天然沸石作为阳离子交换剂在环境保护中的应用

本文叙述了在环境保护中利用天然沸石的研究动态。综述由４部分构成。第一部分介绍能在工业领域内应用的阳离子交换流程以及这些流程赖以建立的原理。第二部分讨论城市和工业污水除ＮＨ＾＋４，报道了主要大型工厂的工作成果以及最重要和最新的实验数据。     

海水入侵过程中水—岩的阳离子交换

本文给出了对海水入侵过程中－岩间阳离子交换的野外监测结果和室内实验结果。     

膨润土的交换性阳离子组成及其属性分析

系统考察了我国不同产地膨润土的可交换阳离子组成、pH值以及碱性系数，根据层间阳离子组成对各地膨润土进行了属性分析。研究表明，所选矿区膨润土大多是钙基土，矿样的层间阳离子组成存在差异。讨论了膨润土层间阳离子种类、pH值、碱性系数以及其属性之间的关系。对比不同属性划分法后发现，离子比率法是一种全面反映膨润土层间阳离子种类及数量的属性分类方法。     

累托石的阳离子交换性能及其应用研究

累托石是二八面体云母层与蒙脱石层1:1规则间层矿物。本文阐明累托石矿物结晶构造与阳离子交换性能的关系。阳离子交换性能在累托石定量与定性、改型、合成交联累托石和有机累托石等方面的应用。并介绍氧化钛交联累托石和在机累托石的有关特性。     

淡斜绿泥石—一种新型牙膏磨擦剂

国内应用的天然太物牙膏磨擦剂主要是方解石，方解石属三方晶系矿物，以菱面体，板状，柱状存在，因此，对牙齿的磨擦值波动较大。淡斜绿泥石属层状硅酸盐矿物，片状形态，硬度比方解石低，做牙膏的摩擦剂显然优于方解石。它不公对牙齿磨损小，而且具有洁齿，护齿性能。     

氯化铵-乙醇法测定蛭石的阳离子交换容量

采用氯化铵-乙醇法测定了蛭石精矿的阳离子交换容量。实验结果表明:氯化铵-乙醇法测定蛭石精矿的阳离子交换容量时,必须使蛭石充分润湿分散,以利于NH₄⁺与蛭石层间阳离子的充分交换。甲醛法滴定NH₄⁺含量时,必须消除甲酸的影响,并且不加热待滴定液可以获得较准确的测试结果。实验测得蛭石精矿的阳离子交换容量为60.8824×10^-3mol/100 g。     

含蛭石晶层间层矿物的可交换性阳离子及交换容量研究

对采自新疆尉犁蛭石矿、河南灵宝-陕西潼关蛭石矿的工业蛭石矿物样品进行了可交换性阳离子与交换容量研究，发现新疆尉犁蛭石矿金云母-蛭石中可交换性阳离子主要为Na^ 和Ca^2 ，其次为Mg^2 、K^ 、Ba^2 和Sr^2 ；而河南灵宝-陕西潼关蛭石矿工业蛭石样品的可交换性阳离子主要为Ca^2 和Mg^2 ，其次为Na^ 、K^ 等。金云母-蛭石和绿泥石-蛭石间层矿物的阳离子交换容量随间层结构中蛭石晶层的含量增加而增大，一般在56．92～98．95mmol／100g之间，仅为蛭石最大阳离子交换容量的一半。金云母-蛭石样品阳离子交换容量大小与K2O含量呈负相关关系，与(Na2O CaO)含量呈正相关关系。     

海水入侵过程中水－岩间的阳离子交换

本文给出了对海水入侵过程中水－岩间阳离子交换的野外监测结果和室内实验结果。结果表明在海水入侵淡水含水层过程中，水－岩间发生了阳离子交换作用，且以Ｎａ＋与Ｃａ２＋交换为主，其次是Ｍｇ２＋与Ｃａ２＋交换，而Ｋ＋与Ｃａ２＋交换很少。     

闪石族11—12种阳离子占位的X射线衍射估算

本文扼要地介绍了用Ｘ射线衍射强度数据估算闪石族矿物各阳离子占位的方法。实测数据证实,这不权在理论上是可能的,而且在实验上也是可行的。无论是钙质闪石还是碱性闪石,估算精度多数达到９０％左右,可满足晶体化学研究之需。以估算的占位数按国际分类表判定的闪石种属与按成分分析的相比,两者的符合率达８０％～８５％,从而否定了前辈学者“闪石族不能用Ｘ射线粉末法研究”的断言,在这一问题上取得了突破性进展。     

含水层中考虑水—岩间阳离子交换的溶质运移方程

导出了能反映含水层中水—岩间阳离子交换作用的溶质运移方程,并提出了一个新的海水入侵数学模型.模型以交换阳离子Na+和Ca2+作为模拟因子,考虑了海水入侵过程中水—岩间的Na+—Ca2+交换,模型用于模拟山东省龙口市黄河营地区的海水入侵,取得了令人满意的结果,从而证明导出的溶质运移方程是正确的,建立的模型是可靠的.     

宣城沸石热处理结构和阳离子交换容量演化

根据宣城沸石化学成分、可交换阳离子组成和热处理晶体结构演化,判断宣城沸石为富钙斜发沸石,具有低热稳定性的特点。通过正交实验研究了沸石CEC测定的最佳条件,并在此条件下对不同温度焙烧后沸石CEC进行了测定。结果表明,焙烧温度小于400℃时,沸石CEC变化很小;250℃时CEC稍微升高,达到最大值,这是由于焙烧导致体积密度降低、计算基准差异造成的;在250～400℃之间,焙烧样品CEC缓慢降低;焙烧温度大于400℃,沸石CEC迅速降低。热分析和X射线衍射分析结果证实,沸石晶体结构发生变化的起点在250℃,结构发生突变的温度为400℃。在高温焙烧中沸石CEC迅速降低是沸石晶体结构破坏所致。富钙沸石作为离子交换剂使用时,热加工温度不能超过400℃。