新显色剂DBN-偶氮胂作为测定痕量钍的显色剂

在0.5—1.2mol·L~(-1)HCl中,新显色剂DBN-偶氮胂与钍形成紫色二元络合物.λ_(max)=630nm,ε_((?)30nm)=1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),0—0.8μgTh/ml遵守比尔定律。在有酒石酸、草酸存在下,重稀土(Ⅲ)和大量铀(Ⅵ)不干扰。测定矿石中n·10~(-3)％级的钍,相对标准偏差为6.16％。     

我国首次发现方锑金矿

方锑金矿在我国湖南平江杨山庄金矿床中首次发现。共生矿物有:自然金、辉锑矿、自然锑、毒砂、黄铁矿、车轮矿等。颗粒极细小,直径为0.02—0.05mm,灰黑色,暗淡光泽,不透明,无解理,显微硬度211—246kg/mm~2(20g)。反射色为白色,均质,反射率:63.29(405nm),63.04(480nm),63.00(546nm),62.57(589nm),61.86(656nm)。三个不同颗粒方锑金矿电子探针分析结果:Au 43.04,43.01,42.96;Sb 56.96,56.99,57.04。化学式;Au_(0.93)Sb_2。X射线粉晶分析主要谱线:3.34(60),2.99(70),2.722(60),2.362(70),2.010(100)。     

矿石中痕量钽的光度法测定

本文对钽—水杨基萤光酮(SAF)—氯化十六烷基吡啶(CPC)三元有色络合物的稳定性作了研究,发现在动物胶存在下,发色后,于沸水浴上保温五分钟,有色络合物可稳定两小时。络合物的摩尔比为Ta:SAF:CPC=1:2:2(510nm),在拟定的条件下可用于含铌钽矿物中钽的测定,方法的变动系数分别为7.70％(0.056％Ta_2O_5和3.16％(0.25％Ta_2O_5)。     

七宝山多金属矿床中的硫碲铋矿B

七宝山多金属矿床含有丰富的分散元素——碲。它呈辉碲铋矿、硫碲铋矿B和碲银矿产出。磁铁矿矿石中含碲0.0286％,方铅矿闪锌矿矿石中含碲0.0136％。硫碲铋矿B呈它形晶,粒度为0.018～0.076mm。反射率(550 nm)Rg＇56.10％,Rp＇52.20％。颜色指数:Rg＇[S(E)]—R(vis)53.6％,λd 582.1nm,P(e)0.049,P(c)0.069;Rp＇—R(vis)49.3％,λd 580.6nm,P(e)0.096,P(c)0.066。化学成分(％):Bi 74.318～77.279,Tc 19.255～22.685,S 2.521～2.850。     

中国地质大学(武汉)引进的现代透射电镜简介

1987年,我校从荷兰飞利浦公司引进一台CM12/STEM多功能新型透射电子显微镜,12月在测试中心安装完毕。该型电镜是目前我国引进最先进的分析型电镜。主要性能指标:加速电压20—120kY,放大倍数35x—820kx,透射电子图象线分辨率0.20nm(2A),点分辨率0.34nm,最小探针尺寸2nm,最小焦斑尺寸5nm,明/暗场扫描透射图象分辨率1.5nm,二次电子图象分辨率2.5nm,背散射图象分辨率4nm。     

某火山岩型铀矿床成矿物化条件浅析

矿前期热液温度348—210℃,压力139.6×10~5—17.2×10~5Pa,盐度0.06％—2.33％(NaCl,Wt.,下同),pH为7.37—9.16,主要成分为Ca~(2 )、Na~ 阳HCO_3~-,铀浓度0.0002—0.0027mol/L。矿期热液温度268—145℃,压力3.9×10~5—3.19×10~5Pa,盐度0.06％—11.68％,pH为6.60—7.61,主要成分为Ca~(2 )、HCO_3~-、F~-和SO_4~(2-),铺浓度0.0017—0.052mol/L。矿后期热液温度165—100℃,压力5.7×10~5—1.1×10~5Pa,盐度0.06％—6.01％,pH为5.28—8.03,主要成分为Ca~(2 )、HCO_3~-和SO_4~(2-),铀浓度0.0009—0.0165mol/L。矿前期、矿期热液主要来自地壳深部,矿后期热液主要来自地壳浅部。     

