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1.
目的:系统评价八段锦对颈型颈椎病的临床疗效。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Web of Science、PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP),收集八段锦治疗颈型颈椎病的临床随机对照试验(RCT),检索时限从建库至2020年3月,进行文献质量评价并从中提取数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入8篇文献,合计665 例患者。Meta分析结果显示:治疗组在总有效率[OR=3.33,95%CI(1.76,6.30),P=0.0002]、视觉模拟评分[MD=-1.60,95%CI(-2.17,-1.03),P<0.00001]、颈椎功能障碍指数[MD=-1.23,95%CI(-1.54,-0.91),P<0.00001]、颈痛量表评分[MD=-3.78,95%CI(-6.20,-1.37),P=0.002]方面均优于对照组;颈椎关节活动度治疗组均优于对照组:前屈[MD=5.40,95%CI(3.78,7.01),P<0.00001];后伸[MD=7.94,95%CI(6.21,9.67),P<0.00001];左右侧屈[MD=9.28,95%CI(7.10,11.45),P<0.00001];左右旋转[MD=7.69,95%CI(5.02,10.36),P<0.00001],差异均有统计学意义。结论:八段锦对颈型颈椎病疗效肯定,值得临床推广应用,但仍需要大样本、多中心、高质量的RCT,以获取更为可靠的研究证据。  相似文献   

2.
目的:通过Meta分析对中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的疗效进行系统评价。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane等中英文数据库中中药内服联合西医常规治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2020年10月31日,筛选文献,提取信息,评价文献质量,通过RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入14篇RCTs,共计1553 例患者,其中治疗组806 例,对照组747 例。Meta分析结果显示:与对照组相比,治疗组能提高总有效率[OR=3.75,95%CI(2.46,5.72),P<0.00001]、显效率[OR=2.41,95%CI(1.89,3.07),P<0.00001],缩短啰音[MD=-2.03,95%CI(-2.11,-1.95),P<0.00001]、咳嗽[MD=-2.02,95%CI(-2.49,-1.55),P<0.00001]、喘息[MD=-1.46,95%CI(-1.85,-1.07),P<0.00001]、哮鸣音[MD=-1.69,95%CI(-1.80,-1.58),P<0.00001]消失时间,缩短痊愈时间[MD=-1.67,95%CI(-1.75,-1.58),P<0.00001],差异均有统计学意义。结论:中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床疗效明显优于单纯西医常规治疗。由于纳入研究的文献质量不高,该结论尚需更多大样本、方案设计更加严谨的RCT来验证。  相似文献   

3.
目的:系统评价健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌(CRC)的有效性与安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed和Cochrane图书馆中使用健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2020年12月31日。采用Cochrane偏倚风险评价标准对文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:纳入17篇文献,共1147 例患者。Meta分析显示,健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌患者的总有效率[RR=1.44,95%CI(1.21,1.70),P<0.0001]、中医证候疗效[RR=1.69,95%CI(1.44,1.97),P<0.00001]、免疫功能改善情况[MD=-0.64,95%CI(-0.85,-0.43),P<0.00001]、白细胞下降率[RR=0.68,95%CI(0.57,0.81),P<0.0001]、恶心呕吐发生率[RR=0.66,95%CI(0.55,0.78),P<0.00001]、腹泻发生率[RR=0.41,95%CI(0.29,0.60),P<0.00001]、肝功能损伤发生率[RR=0.57,95%CI(0.40,0.79),P=0.0008]、karnofsky功能状态评分[MD=-4.39,95%CI(-6.50,-2.28),P<0.0001]与单纯化疗比较,差异均有统计学意义。结论:健脾益气中药联合XELOX化疗方案可提高大肠癌患者临床疗效,且安全性较高。  相似文献   

