X射线物相定量分析中消除择优取向的新方法—无压制样法

X射线物相定量分析,是解决混合物中每种矿物的含量问题,它主要解决化学方法不能解决的一些问题。例如,对于高铝矿物中的红柱石、蓝晶石和矽线石,化学分析是靠Al_2O_3的含量,据据上述矿物的分子式来换算成这些矿物的含量。由于这些矿物均与长石、云母、绿泥石……等铝硅酸盐共生,在溶矿中,这些矿物也都不同程度地被溶解了。因此,所计算出来的矿物量,不是真正高铝矿物的含量。又如,用化学方法确定滑石的含量,是按MgO的含量,据据滑石的分子式计算出滑石的含量。而与滑石共生的矿物有透闪石、透辉石、绿泥石及蛇纹石等。这些矿物也都是镁的硅酸盐矿物。因此,化学分析结果也不能代表滑石的真正含量。     

金及相关金属矿物的成因标型特征

在不同物理—化学条件下产生的自然金及相关金属矿物,存在着运用现代研究方法可以查明的微小差异,如可含有不同的微量元素,具有不同的固态和气液态包裹体,可产生不同的瑕疵、错位,或可出现一定程度的“晶体构造无序性”,并发育不同的“同质多象”现象,以至反映在矿物形态特征和若干物理性质上也有某种差异.当人们用近代手段揭示出金及其相关金属矿物在成分、构造和特性方面的这种不易被觉察的微小差异时,就可以据之分析和推测这些金属矿物的形成物理—化学条件和地质条件,帮助解决产出这些金属矿物之金矿床的成因问题.金的成色(以金含量与金银和量之比值的千倍值表示)以及自然金中铜、铁的含量     

长江河口涨落潮槽沉积物特征及其动力响应

涨落潮槽是河口区的重要地貌单元,涨落潮槽的水动力有着明显的差异。通过对涨潮槽新桥水道和南小泓以及落潮槽南支主槽和南港表层沉积物的粒度、粘土矿物、重矿物以及磁性特征分析,发现落潮槽表层沉积物的粒径较粗,为粉砂质砂,涨潮槽沉积物主要是砂质粉砂。在双向水流的作用下,粘土矿物重新发生分配,涨落潮槽粘土矿物的组分变化不大。涨潮槽的重矿物颗粒百分含量中,稳定的不透明矿物比落潮槽有所减少,而比重小的片状矿物有所增加,碳酸盐含量较高。磁性矿物的含量在不同的地方相差很大,落潮槽中的亚铁磁性矿物含量高于涨潮槽。这些沉积特性的不同是对涨落潮槽内水动力差异响应的结果。     

浙南海区表层沉积物的矿物特征

本文对浙江省南部-10米等深线以内海区表层沉积物的矿物进行了研究。用显微镜鉴定了55个0.125—0.063毫米粒级的轻、重矿物,用X射线桁射法分析了22个粘土矿物。碎屑矿物中轻矿物平均含量占96.1％,重矿物占3.9％。轻矿物以斜长石、正长石和石英为主,岩屑次之。各种轻矿物含量在区域上变化不大。重矿物以帘石类、磁铁矿、闪石类及锆石为主,片状矿物、拓榴石及黄铁矿等次之,据石、磷灰石等含量很少。     

广东省海岸表层沉积物的重矿物特征及其与沉积环境的关系

广东省海岸表层沉积物中的重矿物近40种。含量较高的有钛铁矿、赤矿铁、磁铁矿、话石、电气石、黑云母和普通角闪石等。自生矿物主要为硬石膏、自然铜、黄铁矿及菱铁矿。这些矿物来自附近的母岩。根据物源性质不同,可将不同岸段重矿物区分为陆源矿物组合、近源-自生矿物组合和近源矿物组合三种:除物源控制外,重矿物含量、种类、形态特征及其在平面上的分布主要受沉积环境影响。据此,可将重矿物分布类型划分为河口型、海湾型和海岛型三类,且与上述不同矿物组合性质相对应。     

江西龙南花岗岩稀土风化壳中粘土矿物的研究

本区燕山早期花岗岩发育的风化壳中的粘土矿物以高岭石和埃洛石(7Å)为主;蒙脱石、三水铝石及其它为新查明矿物。据粘土矿物组合特征,自风化剖面深部到地表分为三个带:含蒙脱石带,高岭石和埃洛石(7Å)带,含三水铝石带。本文探讨了矿物在风化过程中的生成演化顺序,并进行了热力学的解释。据各带粘土物质的阳离子交换量与稀土含量变化的不一致关系认为,稀土在C带中的富集是化学风化的结果,与粘土矿物组合无关。     

