甲烷稳定碳同位素在油气化探中的应用

甲烷稳定碳同位素具有示踪作用,它有助于鉴别油气化探异常的成因,提高化探成果的可信度。本文研究了土壤吸附烃气、水中溶解烃气和岩心岩屑吸附烃气的甲烷稳定碳同位素。结果表明,土壤吸附烃气应用δ¹³C₁目前尚有一定的局限性,需进一步加强研究;水中溶解烃气应用δ¹³C₁效果比较显著;岩心岩屑吸附烃气应用δ¹³C₁不仅有助于油气源岩对比,而且有助于油气化探的解释。     

干旱-半干旱区兰州兴隆山现代森林典型植被和土壤中类脂物分子特征及其意义

利用GC－MS对西北干旱区-半干旱区兰州兴隆山森林区典型植被与现代土壤样品中可抽提的类脂物进行了系统分析,检测出包括正构烷烃和α正构脂肪酮等一系列类脂物分子化石。在未进行族分离的情况下,检出兴隆山现代森林木本植物的正构烷烃以C₂₇或C₂₉为主峰,草本植物则以C₃₁为主峰;  土壤样品中均保留有很强的、几乎均势的C₂₇,C₂₉和C₃₁信号; α正构脂肪酮具有明显的奇碳优势,植物中以C₂₃,C₂₅或C₂₉为主峰,土壤样品以C₂₇或C₂₉为主峰;  其反映的信息是植被与微生物共同作用的结果。本研究为理解现代土壤和古土壤中类脂物所指示的植被信息、进一步探讨类脂物分子在植被(有机质)-微生物-土壤-湖泊沉积体系中存在与相互转换关系这一基础理论问题提供了科学资料。同时,为分子化石分析方法的改进和不同处理过程所得数据之间的对比和科学解释提供资料。     

利用化探精查技术检测二氧化碳气藏

化探精查技术检测二氧化碳气藏异常方法是基于油气渗透理论,通过对CO₂(土壤或水中)和土壤全烃、碳酸钙、汞、同位素、荧光等地表地球化学指标组合异常的分析,结合地质—地球物理资料,预测CO₂气藏分布。笔者通过对济阳坳陷花沟地区化探方法、化探资料和气藏分布的综合分析,在区域地球化学背景分析研究基础上,指出区带异常,并结合油气地质、地球物理资料,对圈定的化探异常区进行分级评价,预测CO₂气藏聚集的有利区带,探索化探精查预测技术检测CO₂气藏的方法。     

石英岩化学成分分析标准物质研制

目前巴西、英国、日本、南非等国研制有一些石英岩类标准物质,SiO₂含量均在96%以上,含量范围较窄,定值元素较少。我国尚无石英岩类的标准物质,无法满足石英岩勘查和实际应用的需要。本文研制了3个石英岩化学成分分析标准物质,样品采自我国具有代表性的安徽省凤阳县大庙镇老青山、青海省大通县景阳镇和湖北省蕲春县灵虬山三个石英矿区,利用流化床式气流粉碎机将样品细碎至-45 μm,解决了纯度较高的石英岩粉碎加工易受污染的难题。因石英岩样品难以压制成型,均匀性检验未采用压片制样X射线荧光光谱法,而是采用以电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法为主的检验方法。结果表明,方差检验的F值均小于临界值,证明其均匀性符合要求。为期两年的长期稳定性8次检验中未发现统计学意义上的明显变化,在颠震和极端温度条件下所检验的短期稳定性良好。经我国十家实验室使用多种分析方法联合定值,同时探索采用类似元素比较法获取未进行均匀性和稳定性检验的成分的相应不确定度分量,给出了36个成分的认定值(或参考值)和相应的不确定度。3个标准物质现已被批准为国家一级标准物质(编号GBW 07835、GBW 07836、GBW 07837),其主要成分SiO₂的含量相应为92.93%、95.97%、99.18%,呈梯度分布。此系列标准物质具有样品粒度均匀、粒度分布范围窄(D₂₅～D₇₅在4～16 μm之间),定值元素种类多,SiO₂含量分布广泛的特点,可以满足石英岩样品化学成分分析过程中监控的需要。     