4.
目的:对龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效进行系统评价。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed等数据库,检索时间为数据库建立至2020年3月,收录龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床随机对照试验文献。应用Jadad评分标准评价文献质量,并采用RevMan 5.3软件对相关数据进行统计分析。结果:纳入22篇文献,共1837 例患者,其中治疗组922 例,对照组915 例。Meta分析结果显示:在临床疗效方面,治疗组优于对照组[RR=1.17,95%CI(1.13,1.21),P<0.00001]。其中,龙胆泻肝汤加减组优于西药组[RR=1.24,95%CI(1.12,1.37),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药组优于西药组[RR=1.15,95%CI(1.10,1.20),P<0.00001],龙胆泻肝汤加减联合针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.09,1.25),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药、针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.05,1.30),P=0.004]。康复时间方面,治疗组止痛时间[MD=-2.48,95%CI(-3.20,-1.75),P<0.00001]、止疱时间[MD=-1.41,95%CI(-1.73,-1.09),P<0.00001]、结痂时间[MD=-2.12,95%CI(-2.56,-1.67),P<0.00001]、治愈时间[MD=-4.77,95%CI(-5.89,-3.65),P<0.00001]均优于对照组。结论:龙胆泻肝汤治疗带状疱疹能提高临床疗效、缩短康复时间。  相似文献   

5.
目的:系统评价益气活血法治疗气虚血瘀型卵巢癌的疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Web of Science、The Cochrane Library七大数据库中有关益气活血法治疗气虚血瘀型卵巢癌的随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2022年3月1日,运用RevMan 5.4软件进行Meta析。结果:纳入文献13篇,共1101 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在中医证候积分[MD=-3.30,95%CI(-4.29,-2.31),P<0.00001]、中医证候有效率[RR=1.72,95%CI(1.46,2.03),P<0.00001]、客观缓解率[RR=1.53,95%CI(1.26,1.86),P<0.0001]、疾病控制率[RR=1.28,95%CI(1.08,1.53),P=0.006]、CD3+[MD=8.57,95%CI(5.17,11.96),P<0.00001]、CD4+[MD=6.80,95%CI(5.09,8.51),P<0.00001]、CD4+/CD8+[MD=0.22,95%CI(0.14,0.30),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤及周围神经毒性的发生风险较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运用益气活血法治疗气虚血瘀型卵巢癌有较好的疗效及安全性,且可改善机体免疫调节功能,但仍需更多高质量、大样本的RCT进一步验证。  相似文献   

6.
目的: 系统评价益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBase、 The Cochrane Library从建库至2021年11月28日发表的益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA的临床对照研究,对照组采用环孢素、雄激素治疗,由2位研究员根据统一标准独立筛选文献和提取信息,并进行质量及偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,1118 例患者,其中治疗组593 例,对照组525 例。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[RR=1.34,95%CI(1.24,1.45),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.66,95%CI(1.32,2.09),P<0.0001]优于对照组。在亚组分析中,黄芪注射液联合西药与单用西药治疗相比,总有效率[RR=1.39,95%CI(1.26,1.54),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.64,95%CI(1.27,2.12),P=0.0002]差异均有统计学意义;参麦注射液亚组总有效率亦优于对照组[RR=1.30,95%CI(1.06,1.60),P=0.01]。治疗组外周血白细胞水平[MD=0.62,95%CI(0.42,0.81),P<0.00001]、血红蛋白水平[MD=10.10,95%CI(7.16,13.04),P<0.00001]、血小板水平[MD=11.41,95%CI(7.15,15.67),P<0.00001]较对照组上升更明显。结论:益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA疗效优于单用西药,且能更好地促进患者血常规指标恢复。  相似文献   

7.
评价血府逐瘀汤加减结合西医治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法:使用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane library等数据库中血府逐瘀汤加减结合西医治疗PHN的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2022年2月1日。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入20篇RCTs,文献质量偏低,总样本量为1586 例。Meta分析结果显示,2组临床疗效[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),P<0.00001]、视觉模拟评分法(VAS)评分[MD=-1.91,95%CI(-2.30,-1.53),P<0.00001]、疼痛减轻时间[MD=-2.18,95%CI(-2.56,-1.80),P<0.00001]、痊愈率[RR=1.76,95%CI(1.49,2.07),P<0.00001]比较,差异均有统计学意义。结论:血府逐瘀汤结合西医疗PHN较单用西医治疗更具优势。  相似文献   

