原子吸收光谱分析

原子吸收光谱分析,就是基态原子对于同种原子所发出的特定光辐射—共振线具有吸收能力;在一定浓度范围内,被吸收的光强与原子浓度之间的关系服从朗伯—比尔定律。将标准溶液与未知溶液的吸光度相比较,可求得样品中被测元素的含量。     

原子吸收光谱分析仪简介

原子吸收光谱分析仪Atomic Absorption Spectrometry（AAS）是西安地质调查中心实验测试中心于2005年引进的。原子吸收光谱分析法是一种基于待测基态原子对特征谱线的吸收而建立的一种分析方法。大约可测70多种元素,浓度范围从10^-9级到10^-6级。测量精度可达到1％RSD,样品的前处理相对较简单,     

硼的原子吸收光谱法测定

由于硼在自然界中的广泛存在和它在农业、冶金、电子、特种玻璃以及原子核工业等中的普遍应用,因此研究硼的快速、简单、灵敏的检测方法十分重要。已有的硼的检测方法有中子活化法、紫外可见分光光度法、原子荧光法ICP—AES法以及原子发射和原子吸收法。其中中子活化法、紫外可见分光光度法和原子荧光法的操作比较复杂,分析速度较慢,常规的原子发射和原子吸收     

原子吸收光谱法测定矿样中金

试样经650℃灼烧,王水（1＋1）冷浸泡分解试样,利用泡沫塑料富集金,采用硫脲溶液解脱金,用火焰原子吸收光谱法测定矿样中的金,本法适用岩石矿物中0.05×10-9以上金的测定。     

铊的原子吸收光谱分析进展

对近年来用原子吸收光谱法测定铊进行了总结评述。重点介绍了用原子吸收法测定铊时 ,基体改进剂、进样方式、反应机理以及预富集技术对提高方法灵敏度的作用。引用主要文献 43篇     

铋的原子吸收光谱分析进展

文章对１９８５年以来用原子吸收光谱法测定Ｂｉ的情况进行了综述,着重介绍了用氢化物发生法、石墨炉法和火焰法测Ｂｉ时,为了提高灵敏度所采用的各种氢化物发生装置及根据不同试样所使用的各种分离富集手段。主要参考文献１０１篇。     

微量铬的原子吸收光谱分析

用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定矿物、岩石中的铭,国内外已有不少工作报导。曾研究提出的方法中,有采用硫酸钠、硫酸钠—硫酸铍、氟氢化铵等作为干扰抑制剂来克服共存元素对测定铬的影响。但是,对于铝土矿中大量铝的干扰,却难于用一般剂量的抑制剂来清除。根据铝土矿的特点,本文提出,矿样经碱分解后,使Cr(Ⅵ)于酸性介质被浓集于极少量(湿基1克)的国产阴离子交换树脂上而与大量铝等共存元素分离,     

原子吸收光谱法测定镉的进展

对近年来国内应用原子吸收光谱法测定镉的进展进行评述,内容包括了石墨炉原子吸收光谱法,火焰原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收法.     

原子吸收光谱法测定茶叶中微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对江西庐山"云雾"茶叶中的铜、锌、锰、铁四种元素进行了含量测定,详细地研究了消解酸的种类、HNO3和HF的比例、消解酸的体积及消解时间对测定结果的影响.用HNO3-HF-HClO4处理样品,测定结果表明茶叶中含有丰富的人体必需的微量元素,采用此方法回收率为93.70%～102.40%,相对标准偏差小于10%.其方法简便、精密度和灵敏度高,结果令人满意.     

镓的原子吸收光谱分析进展

文章对近年来用原子吸收光谱法测定镓进行了总结评述。重点介绍了用电热原子吸收法测Ｇａ时,基体改进剂、进样方式以及预富集技术对提高方法灵敏度的作用。引用主要文献３８篇。     

氢化物原子吸收光谱法在地质样品分析中的应用

地球化学探矿要求测定的样品中微痕量元素愈来愈多,对分析的下限及精度也都有较高的要求。但是,常规的火焰原子吸收法对一些吸收线处于紫外区的元素——As、Sb、Bi等的测定灵敏度很低,这就难于满足分析要求。1969年,W·Holak首先将氢化物发生技术与原子吸收光谱法结合起来,为原子吸收光谱分析开辟了一条新的途径。十多年来,由于分析工作者的不断探索和改进,使氢化物原子吸收法扩大到砷、锑、铋、锗、锡、铅、硒、碲     

