿技术,等离子体质谱法测定地质样品中的稀土元素。该方法选用高氯酸和硫酸,试验发现,硫酸的溶矿效果明显优于高氯酸,且硫酸的存在有利于消除Ba对稀土元素的质谱影响。用该方法对地质样品三类国家一级标样(GBW07401、GBW07103、GBW07309)进行验证,准确率达95%～105%,结果令人满意。     

原子吸收测定铜精粉中铜的含量

铜精粉中铜的含量一般在30%左右,其中碘量法被列为铜精矿测定铜的国家标准方法,火焰原子吸收光谱法测定铜普遍应用于低含量铜的测定,测定范围一般为0.001%～5%,该文通过王水分解样品,分取稀释,在2%的盐酸介质中,用高浓度标准系列原子吸收快速测定铜精粉中铜的含量,该法简便快速,选择性好,准确度高。     

用黄药萃取分离后原子吸收光谱法测定矿石、土壤和有关物料中的钴、镍、铅、铋和铟

介绍一种测定矿石、土壤和有关物料中≥０．５μｇ／ｇ钻、镍和铅及≥３μｇ／ｇ铋和铟的方法。把样品分解并将其盐溶于稀盐醚－酒石酸溶液后，用抗坏血醚还原铁（Ⅲ），使产生的铁（Ⅱ）与氟化铵络合。在ＰＨ值２．００±０．０５下，用３倍的氯仿萃取其黄药络合物，使钴、镍、铅、铋和铟连续与铁、铝、锌和其它基体元素分离。用蒸发法除去氯仿并用硝酸和高氯醚破坏黄药后，把溶液蒸发至于，最后用乙炔焰原子吸收光诸法在含１００μｇ／ｍｌ钾的２０％Ｖ／Ｖ盐酸介质中测定各元素。在分解步骤时，用溴化物挥发法避免砷和锑共萃取。少量共萃取的相、铁和铜不会干扰。     

氢化物原子荧光法测定血、植物样中的硒

硒是一种人体必需的微量元素,但是,如果硒的摄入超过一定量就会对人的肾有所伤害。硒在工业上广泛用于颜料、半导体、电讯器材、特种玻璃制造以及盐酸生产等。工业“三废”的污染均可使农作物含硒量增高,所以,准确测定植物及其它生化样品中硒的含量有重要意义。硒的测定可采用荧光分光光度法,石墨炉原子吸收法和ICP—MS法,但由于血及植物中硒含量普遍低,测定效果不理想。     

应用盐酸—过氧化氢浸取氢化物原子荧光法测定砷锑铋汞

氢化物原子荧光法测定化探样品中的砷、锑、铋、汞,用HCl-H_2O_2浸取溶矿,加热时间短,成本低.在盐酸介质中加热,H_2O_2氧化HCl而自行分解.溶解完全,与王水溶矿结果一致。另外,可避免用王水溶样后,残余硝酸破坏还原剂硫脲(析出单体硫)对测定砷、锑、铋、汞的影响,所以更具有优越性。     

ICP—光量计测定地质样品中的Sc

本方法是用ＩＣＰ—光量计测定地质样品中的Ｓｃ，用氢氟酸—盐酸溶解样品，对几个国家级标样进行测定，结果与推荐值一致。方法检出限为Ｓｃ：０．２２μｇ／ｇ，本方法简单、快速、准确     

灰岩和白云岩的X射线荧光光谱分析

使用XRF粉末压片法可直接测定灰岩和白云岩中的主要化学成分,对样品进行15min研磨和使用30×10~2 MPa的制样压力,可以减小基体效应中的粒度效应,再通过数学校正法消除基体效应中的吸收、增强效应,分析结果的准确度和精密度可与化学法相比。     

阴离子交换树脂分离—盐酸底液方波极谱法测定铜矿石中铅

利用铅离子在稀氢溴酸—溴化钾介质中能形成稳定络阴离子的特性,本文研究了应用717强碱性阴离子交换树脂分离大量铜等干扰元素、富集铅的最佳条件。试样经酸溶、预分离富集后,用方波极谱法在2mol/l HCl—1.25%VC 底液中测定铅。峰电位为-0.46V(对银片电极)。方法的检出限为0.98μg/g,测定限为1.96μg/g,相列标准偏差 R·S·D=8.7%,回收率在97%—110%之间。该方法分离干扰元素效果好,操作简便、快速,适用于铜矿石中2μg/g 以上铅的测定。也可用于岩石及其他矿物等复杂样品中微量铅的测定。