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长江和长江口氮的生物地球化学研究——关于长江口无机氮的浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
长江口高含量的无机氮已经引起国内、外海洋学家的重视 ,80年代比较60年代 ,长江口门处的硝酸盐浓度增加数倍 ,这显然是人类活动影响的结果。本项研究 (由中国科学院重点项目KZ952-S1-421号 ,国家自然科学基金项目19876020和国家专项SX(97) -11-4资助 )于1997年12月、1998年10月、11月和1999年5月对长江口进行调查 ,长江口无机氮浓度的调查结果与近20a来作者和其他作者的调查资料对比列于表1。从表1可以初步认为 ,从80年代至90年代 ,长江口无机氮含量可能略有增加 ,但并没有很大… 相似文献
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长江和长江口氮的生物地球化学研究——关于长江N通量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
30多年来 ,长江口水域富营养化日趋严重 ,赤潮频繁发生 ,特别近年来 ,长江口春、夏季多次发生1000km2以上的原甲藻赤潮 ,这与长江氮的输送密切相关。由国家自然科学基金49876020,中国科学院“九五”重点项目KZ952_S1_421和国家专项SX(97)_11_4资助 ,在长江流域从金沙江至河口干流和主要支流设20个断面进行长江N输送通量的研究。结果表明 ,长江N的输送主要有如下特征 :(1)长江干流枯、丰期各种形式N的输送中 ,以NO3_N、DIN、TDN和TN规律性最好 ,从上游至河口通量逐渐增加 ,NH4… 相似文献
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由中国科学院KZ952 -S1 -421号 ,国家自然科学基金资助项目49876020号和国家专项SX(97)-11-4资助,根据1997~1998年长江和长江口河水和雨水的现场调查、历史资料以及相关文献 ,定量分析长江流域无机N的主要来源、分配途径、分配比例和输送通量。估算表明 :(1)长江和长江口无机N主要来源于降水、农业非点源化肥N和土壤N流失以及点源工业废水和生活污水排放等 ,三者分别占长江口无机N输出通量的62.3%、18.5%和14.4 % ,降水输入是长江口高含量无机N的主要来源。(2)降水中的无机N主… 相似文献
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胶州湾营养盐的现状和变化 总被引:28,自引:3,他引:28
报道了1991年5月至1994年2月12个航次胶州湾NO3-N,NO2-N,NH4-N,PO4-P和SiO3-Si的时空分布基本特征,60年代于至90年代的变化表明,胶州湾营养盐的浓度和分布已发生显变化。尤其从60年代至80年代,30年来,胶州湾中东部水城PO4-P,NO3-N和NH4-N浓度分别增加2.2,7.3和7.1倍,TON浓度也增加了3.5倍,TIN/PO4-P从10增加至24.2;T 相似文献
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南海东北部沉积物间隙水氮和硅的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
测定了南海东北部沉积物间隙水中NO3-N,NO2-N和SiO3-Si的含量。6个站位的5-10cm层的NO3-N,NO2-N和SiO3-Si的含量分别为0.47-1.70,0.84-2.60和10.17-11.69μmol/L。研究了上术物质含量在50号站的深度分布。估算了NO3-N和SiO3-Si从间隙水向覆水扩散的通量分别为通量分别为0.033和0.019m mol/m^2.d。 相似文献
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测定了南海东北部沉积物间隙水中NO3-N,NO2-N和SiO3-Si的含量。6个站位的5─10cm层的NO3-N,NO2-N和SiO3-Si的含量分别为0.47—1.70,0.84—2.60和10.17—11.69μmol/L。研究了上述物质含量在50号站的深度分布。估算了NO2-N和SiO3-Si从间隙水向上覆水扩散的通量分别为0.033和0.019mmol/m2·d。 相似文献
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长江和长江口高含量无机氮的主要控制因素 总被引:41,自引:6,他引:41
根据1998-1998年长江和长江口河水和雨水的现场调查、历史资料以及相关文献,定量分析长江流域无机氮的主要来源和输送调查。估算表明,降水无机氮、农业非点源氮(化肥和土壤流失的氮)和点源污水氮的输入分别占长江口无机氮输出通量的62.3%、18.5%和14.4%。氮的降水输入是长江口高含量无机氮的主要来源,进入长江的降水氮仅仅大约占长江流域全部降水氮的36.8%。降水米要受控于化肥气态损失、化石燃料及动植物过程中释放的物质等。实际上,化肥N的气态损失和农业非点源流失大约占长江流域年化肥N使用量的60%,这是控制长江口高含量无机氮的关键因素。 相似文献
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胶州 湾东部沿岸海水中 ,NO3 N含量全年在5~30μg/L,NH4 N在20~40μg/L,PO4 P在5~10μg/L,而浮游植物量维持在(8~20)×105 个/L。在长江口外 ,NO3 N在100~200μg/L(系1962年资料 ,1982年增加近4倍) ,NH4 N在50~100μg/L ,PO4 P在10~15μg/L,浮游植物量在(10~100)×105个/m3。显然 ,胶州湾东部沿岸海水中NO3 N较长江口小约10部 ,而浮游植物量却反而大约1000倍。在胶州湾东部沿岸 ,高浮游植物量与低NO3 N的… 相似文献