大吉山稀有金属花岗岩中富镉闪锌矿的矿物学特征

电子探针研究表明江西大吉山矿床二云母花岗岩和白云母花岗岩中副矿物闪锌矿为富镉闪锌矿(Cd,4.34—19.89％,wt％,下同),铁含量低(Fe,1.03—4.24),尤以具W、Be、Ta、Nb矿化的白云母花岗岩中闪锌矿镉含量为高,并随岩体由下到上(标高的增大)而增高。矿物中Cd+Fe与Zn之间存在良好的线性负相关关系,指示了主要类质同象替代发生在Cd、Fe与Zn之间。矿物中可能存在不等位替代现象和四面体空位。富镉闪锌矿晶胞参数为0.54250—0.54440nm,随矿物中Cd含量的增加而增大。对照表明,当矿物中镉含量特别高时,Skinner(1961)晶胞参数计算公式估计值偏大,需作重新修正。最后,文章对富镉闪锌矿的成因意义进行了讨论。     

钌(Ⅱ)-邻菲啰啉-十二烷基硫酸钠体系荧光光度法的研究

在pH5.5—6.5的介质中Ru(Phen)_3~(2+)与十二烷基硫酸钠形成1:2的荧光配合物。其λex=437.0nm,λem=617`0nm。荧光法测定钌的检测限为0.4ng/ml,浓度范围是0.4ng国、—2.0μg/ml。用于合成试液中钌的测定相对标准偏差为5.6％(n=6)。     

陕西洛南发现含碲黝铜矿

陕西洛南发现的含碲黝铜矿产于含碲金石英脉中。呈不规则粒状,粒径0.1—0.4mm。实测维氏硬度为227kg/mm~2,相当摩氏硬度4.1。400—700nm波段反射率色散值为35.10—24.13％。颜色指数:R=24.87;x=0.3283;y=0.3130,λd=489;Pe=0.075。四个颗粒电子探针分析结果(％):Cu 41.70—42.39,平均42.133;Zn 5.09—5.59,平均5.345;Fe 0.02—0.30,平均0.145;Ag 0.00—0.10,平均0.033;Sb 14.93—16.79,平均16.023;As 6.09—7.57,平均6.655;S 23.91—24.55,平均24.228;Te 4.93—6.46平均5.645。根据分析结果的平均值计算矿物化学式:(Cu_(10.0593)Ag_(0.0052)_(10.0645)(Zn_(1.3353)Cu_(0.6232)Fe_(0.0415)_(2.00)(Sb_(2.1319)As_(1.4398)_(3.5717)(S_(12.2841)Te_(0.7159)_(13.00),简化式Cu_(10)Zn_2(Sb,As)_4(S,Te)_(13)     

亚甲基蓝—萃取荧光法测定痕量铊

本文对1,2-二氯乙烷萃取〔TlCl_4)~--亚甲基蓝缔合物体系研究发现;亚甲基蓝在1,2-二氯乙烷中具有荧光,荧光的λ_(ex)为468nmλ_(em)为680nm。而亚甲基蓝与〔TlCl_4〕~-的缔合物的荧光强度与 T1量相关,T1浓度在0.05—5ppm范围与荧光强度成线性关系。基于此,拟定了一个荧光测定痕量铊的方法。该法检出限为4ppb,且选择性较好,对于含Au、Hg量分别不大于20和100μg的岩石矿物试样可不经预分离测定痕量铊。对ppm级的痕量铊多次测定(n为6—10),变异系数均小于10％。     