利用电子探针研究甘肃陇南赵家庄金矿载金矿物特征

应用偏光显微镜与电子探针相结合的手段是研究载金矿物的主要方法。本文采用镜下鉴定和电子探针分析技术,对赵家庄金矿中载金矿物含量、形态特征及其与其他矿物的空间关系开展研究,并对载金矿物进行定性和定量分析,探寻具有找矿意义的载金矿物和总结标志矿物特征。结果表明:研究区金矿石中主要载金矿物为黄铁矿,少量为黄铜矿、闪锌矿,这些载金矿物中Au含量依次为:细晶黄铁矿粗晶黄铁矿草莓状黄铁矿黄铜矿。不同时期的黄铁矿(粗晶黄铁矿、细晶黄铁矿、草莓状黄铁矿)中Au的分布均匀,但存在差异性,主要表现为细晶黄铁矿和草莓状黄铁矿中的Au含量较高(平均含量0. 14%～0. 18%),这种现象表明此类矿物为构造热液期形成,金易富集。Au以两种形式存在,一种是"可见金"包裹于脉石矿物中,或以裂隙金的形式嵌布在矿物晶隙及裂隙中;另一种是"不可见金"以纳米级颗粒金的形式存在于载金矿物中,也是Au的主要存在形式。本研究为后期矿床的成因、成矿过程和成矿机理研究提供了佐证,同时易于根据含金矿物的特征选择合适的选冶方法。     

海南岛周边海域表层沉积物中粘土矿物组合及其气候环境意义

X射线衍射分析结果显示,海南岛周边海域表层沉积物中粘土矿物主要由伊-蒙混层矿物、伊利石、高岭石和绿泥石等组成,其含量分别为34.2%,27.3%,21.1%和17.4%。采用人工判别分区和Q型聚类分析分区相结合的方法,将研究区按粘土矿物的相对含量和分布水深,划分出3个粘土矿物组合区,各分区的矿物组合特点显示它们的赋存现状受控于各种粘土矿物本身的粒度、形态特征、水动力条件和水深等因素。在南海海域首次鉴别出有较高含量的伊-蒙混层矿物存在,根据前人对伊-蒙混层矿物、伊利石和高岭石所指示气候条件的研究结果和本研究区内这些表层粘土矿物的含量、组合特征,判断海南岛及周边区域1 500 a以来一直处于比较温湿的气候环境。     

承德钒钛磁铁矿钒和钛物相的联测分析方法

依据承德地区大庙式钒钛磁铁矿床特征,通过人工重砂分离及单矿物化学分析并结合电子探针、岩矿鉴定结果查明了承德钒钛磁铁矿石中的含钒矿物主要是钛磁铁矿和磁铁矿,次要矿物是钛铁矿和硅酸盐;含钛矿物主要是钛铁矿、钛磁铁矿,次要矿物是金红石、榍石。根据承德钒钛磁铁矿石钒和铁呈正比的关系,选取代表性试样进行了钒钛物相分析项目的确定及溶剂选择的实验,最终确定了钒和钛物相分析测定流程。钒物相分析测定项目为磁铁矿和钛磁铁矿中的钒、钛铁矿中的钒、硅酸盐中的钒及总钒四项;钛物相分析测定项目为钛铁矿中的钛、磁铁矿和钛磁铁矿中的钛、金红石中的钛、硅酸盐中的钛及总钛五项。通过本方法测定的各种含钒和钛矿物含量占矿石中总钒和总钛含量的比例与人工重砂分析定量计算的各种含钒和钛矿物含量占矿石中总钒和总钛含量的比例是相互吻合的。对110件钒钛磁铁矿石样品进行了4种含钛矿物及3种含钒矿物物相分析,结果与实际地质成矿组分符合。本方法实现了钒钛磁铁矿中钒矿物和钛矿物的定量分离,确定了钒和钛物相联测分析流程,可以同时测定钒和钛矿物的含量。     

砂金矿重砂矿物的分析方法

砂金矿重砂组分比较复杂,除自然金外,尚含有一些普通金属矿物与稀有元素矿物。其组分多少与含量高低随矿床而异。这些矿物比重、磁性强弱有较大差异,自然金与汞结合力特强,根据这些特点,我们结合采用重选(淘洗)、磁选(包括电磁选)、混汞与双目镜鉴定等方法,使重砂矿物分离。这一方法速     

