湖泊现代沉积作用核素示踪研究新进展

宇宙线成因的短寿命核素＾７Ｂｅ在土粒中与有机质及铁－锰氧化物相结合；在表土层中随深度呈对数递降，显示出＾７Ｂｅ具土壤季节性侵蚀与湖泊沉积作用耦合关系的良好示踪价值。红枫湖沉积物中绝大多部分＾１３７Ｃｓ处于固定态，揭示了其计年时标的可靠性；沉积物中１９７５年＾１３７Ｃｓ次级蓄积峰的存在，增加了其计年价值。沉积物中＾２１０Ｐｂ－＾２１０Ｐｏ的再迁移性受铁－锰界面循环的控制，并可能影响＾１０Ｐｂｅｘ计年     

中国黄土￣（10）Be研究进展

８０年代中期，中国和瑞士科技工作者开始联合进行黄土￣（１０）Ｂｅ研究。建立了黄土￣（１０）ＢｅＡＭＳ测量的理想流程，发现了￣（１０）Ｂｅ在黄土地层良好保存性等重要地球化学行为特征，确认了黄土￣（１０）Ｂｅ研究具有重要意义。对洛川黄土剖面０．４～１３８ｍ段６００多个样品进行了￣（１０）Ｂｅ测定，建立了２．５Ｍａ以来大陆堆积物同位素记录曲线。地磁极性倒转期间，￣（１０）Ｂｅ浓度平均增高２０～２５％、持续２０～３０ｋａ。洛川、西峰黄土剖面￣（１０）Ｂｅ变化与深海沉积物δ￣（１８）Ｏ变化之间均存在极好相关性，据此建立了７５万年以来黄土地层相对￣（１０）Ｂｅ时标；黄土堆积速率与各时期￣（１０）Ｂｅ沉降通量之间亦存在良好的线性相关关系，据此可望建立￣（１０）Ｂｅ绝对时标。探讨了Ｒａｉｓｂｅｃｋ峰事件、￣（１０）Ｂｅ／￣（２６）Ａｌ比值等在黄土地层定年中的应用前景和途径。引入物理意义明确的“磁性物质通量”概念，建立了￣（１０）Ｂｅ—磁化率模型，定量估算出磁化率中降尘和成壤两组分相对贡献，求得洛川区域Ｓ＿０、Ｌ＿１、Ｓ＿１三时期年均降水量。精确测定了黄土石英中“就地”成因￣（１０）Ｂｅ含量，获得不同时期黄土源区侵蚀速率。     

河口港湾沉积物中的￣(137)Cs剖面及其沉积学意义

本文通过对采自海南岛洋浦港、福建厦门外港、浙江象山港三个河口港湾的六个沉积柱样的１３７Ｃｓ分析，分别用１３７Ｃｓ剖面的最大峰值层及１３７Ｃｓ剖面的起始值层位估算了该六个站位的现代沉积速率，结果表明：在河口港湾沉积环境条件下，用１３７Ｃｓ剖面来估算沉积物的平均沉积速率是可行的，由１３７Ｃｓ最大值法，这六个站位的平均沉积速率分别为１．１４ｃｍ／ａ、１．５６ｃｍ／ａ、０．８２ｃｍ／ａ、０．７５ｃｍ／ａ、１．２６ｃｍ／ａ、１．６６ｃｍ／ａ，由１３７Ｃｓ最大值法得出的平均沉积速率其精确度与可信度要好于１３７Ｃｓ起始值得出的平均沉积速率。与２１０Ｐｂ法所得的结果符合的很好。１３７Ｃｓ起始值层位与预期值偏离的大小可以为我们提供有关该站位沉积环境、扰动作用强弱的信息。在应用１３７Ｃｓ剖面估算沉积速率时，还要注意沉积结构变化的影响。     

