含钴试料中锌的极谱测定

用Ca-EDTA作Co的掩蔽剂，再以NaOH溶液解蔽Zn－EDTA络合物，示波极谱法测定含钴试料中Zn。方法用于分析质量分数w（Zn）为0．1％－3％的矿石样品，结果与王水溶解－原子吸收法测定结果相符。对样品进行精密度检验，相对标准偏差（RSD，n＝5）＜10％。     

碳酸钙共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定卤水中痕量铜铅锌

以碳酸钙共沉淀卤水中的痕量Cu、Pb、Zn，用火焰原子吸收光谱法测定。对试剂的加入量、富集时间、酸度等影响因素进行了实验，选择了最佳的共沉淀条件。方法已用于卤水分析，加标回收率为Cu94．0％～97．6％、Pb94．0％。102％、Zn93．4％-102％。对卤水样品6次测定的相对标准偏差为Cu0．49％、Pb0．79％、Zn1．85％。     

火焰原子吸收法测定化探样品中的银铜铅锌

样品经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，制成硝酸溶液，经巯基棉层析柱过滤富集Ag，并用2mol／LHBr溶液洗脱，用火焰原子吸收法测定洗脱液中的Ag和滤液中的Cu，Pb，Zn。用该法测定化探样品中银和铜铅锌，检出限低，结果准确度和精密度均令人满意。     

碳酸盐岩地层中B元素测试方法——一种改进的ICP—AES方法

为解决碳酸盐岩地层中B元素分析困难的问题,采用HF—HNO,-HClO3-H3PO3溶样,电感耦合等离子体发射光谱法测定碳酸盐地层中的B元素。该方法的特点是,在溶样体系中加入适量H3PO4避免B元素的挥发损失,并对H3PO4最佳用量进行了试验。方法检出限3．8×10^-6（10SD）,用国家一级标准物质进行准确度、精密度验证,精密度（RSD）小于6．44％,准确度（△1gC）小于0．087。该方法还可以同时测定Be、Ba、Cr、Cu、Co、Ni、Pb、Mo、V、Mn、Li、Zn、Ga等十几种元素,也适用于土壤、岩石、水系沉积物其它样品中B等多元素同时测定。运用该方法测试了西南天山哈拉奇地区碳酸盐地层中B、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Ba等元素,并对其地质意义进行了简要探讨。     

ICP-OES法测定煤样中磷、铜、铅、锌、镉、铬、镍、钴等元素

采用硝酸—氢氟酸—高氟酸混合体系,微波消解样品,用ICP-OES法测定煤样中微量元素P、Cu、Pb、Zn、Cr、Dd、Ni、Co,快速简便、准确度高。     

HK-1便携式水质自动分析仪测定环境水中镉铜锌镍铅

利用电化学分析原理,采用HK-1便携式水质自动分析仪测定环境水中Cd、Cu、Zn、 Ni、Pb。建立了流动体系微电解池Au(Hg)-Au-Ag三电极体系,选择1mol／L NH4Cl-NH3 ·H2O为底液,采用阳极溶出伏安法测定Cd、Cu和Pb,催化伏安法测定Ni,阴极伏安法测定Zn。标准曲线法测定Cd、Cu的检测限各为1．0μg/L,Zn为0．1 mg/L,Ni为1．0μg/L,Pb为5μg／L。自行研制的封闭式流动体系便携式水质分析仪能够满足水质分析的要求,并已用于环境科学、给排水系统现场监测。     

示波极谱法测定人发中的锌、铜和铁

儿童生长发育、免疫功能和智力发育与人体必需的微量元素关系密切。由于头发易于取样和保存，且毛发中元素的含量是血和尿中的10～15倍。因而，头发分析日益受到人们的重视。近年来，相继出现了分析人发中微量元素的各种方法—AAS法、NAA法、XRF法、ICP—AES法等。而在同一消解液中，进行催化示波极谱法测定人发中Zn．Cu、Fe尚未见报道。本文研究、对比了不同的湿法消化体系，在同一份消解液中，进行人发中Zn、Cu、Fe的极谱测定。     