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J.Edmond在中美长江口联合调查中惊呼,长江口硝酸盐含量高达65mol/L,并把此归因于水稻田里一种蓝细菌的固氮作用(Edmond等1983),认为其来源于农业(Edmond等1985)。顾宏堪等1981年指出这一数值比1963年高约4倍,认为这与长江流域小化肥厂迅速增长相一致。长江口高含量氮的问题已经引起国内、外海洋学家的重视。有关长江和长江口氮的来源至今还停留在定性分析上,认为无机氮的高含量是由于人口稠密的影响和精耕水稻的影响(Meybeck,1982),以及化肥利用、污水排放和土壤侵蚀等影响(Zh… 相似文献
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长江和长江口氮的生物地球化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
中国科学院海洋研究所早在60年代就开展了长江口氮的地球化学研究(顾宏堪等 ,1981 ,1982)。自80年代以来 ,有关氮和其他生源要素的生物地球化学研究更为频繁。1983年10月 ,对长江下游南京至河口江段及其长江口附近海域进行调查研究(沈志良等 ,1987) ;1985年8月至1988年10月 ,结合三峡工程影响的预测研究 ,对长江河口海门以下江段及长江口海区进行了15个航次的调查(沈志良 ,1991 ;沈志良等 ,1991;沈志良 ,1992;沈志良 ,1993;Shen,1993) ;1987年7月和1988年3月 … 相似文献
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南沙群岛海域沉积物-海水界面间营养物质的扩散通量 总被引:25,自引:1,他引:25
主要研究了南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水生态系中的营养 组份 NO3-N, NO2-N, NH4-N, PO4-P, SiO3-Si及其在沉积物一海水界面间扩散转 移通量,结果表明:(1)该海域间隙水中营养组份的浓度较高,∑N/P礁外间 隙水高于泻湖间隙水,相对而言,泻湖间隙水中缺氮,礁外间隙水中缺磷,礁外 间隙水中营养组份的垂直分布各异。(2)该海域沉积物活性明显高于东中国 海,沉积物中大量营养组份向上覆海水扩散转移,H4SiO4是礁外界面扩散是最 大的组份,而在泻湖中NO3-或NH4+是最大扩散量的组份,礁外界面H4SiO4, NO3-扩散大于泻湖,这些扩散转移特征由组份本身的性质与环境特性决定; (3)该海域水温高是造成间隙水中营养组份大量产出并向上覆海水扩散转移 的主要原因,温度高,沉积物释放出营养组份的表现活化能降低,沉积物的活 性增强,从而释放扩散出大量的营养组份。 相似文献
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精养虾池主要水化学因子变化规律和氮的收支 总被引:45,自引:2,他引:43
由于养殖过程投入大量富含蛋白质的人工配合饵料,氮在体系中的积累成为养殖生态环境的重要因素之一。氮的收支质量平衡对加强养殖生态环境的科学管理具有重要的指导作用。但尚未见有关对虾养殖方面的此类报道。为配合斑节对虾精养模式养殖试验[1],作者于1996年4~8月在对虾精养模式养殖场对S,pH,DO,COD,TAN等主要水化学因子进行整个养殖周期的现场监测,以探讨在高密度放苗、大量投饵的情况下水质变化规律,并与蓄水池和普通虾池作比较。根据现场观测结果,对精养虾池氮的收支作了估算。1材料与方法1.1虾池基… 相似文献
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首次用新研制的高精密磁力浮沉子密度计测定NaHCO3,KBr,KNO3和Ca(NO3)2在盐度为30.0和34.7温度为298、10K时的偏摩尔体积(即pmv)。重新测定了NaCl,KCl.Na2SO4和MgSO4在海水中的pmv,并用实验精密验证了海水中主要电解质的pmv的加和性关系。 相似文献
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大鹏湾南澳养殖水域的氮,磷含量特征 总被引:22,自引:1,他引:22
通过1995年4月至1996年1月间对大鹏湾南澳水域网箱养殖区、非养殖区、某养殖场进出水口处理水营养盐(NH4-N,NO3-N,NO2-N,PO4-P)的含量检测,分析了其含量水平、平面与垂直含量分布、含量季节变化以及海水氮磷比值(N/P)和海水营养质量状况。 相似文献
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厦门港小型浮游生物对可溶性活性磷的吸收和再生通量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用^32PO4^3-同位素稀释技术比较研究了厦门港3个站位4个季节表层浮游生物对可溶性活性磷吸收和再生通量。结果表明,SRP吸收和再生通量夏季最大,冬季最小;近河口的Ⅱ站SPR一最大且季节波动性大,位于港口外缘的1站SRP通量最小且季节波上;各站SRP通量变化的差异与其不同的理化环境有关。文中还研究探讨了浮游生物在不同季节、不同站位对SRP吸收和再生通量的变化特性及生态适应机制。 相似文献
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本研究研制了由气压棒、气体控制阀、不锈钢管冷阱、石英毛细管冷阱、杜瓦瓶、化学阱等构成的N2O预富集装置,通过扩展GasbenchⅡ功能控制冷阱的升降,改造气体回路、进样针和样品盘,实现N2O的预富集以及GasbenchⅡ自动进样与IRMS联机测定.通过将海水中的硝酸盐经化学方法转化成N2O,建立了海水硝酸盐氮、氧同位素的分析方法.研究表明,所建立方法对海水硝酸盐氮、氧同位素的分析具有很好的精度,硝酸盐δ15N、δ18O及峰面积的相对标准偏差分别小于1%、3%和5%.对采自南极普里兹湾海水样品中硝酸盐氮、氧同位素的分析结果与文献报道值吻合,也与海水硝酸盐氮、氧同位素组成的变化规律相一致,证明所建立的技术方法可成功运用于海水硝酸盐氮、氧同位素的分析. 相似文献