洱海沉积物化学元素与古气候演化

测定了洱海沉积物中常量和微量元素的含量,利用因子分析方法,识别了控制沉积物化学组成的三个主要因子：流域侵蚀因子、早期成岩因子和湖 内生碳酸钙了。进一步 研究还发现,流域了和湖泊内生碳酸钙沉淀因子的因子得分曲线作为气候干湿和冷暖变化的代用曲线。从而为古气候重建提供了一条有效的新途径。结合沉积的柱＾２１０Ｐｂ和＾１３７Ｃ计年结果,初步评价了６００多年来洱海区域气候及环境演化历史,提示他该区暖干与冷湿相     

青海湖沉积物中的长链不饱和脂肪酮（长链烯酮）

在青海湖沉积物中检出了含有２～４个双键的长链（Ｃ₃₇－Ｃ₄₀）甲基和乙基脂肪酮。这是世界沉积于碱性环境和各种不同盐度条件下（耳海，淡水；青海湖，半咸水；尕海，咸水）的近代湖泊沉积物中的长链不饱和脂肪酮的首次详细报导。许多地球化学家广泛用这些化合物经过计算公式来估算海洋沉积物的古温度。如果对这些化合物估算海洋沉积物古温度的计算公式进行适当校正，那么也可用这些化合物来推知湖泊沉积物的古温度。     

痕量银与meso－四（对－磺酸基苯基）卟啉显色反应的研究

研究了Ａｇ（Ｉ）与ｍｅｓｏ－四（对－磺酸基苯基）叶琳的光催化显色反应。在ｐＨｌ０的缓冲溶液中形成稳定的Ａｇ（Ｉ）－ＴＰＰＳ＿４－ＣＴＭＡＢ三元配合物，其最大吸收波长为４２６ｎｍ，组成为Ａｇ（１）ＴＰＰＳ＿４：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２。表观摩尔吸光系数为２．７９×ｌ０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ａｇ（１）的浓度在０～０．２μｇ／ｍｌ内符合比尔定律。基于此建立的测Ａｇ（Ｉ）方法灵敏度高，结合巯基棉分离干扰，可用于矿物中Ａｇ（Ｉ）的测定。     

对碘偶氮氯膦与铅显色反应及其应用

研究了对碘偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｐＩ）与Ｐｂ￣２＋的显色反应。在ｐＨ５．８的（ＣＨ＿２）＿６Ｎ。－ＮＯ＿３缓冲介质中，Ｐｂ￣２＋与ＣＰＡ－ｐｌ形成１：２的蓝绿色配合物，在６７５ｎｍ处测定配合物的吸光度，其表现摩尔吸光系数为２．４７×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１Ｐｂ￣２＋浓度在０～１．１６×１０￣－５ｍｏｌ／Ｌ即０～２．４μｍｌ）符合比尔定律。试验了２０余种共存离子的影响，经共沉淀结合巯基棉分离预处理试样溶液后，测定了硫精砂中微量Ｐｂ的含量。     

平江万古金矿床地球化学研究

平江万古金矿床，成矿物质来源于容矿地层中元古界冷家溪群坪原组，矿床继承了容矿地层富Ａｓ、Ｓｂ、Ｗ等微量元素的特点，成矿流体为与区域浅变质作用有关的ＨＣＯ＿３－－Ｃｌ－－Ｎａ￣＋－Ｃａ￣（２＋）型建造水热液，成矿过程中Ａｕ主要以ＡｕＡｓＳ＿２、ＡｕＡｓＳ＿３￣（２－）络合物形式迁移，矿床形成于中一低温，弱碱性、还原环境。     

