Za换算Ha中的假异常现象及其消除

综合利用Zα异常和Hα异常进行磁异常解释有一定的优越性。例如由Zα和Hα合成的Tα异常不受斜磁化的影响。因此,随着计算机的广泛应用,近年来国内外学者都已提出一些综合Zα和Hα进行磁异常定量推断解释的方法。有效地运用这些方法的     

大气气溶胶中NO3- ,SO42-研究

根据对国内外有关文献资料的总结归纳，对气溶胶中ＮＯ＾－３，ＳＯ＾２－４的研究现状及其在不同类型样品中的浓度量值分别进行了阐述；对雪冰层中的ＮＯ＾－３和ＳＯ＾２－４进行了本底划分，并对这些本底的来源，组成及特征进行了分析。     

三元体系K+,Mg2+∥B4O72--H2O 348K稳定相平衡研究

采用等温溶解平衡法开展了三元体系K+,Mg2+∥B4O72--H2O 348K的稳定相平衡研究,获得溶解度数据及平衡液相的密度,折光率,pH值。根据溶解度数据绘制了三元体系稳定相图。该三元体系在348K时的稳定相图含有一个共饱点E、两条单变量曲线AE,BE和两个结晶相区MgB4O7.9H2O(AECA)和K2B4O7·4H2O(BEDB)。共饱点的平衡固相组成为MgB4O7·9H2O和K2B4O7·4H2O,对应的平衡液相组成为w(K2B4O7)=42.28%、w(MgB4O7)=8.11%。研究结果表明,该三元体系属于简单共饱和型,无复盐和固溶体形成。K2B4O7·4H2O和MgB4O7·9H2O互相存在盐溶作用,使得这两种盐的溶解度明显增大。平衡液相的密度、折光率均随溶液中K2B4O7质量分数的增大而增大。     

祁漫塔格成矿带磁铁矿Fe2+/Fe3+比值测定方法对比研究

为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe²⁺/Fe³⁺比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe²⁺/Fe³⁺比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷。     

分选磁异常的一种方法——比值法

我们在研究北京变质铁矿区航磁异常并如何区分矿与非矿异常的工作中,逐步总结规律得出的这种方法。经实践证明在该区进行磁异常分选工作中本方法获得了较好的效果。所谓比值法是指磁异常的垂向二阶导数的极大值((α~2△T)/(αz~2))_(max)与磁异常极大值△Tmax之比。选其比值中的某一数值作为分选值,对磁异常进行分选。     

辽河油田东部凹陷中南段Es1/Es3上不整合特征及其控藏作用

辽河油田东部凹陷中南段Es1/Es3上不整合面对油气运聚成藏具有重要控制作用。根据不整合的成因机制、不整合上下界面地震反射终止方式、不整合的发育部位及剖面形态以及地层的尖灭线等特征,研究区内的不整合分为超覆不整合、削截不整合及平行不整合3种类型。不整合在纵向上具有明显的三层结构,即底砾岩、风化粘土层和半风化淋滤带。不同区域三层结构岩性有所差别。不整合在平面上分布具有差异性和有序性,这对不同类型油气藏的分布和成藏模式具有重要控制作用。     

T72界面与塔中隆起上奥陶统碳酸盐岩古岩溶储层

T7^2界面为上奥陶统桑塔木组泥岩与良里塔格组灰岩地震反射界面,是塔里木盆地塔中、塔北隆起上奥陶统内部的一个重要构造-层序转换面,是早古生代碳酸盐台地型沉积向陆源碎屑充填沉积转换的标志.过去普遍认为两个组之间为连续沉积,界面性质系海侵上超并赋予“淹没台地”的涵义.但随着近年塔河油田南部地区的勘探和塔中隆起区北缘Ⅰ号断裂带油气富集规律性的深入研究,表明T7^2界面是一个区域性的古暴露界面和沉积间断界面.界面之下的上奥陶统良里塔格组顶面有明显的削蚀和截切现象,残存厚度在塔北、塔中之间存在极大的差异,反映塔北隆起T7^2界面的构造及风化壳岩溶作用明显强过塔中隆起.古暴露和风化壳岩溶作用导致T7^2界面之下的良里塔格组碳酸盐岩广泛发育岩溶,是塔中低凸起北缘Ⅰ号断裂构造带的主要油气藏聚集层位;在塔河南部,形成了一套厚度最大可达300m并贯穿良里塔格组与下伏恰尔巴克组、一间房组和鹰山组的古岩溶洞穴系统,造就了塔河油田今天以南部斜坡区上奥陶统良里塔格组灰岩古岩溶洞穴系统为主要油气储层的勘探大场面.     

