改进化学光谱法测定微量金的摄谱电极

论述了化学光谱法测定微量金的摄谱电极的改进及应用效果。     

尼龙织物作为金的新富集剂的研究和应用

以新的微量金的富集剂－－尼龙（聚己内酰胺主体）织物分离富集金为基础,拟定了原子吸收光度法、金试剂分光光度法测定金,并在多种物料中应用。测定结果与标准值、火试金法、活性炭富集法相符,ＲＳＤ〈４％。尼龙织物吸附金后以金试剂显色制备的色阶,进行目视比色,基分辨可达０．２μｇ。     

活性炭柱分离－亚硫酸钠解吸萃取比色法测定痕量金

本文叙述了用活性炭色层柱分离、亚硫酸钠解吸、TMK-异戊醇萃取比色测定痕量金的方法。采用了以硫酸钴、铬酸钾和硫酸铜等无机盐配制模拟标准系列,可以长期使用。本法操作简单,快速,成本低,工效高。一人一天可以分析30个以上试样,能测定出1×10~(-3)ppm的金含量,适用于地质普查金矿中大批试样的分析。     

氢化物——无色散原子荧光光谱法测定微量碲

氢化物－无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便，快速，准确，费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。     

化学光谱法测定地质试样中的超痕量金

研究了用化学光谱法测定试样中的超痕量金,用王水将金转化为氯化金,活性炭富集后以液体的形式进样,以碘化反应提高测定金的灵敏度。检出限０．０３ｎｇ／ｇ,测定限０．０５ｎｇ／ｇ。     

载金炭分析方法

研究了提出了载金炭分析的样品采集方法,水份分析和金的分析。试验表明所拟定的样品采集方法具有足够的代表性,水份分析值ＲＳＤ〈０．５％,Ａｕ的分析值ＲＳＤ〈０．７％。原子吸收分光光度法分析Ａｕ的结果与容量法、火法分析结果上符。     

ICP—AES法测定地质样品中15个稀土元素及钪

采用铜铁试剂，ＰＡＮ作沉淀剂，分离富集地质样品中的稀土元素及钪、有效地消除了ＩＣＰ发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定过程中的基体干扰和光谱干扰，选择了合适的测定条件，应用于地球化学标准样品的分析，获得满意效果。     

石墨炉原子吸收法测定微量金的探讨

本文研究了样品中泡沫塑料吸附金,使用AAS ZEEnit650石墨炉原子吸收光谱仪分析测定微量金,提供了快速准确分析化探样品中微量金的含量的方法。本方法对国家一级标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差为(n=10),适合大批量微量金的测定。     

大洋多金属结核和深海沉积物标准物质中铂族元素的中子活化分析

采用镍锍试金预富集中子活化分析方法,测定了大洋多金属结核标准物质ＧＳＰＮ２、ＧＳＰＮ３和深海沉积物标准物质ＧＳＭＳ２、ＧＳＭＳ３中的铂族元素;根据大洋样品成分特征,对常规的镍锍试金配方和熔炼条件作了改善;计算了活化分析中的铂族元素干扰核反应,校正了Ａｕ对Ｐｔ的二级干扰;选用羰基化镍粉配料,降低了铂族元素空白值。用国家一级标准物质ＧＢＷ０７１０２作了对照分析,结果与标准值相符。     

感耦等离子体发射光谱法直接测定地质样品中15个微量稀土元素

研究了基体元素对１５个稀土元素的干扰,优化了ＩＣＰ的工作参数,采用Ｎａ２Ｏ２碱熔处理样品,加入三乙醇胺ＥＤＴＡ络合干扰离子,计算机离峰背景校正消除基体元素干扰,ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定地质样品中１５个微量稀土元素,对岩石、土壤水系沉积物国家一级标准物质分析,结果与推荐值一致。     

野外现场多元素快速分析方法的研究和应用I．分析技术及金的测定

针对野外现场分析的要求，选择了微珠比色、微量滴定和蛋膜富集比色三项技术，拟定了30个痕量（或次量、主量）元素的40个分析方法；对方法的准确性、精密度、灵敏度等参数与公认可靠方法进行了对比，或采用标准物质分析进行验证；在方法拟定过程中特别注意了快速方便、降低环境污染、降低成本和提高方法的可操作性。这些方法对实验环境条件要求不高，满足野外现场分析应用。金的测定方法包括硫代米Chi酮－微珠析比出色（LD为2ng，RSD＜16％），蛋膜富集－硫代米Chi酮比色（吸附率95％－105％，回收率106％，RE＜9％），氢醌微量滴定（LD为5μg，RE≤2％），用标准物质分析验证方法的准确性，其结果均与标准值相符。     

Trace Element Analysis of Natural Gold by Laser Ablation ICP-MS: A Combined External/Internal Standardisation Approach

For the trace element analysis of gold by laser ablation ICP-MS, external calibration samples of differing matrix composition have been used in previous studies. Data presented here suggest that even for calibration samples and unknowns with closely-matched matrices, discrepancies arise due to variations in the coupling behaviour of the laser with the sample at different power deliveries, and can lead to erroneous trace element determinations. Internal standardisation for gold is complicated because Au and Ag, the most common major elements, do not have minor isotopes that can be used as internal standards. This problem was overcome for natural gold samples by using an external calibration sample only for the major elements Au and Ag, then defocussing the ion path and using ¹⁰⁷Ag in each sample as an internal standard against which μg g^-1 levels of Te, Sb, Hg, Bi, and Cu were determined. The results suggest that trace elements can occupy lattice sites in gold rather than occurring only as micro-inclusions of other phases. The analytical approach taken here may be used in trace element analysis where adequate external calibration samples are not readily available.     