非火焰原子吸收光谱法的进展

随着研究工作的深入,地球化学工作者要求分析人员能够提供地质样品中多种微量元素的信息。非火焰原子吸收光谱法,作为原子吸收光谱法的重要一翼,可以满足这方面的一些要求。     

火焰原子吸收光谱法测定天青石中锶

将天青石试样经混合熔剂熔融,使锶转化为碳酸盐,水提取,过滤分离硫酸根离子,沉淀用盐酸溶解,加入聚乙醇,加热煮沸,稀释至一定体积。分取部分溶液于0.4mol/L硝酸介质中,加镧盐为释放剂,原子吸收光谱法(空气-乙炔火焰方式)测定氧化锶。方法适用于天青石中w(SrO)≤50%氧化锶的测定。     

原子吸收光谱法测定氰化液中的铅

通过对比实验,选用柠檬酸钠做络合剂,实现了在碱性介质中用原子吸收光谱测定铅的方法。应用该方法测定实际样品的结果与其他方法相符,对于2.19mg/L Pb浓度的试液10次测定的RSD为1.8%。     

水中痕量汞的冷原子吸收光谱分析

取待测水样20毫升于25毫升容量瓶中,加3毫升2∶1硫酸-硝酸混合酸及5％高锰酸钾溶液,放置在37℃烘箱中过夜消化(或放置隔夜冷消化),用盐酸羟胺一氯化钠还原溶液1毫升溶解沉淀,以无离子水稀至刻     

全国地质系统原子吸收光谱分析短训班结业

为适应我国地质事业发展的需要,推广原子吸收光谱分析技术,我院受国家计委地质局地质科学院的委托,举办了原子吸收光谱分析短训班,参加这个短训班学习的有来自全国各省、市、自治区地质系统化验技术人员共六十五人。 这期短训班,始终把转变学员的思想放在首位,组织学员认真学习无产阶级专政理论。通过参观大庆油田、吉林市油脂厂等先进单位,学习英雄事迹,参加集体生产劳动等形式,进     

原子吸收光谱法测定矿石中的铟和铊

原子吸收分光光度法测定矿石中的铟、铊国内许多单位早已做过工作。我们在他们的基础上试图找出我们自己的比较合适的分离,富集条件并拟定出测定方法。资料介绍的于溴化物—硫酸介质中用甲基异丁基酮萃取铟及三价铊、并用有机相直接进行原子吸收测定的方法是比较简便的,但为了使一价铊氧化成容易被萃取的三价铊,使用了刺激性强的饱和溴水不太理想,为此资料认为在一定量的三价铁的存在下,不用溴水同样能达到使铊氧化的目     

火焰原子吸收光谱法测定南丰蜜桔叶片中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对南丰蜜桔叶片中的Cu,Zn,Mn,Fe,Co等5种元素的含量进行了测定,其方法简便、精密度高和灵敏度高。详细的研究了消解酸的种类、HNO3和HF的比例、消解酸的体积及消解时间对测定结果的影响。测定结果表明,南丰蜜桔叶片中铁和锌的含量较高。     

火焰原子吸收光谱法测定高品位金矿石中的金

采用经典火试金法测定高品位金,操作流程长,影响因素多,在铅扣灰吹过程中易挥发选出大量的铅,对实验环境造成严重污染.本文将20.0～100.0 g取样量先分成若干小样量进行焙烧,经50％王水完全分解后分离滤渣,所得若干份滤液定容于同一容量瓶内,分取适量体积进行泡沫塑料富集,将富集金的泡沫塑料灰化后用浓王水复溶,以火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定高品位金矿石中金的含量.方法检出限为0.101 μg/g,通过多个国家一级标准物质和分析样品验证,准确度和精密度满足相关要求.此方法测定灵敏度高,取样量为20.0 ～ 100.0 g,有效地提高FAAS法取样代表性,同时拓展了FAAS法测定矿石中金的含量范围,针对50.0 ～ 550.0 μg/g中高含量段的金结果同样可靠.