桂林潮田河Ca2+、Mg2+与HCO3-关系模型及岩溶碳汇影响因素分析

尽管大气中CO2浓度不断增加,但全球碳源与碳汇相抵后还存在遗失碳汇(missing sink).一般认为遗失碳汇主要为地质碳汇.而碳酸盐岩的溶蚀作用可在短时间内产生大量的地质碳汇,与此同时,该过程也伴随着HCO3-、Ca2+、Mg2+等离子进入水中.由于水中的Ca2+、Mg2+比HCO3-稳定,故探讨Ca2+、Mg2+与HCO3-的关系,可以间接得到影响碳汇的各种主要因素.本文通过对岩溶区3种岩性5个监测点的Ca2+、Mg2+与HCO3-数据建立关系模型发现:(1)灰岩地区Ca2+可以与HCO3-建立良好的关系模型,相关性较好,而白云岩区Ca2+、Mg2+与HCO3-的相关关系比Ca2+与HCO3-的相关关系好;总之,在岩溶动力系统下,Ca2+、Mg2+全面考虑可更好指示碳汇的去向;(2)Ca2+、Mg2+与HCO3-的关系模型可以间接说明碳汇主要影响因子;由Ca2+、Mg2+与HCO3-的关系模型可得岩溶区地表明流段,水生生物的光合作用是碳汇主要影响因子,而地下河或泉水出口处,地质作用、CO2分压可能是碳汇的主要影响因子.得出碳汇主要影响因素,为潮田河流域碳汇研究区域划分以及准确计算地质碳汇提供依据与基础.     

柴达木盆地跃进地区E31、N1、N21碎屑岩储层特征

通过 15口井近百个铸体片的鉴定及压汞数据的分析,对跃进地区E₃1、N₁、N₂1碎屑岩储层取得如下认识 :①长石砂岩、岩屑长石砂岩、长石岩屑砂岩为主,成分成熟度和结构成熟度均较低;②储层经历压实压溶作用、成岩自生矿物胶结和溶解作用,剩余原生粒间孔占绝对优势,相同层位地层在跃东和跃西因埋藏深度不同导致成岩-孔隙演化史也不同,西区储层物性明显优于东区;③储层主要发育于水上分流河道、砂坪和辫状河道微相,碎屑的成份和结构成熟度、填隙物含量、成岩环境对储层性质有重要影响;④西区E₃1储层属高孔中渗的Ⅱ类储层,大孔细喉道组合特征,储集物性较佳,东区E₃1储层属特低孔特低渗的Ⅴ类储层,中孔微细喉道组合特征,储层物性不理想,N₁储层属低孔特低渗的Ⅳ-Ⅴ类储层,大孔小喉道组合特征,渗透率不佳.     

运用定量解释方法剖析磁异常——以大板金矿区C6磁异常为例

运用定量解释方法对大板金矿区C₆磁异常进行剖析,查明异常原因,说明在特定条件下,根据物理场特征比较,运用定量解释方法搞清异常体的空间赋存状态(形状、产状、埋深),可以区分矿异常与非矿异常.此外,通过实际应用效果比较,对高磁适用的几种简便、快速的定量解释方法进行了评价,证明三角系解释法是一种简捷、实用、值得推广的方法.     