ICP—AES法测定镁合金中微量铜、锰、锌、铝、铁、硅

用电感耦合等离子体发射光谱（ICP—AES）法测定了镁合金中Cu、Mn、Zn、Al、Fe、Si等元素,进行了模拟基体匹配实验,消除了镁基干扰。用饱和硼酸溶液络合过量的氟离子,可准确测定溶液中微量Si元素。国家标准物质ZM3测定值与推荐值较吻合,方法检出限为0．003μg／g～0．053μg／g,相对标准偏差RSD〈4％。     

碳酸盐岩地层中B元素测试方法——一种改进的ICP-AES方法

为解决碳酸盐岩地层中B元素分析困难的问题,采用HF-HNO3-HClO4-H3PO4溶样,电感耦合等离子体发射光谱法测定碳酸盐地层中的B元素。该方法的特点是,在溶样体系中加入适量H3PO4避免B元素的挥发损失,并对H3PO4最佳用量进行了试验。方法检出限3.8×10-6(10SD),用国家一级标准物质进行准确度、精密度验证,精密度(RSD)小于6.44%,准确度(ΔlgC)小于0.087。该方法还可以同时测定Be、Ba、Cr、Cu、Co、Ni、Pb、Mo、V、Mn、Li、Zn、Ga等十几种元素,也适用于土壤、岩石、水系沉积物其它样品中B等多元素同时测定。运用该方法测试了西南天山哈拉奇地区碳酸盐地层中B、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Ba等元素,并对其地质意义进行了简要探讨。     

小试金富集—示波极谱法测定地质物料中超痕量铂

用小试金富集，示波极谱法测定地质物料中１０＾－１１级Ｐｔ。首先用灰吹预富集１０ｇ物料中的Ｐｔ于１ｍｇ的银闰中，将合粒溶解，用示波极谱法测定。方法检出限为０．０１ｎｇ／ｍｌ，线性范围为０．１－３０ｎｇ／５ｍｌ，标准回收８９－１０２％。峰电位－０．９５Ｖ。方法快速、简便，适用于地质物料分析。     

碳酸盐岩地层中B元素测试方法——一种改进的ICP-AES方法简

为解决碳酸盐岩地层中B元素分析困难的问题,采用HF-HNO3-HClO4-H3PO4溶样,电感耦合等离子体发射光谱法测定碳酸盐地层中的B元素。该方法的特点是,在溶样体系中加入适量H3PO4避免B元素的挥发损失,并对H3PO4最佳用量进行了试验。方法检出限3.8×10-6（10SD）,用国家一级标准物质进行准确度、精密度验证,精密度（RSD）小于6.44%,准确度（ΔlgC）小于0.087。该方法还可以同时测定Be、Ba、Cr、Cu、Co、Ni、Pb、Mo、V、Mn、Li、Zn、Ga 等十几种元素,也适用于土壤、岩石、水系沉积物其它样品中B等多元素同时测定。运用该方法测试了西南天山哈拉奇地区碳酸盐地层中B、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Ba等元素,并对其地质意义进行了简要探讨。     

等离子发射光谱法测定杜仲中的微量元素

将杜仲样品进行灰化处理,残渣用HNO3、HF、HClO4加热提取,用等离子光谱发射仪测定Co、Ni、Zn、Mn、Cu的含量。实验表明,杜仲中Co、Ni、Zn、Mn、Cu的含量较为丰富。分析方法简便,快速,精确度较好。     

巯基棉富集分离——冷原子吸收法测定天然水中痕量汞

用巯基棉富集水中痕量汞,用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸,冷原子吸收法测定。当水样取１Ｌ时,最低检测浓度可达０．００３μｇ／Ｌ,方法相对标准偏差为３．８￣６．９％,巯基棉汞平均回收率为９１．１％。该法操作简单、快速、富集倍数大,适用于天然水中痕量汞的分析。     

石墨炉原子吸收法测定生物样品中微量钒

生物样品用灼烧法,除去有机物,在浓度为5％的盐酸介质中,加入EDTA和铵盐作为基本改进剂,清除石墨炉原子吸收法测定钒时铜、铁离子的干扰,可直接测定钒．采用标准加入法回收率为96．4-106．8％,相对标准偏差3．95％。     

