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自然界中,金在地壳中的平均含量为5×10^-9,主要以单质状态散步在岩石或砂矿中。金作为贵重元素一直被人们重视。 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件.在取样0.2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0.010μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)小于10%,10次测定的精密度(RSD%)小于10%. 相似文献
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以五氧化二钒为熔剂,用热解分离富集痕量溴,吸收于0.036mol/l 氢氧化钾中,在1.34mol/l 硫酸和硝酸混合溶液中,溴离子催化高锰酸钾对碘的氧化,用苯萃取未反应碘,然后用硫氢酸汞—硫酸高铁铵比色法测定溴。本方法灵敏度高,远择性好,操作简便、快速,方法检出限为0.35ppm 溴,标准偏差为11.63%。 相似文献
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一、实验部分
1.仪器及工作条件
M6型石墨炉原子吸收光谱仪,涂层石墨管,Cd空心阴极灯。 相似文献
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以五氧化二钒和三氧化二铋为熔剂,研究了分离富集痕量碘的最佳条性,以及影响催化反应速度的因素。用改变温度和时间的方法提高测定方法的灵敏度和扩大碘的测定范围。本方法具有灵敏度高、选择性好、操作简便、快速和经济的特点,最低检出限为0.033ppm碘,标准偏差为4.45%。 相似文献
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地质样品中Ag、Pb、Mo、Co、Sn、Mn、Ni、Cr 8个微量元素 ,有易、中、难挥发元素。本文采用饱和氯化钾溶液作载体 ,垂直电极发射光谱法 ,同时测定上述 8个元素 ,具方法简便、快速、灵敏、经济等优点。 相似文献
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镉一般与锌的矿物伴生,以硫化物或氧化物形式存在。镉是对人体健康有害的元素,因此对环境样品中镉的测定非常重要。常用的分析方法有火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和示波极谱法等。本文采用石墨炉原子吸收法测定地质样品中的镉。 相似文献
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以P-350吸附于DA_(201)树脂上,制得了P-350浸渍树脂,通过柱层析法,试验了树脂吸附和解脱Ag,Cd的条件和干扰离子的影响。建立了P-350浸渍树脂分离-富集Ag,Cd体系,并应用于岩石样品分析中,效果较好。 相似文献
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利用PF63型三道原子荧光光度计同时测定包括汞在内的砷、铋或锑中的3种元素,方法高效、快速,精密度(RSD)低于5%,加标回收率为93.0%~102.0%。适合地球化学样品中痕量汞、砷、锑、铋的同时测定。 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收测定钛铁矿中微量元素Cd的方法,探索了在高含量的Fe,Ti基体干扰下以NH4H2PO4-H2NCSNH2-EDTA为混合基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.200 0g,定容25mL的条件下,方法检出限为0.006μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)10%,12次测定精密度(RSD%)10%,加标回收率90%~110%之间,符合国家相关要求。 相似文献
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