8.
目的:系统评价二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的有效性与安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、SCI、EMbase、The Cochrane Library等数据库从建库至2020年12月31日发表的关于二陈汤合三子养亲汤联合西医常规治疗COPD急性发作期的临床随机对照试验(RCT)。由2名研究者根据纳排标准筛选相关文献,并提取相关信息,评估纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.4对合并效应量进行Meta分析。结果:最终纳入18篇文献,1850 例患者。Meta分析结果显示:与单用西医常规治疗比较,二陈汤合三子养亲汤联合西医常规COPD急性发作期在临床疗效(RR=1.22,95%CI(1.16,1.28),P<0.00001)、第1秒用力呼气容积(FEV1)[SMD=1.04,95%CI(0.70,1.38),P<0.00001]、用力肺活量(FVC)[SMD=0.76,95%CI(0.22,1.31),P=0.006]、FEV1/FVC[MD=8.88,95%CI(5.92,11.85),P<0.00001]、中性粒细胞比例(N%)[MD=-6.93,95%CI(-7.92,-5.94),P<0.00001]、白细胞(WBC)计数[MD=-2.37,95%CI(-2.99,-1.74),P<0.00001]、咳嗽[MD=0.96,95%CI(0.89,1.04),P<0.00001]、咳痰[MD=0.91,95%CI(0.81,1.02),P<0.00001]、喘息[MD=0.69,95%CI(0.27,1.11),P=0.001]等方面均优于对照组。结论:与西医常规治疗相比,二陈汤合三子养亲汤联合西医常规治疗COPD急性发作期能提高患者临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应,改善患者的临床症状和体征。  相似文献   

9.
目的:系统评价中药复方治疗退行性腰椎管狭窄症(DLSS)的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、Pubmed、Web of science、Embase等数据库中有关中药复方治疗腰椎管狭窄症的临床随机对照试验(RCTs),检索时间从建库至2020年8月31日。根据Jadad评分对纳入文献进行质量评价,采用Review Manager 5.3分析软件对结局指标进行Meta分析。结果:纳入12篇RCTs,共1222 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在总有效率(RR=1.23,95%CI[1.16,1.30],P<0.00001)、视觉模拟评分法(VAS)评分(MD=-1.88,95%CI[-2.51,-1.25],P<0.00001)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)评分(MD=5.30,95%CI[3.46,7.13],P<0.00001)、Oswestry 功能障碍指数(ODI)评分(MD=-8.88,95%CI[-17.06,-0.70],P=0.03)、全血高切黏度(MD=-0.76,95%CI[-1.09,-0.43],P<0.00001)、全血低切黏度(MD=-1.45,95%CI[-2.29,-0.61],P=0.0007)、纤维蛋白原(MD=-5.79,95%CI[-7.50,-4.07],P<0.00001)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(MD=-0.48,95%CI[-0.53,-0.44],P<0.00001)、C-反应蛋白(CRP)(MD=-8.30,95%CI[-9.79,-6.81],P<0.00001)方面均优于对照组,差异有统计学意义。在不良反应发生率方面,2组差异无统计学意义(RR=0.34,95%CI[0.06,1.89],P=0.22)。结论:中药复方治疗PLSS疗效显著,且安全性较高。  相似文献   

10.
目的:系统评价中药联合无创气道正压通气治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)的疗效与安全性。方法:中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、The Cochrane Library提取中药联合无创气道正压通气治疗OSAHS的临床随机对照试验文献资料,文献资料检索时限为自2015年1月1日至2023年5月30日。选用Review Manage 5.4软件对结局指标进行Meta分析。结果:纳入文献17篇,共计1528 例患者。Meta分析结果提示,与对照组相比,治疗组在提高患者最低夜间血氧饱和度(LSaO2)[MD=-4.20,95%CI(-4.93,-3.46),P<0.00001]、临床有效率[RR=0.82,95%CI(0.78,0.87),P<0.00001]及降低患者睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)[SMD=0.90,95%CI(0.75,1.05),P<0.00001]、嗜睡量表评分(ESS)[MD=1.64,95%CI(1.41,1.86),P<0.00001]、临床无效率[RR=3.36,95%CI(2.37,4.76),P<0.00001]、白细胞介素-6(IL-6)[SMD=0.90,95%CI(0.74,1.07),P<0.00001]、C反应蛋白(CRP)[SMD=0.85,95%CI(0.67,1.04),P<0.00001]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[SMD=0.38,95%CI(0.21,0.54),P<0.00001]方面更具优势。纳入文献中仅有3篇报道共26 例不良反应案例,均未报道严重不良反应和不良事件,Meta分析结果得出不良反应差异无统计学意义[RR=1.35,95%CI(0.66,2.76),P=0.42]。结论:中西医结合治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床疗效与安全性更具优势。  相似文献   