X射线粉晶衍射基体清洗法在矿物定量分析中的应用

为了消除层状硅酸盐矿物择优取向对检测结果的影响,本次X射线粉晶衍射定量分析采用基体清洗法,引入刚玉作为清洗剂,用滑石和绿泥石纯样品分别与刚玉以1：1的比例配制成参比样,测试参比样中刚玉、滑石、绿泥石的主衍射峰强度值,根据参比强度公式计算出滑石、绿泥石的参比强度.再把刚玉与定值样（滑石和绿泥石混合样）按1：1的比例配制成待测样,测试待测样中刚玉、滑石、绿泥石的主衍射峰强度值,把所得数据代入基体清洗法计算公式,剔除离散数据,计算出定值样中滑石的含量为81.5%,绿泥石的含量为14.6%;用EVA全谱拟合矿物半定量分析方法测试定值样中滑石的含量为92.9%,绿泥石的含量为5.8%.通过定值样中全岩化学分析铝元素含量换算,定值样中绿泥石的含量应在13%左右,接近基体清洗法的绿泥石矿物定值,与EVA全谱拟合矿物半定量分析方法绿泥石矿物定值相差较大.实验结果表明：利用基体冲洗分析混合物相中层状硅酸盐矿物含量是比较准确的.     

多组分混合物X射线衍射直接定量相分析方法

研究了物质粉末衍射强度与样品堆积密度的关系,将粉末样品紧密度导入衍射强度公式。在此基础上推导出直接法测定多组分混合物质量吸收系数及各相浓度的数学公式,并通过实验证明了方法的实用性。还研究了缺乏纯样品以及样品中存在非晶质相、结晶度变化大的柑、择优取向严重的相等特殊情况的实验方法。 该方法不需要向待测样品中加入任何参考物质,不称样,不混样,不损耗纯样品,制样简便,特别适合大批量样品的定量相分析。     

择优取向在粘土矿物X射线衍射定量分析中的应用研究

采用Ｋ值法，以蛇纹石或白云母矿为参比物，利用晶面的择优取向，对蒙脱石粘土、海泡石粘土、凹凸棒石粘土和高岭石粘土进行Ｘ射线物相定量分析，取得满意结果。同时总结出这些粘土矿物的Ｋ值，并在此基础上讨论与择优取向相关的问题。     

Determination and interpretation of preferred orientation with texture goniometry: An application of indicators to maximum entropy pole- to orientation-density inversion

The probability density function of orientations of crystals generally cannot be measured directly without destruction of the specimen. Therefore it is usual practice to sample pole density functions of several crystal forms in diffraction experiments with a texture goniometer. Determining a reasonable orientation density function from experimental pole density functions is then the crucial prerequisite of quantitative texture analysis. This mathematical problem may be addressed as a tomographic inversion problem specified by the crystal and statistical specimen symmetries and the properties of the diffraction experiment. Its solution with maximum entropy preferred orientation portion and maximum uniform portion is proposed because it yields the most conservative orientation density function with systematically reduced correlation effects, thus avoiding artificial texture ghost≓ components caused by the specific properties of the diffraction experiment.     

X射线衍射旋转撒样法分析氟金云母多型组成与含量

合成氟金云母多型种类与含量对云母的物理化学性质具有重要的影响.然而在X射线粉晶衍射(XRD)制样过程中云母00l基面极易产生择优取向,严重制约了云母多型组成和含量的分析.传统撒样法可促使晶体取向随机分布,但制备的试样表面不够平坦.本文对传统撒样法进行改进,在撒样过程中使样品架均匀旋转,从而获得表面平坦的试样.XRD测试...     