山东滕州西公桥遗址人骨的稳定同位素分析

文章应用稳定同位素C和N分析的方法,研究了山东滕州大汶口文化时期西公桥遗址先民的食谱,试图揭示该遗址先民生活方式、社会经济结构的变化。总体而言,该遗址样品保存较差,骨中骨胶原的含量较低,以C/N摩尔比作为标准,仅有8个样品属于未污染样品,可用作食谱分析。对样品进行稳定同位素C和N分析,结果表明:该遗址先民均为稻、粟混食,但在肉食资源获取上有所不同。以C₃为主的先民,具有较低的^δ15N;而以C₄类为主的先民,^δ15N值较高。在该遗址的发展过程中,人们的食物结构发生了一定的变化。     

湘西北地区五峰-龙马溪组页岩物质组成特征与页岩气潜力分析

为了研究湘西北龙山-永顺地区上奥陶统五峰组-下志留统龙马溪组页岩气资源勘探潜力,利用野外典型露头地质剖面资料,通过对典型剖面页岩样品的系统观测、采样、利用有机地球化学和矿物组成特征研究,评价研究区目标地层页岩的成烃成藏物质基础。研究结果表明,研究区五峰-龙马溪组黑色泥页岩普遍具有有机碳含量高、残留可溶有机质氯仿沥青"A"低、生烃潜能S₁+S₂指数略低。分子生物标志化合物分析显示,正构烷烃无明显奇偶优势,受一定程度的微生物降解影响,多表现为双峰型（C₁₈/C₂₅）,∑C₂₁-/∑C₂₂₊值为0.45~1.11,显示轻烃组分缺失,重烃组分占绝对优势;Pr/Ph值范围在0.27~0.44,具有植烷优势,显示原始有机质发育于较强还原沉积环境。烃源岩样品饱和烃组成相对丰度五环三萜烷 > 三环萜烷 > 四环萜烷,三环萜烷中C₂₁、C₂₃、C₂₄呈倒V字形分布,Ts/Tm为0.39~0.66。C₂₇规则甾烷含量略大于C₂₉规则甾烷,显示沉积母质以浮游生物及海洋型自养菌为主,亦含有部分藻类为主的有机质输入。镜质组反射率Ro均在2.57%~3.01%,普遍小于3%,已经达到了过成熟阶段。全岩矿物组成成分分析显示,页岩中脆性矿物为主要组成成分,其次为黏土矿物。综合页岩有机和无机物质组成分析结果,提出研究区湘西北五峰-龙马溪组页岩具备页岩气成烃成藏的物质条件基础,有机质含量高、热演化程度适中、脆性和吸附性较好,为深入开展页岩气勘探目标区优选奠定了工作基础。     

羌塘盆地双湖地区早中侏罗世过渡期碳同位素波动及成因研究

藏北双湖县巴岭乡地区出露一套深水相黑色页岩地层,包括下侏罗统曲色组和中侏罗统色哇组二个组地层单元。根据菊石化石控制的生物地层时代,下伏曲色组划归Pliensbachian-Toarcian 阶,上覆色哇组级代表Aalenian-Bajocian 期沉积,二者之间为连续沉积,是目前西藏特提斯域菊石化石控制程度最高的中下侏罗统地层。野外实测了索布查J₂/J₁界线剖面,按2m间距采集了148件样品,室内开展了无机碳(δ¹³C_carb)和有机碳(δ¹³C_kero)分析,目的是揭示早侏罗世末期到中侏罗世初期这一时段的古海洋演化过程。研究结果表明,曲色组沉积期古海水δ¹³C_DIC偏正,而色哇组δ¹³C_DIC偏负,J₂/J₁界线上下δ¹³C_carb值显示阶步式负向偏移的特点。根据相关分馏方程计算,Toarcian期海洋浮游植物繁盛,δ¹³C_DIC偏正_,海水营养盐NO₃浓度偏低,而Aalenian期海洋浮游植物衰减,δ¹³C_DIC偏低,NO₃浓度升高。沉积有机质或干酪根碳同位素δ¹³C_kero在J₂/J₁界线上下与δ¹³C_carb变化趋势一致,也具有由高值逐渐偏低的特点,但δ¹³C_carb和δ¹³C_kero变化曲线的波峰和波谷并不同步,这是因为海源和陆源有机质相对含量高低变化所致。文中根据碳同位素质量平衡方程,定量的描述了索布查界线剖面陆源和海源有机质比例的变化过程,讨论了曲色组和色哇组烃源岩在油气勘探中的意义。     

C3、C4植物及其硅酸体研究的古生态意义

本文概述了C₃、C₄植物生理、生态学意义、地理分布及其相应的植物硅酸体形态,进一步讨论了C₃、C₄植物硅酸体形态在我国表层土壤中的分布规律及生态学意义。最后,对洛川黑木沟全新世黄土剖面中C₃、C₄植物硅酸体形态变化特点做了分析,表明地层中典型的C₃、C₄植物硅酸体形态,作为古植物的直接证据,可以较准确地反映古植被、古环境的变化规律。     