H2O2在α-Fe2O3表面非均相氧化SO2机理的模拟研究

通过密度泛函理论模拟了H_2O_2和SO_2气体在矿物氧化物(α-Fe_2O_3)表面上的非均相反应,研究了H_2O_2和SO_2在α-Fe_2O_3(001)表面的吸附机制和氧化机制。研究结果表明,SO_2、H_2O_2均在α-Fe_2O_3(001)表面通过Fe原子进行吸附,H_2O_2相比于SO_2优先吸附在α-Fe_2O_3(001)表面,且H_2O_2在表面的赋存形式趋向于两个·OH形式吸附。通过二者共吸附的局域态密度、差分电荷密度、Mulliken电荷布局分析结果发现,SO_2和H_2O_2的共吸附形式是通过H_2O_2产生的·OH吸附在α-Fe_2O_3(001)表面,同时SO_2被H_2O_2产生的·OH氧化[S(SO_2)-电荷布局:0. 79 e→1. 32 e; O(H_2O_2)-电荷布局:-0. 77 e→-1. 11 e]形成·OH+SO_2团簇。模拟结果表明大气微量气体H_2O_2能够在矿物氧化物表面介导SO_2吸附并促进SO_2的转化,为理解H_2O_2在大气中非均相氧化SO_2的反应过程提供了理论依据。     

Thermal expansion along the NaAlSi2O6–NaFe3+Si2O6 and NaAlSi2O6–CaFe2+Si2O6 solid solutions

The high temperature volume and axial parameters for six C2/c clinopyroxenes along the NaAlSi₂O₆–NaFe³⁺Si₂O₆ and NaAlSi₂O₆–CaFe²⁺Si₂O₆ joins were determined from room T up to 800°C, using integrated diffraction profiles from in situ high temperature single crystal data collections. The thermal expansion coefficient was determined by fitting the experimental data according to the relation: ln(V/V ₀) = α(T − T ₀). The thermal expansion coefficient increases by about 15% along the jadeite–hedenbergite join, whereas it is almost constant between jadeite and aegirine. The increase is related to the Ca for Na substitution into the M2 site; the same behaviour was observed along the jadeite–diopside solid solution, which presents the same substitution at the M2 site. Strain tensor analysis shows that the major deformation with temperature occurs in all samples along the b axis; on the (010) plane the higher deformation occurs in jadeite and aegirine at a direction almost normal to the tetrahedral–octahedral planes, and in hedenbergite along the projection of the longer M2–O bonds. The orientation of the strain ellipsoid with temperature in hedenbergite is close to that observed with pressure in pyroxenes. Along the jadeite–aegirine join instead the high-temperature and high-pressure strain are differently oriented.     

交互四元体系Li+, Mg2+//SO2-4, B4O2-7H2O 288 K

采用等温溶解平衡法研究了288K时Li+, Mg2+//SO2-4, B4O2-7- H2O四元体系的固液相平衡关系,测定了该四元体系在288K时平衡液相的溶解度和密度。依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图及密度组成图。研究结果表明：交互四元体系Li+, Mg2+//SO2-4, B4O2-7- H2O 288K时平衡相图中有2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区对应的平衡固相分别为Li2B4O7·3H2O,Li2SO4·H2O,MgB4O7·9H2O和MgSO4·7H2O。     

齐齐哈尔碾子山麦饭石物化性能及其对Pb2+、Cd2+、Cr3+的吸附行为研究

以齐齐哈尔碾子山麦饭石为研究对象,通过比表面积及孔隙分析、阳离子交换容量(CEC)测试以及p H值缓冲能力测试等,对碾子山区麦饭石的结构和性能进行表征,并进一步研究麦饭石对Pb~(2+)、Cd~(2+)、Cr~(3+)的吸附行为。结果显示:碾子山区麦饭石具有海绵体大孔结构,阳离子交换容量(CEC)13~20 mmol/100 g。碾子山麦饭石对酸碱溶液都具有较好的调节能力,尤其对酸液的调节更高效。重金属吸附性能方面,对Pb~(2+)、Cd~(2+)、Cr~(3+)这3种离子吸附关系为:Pb~(2+)Cr~(3+)Cd~(2+)。     

BrF5法氧同位素实验系统中CO2转换器的改进及意义

硅酸盐、氧化物的氧同位素测定分析,是成岩成矿物质 源区鉴定、矿物岩石形成温度确定、成岩成矿地球化学机理 推测的重要手段之一^[1]。在固体地球科学的诸多学科^{[2]以 及环境科学、水文、古气候、天体化学等其他学科均有着广泛 的应用。因此,随着样品量的增加,提高实验室的BrF5法氧 同位素实验系统的工作效率颇有意义。 图1为BrF₅法氧同位素实验系统装置。当系统真空抽 至3×10-3Pa时,充入氩气。分别将已称好的200目干燥样 品12mg加入各反应器,经2小时200℃去气抽真空后,将化 学计算量}     