四川省石棉县大水沟碲矿床地质,矿物学和地球化学

位于杨子地台西缘的大水沟碲矿床是世界迄今唯一一例独立碲矿床。成矿围岩为一层３０一５０ｍ厚的三叠纪变基性火山岩及厚层状大理岩。矿体呈脉状平行排列，走向ＮＮＥ。成矿作用可以分为磁黄铁矿黄铁矿阶段、辉碲铋矿阶段和黄铜矿黄铁矿（自然金）阶段，其中第二阶段是主要碲矿化阶段。该阶段矿石的碲品位一般为０．２％一５％，富矿石达１５％一２５％。在矿脉两侧围岩蚀变十分发育，于磁黄铁矿黄铁矿阶段矿脉和辉碲铋矿阶段矿脉两侧分别形成以黑云母为主和以白云母为主的两套蚀变组合及分带。岩石地球化学研究表明，从矿脉边侧向外，Ｋ、Ｎａ和Ｃａ组分降低，Ｆｅ和Ｍｇ组分增高。矿脉中白云母的Ｋ－Ａｒ年龄测定为１４９．８６±２．７２Ｍａ。黄铁矿的Ｃｏ／Ｎｉ比值为５６一６５２。成因矿物学和地球化学特征反映出大水沟碲矿床的成矿物质来自深源，其成矿作用可能与区域上燕山期碱性岩浆或碱质花岗岩活动有关。成矿时磁黄铁矿黄铁矿阶段的硫逸度（ｆｓ＿２）为１０￣（－１６．７），碲逸度（ｆＴｅ＿２）为１０￣（－１５）一１０￣（－１４）；辉碲铋矿阶段的ｆｓ＿２１０￣（－１４）一１０￣（－１１．５）和ｆＴｅ＿２１０￣（－１１．２）一１０￣（－１０．５）。     

铅—试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究

在０３０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与７＿碘＿８＿羟基喹啉＿５＿磺酸（试铁灵，Ｆｅｒｏｎ）的络合物于－０５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐的极谱波，加入溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）显著增敏，可使极谱波增高约４倍。峰电流与Ｐｂ（Ⅱ）浓度在９６×１０－９～４８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ呈良好的线性关系，检出限为４８×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明，络合物组成比为ｎＰｂ（Ⅱ）∶ｎＦｅｒｏｎ＝１∶１，极谱波为吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅱ）还原产生，电子转移数为２。试验了多种离子对峰电流的影响，拟定的方法用于矿样分析，结果与原结果相符。     

哈密黄山东铜镍矿床中几个罕见矿物

本文概略地介绍了哈密黄山东Ｃｕ－Ｎｉ矿床产出的地质条件，含矿岩体的Ｓ，Ｎｉ丰度值（Ｗ＿ｓ２８２３×１０￣（－６），Ｗ＿（Ｎｉ）８２９×１０￣（－６）），以及矿石中出现的有趣矿石组构；另外，对新发现的三个罕见矿物（叶碲铋矿、自然铅、锑硫镍矿）的光学性质和化学成分也作了介绍。根据几个罕见矿物的化学成分和矿石组构特征，文章讨论了黄山东Ｃｕ－Ｎｉ矿床的成矿物理化学条件。结论是不宜形成富矿。     

