邻硝基苯基萤光酮－溴化十六烷基三甲铵二阶导数光度法同时测定微量钨和钼

研究了邻硝基苯基萤光酮（ｏ－ＮＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）与Ｗ（Ⅵ）和Ｍｏ（Ⅵ）共同显色条件及其吸收光谱和导数光谱行为。选择二阶导数光谱用基线相交法同时测定Ｗ和Ｍｏ，对１：１０或１０：１的Ｗ和Ｍｏ互不干扰，回收完全。测定范围为４～１６０ｎｇ／ｍｌ的Ｗ，４～１２０ｎｇ／ｍｌ的Ｍｏ。对１０￣（－６）水平的Ｗ和Ｍｏ测定的ＲＳＤ（ｎ＝８）均小于１０％，对国家一级地质标样测定结果符合要求。     

邻硝基苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵二阶导数光度法同时测定微…

研究了邻硝基苯基萤光酮－溴化十六烷基三甲锭与Ｗ和Ｍｏ共同显色条件及其吸收光谱和导数光谱行为。选择二阶导数光谱用基线相交法同时测定Ｗ和Ｍｏ，对１：１０或１０：１的Ｗ和Ｍｏ互不干扰，回收完全。     

Be—醌茜素—溴化十六烷基三甲铵光度法测定地质试样中铍

目前测一痕量铍的分光光度法[1][2]已有介绍，早在1928年就有人[3]研究了Be与醌茜素（1，2，5，8－四羟基蒽醌0的显色反应，但灵敏度低，稳定性差，近近所研究的胶束增溶分光光度法有Be-CAS-CTMAB法测定矿石中铍[4]和Be-CER-CPB测定天然水中铍^[5]，前者的干扰严重复 ，后者的测定范围窄，本文研究了在NaOH的碱性介质中，在CTM－AB存在下Be与醌茜素的显色条件，该配合物的最大吸收波长为626nm，铍的含量在1－5ug/ml范围内遵守比尔定律，显色10min后形成稳定的配合物，至少可稳定4h，采用萃取分离方法可以消除干扰物质，试验证明，方法对地质样品中痕量铍的测定，可以获得的结果。     

1,5—二（2—羟基—5—磺基苯基）—3—氰基甲Zan分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下ＰＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲Ｚａｎ（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

偶氮氯膦—mN—溴化十六烷基三甲基铵胶束增溶光度法测定矿石中微量钍

确定了偶氮氯膦—mN(CPA—mN)与钍产生显色反应的最佳条件。在澳化十六烷基三甲基铵(CTM AB)存在下,0.5N 盐酸介质中,钍与 CPA—mN 形成紫红色络合物,络合物组成比为 Th:CP AmN=1:5,最大吸收波长为675nm,摩尔吸光系数为1.22×10~5,钍含量在0—12.5微克/25毫升范围内符合比耳定律。实验表明,显色体系中加入 CTM AB,除对显色反应有增敏作用外,还对铀(Ⅵ)、铈(Ⅳ)与 CP AmN 的显色反应有一定的抑制减敏作用,其他干扰如锆、铁等可采用草酸、抗坏血酸、EDTA 掩蔽,因而具有较高选择性,可以不经分离测定矿样中微量钍。偶氮氯膦 mN 是华东师范大学研制的一种不对称变色酸双偶氮氯膦型铈组稀土显色剂简称 CPAmN,该试剂与溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)体系已有文献。报导用于钍的测定,但本文研究表明,CTMAB 在体系中对钍增敏同时,对铀(V1)、铈(1V)却有一定的抑制作用,其它干扰如锆、铁等可采用草酸,抗坏血酸、EDTA 掩蔽,因而具有较高选择性,可不经分离直接测定矿样中微量钍。     

催化动力学光度法测定水中痕量铜——Cu（Ⅱ）——H2O2——phen——紫脲酸铵…

研究的弱酸性介质中，邻菲罗啉活化Ｃｕ（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化紫脲酸铵褪色的指示反应，建立了测定痕量铜的催化动力学新方法，方法的线性范围为０－０．４０、０．４０－０．８０（μｇ／２５ｍｌ），检出限为７．０×１０＾－１１ｇ／ｍｌ。用于水样中痕量铜的测定。     

1，5－二（2－羟基－5－磺基苯基）－3－氰基甲■分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下在ｐＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲　（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长６３０ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为３．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，配合比为ｎ（Ｇａ）：ｎ（ＤＳＰＣＦ）＝１：２，显色反应在２０ｍｉｎ内完成，稳定时间至少２４ｈ，Ｇａ量在０～１．８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。