Schüllerite, Ba2Na(Mn,Ca)(Fe3+,Mg,Fe2+)2Ti2(Si2O7)2(O,F)4, a new mineral species from the Eifel volcanic district, Germany

A new heterophyllosilicate mineral schüllerite was found in the L?hley basalt quarry in the Eifel volcanic region, Germany, as a member of the late mineral assemblage comprising nepheline, leucite, augite, phlogopite, magnetite, titanite, fresnoite, barytolamprophyllite, fluorapatite, perovskite, and pyrochlore. Flattened brown crystals of schüllerite up to 0.5 × 1 × 2 mm in size and their aggregates occur in miarolic cavities of alkali basalt. The mineral is brittle, with a Mohs hardness 3–4 and perfect cleavage parallel to (001). D _calc = 3.974 g/cm³. Its IR spectrum is individual and does not contain bands of OH⁻, CO₃²⁻ or H₂O. Schüllerite is biaxial (−), α = 1.756(3), β = 1.773(4), γ = 1.780(4), 2V _meas = 40(20)°. Dispersion is weak, r < ν. Pleochroism is medium X > Y > Z, brown to dark brown. Chemical composition (electron microprobe, mean of five-point analyses, Fe²⁺/Fe³⁺ ratio determined by the X-ray emission spectroscopic data, wt %): 3.55 Na₂O, 0.55 K₂O, 3.89 MgO, 2.62 CaO, 1.99 ArO, 28.09 BaO, 3.43 FeO, 8.89 Fe₂O₃, 1.33 Al₂O₃, 11.17 TiO₂, 2.45 Nb₂O₅, 26.12 SiO₂, 2.12 F, −0.89 -O=F₂, 98.98 in total. The empirical formula is (Ba_1.68Sr_0.18K_0.11Na_1.05Ca_0.43Mn_0.47Mg_0.88Fe_0.44²⁺Fe_1.02³⁺Ti_1.28Nb_0.17Al_0.24)_Σ7.95Si_3.98O_16.98F_1.02. The crystal structure was refined on a single crystal. Schüllerite is triclinic, space group P1, unit cell parameters: a = 5.4027(1), b = 7.066(4), c = 10.2178(1)?, α = 99.816(1), β = 99.624(1), γ = 90.084(1)°, V = 378.75(2) ?³, Z = 1. The strongest lines of the X-ray powder diffraction pattern [d, ?, (I, %)]: 9.96(29), 3.308(45), 3.203(29), 2.867(29), 2.791(100), 2.664(46), 2.609(36), 2.144(52). The mineral was named in honor of Willi Schüller (born 1953), an enthusiastic, prominent amateur mineral collector, and a specialist in the mineralogy of Eifel. Type specimens have been deposited at the Fersman Mineralogical Museum of the Russian Academy of Sciences, Moscow, registration no. 3995/1,2.     

南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-浓度异常特征及其对天然气水合物的指示意义

硫酸根含量是天然气水合物孔隙水中重要的参数之一,硫酸根与水合物的赋存关系已成为天然气水合物地球化学异常研究的重要组成部分。为了更深入地了解硫酸根浓度异常产生的原因和机制,建立一种实时、快速的测定方法就显得尤为重要。本文利用自行设计的天然气水合物反应装置,建立了海水中硫酸根在高压低温环境下的拉曼光谱定量测定方法。硫酸根的浓度（ρ）在2.0~70.0 g/L范围内,与其拉曼光谱参数（R）有良好的线性关系,线性回归方程为R=0.0013ρ-0.000066,相关系数r = 0.9998。方法检出限为0.2 g/L,精密度（RSD,n=12）为2.5%~3.4%,回收率为102.1%~123.8%。测试结果表明,采用拉曼光谱法可在线检测天然气水合物-水体系中硫酸根的浓度变化;相对于离子色谱法,具有不破坏原样品和方便快捷等优点。通过对硫酸根浓度变化的初步分析,发现其浓度呈阶梯状升高,认为天然气水合物的形成是一个气体溶解-成核-生长反复进行的过程,直至整个反应体系达到平衡。