青海湖沉积物支链和环烷烃组分中C20，C25和C30高度支链类异戊二烯烯烃

在青海湖不同盐度的四孔近代沉积物岩芯（Ｑ－１６Ａ，ＱＨ，ＱＥ和ＱＧ）（图１）抽提物支链和环烷烃组分中检出了非常丰富的Ｃ₂₀，Ｃ₂₅和Ｃ₃₀高度支链类异戊二烯烯烃（ｈｉｇｈｌｙｂｒａｎｃｈｅｄｉｓｏｐｒｅｎｏｉｄａｌｋｅｎｅｓ），简称ＨＢＩ烯烃。这是在我国近代湖泊沉积物发现这类化合物的首次详细报导。由于Ｃ₂₀，Ｃ₂₅和Ｃ₃₀ＨＢＩ烯烃比正构烷烃具有较强的抵抗生物降解的能力（ＲｏｂｓｏｎａｎｄＲｏｗｌａｎｄ，１９８８ｂ），因此，它们广泛分布于各种近代环境中，如湖泊、海洋和高盐环境的近代沉积物中（ＲｏｗｌａｎｄａｎｄＲｏｂｓｏｎ，１９９０）。并且，具有１～６个双键的Ｃ₂₀，Ｃ₂₅和Ｃ₃₀烯烃经常是现代沉积物中丰富的烃类。最近在印度洋现代沉积物中又发现了一个新的具有７个双键的Ｃ₃₅ＨＢＩ烯烃（Ｈｏｅｆｓｅｔａｌ，１９９５）。全饱和的Ｃ₂₀（Ｉ，附图）、Ｃ₂₅（Ⅱ，附图）和Ｃ₃₀（Ⅲ，附图）ＨＢＩ烷烃已通过标样的合成确切地确定了它们的结构。在青海湖ＱＧ孔（尕海，咸水）和ＱＥ孔（耳海，淡水）抽提物中发现了Ｃ₂₀单烯（１号峰，图２ａ）。Ｃ₂₅烯烃（２号峰，图２ａ、２ｂ）和Ｃ₃₀烯烃（主要是３号和８号峰，图２ａ、２ｂ）存在于所有四孔沉积物中。     

铅－1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5络合物吸附波研究

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与１－苯基－３－基－４－苯甲酰基－吡啉酮－５（ＰＭＢＮ）生成络合物，于一０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰。Ｐｂ浓度在４．８３×ｌ０￣－９～１．６９×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理，证明－０．５６Ｖ处的极谱波为络合物吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅲ）还原产生。用直线法测得络合物组成比为ｌ：ｌ。试验了３０多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿石中痕量ｐｂ的测定。     

甲基异丁基甲酮萃取－石墨炉平台原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲

样品经ＨＮＯ＿３－ＨＦ－ＨＣｌＯ＿４分解，在５．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Ｓｅ、Ｔｅ。以Ｐｄ和Ｎｉ作混合基体改进剂，使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Ｓｅ、Ｔｅ。方法的检出限分别为０．２１×１０￣（－９）ｇＳｅ，０．１３×１０￣（－９）ｇＴｅ；测定０．０６ｇＳｅ、０．０３ｇＴｅ的ＲＳＤ（ｎ＝１１）分别为７．０％和８．９％。     

河北红石砬铂矿床铂、钯地球化学异常特征

红石砬铂矿地球化学异常组分简单,仅发育Ｐｔ和Ｐｄ的强异常,部分伴生Ａｕ异常,不伴生Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｖ、Ａｓ、Ｓｂ、Ａｇ、Ｐｂ等元素异常。岩石、土壤、水系沉积物中Ｐｔ、Ｐｄ的分布和异常模式与铂族矿化特征、矿体剥蚀程度及其表生地球化学行为等有关。矿体出露地表时,Ｐｔ、Ｐｄ呈强异常分布,异常的ｗ（Ｐｔ）／ｗ（Ｐｄ）比值与矿石中ｗ（Ｐｔ）／ｗ（Ｐｄ）比率基本一致;隐伏矿体上方,Ｐｄ有明显的浓集,ｗ（Ｐｔ）／ｗ（Ｐｄ）比值小于地表矿体。表生环境中,Ｐｔ、Ｐｄ可以呈矿物碎屑、可溶态等多种形式迁移,在疏松沉积物中形成异常。因此,以Ｐｔ、Ｐｄ作为直接指示元素,进行地球化学勘查,可以发现这种类型的铂族矿床。     

流动注射－原子荧光法测定岩矿中痕量硒和碲

讨论了题示方法中的干扰，指出在一般岩石中多数共存元素不干扰Ｓｅ和Ｔｅ的测定；Ｃｕ的干扰可在含Ｆｅ￣３＋、ＨＣｌＯ＿４的介质中加入邻菲罗啉沉淀预先消除；Ｐｂ的干扰可在Ｈ＿２ＳＯ＿４分解试样时形成ＰｂＳＯ＿４消除；试液保存在塑料容器中可免除残留Ｆ￣－的影响。所拟方法每次采样１ｍＬ，每小时测定９０次。对Ｓｅ和Ｔｅ的检出限均为０．２μｇ／Ｌ，测定浓度为１０μｇ／Ｌ的Ｓｅ和Ｔｅ，其ＲＳＤ（ｎ＝１２）分别为３．７％和４．３％。经标样分析验证，方法可行。     