钼矿石与钼精矿成分分析标准物质研制

钼矿勘查开发与综合利用评价等工作需对其化学成分进行准确测试,标准物质可为分析测试提供基础标准和技术支撑。我国已有的钼矿石和钼精矿标准物质系列性不足,且余量不多,多数样品已耗尽。本文为满足钼矿资源勘查、开发与贸易的总体需求,研制了3个钼矿石和1个钼精矿成分分析标准物质。根据设计的钼含量的梯度范围和钼矿的矿床成因,在钼矿资源储量最多的河南省采集了1个钼尾矿(Mo含量0.02%)、1个钼矿石(Mo含量0.09%)和1个钼精矿(Mo含量50.0%)。3个钼矿石采用重量法组合制备的方式加工,1个钼精矿为原样粉碎加工,钼精矿在加工制备过程向球磨机内充氩气保护,防止硫化物氧化。按照一级标准物质研制规范,采用13家实验室使用多种准确可靠的方法共同定值,定值元素包括成矿元素(Mo),可综合利用元素(W、S、Cu、Pb、Zn、Fe、Bi),具找矿和矿产评价意义的微量元素(Ag、As、Cd、Mn、P、Pb、Sb)及构成脉石的主成分(SiO₂、Al₂O₃、Fe₂O₃、CaO、MgO、Na₂O、K₂O)共计26种。3个钼矿石标准物质Mo的含量分别为0.066%、0.15%、0.54%,1个钼精矿标准物质Mo的含量为50.08%,是已有标准物质的良好补充和完善。标准物质经均匀性和稳定性统计检验具有良好的均匀性和稳定性;标准值计算方法正确,不确定度评定合理,经国家质量监督检验检疫总局批准为国家一级标准物质(编号为GBW 07141~GBW 07144),可用于钼矿的勘查、开发、选冶及贸易中化学成分测试的量值标准与分析质量监控。     

产铀矿石硅酸盐全分析中铁对五氧化二磷的干扰校正方法

应用碱熔-磷钒钼黄光度法以检测波长420nm分析产铀矿石硅酸盐中P₂O₅时,样品中共存元素铁与钒钼酸铵显色剂发生络合反应,显现与磷钒钼黄相同的黄色而同时被检测,产生正干扰使P₂O₅测定结果偏高。本文对碱熔-磷钒钼黄光度法测定产铀矿石硅酸盐P₂O₅的检测波长进行波长校正消除铁干扰。以Fe₂O₃作为硅酸盐全分析中铁的考核量,变换检测波长从400nm到480nm,考察Fe₂O₃不同添加量（0.00~0.70mg/mL）分别对0.20μg/mL、2.00μg/mL和8.00μg/mL P₂O₅吸光值的影响。实验表明：①当P₂O₅检测波长从国家标准方法420nm变换到450nm,校正了产铀矿石中铁对P₂O₅分析结果产生的正干扰。以产铀岩石国家标准物质GBW04117~GBW04122为验证样品,样品中Fe₂O₃和P₂O₅的含量均在校正范围内。②在450nm下对产铀岩石、玄武岩、泥质灰岩国家标准物质P₂O₅进行分析,其结果符合误差要求,方法精密度（RSD）在1.1%~15.7%之间。可以满足硅酸盐样品、产铀矿石等相似基体样品P₂O₅检测要求。③此波长校正方法操作简单易行,为碱熔-磷钒钼黄光度法测定产铀矿石硅酸盐P₂O₅提供了方法补充。     

正态分布在区域地球化学调查样品分析质量评价中的应用探讨

区域地球化学样品长期以来一直是采用间接方法对实际样品元素分析质量进行评价,有效地提高了区域地球化学样品的整体分析质量,但是当实际样品和外部质量控制样品含量范围差别较大时,间接评价的效果会减弱。本文从区域地球化学样品大部分元素符合标准(对数)正态分布的规律出发,运用SPSS、Excel等软件对区域地球化学调查样品元素含量正态分布情况进行研究,通过计算元素含量实际正态分布图和标准正态分布图的重合度直接评价元素的分析质量。运用整套方法对实验室分析的江西某地多目标区域地球化学样品的分析数据进行了质量评价,正态分布检验表明微量元素需要通过对数转换才能进行正态分布分析,该地区钛、钨、铬等元素不适合用本方法进行质量评价;钴、汞、镓等18个元素的重合度都在0.9以上;氧化钙和氧化钠重合度小于0.9,样品实际结果分析表明需降低分析方法检出限,提高低含量氧化钙和氧化钠的分析质量。本方法对区域地球化学调查样品的分析数据质量的直接评价作了有益的尝试,可以作为现有区域地球化学调查样品质量评价办法的参考和补充。     