     

K-Ar、40Ar/39定年中尼尔值和初始氩比值

K-Ar、⁴⁰Ar/³⁹Ar定年中, 用以计算囚禁⁴⁰Ar绝对量的⁴⁰Ar/³⁶Ar, 称为初始氩比值.现代大气中的初始氩比值叫尼尔值, 为295.5.K-Ar、⁴⁰Ar/³⁹Ar定年的表观年龄都是在假设初始氩比值与现代大气中的尼尔值一致的基础上得到的.事实证明, 地球样品的初始氩比值不总是尼尔值, 因此这种假定不可靠, 尤其在对年轻样品进行K-Ar、⁴⁰Ar/³⁹Ar定年时, 会带来错误的表观年龄结果.对于K-Ar、⁴⁰Ar/³⁹Ar精细年代学, 特别对于年轻样品和低钾含量样品, 只有初始氩比值才对定年研究有意义, 而初始氩比值只能通过⁴⁰Ar/³⁹Ar等时线法求得.所以严格地讲, 只有等时线年龄才是可靠的.结合实验流程, 本文分析了⁴⁰Ar/³⁹Ar定年中为什么大多数等时线获取的初始氩比值接近尼尔值, 一是因为常规⁴⁰Ar/³⁹Ar坪年龄的计算方法, 二是因为吸附氩的干扰.初始氩比值的一致性, 被用来证明样品同位素同源和封闭特性, 对年龄数据的精度及可靠性有非常大的影响, 尤其是年轻样品.因此, 在⁴⁰Ar/³⁹Ar定年中要选取氩同位素初始比值一致的同源样品, 并在实验流程中尽量克服样品吸附气体.本文对传统⁴⁰Ar/³⁹Ar方法中坪年龄、年龄坪的意义提出了质疑, 对提高⁴⁰Ar/³⁹Ar定年的精度具有重要意义, 并使之能够应用到极年轻的火山岩定年中.     

湖北宜昌磷矿新工业磷矿层(Ph21)的特征及其地质意义

在宜昌磷矿杉树垭磷矿区新一轮地质勘探工作中,在原主要工业矿层之下新发现了一工业磷矿层,命名为中磷层一矿层（Ph2^1）。Ph2^1矿层受NW向古构造控制,其厚度、品位的变化具有明显的分区性和方向性,即呈NW-SE向展布,从杉树垭矿区东部矿段向北,其厚度、品位均呈增加趋势。新工业磷矿层的发现不仅具有巨大的经济价值,而且对宜昌磷矿北部地区找矿具有重要意义。     

Crystal field and covalency of octahedral chromium in natural [8](Mg1?xCax) 3[6] (Al0.67Cr0.33)2Si3O12 garnets from upper mantle rocks

In the course of a thorough study of the influences of the second coordination sphere on the crystal field parameters of the 3d ^N -ions and the character of 3d ^N –O bonds in oxygen based minerals, 19 natural Cr³⁺-bearing (Mg,Ca)-garnets from upper mantle rocks were analysed and studied by electronic absorption spectroscopy, EAS. The garnets had compositions with populations of the ^[8] X-sites by 0.881 ± 0.053 (Ca + Mg) and changing Ca-fractions in the range 0.020 ≤ w _Ca[8] ≤ 0.745, while the ^[6] Y-site fraction was constant with x _Cr³⁺ _[6] = 0.335 ± 0.023. The garnets had colours from deeply violet-red for low Ca-contents (up to x _Ca = 0.28), grey with 0.28 ≤ x _Ca ≤ 0.4 and green with 0.4 ≤ x _Ca. The crystal field parameter of octahedral Cr³⁺ 10Dq decreases strongly on increasing Ca-fraction from 17,850 cm⁻¹ at x _Ca[8] = 0.020 to 16,580 cm⁻¹ at x _Ca[8] = 0.745. The data could be fit with two model which do statistically not differ: (1) two linear functions with a discontinuity close to x _Ca[8] ≈ 0.3,