11.
目的:系统评价补中益气汤对儿童反复呼吸道感染(RPTI)的疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、 维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)等,检索时间为自建库至2020年8月,收集补中益气汤治疗儿童反复呼吸道感染的随机对照试验(RCT),对其临床疗效采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:补中益气汤治疗RRTI的总有效率优于对照组,差异具有统计学意义[RR=1.30,95%CI(1.21,1.40),P<0.00001]。治疗组在改善多汗[RR=5.83,95%CI(3.79,8.95),P<0.00001]、体倦乏力[RR=4.49,95%CI(3.08,6.54),P<0.00001]、食少纳呆[RR=6.29,95%CI(4.40,8.98),P<0.00001]、大便不调[RR=4.21,95%CI(3.06,5.79),P<0.00001]、CD3+细胞水平[MD=13.04,95%CI(12.83,13.26),P<0.00001]、CD4+细胞水平[MD=8.38,95%CI(8.07,8.68),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:补中益气汤治疗反复呼吸道感染患儿可提高机体免疫功能,改善临床症状,疗效显著。  相似文献   

12.
目的:系统评价中药熏蒸治疗脑卒中后肢体痉挛的疗效。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、EBSCOhost、Embase、The Cochrane Library、Medline、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)中中药熏蒸治疗脑卒中后肢体痉挛的随机对照试验(RCT)。检索时间为建库至2020年11月10日。应用RevMan 5.3软件进行分析。结果:纳入16篇文献,共1166 例患者。Meta分析结果显示,2组有效率[RR=1.15,95%CI(1.07,1.24),P=0.0002]、上肢运动功能评分[MD=5.21,95%CI(3.32,7.11),P<0.00001]、肢体总体运动功能评分[MD=9.04,95%CI(5.75,12.32),P<0.00001]、日常生活活动能力评分[MD=12.35,95%CI(6.10,18.60),P=0.0001]、上肢痉挛程度评分[MD=-0.34,95%CI(-0.47,-0.20),P<0.00001]、下肢痉挛程度评分[MD=-0.71,95%CI(-0.97,-0.45),P<0.00001]、肢体总体痉挛程度评分[MD=-0.28,95%CI(-0.40,-0.15),P<0.0001]、疼痛程度评分[MD=-1.73,95%CI(-2.83,-0.64),P=0.002]差异均有统计学意义。结论:中药熏蒸疗法有助于提高脑卒中后肢体痉挛患者的治疗效果,缓解肢体痉挛程度。  相似文献   

13.
目的:系统评价刮痧疗法治疗乳腺增生症的疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、医药学文献资料库(EMbase)、The Cochrane Library等数据库,检索时间为自建库至2023年3月2日,搜集有关刮痧治疗乳腺增生症的临床随机对照研究,采用Review Mannager 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入20篇文献,共1448 例患者,其中治疗组728 例,对照组720 例。Meta分析结果显示:与对照组比较,治疗组在有效率[OR=3.79,95%CI=(2.71,5.29),P<0.00001]、乳房疼痛评分[MD=-1.95,95%CI=(-2.85,-1.06),P<0.0001]、肿块大小评分[MD=-0.44,95%CI=(-0.84,-0.03),P=0.03]、肿块范围评分[MD=-0.57,95%CI=(-0.99,-0.16),P=0.007]、肿块硬度评分[MD=-1.20,95%CI=(-1.81,-0.58),P=0.0001]、孕酮水平[MD=3.14,95%CI=(2.57,3.71),P<0.00001]、雌二醇水平[MD=-15.30,95%CI=(-20.91,-9.70),P<0.00001]方面均优于对照组。结论:刮痧疗法能有效改善乳腺增生患者的临床症状,提高疗效。  相似文献   

14.
目的:系统评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗肺癌脑转移的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMbase等数据库自平台建立至2023年7月31日收录的有关鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗肺癌脑转移的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:共纳入13项研究,967例患者。与对照组相比,治疗组临床有效率[RR=1.22,95%CI(1.13,1.31),P<0.00001]、疾病进展时间[MD=1.20,95%CI(0.84,1.55),P<0.00001]、CD4+/CD8+[MD=0.32,95%CI(0.25,0.40),P<0.00001]、NK细胞[MD=3.53,95%CI(2.26,4.80),P<0.00001]、血液系统不良反应[RR=0.61,95%CI(0.47,0.79),P=0.0002]、消化系统不良反应[RR=0.54,95%CI(0.36,0.82),P=0.003]方面疗效优于对照组。结论:鸦胆子油乳注射液联合放疗对肺癌脑转移患者疗效显著,可提高临床治疗有效率,延长疾病进展时间,提高患者免疫力,减轻血液系统、胃肠道不良反应。  相似文献   