Mineralogy of residual soils overlying a talc deposit

The residual soil overlying a talc deposit, which occurs as a lens between gneiss and serpentinite in Lancaster County, Pennsylvania, contains talc in all size fractions studied (10 m to less than 2 m) and in unfractionated samples. A study of soil samples, obtained by auger drilling, indicates that small amounts of talc can be detected by X-ray diffraction in samples obtained over a large area when the X-ray samples are prepared so that the clays are well oriented. Randomly oriented X-ray samples, in which the level of detection of talc is much poorer, also were successfully used to determine the presence of the talc body by means of quantitative measurements. In addition, the latter procedure was found to be superior in determining the actual size and location of the ore body. It is proposed that such procedures might be used in exploration for similar talc deposits.Brewster Phosphates, American Cyanamid Company Brewster Plant Bradley, Florida 33835, USABrewster Phosphates, American Cyanamid Company Brewster Plant, Bradley, Florida 33835 USA     

泥页岩组构X射线衍射定量分析方法

泥页岩组构意指构成泥页岩的成分单位（分散颗粒、矿物晶体和胶结物等）的空间定向性。首先详细地论述了利用Ｘ射线衍射仪进行泥页岩组构分析的基本原理和实验方法，而后为便于定量地描述泥页岩的组构特征，引入了“定向度”概念并据此把泥页岩组构分成５种类型，进而详细地论述了实际样品分析中的定向度计算方法以及渤海湾盆地黄骅坳陷（大港油田）部分泥页岩样品的计算实例     

X射线衍射全谱拟合法分析蓝晶石的矿物含量

蓝晶石矿物定量分析通常采用的化学物相法分析流程繁琐,易受同质异象矿物和难熔矿物的干扰;采用X射线衍射内标法需要提纯矿物绘制标准曲线,但矿物包体的存在使得获取纯净单矿物成为难题;由于不同矿区蓝晶石矿物成分之间存在着差异性,以上两种方法都仅仅适用于同一矿区样品的矿物定量分析。为简化分析流程,提高测试效率,本文采用X射线衍射(XRD)全谱拟合法对蓝晶石国家二级标准物质和野外样品进行分析,并与RIR法、绝热法和K值法等衍射定量方法及化学分析结果进行了比较验证方法的可靠性。结果表明:全谱拟合法无需采用标准物质,也不用引入内标物,一次扫谱分析能获得样品中所有成分的信息,操作简单,能有效降低择优取向对衍射定量结果的影响;对于含量大于5%的矿物,组分分析结果的绝对误差小于1%,显著低于绝对误差允许限;采用Highscore和Jade两种衍射数据处理软件获得的定量结果吻合度高,目标矿物蓝晶石分析结果的双差均小于0.8%,相对偏差小于2.5%;蓝晶石的加标回收率在95.3%～101.0%之间,能实现不同矿区蓝晶石矿的快速定量分析。     

麦夸特算法在X射线衍射物相定量分析中的应用

常规的X射线衍射物相定量分析方法有各自的优点,但这些方法往往也存在一些不足.在实际应用中迫切需要一种简便、高效的普适性多物相无标样定量分析方法.选择麦夸特算法、粒子群算法、遗传算法、差分进化算法这4种迭代搜索领域的经典算法构建了基于非线性模型参数估计方法的4模冗余系统,以19个配制的4相样品中各相“前三强线”的积分强度之和作为计算的原始数据,通过Matlab软件进行了含量计算.理论分析及试验结果表明,运用麦夸特算法进行定量分析具有更小的计算复杂度、更快的收敛速度及更好的全局搜索能力,各相含量的计算值与配比值的绝对误差在5%以内的约占总计算量的83%.为了验证该算法,计算了昭苏黄土剖面82个混合样品及青海湖二郎剑钻孔359个混合样品中刚玉的含量,刚玉含量的配比值与计算值的相关性分别达到0.83和0.63,刚玉含量的误差超过5%的分别占总计算量的4.88%和9.75%.基于麦夸特算法的定量分析方法在批量化处理多物相定量中具有效率高、可操作性强、准确度高等优点.      

A powder diffraction quantification method (ALJOR) for atmospheric particulate matter

The percentage calculation of crystalline phases in atmospheric particulate matter samples by means of an adiabatic approach of the matrix-flushing method with preferred preparations that avoids preferential orientations, should never be interpreted as absolute values. On the contrary, it should be seen as an indicator of the significant differences between each and every analyzed sample. Factors such as the application of constants, which are only useful for preparations of polycrystalline samples free of preferential orientation, and/or like the deficient resolution shown by the diffraction diagrams for certain phyllosilicate phases, bring a high degree of uncertainty to these percentage calculations. An alternative method of crystalline and amorphous phase quantification is presented below. Once the majority phases in the samples were identified, appropriate pure phases corresponding to each of them were selected. Then, the corresponding calibration curves were built using corundum (number 676 NIST) as a reference pattern phase. After validating the obtained calibration curves, the constants corresponding to each phase and selected spacing were calculated. The ALJOR method has been used for the quantification of five samples.