GBW10010a大米标准物质复(研)制及数据特征

随着我国对生态文明建设的重视,自然资源综合调查势在必行,对生物标准物质亦提出了新的需求。当前相关调研工作已经大面积开展,自然资源综合调查、农产品与食品安全评价都需要对生物样品元素组成进行准确测试,需要以生物标准物质作为生物成分测试量值比对和溯源的基础,因此对生物基体标准物质的需求量大幅增加。大米作为主要粮食之一,其食品安全日益受到重视,对大米中的化学成分进行准确的分析测试具有重要的现实意义,因而对大米标准物质的需求量尤为突出,但目前大米成分分析标准物质已供不应求。本文严格按照《标准物质定值的通用原则及统计学原理》（JJF 1343—2012）和《地质分析标准物质的研制》（JJF 1646—2017）等相关规范要求,开展了GBW10010a大米成分分析标准物质的复（研）制工作,包括样品采集、加工制备、均匀性检验、稳定性检验、多家实验室协作定值测试及不确定度评定等关键环节。结果表明：本次复（研）制的大米标准物质定值成分多样、量值准确可靠,符合国家一级标准物质的要求。GBW10010a共定值54项主微量元素,包括Ag、Al、As、B、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Ce、Co、Cr、Cs、Cu、Dy、Er、Eu、Fe、Gd、Ge、Hg、Ho、K、La、Li、Ho、Mg、Mn、Mo、N、Na、Nb、Nd、Ni、P、Pb、Pr、Rb、S、Sb、Sc、Se、Si、Sm、Sr、Tb、Th、Tl、Tm、U、V、Y、Yb、Zn,其中的39项元素给出了标准值及不确定度,包括Ag、Al、As、B、Ba、Ca、Cd、Ce、Co、Cs、Cu、Dy、Er、Fe、Hg、K、Li、Mg、Mn、Mo、N、Na、Nd、Ni、P、Pb、Pr、Rb、S、Sb、Se、Si、Sm、Sr、Tb、Tl、Y、Yb、Zn;15项元素提供参考值,包括Be、Bi、Cr、Eu、Gd、Ge、Ho、Ho、La、Nb、Sc、Th、Tm、U、V。与原有GBW10010大米标准物质相比较,GBW10010a中As、Cd、Co、Cr、Cu、Hg、Mn、Mo、Ni、Zn等重金属元素含量显著下降,其中Cd、Cu、Zn降幅较大,分别下降约39%、43%、38.7%,一定程度上反映了农田生态环境的改善。本批标准物质定值元素总数量增加了6项,新增定值元素Ag、Nb（Nb给出参考值）,并且各项元素不确定度范围整体上有所缩小,如Al、Cd、Cu、Fe、K、Mg、Mo、Na、P、Pb、Se、Zn等对生物易有影响的重要元素,表明了地质分析测试方法技术的进步及定值水平的提高。本批标准物质定值元素涵盖了具有生物效应的大部分主微量元素,适用于农业生态环境地球化学调查与评价、生物样品测试、农产品质量与食品安全评价样品测试时的分析仪器校正、分析方法评价和分析质量监控等多个领域。     

Typification of oils in the Timan-Pechora province according to the composition of hydrocarbon biomarkers (steranes and terpanes)

Distinctive compositional features of cyclic saturated hydrocarbon biomarkers have been established in oils from the main petroliferous lithostratigraphic complexes of various structural zones in the Timan-Pechora petroliferous province (TPPP). Four geochemical families (types) of oils in TPPP are recognized based on the variations in the geochemical parameters of steranes and terpanes including sterane ratios C₂₇/C₂₉ and C₂₈/C₂₉, K¹ mat and K² mat, diasterane/regular sterane, pregnane (C_21–22)/sterane (C_21–22 + C_27–29), as well as terpane Ts/Tm parameters, adiantane C₂₉/hopane C₃₀, neoadiantane/adiantane, tryciclic terpane/pentacyclic terpane, hopane/sum of C₂₉ steranes, etc. The distribution of various types of oil in the sedimentary sequence of TPPP makes it possible to infer source rocks for each of the four selected types.     