15.
目的:运用Meta分析方法评价中医药治疗难治性类风湿关节炎(RRA)的临床疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等数据库,筛选中医药治疗RRA的临床随机对照试验(RCT)。对纳入文献进行数据录入和方法学质量评价;采用Review Manager 5.3软件对研究指标进行Meta分析;使用漏斗图对纳入文献的发表偏倚进行评价。结果:共纳入14项RCTs。Meta分析结果显示:中医药或中西医结合治疗RRA的总有效率[OR=6.08,95%CI (3.99,9.26),P<0.00001]、不良反应发生率[OR=0.58,95% CI (0.41,0.83),P=0.003]、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分[MD=-2.39,95%CI (-3.74,-1.04),P=0.0005]、28处关节疾病活动度(DAS28)评分[MD=-1.23,95%CI (-1.88,-0.58),P=0.0002]、C反应蛋白(CRP)[MD=-9.52,95%CI (-11.70,-7.35),P<0.00001]、红细胞沉降率(ESR)[MD=-11.41,95%CI (-14.40,-8.42),P<0.00001]、类风湿因子(RF)[MD=-14.59,95%CI (-18.72,-10.45),P<0.00001]、晨僵时间[MD=-23.75,95%CI (-32.02,-15.48),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:中医药治疗RRA总有效率高,安全性好,可减轻患者的关节症状,降低疾病活动度指标,疗效优于单用西药治疗。  相似文献   

16.
目的:运用Meta分析系统评价益气养阴法治疗心房颤动的疗效和安全性。方法:计算机检索从建库至2021年3月31日中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、The Cochrane Library、Embase数据库中关于益气养阴法治疗心房颤动的随机对照试验(RCTs),采用改良Jadad量表和Cochrane偏倚风险评估工具进行文献质量评价。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:最终纳入26篇文献,共1608 例患者,其中治疗组813例,对照组795例。Meta分析结果显示,益气养阴法治疗心房颤动的临床疗效[RR=1.23,95% CI(1.15,1.31),P<0.00001]、中医证候疗效[RR=1.33,95% CI(1.24,1.41),P<0.00001]、中医证候积分[SMD=-0.94,95% CI(-1.20,-0.68),P<0.00001]、平均心室率[MD=-6.69,95% CI(-9.12,-4.26),P<0.00001]、左心房内径[MD=-1.21,95% CI(-2.39,-0.02),P=0.05]、安全性[RR=0.52,95% CI(0.28,0.95),P=0.03]均优于对照组,差异有统计学意义。结论:益气养阴法治疗心房颤动可以提高疗效和安全性,但由于纳入文献整体质量不高,尚需开展设计严谨、多中心、大样本的RCT进一步验证。  相似文献   

17.
目的:系统评价推拿治疗原发性痛经(PD)的有效性和安全性。方法:全面检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed、 Cochrane等数据库中关于推拿治疗PD的临床研究文献,选择符合要求的文献进行Meta分析。结果:共纳入14篇文献,合计1100 例PD患者。Meta分析结果显示,总有效率[RR=1.36,95%CI(1.24,1.49),Z=6.70,P<0.00001];治愈率[RR=1.76,95%CI(1.35,2.28),Z=4.22,P<0.0001];视觉模拟疼痛量表评分[MD=-14.59,95%CI(-28.67,-0.51),Z=2.03,P=0.04];前列腺素水平[MD=-2.77,95%CI(-14.57,9.03),Z=0.46,P=0.65];子宫血流动力学方面,阻力指数[MD=-0.15,95%CI(-0.20,-0.10),Z=5.97,P<0.00001]、搏动指数[MD=-0.69,95%CI(-0.74,-0.64),Z=25.79,P<0.00001]、收缩期峰值/舒张期峰值[MD=-2.27,95%CI(-2.40,-2.14),Z=33.41,P<0.00001],推拿组均优于非推拿组(包括西药、中药、针灸)方面,2组间差异无统计学意义。结论:推拿治疗PD疗效确切、安全可靠。  相似文献   

