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流动注射-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的常量金 总被引:1,自引:3,他引:1
样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度计采用流动注射测定。对仪器的测定条件进行了优化比较。方法检出限(3σ)为0.022μg/g,精密度(RSD,n=11)小于8.0%,测定范围为0.05~60μg/g。经国家金矿石分析标准物质验证,其测定值与标准值基本一致。 相似文献
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利用流动注射在线萃取技术,以MIBK为萃取剂,用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金,取得了满意的效果。该法精密度好,无污染,操作简便,测定迅速,且样品不需分离。方法检出限Au为0.78×10^-9,精密度为2.30%。 相似文献
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介绍了应用编结反应器为吸附介质,流动注射在线置换吸附预富集消除Fe、Ca、Mn、Pb等共存金属离子的影响,与火焰原子吸收联用分析痕量银的方法,Ag(Ⅰ)吸收信号峰高比直喷时增感26倍,检出限为0.60μg/g。方法用于国家一级地质标准物质中Ag的测定,结果与标准值相符,5次测定的RSD≤4.8%。 相似文献
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利用流动注射在线萃取技术,以MIBK为萃取剂,用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金,取得了满意的效果。该法精密度好,无污染,操作简便,测定迅速,且样品不需分离。方法检出限Au为0.78×10-9,精密度为2.30%。 相似文献
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流动注射在线离子交换分离富集原子吸收测定地质物料中痕量银 总被引:10,自引:0,他引:10
采用注动注射在线离子交换分离富集技术使通过装填有410哌啶树脂的微型柱而被吸附,随后用硫脲梯度洗脱,再用原子吸收法进行测定。每次消耗样品溶液6.6ml,进样频率为28次/h时浓集倍率22。方法检出限0.3μg/L对于含Ag30μg/L试样进行12次测定,其平均值为29.0μg/l0,精度为2.9%,方法经地质标样分析验证可靠。 相似文献
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银的流动注射蒸气发生原子吸收光谱分析初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对银的流动注射蒸气发生原子吸收光谱分析方法进行了初步研究。首次观察到银可在流动注射氢化物发生条件下生成挥发性气态物质。经过对银气态物质发生的化学条件如样品和载流溶液酸度,硼氢化钠浓度等以及流动注射参数如反应管道长度,进样体积,载流和试剂溶液流速,载气流速等的优化,初步建立了银的蒸气发生原子吸收光谱分析方法。 相似文献
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样品经盐酸-硝酸分解处理,以硫酸铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量的银.结果表明该方法简便、快速、准确,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.89%~6.70%,加标回收率为94%~106%. 相似文献
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浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的有效态钴 总被引:2,自引:0,他引:2
重金属的毒性和迁移性不仅取决于总量,而且取决于特殊的化学形态,其中有效态容易被植物吸收,对人体的危害更严重,因此准确测定土壤中的重金属有效态含量非常重要。但土壤中有效态金属的含量通常很低,而且干扰组分多,直接进行仪器分析测定比较困难。本文以0.1 mol/L盐酸为浸提剂,甲基红为螯合剂,Triton X-114为表面活性剂,建立了一种浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定土壤中有效态钴的新方法,提高了测定的选择性和灵敏度。在最佳实验条件下,钴的线性范围为0.10~2.00 μg/mL,方法检出限为0.03 μg/mL,方法回收率为94.0%~104.0%,应用于分析0.5 μg/mL钴标准溶液,9次平行测定的相对标准偏差为3.3%。通过测定发现不同地区土壤中有效态钴占钴总量的比例差别很大,土壤中重金属有效态含量更能直观地传递出重金属在土壤中的迁移能力、存在状态以及危害程度等信息。 相似文献
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本文介绍了采用硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解试样,在5%的盐酸介质中,不经分离,直接测定地质样品中痕量银。银的检出限为5ng/g,方法灵敏度2.0×10-12,相对标准偏差为4%,回收率95%-115%。 相似文献
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提出掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡的新方法。使用磺基水杨酸作保护剂消除铝对钡的挥发原子化干扰,KCl作消电离剂消除钡的电离干扰。方法的检出限(K=3)为0.04mg/L。方法已应用于测定地质标准样品中的微量钡,结果与标准值相符,对GBW07103试样测定6次,RSD为5.4%。 相似文献
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三乙醇胺增敏火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼 总被引:1,自引:1,他引:1
样品经王水分解,加入适量的三乙醇胺增敏,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼。选择了三乙醇胺的最佳用量;比较了钼在盐酸-磷酸-铝盐、盐酸-三乙醇胺、盐酸-三乙醇胺-磷酸、盐酸-三乙醇胺-磷酸-铝盐等4种不同介质中的特征浓度。结果表明,在盐酸-三乙醇胺-磷酸-铝盐介质中,钼的质量浓度≤40 mg/L内线性良好,方法检出限为0.2 mg/L,相对标准偏差为5.2%(n=6),加标回收率为96%~102%。对国家一级标准物质进行测定,结果与标准值相符。 相似文献
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富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钒 总被引:3,自引:0,他引:3
利用测试液中当铝离子浓度超过钒离子浓度两倍以上,铝对钒的吸收信号增感基本恒定,且能较好地克服其它元素的化学干扰,建立了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量钒的方法。方法的检出限LD为0.33mg/L。应用于国家一级地质标准物质中痕量钒的测定,结果与标准值相符。对GBW 07303水系沉积物样品测定6次,ω^-(V)=119.0μg/g,RSD为4.5%。 相似文献
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用D201阴离子交换树脂富集样品中的痕量Cd,使Cd与共存干扰元素Cu、Ni、Pb、Zn有效分离,消除了这些元素对镉蒸气发生的干扰,从而建立了断续流动在线分离富集-蒸气发生原子荧光光谱法测定复杂环境样品中痕量Cd的分析方法。方法的检出限为3ng/L(3σ);测定精密度(RSD)为1.9%(对1μg/L Cd,n=11)。用该方法对国家一级标准物质(土壤、水系沉积物和岩石)中的痕量镉进行了测定,结果与标准值相符。 相似文献