Characteristics of normal fatty acids from sediments as a function of geologic-geochemical factors

Forty-nine samples from Mesozoic rocks of Northern Bulgaria and from recent marine muds of the Black Sea have been analyzed for fatty acids (FA), using extraction, treatment with ion exchange resin and gas chromatography. There is a higher concentration of normal (n) FA in the recent marine sediments, as well as in their bitumen extracts than in the rocks as a whole. There is twice as much n-FA in the rocks containing dispersed organic matter (DOM) formed mainly by benthonic organisms as compared to ancient sediments with planktonic DOM. The content of n-FA has decreased nine and five times, respectively in planktonic DOM in the sequence: limestones-marls-argillites and clayey siltstones, while the amount of organic carbon has risen four and two times. The n-FA are chiefly represented by C₁₆ and C₁₈ and in the recent sediments also by C₂₂ molecules. However when the level of maturity of DOM corresponds to the katagenetic degrees of MK₃ and MK₄, maximum is in n-FA with 19 and 20 carbon atoms. A gradual decrease in the amount of the n-FA with even-numbered carbon atoms was noted as maturity of the planktonic DOM increases from early diagenesis in recent marine sediments to the katagenetic degrees of MK₃ and MK₄ in ancient rocks. The ratios $\text{FA}\text{HC}$ and $\text{FA}\text{HC}\text{+ FA}$ have also decreased when the katagenetic maturity of DOM changes from PK₃ degree to MK₄ degree. These geochemical features may be used as an additional criterion in determining the principal phase of oil formation.     

Multi-parametric geochemical survey on evaluation of hydrocarbon potential of trap structure in a desert area: A case of TD-2 structure in the Tarim Basin,China

TD-2 structure is located in the eastern part of the Central Uplift zone of the Tarim Basin, China. It is a basement-uplift anticline-type structure confirmed by seismic and gravity prospecting, and it is expected to have good potential for oil and gas according to the analysis of regional geological evolution history. But further exploration such as drilling is suspended because of lacking direct geochemical information. Therefore, multi-parametric geochemical surveys, such as free hydrocarbons (C1-C5), acid hydrocarbons (C1-C5) and ?C, Hg of soil, were conducted. It is concluded in this paper that free hydrocarbons are obviously better than other geochemical parameters and could be used for evaluation of oil and gas potential of TD-2 structure in the desert area. Shapes of near-surface geochemical anomalies and geochemical characteristic parameters suggested that TD-2 structure was a dry gas-bearing structure at the early-middle dissipation stage. So TD-2 structure should have some promising potential for oil-gas. Multi-parametric geochemical survey provided important information for further drilling exploration.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银的研究

传统的应用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量银,一般采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸电热板加热溶样,使用铱、铂为基体改进剂,但存在分析流程繁琐、成本高等缺点。相比于电热板消解法,微波消解技术的高压密闭消解和微波快速加热等特点,具有酸用量少、消解完全、消解过程损失少等优点。本文对传统的微波消解和仪器工作参数进行了改良,确定了最佳测定条件。建立了HNO_3-H_2O_2高压密闭消解样品,石墨炉原子吸收法测定水系沉积物、土壤、岩石中痕量银的方法。采用65%的HNO_3和H_2O_2微波消解溶样,加入12 g/L硫脲为介质,消除了基体干扰。方法检出限为0.018μg/g,将所建立的分析方法用于沉积物标准物质(GBW07309、GBW07311)、土壤标准物质(GBW07402、GBW07404)和岩石标准物质(GBW07103、GBW07104)验证,结果显示测定值与推荐值吻合,准确度△lg C(GBW)≤±0.024、RE(GBW)≤±5.71%,精密度RSD(GBW)≤5.97%。该分析方法适用于大批化探样品中痕量银的测定。     

高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定海洋沉积物中稀土元素

样品用HNO3-HF高压密闭消解,电感耦合等离子体质谱测定海洋沉积物中15种稀土元素。研究了消解方法、酸体系和质谱干扰对稀土元素测定的影响。结果表明,相比于电热板消解和微波消解,高压密闭消解具有酸用量少、消解完全、消解过程损失少等优点;HNO3-HF体系能有效地分解海洋沉积物样品;利用干扰离子校正方程,能有效地校正Ba和轻稀土元素所形成的多原子离子干扰。15种稀土元素的方法检出限为3～15 ng/g。使用水系沉积物标准物质GBW 07309和GBW 07311、海底沉积物标准物质GBW 07313进行验证,测定值与标准值基本吻合,相对标准偏差和相对误差均低于5%。方法用于长江口沉积物样品的测定,精密度(RSD,n=6)小于5%,加标回收率为95.8%～104%。该方法检出限低,精密度和准确度高,适用于大批海洋沉积物样品的分析。     