高砷高硫金矿石中金的相态分析方法

通过应用氰化钾、碱溶、酸溶以及王水溶解等系统浸取法，对某高砷高硫金矿中金的相态进行了分析研究。结果表明，该含金矿样中金主要以毒砂包裹金和硫化包裹金两种形式存在。分析准确度达90％以上，为高砷高硫金矿中金的相态分析提供了一种可靠的分析方法。     

在线萃取－火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。     

痕量元素分析新方法在地质调查中的应用研究进展

简要介绍了痕量超痕量分析新技术新方法在地质调查中的开发应用研究进展，内容包括地质调查项目背景和重要性，锍镍试金-ICPMS测定贵金属元素分析方法，高压密封酸溶-ICPMS在测定地质样品中痕量超痕量稀土、稀有稀有散、铌钽锆铪等47种元素的应用，卤素等非金属元素分析方法等研究进展及成果。     

金矿源岩研究与判定

近二十年来,金矿源岩研究引起了国内外地质学家们的极大关注,这不仅仅是因为在理论上任何一个矿床的研究都不可能不涉及矿源问题,更重要的在于它在找矿中的重要意义越来越彼人们所认识.尤其是进入七十年代以来,伴随着全球性早前寒武纪地壳演化模式的建立,人们注意到占世界累积产量50％以上的金来自于太古宙绿岩带或包含绿岩带的地质单元之中这样一个地质事实,从而促使地质学家们开始提出了一些新的成因观点,并相应建立了由岩浆侵入体或变质作用提供热源,导致热流体对流循环,淋滤围岩中的金,在有利空间沉积成矿的金矿成因模式。这个模式的建立曾风靡全球,进而使金矿源岩研究,特别是太古宙古老地盾区的金矿源岩研究一跃而成为金矿找矿和予测方面的重要课题之一。在我国,有关金矿源岩问题已经开展了相当多的研究工作,积累了大量的资料并收到了一些成效,但是,不能不指出围绕着金矿源岩研究还存在一些问题,它们主要表现为:     

Z-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中痕量金

用φ=50%的王水分解样品,聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,10g/L硫脲为解脱剂,偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定痕量金。对干燥、灰化、原子化、净化温度和时间,以及载气流量和灯电流强度进行了讨论;对影响金吸附效果的泡塑载体和王水浓度等因素进行了研究。通过实验得到了Z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计最佳石墨炉分析测试条件。方法检出限为0.3ng/g,回收率为95.0%~101.0%,精密度(RSD,n=12)低于8.0%,经国家一级标准物质(GBW07243~GBW07245)分析验证,结果与标准值相符。     

Analysis of Sulfides for Gold and Associated Trace Metals by Direct Neutron Activation With a Low-Flux Reactor

A routine method for the direct determination of Au and associated trace metals in sulfides has been developed for use with a low-flux nuclear reactor (SLOWPOKE II Reactor Facility, University of Toronto). Small samples (100–200 mg) are analysed simultaneously for Au, Ag, As, Sb, Mo, Co, Se, Cd, Fe, and Zn. Sulfides containing finely divided gold can be analysed with a high degree of precision and yield results which agree closely with commercial fire assay-atomic absorption analyses for Au. Favourable comparisons with other analytical techniques (flameless atomic absorption and emission spectrometry) are also indicated for Ag, As, and Sb. Neutron activation has the advantage of providing precise and accurate results for these elements without chemical separation or preconcentration. Analyses of 10 sulfide-bearing reference materials from CANMET, Ottawa are compared with published best values for selected trace metals including Au.     

广东高凤金矿形成时代的Rb-Sr、40Ar-39Ar年龄测定

用含金石英脉流体包裹体Rb-Sr和⁴⁰Ar-³⁹Ar方法测定了广东高凤金矿的形成时代为印支期(215×10⁶a)。两种方法的结果在误差范围内完全一致，两种测定方法相互验证，结果准确可靠。研究表明含金石英脉流体包裹体Rb-Sr和⁴⁰Ar-³⁹Ar年代方法对于解决石英脉型金矿的成矿时代具有很好的应用前景。     

地表水和地下水水质分析前处理问题探讨

运用石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法对0.45μm滤膜过滤前后的地表水和地下水溶液中的微量元素铁、锰、锌、铅、铜、镍、铬和镉进行了定量分析。结果发现,由于微生物的存在及其对水中微量元素的吸附作用,经过滤的酸化水直接测定结果比其经消解处理的测定结果偏低。建议在水质分析前,对样品进行低温消解前处理。