邛莫金矿床中的硒辉锑矿

硒辉锑矿产于西秦岭邛莫金矿床中。与其共生的矿物有灰硒汞矿、灰硒铝矿、硒锑矿、硒块硫锑铜矿、硒镍矿、自然金以及石英、重晶石等。该矿物显微硬度VHN50＝68．25～128．0kg／mm2,平均101．26kg／mm2,相当于摩氏硬度3．15、30个测点的电子探针分析结果（％）：Sb57．75～66．79（平均63．25）,S11．86～21．62（平均17．30）,Se12．82～29．12（平均19．27）,据其平均值计算的化学分子式为：Sb1．99（S2．07,Se0．93）3．00,简写式为Sb2（S,Se）3。代表性的反射率（％）：（470nm）Rα’＝45．33,Rγ’＝31．03;（550nm）Rα’＝46．75,Rγ’＝33．63;（590nm）Rα’＝46．06,Rγ’＝：33．50;（650nm）Rα’＝45．18,Rγ’＝31．49。对两个Se含量仅达3％～5％的辉锑矿粉晶分析所得晶胞参数值为：a＝1．1209～1,1212nm,b=1．1299～1,1303nm,c＝0．3847～0,3849nm。与辉锑矿相比十分相似。     

渝东南下志留统龙马溪组页岩岩相特征及其对孔隙结构的控制

目前对优势页岩岩相的划分尚缺乏明确的标准.另外,合理连接不同孔隙测试方法的结果,实现页岩的全孔径孔隙结构定量化表征,成为现阶段亟待解决的关键问题.基于页岩的有机质丰度和矿物组分建立了岩相划分方案,查明了渝东南下志留统龙马溪组页岩发育硅质页岩、混合质页岩和粘土质页岩3类,根据有机质丰度将每类页岩细分为富、含和贫有机质等共计9种岩相,在此基础上开展了低压N₂吸附和高压压汞实验.研究区龙马溪组中富有机质页岩孔径呈现多峰分布特征,主要孔径峰值位于2~3nm、70~90nm和200~300nm,页岩的孔体积主要来源于中孔（2~0nm）和宏孔（>0nm）,比表面积主要来自中孔和微孔（ < 2nm）;对于孔体积贡献,微孔最高可占12%,中孔占3%,宏孔占2%.对于孔面积贡献,微孔最高占47%,中孔占7%,宏孔占11%.随着粘土矿物含量升高,在200~400nm范围内孔体积显著升高.中孔和宏孔贡献了超过90%的孔体积,微孔和中孔贡献了超过90%的比表面积.富有机质硅质页岩微孔比例高,对比表面积贡献高,孔体积和比表面积最大,有利于页岩气富集,是最有利的页岩岩相.      

云南大硐厂铅锌矿床中的硫碲铋矿A

硫碲铋矿Ａ产于云南省大硐厂铅锌矿床，与自然铋、辉铋铅矿共生。晶体呈柱状，粒度０．０２￣０．３ｍｍ。反光显微镜下呈淡黄色，弱非均质性，反射率Ｒｃ′＝５２．４％，Ｒ０＝４８．８％（波长为５４０ｎｍ），显微压入硬度Ｈｖ＝４６￣７２ｋｇ／ｍｍ＾２。主要粉晶谱线：３．０６５（１０），２．１２０（７），１．３４６（５），２．２２０（４）。三方晶系，空间群为Ｄ３ｄ＾５－Ｒ３↑－ｍ，晶胞参数ａ＝０．４２４１ｎｍ，     