18.
目的:系统评价桂枝加葛根汤联合针刺治疗颈椎病的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of science、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP),检索时间为自建库以来至2020年2月1日。采用Cochrane协作网提供的相关偏倚风险工具对纳入文献进行质量评价。最后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入11篇文献,共988 例患者,其中治疗组495 例,对照组493 例。Meta分析结果显示,2组总有效率[OR=4.15,95%CI(2.63,6.56),P<0.00001]、中医证候总积分[MD=-4.49,95%CI(-5.10,-3.87),P<0.00001]、颈部疼痛积分[MD=-0.99,95%CI[-1.45,-0.54],P<0.0001]、颈部僵硬积分[MD=-0.78,95%CI(-0.99,-0.58),P<0.00001]、North wick park颈痛量表(NPQ)评分[MD=-5.75,95%CI(-6.92,-4.59),P<0.00001]、视觉模拟评分法(VAS)评分[MD=-1.45,95%CI(-1.62,-1.28),P<0.00001]、血清一氧化氮(NO)水平[MD=14.91,95%CI(11.88,17.95),P<0.00001]、血清内皮素-1(ET-1)水平[MD=-20.03,95%CI(-23.65,-16.41),P<0.00001]比较,差异均有统计学意义。4篇文献报道了不良反应,均无针刺及药物不良事件发生。结论:桂枝加葛根汤联合针刺可明显改善颈椎病患者的临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:系统评价补中益气汤联合盆底康复治疗女性盆底功能障碍性疾病(FPFD)的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)和维普中文科技期刊数据库(VIP),收集有关补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD的临床随机对照试验;检索年限为自建库至2022年1月31日。使用偏倚风险评价工具对纳入文献进行方法学质量评价;采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入22篇文献,2138 例患者。Meta分析结果显示,补中益气汤联合盆底康复治疗的总有效率高于对照组[RR=1.21,95%CI(1.15,1.27),P<0.00001]。盆底肌力[MD阴道收缩肌电值=7.49,95%CI(5.20,9.77),P<0.00001;MD阴道收缩持续时间=2.77,95%CI(2.14,3.40),P<0.00001;MD阴道动态压力=16.11,95%CI(13.90,18.32),P<0.00001]、临床症状[RR盆腔器官脱垂=0.43,95%CI(0.30,0.61),P<0.00001;RR尿失禁=0.38,95%CI(0.19,0.77),P=0.007]、血清学指标[SMD血清转化生长因子-β1(TGF-β1)=2.29,95%CI(1.62,2.96),P<0.00001;SMD基质金属蛋白酶-2(MMP-2)=-7.51,95%CI(-12.17,-2.85),P=0.002;SMD组织金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)=2.95,95%CI(1.46,4.43),P<0.0001;MD胰岛素样生长因子-1(IGF-1)=24.65,95%CI(16.18,33.12),P<0.00001]等方面的改善程度均优于对照组。结论:补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD在临床总有效率及改善盆底肌力、缓解临床症状、恢复血清学指标方面均优于常规盆底康复治疗。  相似文献   

20.
目的:系统评价芪参益气滴丸联合西医常规疗法治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEE)的疗效及安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase、The Cochrane Library数据库中自建库至2020年12月1日的相关随机对照试验(RCT)。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,Stata 15.0软件用于评估发表偏倚。结果:2组心力衰竭再住院率[RR=0.55,95%CI(0.43,0.71),P<0.00001]、美国心脏病协会(NYHA)分级有效率[RR=1.32,95%CI(1.18,1.47),P<0.00001]、中医证候积分[MD=-2.69,95%CI(-2.89,-2.50),P<0.00001]、左室射血分数(LVEF)[MD=5.77,95%CI(4.33,7.21),P<0.00001]、B型利钠肽(BNP)[MD=-90.59,95%CI(-122.97,-58.20),P<0.00001]、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)[SMD=-1.25,95%CI(-2.03,-0.48),P=0.002]、6 min步行距离[MD=60.66,95%CI(39.20,82.13),P<0.00001]比较,差异均有统计学意义。2组生活质量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸联合常规疗法能降低HFrEE患者的心衰再住院率,改善心功能,尚未发现严重不良反应。  相似文献   

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