浙江西裘铜块状硫化物矿床火山-热泉沉积成矿的地质地球化学证据

浙江西裘矿区新元古代火山－热泉活动强烈,矿石Ｃｕ：Ｚｎ：Ｐｂ原子百分比与火山岩和热水沉积硅质岩相似。矿床δ＾３４Ｓ值为－６．５‰～２．８‰,δ＾１８Ｏ值为８．１４‰～２２．３２‰,铅同位素示踪主要为下地壳铅;矿石具较高的Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｇａ、Ｚｎ、Ｂａ等含量;具较低的Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＝Ｍｎ）比值,Ｚｎ（Ｐｂ＋Ｚｎ）比值接近１,均表现出火山－热泉沉积成矿地球化学特征。     

东秦岭地区钼矿床的铼－锇同位素年龄及其意义

金属矿床的成矿年龄多年来一直是矿床地质工作者关注的问题之一。中国地质科学院岩矿测试技术研究所建立的铼－锇同位素定年实验室，为研究钼矿床的形成时代提供了新的手段。因辉钼矿是最主要的含铼矿物之一，且基本上不含普通锇，其中所含￣（１８７）Ｏｓ是由￣（１８７）Ｒｅ衰变而来，故放射成因￣（１８７）Ｏｓ的积累是矿物年龄及铼含量的函数，本文采用同位素稀释－等离子体质谱法，测定了东秦岭钼矿带中几个不同类型的大型钼矿床的Ｒｅ－Ｏｓ年龄：黄龙铺碳酸岩脉型钼（铅）矿氏的Ｒｅ－Ｏｓ年龄为印支期，其余的斑岩型钼矿床和斑岩－矽卡岩型钼（钨）矿床的Ｒｅ－Ｏｓ年龄均为燕山期。     

英国两古金属矿区中Cd,Cu,Pb和Zn的迁移及其后果

本文报道了对两个古Ｐｂ－Ｚｎ矿中重金属元素迁移的监测，即金属元素通过大气尘降和河流运移向古矿周围的土壤、河流沉积物及其植被中迁移的情况。结果表明，古矿关闭后的８０￣１００年中相当大量的Ｃｄ、Ｐｂ、Ｚｎ和Ｃｕ（只在一个矿区）进行了土壤和水系中。在尾矿堆周围３００ｍ范围内，大气尘降的重金属元素每年有多达３．３ｋｇ的Ｃｄ、７１Ｋｇ的Ｃｕ、３７３ｋｇ的Ｐｂ和１０４ｋｇ的Ｚｎ迁入了土壤和植被中。研究还发现，     

从铀矿床及地下水中提取及纯化~（129）I及~（36）Cl的化学方法及应用

本文主要介绍从连山关铀矿床及地下水中提取及纯化１２９Ｉ及３６Ｃｌ的３种化学方法：（１）利用真空蒸馏法从铀矿石及围岩中提取１２９Ｉ及３６Ｃｌ两个卤素以Ｉ２及ＨＣｌ形式收集于冷阱中，经纯化后制备成ＡｇＩ及ＡｇＣｌ经ＡＭＳ测出其原子数。（２）利用离子交换法从矿区地下水中提取１２９Ｉ，再经萃取纯化制备成ＡｇＩ经ＡＭＳ测出其原子数。（３）利用沉淀法从矿区地下水中提取出３６Ｃｌ并经多次纯化后制备成ＡｇＣｌ送ＡＭＳ测出其原子数。通过测量结果总结出铀矿床及地厂水中裂变产物的地球化学行为及迁移规律。实验结果可供高放核废物处置库设计参考。