利用SAXS表征不同变质程度煤纳米孔隙特征

文章通过小角X 射线散射（SAXS） 的方法研究了自然演化系列不同煤级煤的纳米孔隙结构和分布特征。结果表明, 随着煤级的增高,孔隙表面分形呈多阶段变化： Ro＜0.89%,壳质组开始逐渐液化,发育大量孔隙,分形维数不断增大; Ro 为0.9%~1.5%,因挥发分生油充填孔隙和原油沥青的芳构化等作用,而使微孔表面平整光滑,分形维数减小;Ro 为1.5% ~3.5%,镜质组裂解生气发育了大量纳米孔隙,分形维数再次增大;随后逐渐石墨化,表面分形再次降低。煤中纳米级孔 隙主要集中在50~100 nm 范围内。其中细介孔（2~10 nm） 体积百分比占0.21%~3.12%,中介孔（10~25 nm） 体积百分比占 5.06%~11.28%,粗介孔（25~50 nm） 体积百分比占21.06%~26.36%,大孔（50~100 nm） 所占体积百分比最大,高达 64.63%~68.36%。随着煤级升高,煤样的最可几孔径不断减小,最可几孔径由80 nm 减小到10 nm,减小的速度由缓到快; 中介孔和细介孔体积百分比不断增大,与成熟度分别呈对数和线性关系;粗介孔和大孔百分比不断减少,与成熟度呈对数 关系。最可几孔径变化也十分明显,在低煤化烟煤阶段时,随煤化程度增高最可几孔径略有下降（峰值处的孔径范围在 75~71 nm 内）,中高煤化烟煤阶段时,随煤化程度的增高最可几孔径呈较明显的下降趋势（峰值处的孔径范围在78~53 nm 内）,到无烟煤阶段时,其孔径则快速下降（峰值处的孔径范围在72~9 nm）。     

五里湖南岸生态示范工程对水下光场的改善效果研究

2004年7月20日在五里湖南岸生态示范工程区共布设9个采样点进行水下光场的测定,并采集水样分析悬浮物、叶绿素a、DOC浓度和各组分吸收系数。结果表明,3类主要光衰减物质总悬浮物、叶绿素a和DOC的浓度分别为5.1~38.7 mg/L、25.5~86.4μg/L和7.43~8.74 mg/L;生态示范工程能明显降低水体悬浮物和叶绿素a浓度,Ⅱ类区总悬浮物、叶绿素a浓度相对Ⅰ类区分别降低了53.4%、33.0%,而Ⅲ类区总悬浮物、叶绿素a浓度相对Ⅰ类区分别降低了77.4%、65.0%。光合有效辐射(PAR)衰减系数在1.81~4.93 m-1间变化,对应的真光层深度为0.93~2.54 m,Ⅱ、Ⅲ类区相对Ⅰ类区PAR衰减系数分别降低了42.2%、52.8%,对应的真光层深度则分别增加了73%、112%。a_g(440)、a_d(440)、a_ph(440)的变化范围分别为0.79~1.31 m-1、0.41~2.22 m-1、0.73~2.12 m-1。纯水对总吸收的贡献均在15%以下,有色可溶性有机物(CDOM)吸收对总吸收的贡献率在18.16%~40.28%间变化,非藻类颗粒物对总吸收的贡献率在14.40%~37.88%间变化,浮游藻类对总吸收系数的贡献率基本上是各组分贡献率中最高的,在31.05%~45.28%间变化。对PAR衰减系数、真光层深度、透明度等表观光学参数与主要水色因子进行相关分析发现,水体中浮游藻类和有机颗粒物对生态示范区内的水体光学性质影响最大,而围隔外围浮游藻类、非藻类颗粒物对光的衰减相当。     

卡林型金矿床中自然砷的特征与成矿物理化学条件示踪

在"滇黔桂"、"川甘陕"两个金三角密集区内的某些卡林型金矿床中,自然砷矿物的存在并非个别现象。自然砷呈致密块状、致密凝胶体状(肾状)、脉状或微细脉状产出。自然砷呈他形粒状,颗粒大小变化较大,一般为0.05～0.50mm,最大可达2mm。反光显微镜下为白色,显微硬度为114.21～150.60kg/mm2,相当于摩氏硬度3.27～3.59。矿物主要化学成分As的质量分数为92.74%～99.74%,并含有S0.18%～5.25%,Sb0.04%～3.65%。矿物为三方晶系,晶胞参数值a=0.3759nm,c=1.0527nm。利用矿床中含砷矿物的共生组合特点及热力学资料,探讨了卡林型金矿床形成的温度、成矿流体的f(O2)、f(S2)变化范围及金以金砷络合物形式迁移的可能性。     