区域地球化学样品分析质量管理计算机控制

使用通用的Microsoft Office系统中的Excel软件,根据不同项目及不同元素的内检质量和一级标准物质质量,判断分析测试质量。对区域地球化学样品分析测试质量进行计算机及局域网质量控制,利用Access工具建立数据库,编制一级标准物质质量控制表、密码检查质量控制表,制作质量监控图及打印检测报告等质量监控体系,实现对化探样品分析数据质量的管理。     

Geochemical Characteristics of Natural Gases in the Sichuan Basin—A Further Discussion

This paper is the continuation of the paper published in 1985, with the emphasis on the irregular components of natural gases from the Sichuan Basin—the isotopic compositions of C,H and S, the n-and iso-alkane predominance (C₆-C₁₃) of methane homologues, the compositional characteristics of benzene and methylbenzene, and the distribution and geochemical characteristics of organic sulfur-bearing compounds including thiophen, thio-alcohol, etc. It is considered that natural gases from the Sichuan Basin have different distributional characteristics in different layers and locations, suggesting that they are controlled by a combination of factors such as kerogen type, maturity of organic matter and wall-rock assemblage.

1. The type of source material (or precursor) is a main factor affecting the geochemical characteristics of natural gases. T_3x-h and P₂l produce coal-series gases with type-III source material dominant. The C and H isotopic compositions of natural gases are heavier, the contents of C₆H₆ and C₇H₈ are high, C₇H₈/C₆H₆ < 1. the content of C₄H₄S is low, and the predominance in isoalkane (C₆C₁₃) is obvious. J₁t. P₁y. Z₂b. etc. produce oil-series gases with type-I and -II kerogens dominant, indicating that the geochemical characteristics of natural gases are different from those described above.
2. The maturity of organic matter is an important factor affecting the composition of natural gases.With increasing maturity of organic matter, the C and H isotopic compositions tend to become light. C₁ and C₂ isotopic values are nearly equal or even inverse, and C₄H₄S decreases in content.
3. Wall-rock assemblage has apparent influence on the S isotopic composition. The Middle-Lower Triassic series belongs to sulfate-carbonate formations enriched in gypsum. Therefore, the (δ³⁴S values of natural gases are relatively high (< 20 %.) against the lower values for other layers due to the absence of gypsum layers.

     

The La Luna formation: chemostratigraphy and organic facies in the Middle Magdalena Basin

A detailed geochemical study and a sequence stratigraphic interpretation have been conducted on a sedimentary sequence of the Upper Cretaceous La Luna Formation, in a section outcropping in the eastern flank of the Middle Magdalena Basin (MMB), Colombia. The goals were to evaluate geochemical variability related to lithofacies and organic facies changes, characterize depositional environment and investigate the possible relationship between geochemical data and sequence stratigraphic cycles. The La Luna Formation is composed of organic-rich sediments of monotonous appearance, with good to excellent potential for oil generation. Most of the bulk, petrographic and biomarker parameters display a relatively narrow range of variation. However, the geochemical variations are sufficient to differentiate organic facies types B, BC and C in the Salada Member, B and D in the Pujamana Member and B in the Galembo Member. Certain biomarker ratios are consistent within the La Luna Formation and are characteristic of its depositional environment, for example, average ratios of diasterane/sterane are lower than 1, Ts/Tm averages are less than 0.33, the C₃₅/C₃₄ hopane ratio is more than 0.92, and oleanane/C₃₀ hopane ratios range from 0.02 to 0.19. Regarding depositional condition indicators, the C₃₅/C₃₄ hopane ratio shows a good positive correlation with HI. This suggests that in carbonate environment changes in this parameter are more strongly related to redox condition than to changes in carbonate content. Regarding the possible relationship between organic matter characteristics and sea level changes, in regressive carbonate shelves during shallow stages, HI tends to increase and TOC tends to decrease, while in regressive siliciclastic shelves, both TOC and HI decrease continuously. Some biomarker ratios (oleanane/C₃₀ hopane, C₂₀/C₂₃ tricyclic, Ts/Tm) increase during base level falls. Regarding δ ¹³C/¹²C isotope composition, the aromatic fraction and whole bitumen display an isotopic shift associated to the main deepening event in the section.