广东韶关市大气降尘及尘中金属元素分布特征研究

为了解城市金属含量和大气降尘的时空分布,根据功能分区的原则,把广东韶关市分为7个功能区,按《空气和废气监测分析方法》中灰尘自然沉降量—重量法之湿法采样,用称重法测定,用原子吸收光谱法测定Cu、Pb、Zn、Cd、K、Ca元素,用标准曲线法计算其浓度。结果发现降尘的季节性分布是:秋季>冬季>春季>夏季;降尘空间分布是:工业区>居民区>商业区>交通区>混合区>近郊区,全市金属元素含量高低依次为Zn>Ca>Pb>Cu>K>Cd,其中Pb、Zn、Cd在工业区含量最高,Ca在居民区含量最高。结论是工业尘和建筑尘是本市最大污染源,Pb、Zn、Cd主要来源于工业尘,Ca主要来源于建筑尘。与国内外其他城市相比,除西安外,本市降尘中金属含量比其他城市均低。     

岩石中铅和锌的分离与测定

以KHSO4作为沉淀济加入到小体积(1 mL)试液中,以K2SO4.PbSO4复盐形式沉淀分离Pb,用NaAc-HAc溶液热提取Pb,1 mg Pb的平均回收率为100.66%;滤液再蒸至1 mL小体积,NaCl-NaOH小体积两次沉淀分离Fe、Ti、Mn等干扰元素,存在于滤液中的Zn平均回收率为100.5%。分离所得的含Pb2 和Zn2 的溶液用EDTA分别进行滴定,测定下限由0.5%降至0.01%;测定结果与极谱法、原子吸收法相一致;方法的精密度(RSD,n=10)试验Pb为2.6%,Zn为1.4%。     

罗丹宁纤维富集分离—示波极谱法测定地质样品中的金

考察了螯合罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化灼烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。     

微波消解-原子吸收法初步分析葛根中微量元素与种植土质的相关性

采用微波消解-原子吸收光谱法测定葛根及其种植土壤中Cu、Fe、Zn、Mn、Ca和Mg等6种微量元素的含量。葛根中微量元素含量与种植土质的初步相关分析结果表明，葛根中6种微量元素含量丰富，其中Fe、Ca和Mg的含量较高；黄土土壤种植的葛根微量元素含量较黑土高。实验结果可为进一步开发葛根优良品种和平衡施肥提供科学信息和依据。     

溶剂萃取富集原子吸收光谱法测定天然水中12种痕量元素

研究了多种络合剂及组络合剂萃取水中微量元素的条件,拟定了吡咯烷荒氨酸和二乙基二硫代氨基甲酸钠混合络合剂络合,甲基异丁基酮和乙酸异戊酯混合溶剂萃取,原子吸收光谱法测定天然水中Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ等１２种痕量元素的方法。取水样５０ｍｌ,预富集１０倍,用无火焰法可检测：Ａｇ为０．０５μｇ／Ｌ,Ｃｄ为０．０１μｇ／Ｌ,Ｉｎ为１．８μｇ／Ｌ,Ｔｌ为０．４μｇ     

TCLP法评价泉州市大气降尘重金属的生态环境风险

对泉州市不同功能区大气降尘中的重金属(Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、As、Fe、Mn、Co、Ni、V)含量进行了分析测定,采用由美国环保署(USEPA)提出并被广泛推荐采用的TCLP法对泉州市不同功能区大气降尘中的重金属元素(Cu、Zn、Pb、Cd、Cr)的生态环境风险进行评价。以TCLP法提取的泉州市大气降尘重金属Cu、Cd、Zn、Pb、Cr、As、Fe、Mn、Co、Ni和V含量分别在2.592～63.20、0.084～2.978、9.276～3141、0.147～345.0、0.628～9.696、0.019-5.152、5.037-248.9、55.00-1261、0.040-63.56、0.735-37.43和0.020-24.07 mg/kg之间。根据TCLP法测定项目的法定阈值,泉州市大气降尘不同程度地受到Cu、Zn、Pb、Cd、Cr的污染,其中以Pb、Zn污染最为严重,其次为Cu、Cd、Cr。相关性分析结果显示,Fe、Mn、Ni、Cr、V的TCLP法提取量受样品pH值的显著影响;Pb、Cd、Mn、Co、Ni、As提取量除了受金属本身的总量影响外,还受到其它元素总量和TCLP提取量的影响。主成分分析结果表明,交通尾气尘、燃油尘、装饰材料尘、地面土壤尘、工业粉尘、建筑尘和燃煤烟尘等是泉州市大气降尘的主要来源,占总贡献率的86.01%。