新疆祖母绿宝石矿物学特征初探

新疆地区首次发现了质量好、品级高、颜色正、块度大的优质祖母绿宝石,从宝石矿物学特征角度对新疆祖母绿宝石矿物学特征进行了初步研究,发现新疆祖母绿宝石可见光吸收光谱特征明显,红区683 nm、680 nm强吸收线,662 nm、646 nm弱吸收线,橙黄区630～580 nm部分吸收带,紫区全吸收.祖母绿样品晶胞参数测定结果为a=0.9233 nm,c=0.9206 nm,Z=2,主要粉晶谱线为2.871(100),3.257(100),7.996(100).对新疆祖母绿样品进行了红外反射光谱测试,新疆祖母绿样品与所使用IRprestige-21 傅里叶变换红外光谱仪中祖母绿对比样的红外反射光谱耦合较好.新疆祖母绿其化学成分中含Cr2O3较高,一般在0.21%～0.54%之间,可能是我国已经发现的质量最好的祖母绿宝石.     

Changes in size distribution of fresh water nanoscale colloidal matter and associated elements on mixing with seawater

Changes in size distribution and elemental composition of 0.5-50 nm fresh water colloids during estuarine mixing have been studied by in-laboratory mixing of natural creek water and synthetic seawater, followed by size fractionation with Asymmetrical Flow Field-Flow Fractionation, and online elemental quantification by High-Resolution ICPMS. At least two types of colloids were present in the studied size region; 0.5-3 nm fluorescent dissolved organic matter (FDOM), and >3 nm colloids that were rich in Fe and colored dissolved organic matter (CDOM). Most trace elements were associated in different proportions to these two populations of colloids. Following mixing with synthetic seawater, the >3 nm Fe-rich colloids and CDOM were extensively removed from the studied size region by salt induced aggregation. The degree of removal with increasing salinity was greatest below 2.5‰ salinity, continued to a lesser degree between 2.5‰ and 15‰ salinity, above which only very small additional removal could be distinguished. At 25‰ salinity, the Fe concentration in the 0.5-50 size region had been reduced down to 15% of its original value in freshwater, while the amount of CDOM had been reduced to 55%. On the contrary, the concentration of the 0.5-3 nm FDOM was unchanged by the increased concentration of sea salt. Therefore, colloidally associated Al, P, Co, Cu, Zn, Ce, Lu and Pb were removed from the 0.5-50 nm size region according to their relative distributions between the FDOM and the Fe-rich colloids. Consequently, at 25‰ salinity, the 0.5-50 nm concentrations of Al, Mn, P and Pb, (mainly associated with the Fe-rich colloids) had been reduced down to 13-26 % of their values in freshwater, while the concentrations of Co and Cu (with higher preferences for FDOM) were less reduced, down to 46% and 57%, respectively. Changes in the elemental composition of the remaining colloidal matter were observed, the most pronounced were increased contents of P, Al and Pb in Fe-rich colloidal matter of medium size (∼3-15 nm) and increased Pb content in Fe-rich colloidal matter of larger size (∼5-50 nm).     

硒硫锑矿的首次发现及其初步研究

硒硫锑矿首次发现于西秦岭南亚带拉尔玛金-铜-铀建造矿床中。与其共生的矿物有:自然金,灰硒汞矿,灰硒铅矿,硒锑矿,辉砷铜矿,辉砷镍矿,硒硫锑铜矿,另外还有两种含硒的矿物可能是硒镍矿,硒金矿。该矿物颗粒细小,粒度为0.01—0.5mm。显微硬度VHN_(50)=68.25—128.0kg/mm~2。电子探针分析结果(W_B/%):Sb 59.75—68.52,S 12.08—23.71,Se6.88—27.50。据其平均值所计算的分子式为Sb_(2.0455) Hg_(0.0051) (S_(2.1818)Se_(0.8182)_3,简写式为Sb_2(S,Se)_3。含硒量低的硒硫锑矿的粉晶数据与辉锑矿大致相似。