石墨炉原子吸收法测定钛铁矿中的微量镉

研究了石墨炉原子吸收测定钛铁矿中微量元素Cd的方法,探索了在高含量的Fe,Ti基体干扰下以NH4H2PO4-H2NCSNH2-EDTA为混合基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.200 0g,定容25mL的条件下,方法检出限为0.006μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)10%,12次测定精密度(RSD%)10%,加标回收率90%~110%之间,符合国家相关要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定岩石中的微量镉

在石墨炉原子吸收光谱法中,用磷酸铵作基体改进剂,通过多次改变实验分析条件测定岩石中的微量镉,并最终确定了最佳分析条件,并通过实验和回收率的测定表明该法快速方便,准确度高,精密度好。     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件.在取样0.2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0.010μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)小于10%,10次测定的精密度(RSD%)小于10%.     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0．2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0．010ug/g,用国家标准物质验证,其准确度（RE％）小于10％,10次测定的精密度（RSD％）小于10％。     

快速升温石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉

一、实验部分 1．仪器及工作条件 M6型石墨炉原子吸收光谱仪,涂层石墨管,Cd空心阴极灯。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量镉

镉一般与锌的矿物伴生,以硫化物或氧化物形式存在。镉是对人体健康有害的元素,因此对环境样品中镉的测定非常重要。常用的分析方法有火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和示波极谱法等。本文采用石墨炉原子吸收法测定地质样品中的镉。     

无火焰原子吸收法测定天然水中痕量金

在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。     

L＇vov平台在石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金中的应用

本文实验了利用L＇vov平台技术,用石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金的方法。样品经王水分解,使金被富集在聚醚型聚氨酯泡沫塑料上,用硫脲解脱后,在装有L＇vov平台石墨炉的P—E5000型原子吸收分光光度计上测定。方法的特征量为4.9×10(-12)g/0.004 4A,检出限为0.3×10~(-9),含金量为3.1×10(-9)的样品11次测定的相对标准偏差为9.8％。     

火焰原子吸收分光光度法测定硫酸盐型矿泉水中的锶

本文研究了用BaCl2沉淀分离SO42-,通过消除大量硫酸盐对锶的干扰,以实现饮用天然矿泉水中锶的火焰原子吸收测定,其中水样测定相对标准偏差6.70%,加标回收率97%-104%。     

Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼

提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且相对误差(RE)不大于4.17%,相对标准偏差(RSD)不大于7.87%,本方法检出限低、精密度和正确度较好,满足土壤样品测试工作的要求,简化了工作流程,提高了工作效率,适用于批量土壤样品中有效钼的测定。     

原子吸收测定铜精粉中铜的含量

铜精粉中铜的含量一般在30%左右,其中碘量法被列为铜精矿测定铜的国家标准方法,火焰原子吸收光谱法测定铜普遍应用于低含量铜的测定,测定范围一般为0.001%～5%,该文通过王水分解样品,分取稀释,在2%的盐酸介质中,用高浓度标准系列原子吸收快速测定铜精粉中铜的含量,该法简便快速,选择性好,准确度高。     

植物样品中金的分析方法研究

植物样品中金的分析方法很多。通过大量试验表明,植物样品的灰化温度和分解方式对金的分析结果影响很大。为此,在大量试验的基础上确立了植物样品在650℃灰化,王水溶解,泡沫塑料分离富集,硫脲解脱金,石墨炉原子吸收测定植物样品中金的分析方法。该方法快速、简单、准确、可靠,方法的检出限为0.29×10~(-9)。用3个含量分别为115.4×10~(-9).15.0×10~(-9),18.1×10~(-9)的植物样品做精密度试验。其相对标准偏差分別是5.26％、21.5％、7.37％。     

原子吸收分光光度法测定工业废水样品中的总铬

原子吸收分光光度计测定工业废水中的总铬,通过标准曲线的线性及方法的精密度和准确度验证表明,该方法简单、快速、准确,方法检出限为Ｃｒ：０．０３ｍｇ／Ｌ,可以满足工业废水样品中总铬的监测需要。     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

近年来，对多金属离子采用同一前处理方法很多，国际法同时测定多种金属离子必须燃烧有机溶剂MIBK，对实验人员有一定的危害，本文利用PAN在不需要引物离子的情况下，对大多数金属离子又能同时引起到捕集和沉淀的性质来浓缩矿泉水中金属离子，用三氯甲烷溶解PAN，硝酸反萃取出PAN中络合的金属离子，火焰原子吸收光谱法测定，结果令人满意，报告如下：     

火焰原子吸收法测定大理岩中的锰

本文研究了大理岩中锰的火焰原子吸收测定方法。大量钙的存在干扰锰的测定，试验确定采用饱和消除法，效果良好。本法的精密度（RSD）为5．51％，试样加标回收率为99．4％。[第一段]     

土壤样品中铜锌的测定

土壤样品中铜、锌具有很多的相同特性,因此其测定常常放在一起讨论。它们的样品分解方法大体可分为两类,一类是碱熔法,碱熔法分解样品完全,因添加了大量的可溶性盐,在原子吸收分光光度计的燃烧器上有时会有盐结晶生成及火焰的分子吸收,致使结果偏高,可能引起污染的危险性也较大。另一类为酸溶法,有较多的实验表明：用含有氢氟酸的酸溶法分解样品,测定结果与碱熔法相近,但分解液中残留的氢氟酸可能会腐蚀AAS或ICP光谱仪。本实验室采用酸溶法。     

ICP-AES内标法测定钛铁矿中铜钴镍锰钒铬

采用HCl-HNO3-HF-H2SO4溶矿,利用电感耦合等离子体发射光谱仪内标法（ICP—AES）测定,建立了钛铁矿、钒钛磁铁矿中铜、钴、镍、锰、钒、铬等元素的同时测定方法。对电感耦合等离子体发射光谱仪测定的最佳仪器条件及分析谱线进行了选择,并对钛、铁基体的影响以及采用Y内标元素消除基体的影响进行了研究。实验结果表明：采用内标法能够消除基体对被测元素的影响,改善分析准确度和精密度,与经典分光光度法和原子吸收法相比较,具有检出限低、灵敏度高,操作简便、快速等突出优点。方法经国家一级钒钛磁铁矿标准物质验证,测定值与标准值吻合。     

石墨炉原子吸收光谱法测定五味子中的铜锌

一、实验操作1．仪器与条件WFX-1F282原子吸收分光光度计（北京瑞利分析仪器公司）配有计算机数据处理系统,氚灯扣背景,热解涂层石墨管,铜空心阳极灯,锌空心阳极灯,测定波长为324．8nm,213．9nm,窄缝0．2nm,进样20ml,铜锌电流分别为3mA,氚灯电流75mA,负高压425V,时间常数0．2,标尺扩展1．0。保护气载为高纯氩气,压力稳定在15±2psi,冷却水控制在18℃～20℃,压力在50psi～100psi之间。     

原子吸收分光光度法快速测定红土镍矿中镍

试样经烘干处理后,利用酸溶法或碱融法制备稳定的分析溶液,然后利用原子吸收分光光度计于波长232.0nm处,随同标准曲线测量镍含量,此方法简单、快捷,所选分析线干扰小、灵敏度高,稳定性和准确度均满足要求。     

聚醚型泡沫塑料富集GGX-1型原子吸收测定金

聚醚型泡沫塑料吸附Au,吸附率高达98%以上,质量稳定,重现性好,优于聚酯型泡沫塑料.在稀王水溶液中,用聚醚型泡沫塑料吸附Au,以硫脲解脱,GGX-1型原子吸收测定,方法简捷,测定范围在0.01-40g/t之间.本文还论述了Fe和Sb对Au的干扰情况,提出了新的分离Sb的方法,尤其适用于含锑金矿中Au的测定.