大庆齐家水源地水文地球化学环境的模拟

大庆齐家水源地抽取地下水过程中，地下水中CO2和H2S气体大量逸出，造成就地实测的Eh和pH等值不能代表含水层中地下水的真实情况。本文提出用化学热力学模拟恢复水文地球化学环境的方法，在分析齐家水源地实际情况的基础上，界定了齐家水源地的水文地球化学环境指标：pH值、Eh值、游离CO2和H2S，pH值为6．56以下；Eh值为—121-—145mV之间；游离CO2为300mg/L以上；H2S(aq)大于64μg/L；HS^-大于17μg/L。指出大庆齐家水源地为偏酸性、弱还原、高游离CO2，且含H2S的水文地球化学环境；为地下除铁提供了水文地球化学环境依据。     

阜阳地区浅层地下水中砷的分布特征和影响因素

以阜阳地区39个浅水水样为例,分析了阜阳地区浅层地下水中的砷的分布特征和影响因素,结果表明：浅层地下水中的砷与pH、Eh、磷酸盐和碳酸氢根有着一定的关系,是影响浅层地下水中砷的含量变化的主要因素。     

南通市沿江地区潜水稀土元素地球化学特征及其指示意义

以粒径0.45μm为悬浮态和溶解态区分界限,采用高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICP-MS)法,测定并分析了南通市沿江地区潜水的稀土元素质量浓度、形态、分布特征和分配模式,为识别地下水污染来源提供依据。结果表明:潜水中稀土元素质量浓度很低,溶解态稀土元素的质量浓度均值和空间分布均衡性高于悬浮态。潜水中溶解态轻稀土元素质量浓度、分布均匀性高于溶解态重稀土元素。潜水溶解态稀土元素质量浓度在Eh50mV时,与Eh值正相关;在Eh50mV时呈负相关。潜水溶解态稀土元素呈现Ce负异常,Eu正异常,北美页岩标准化分配模式则表现出轻稀土元素富集现象。溶解态轻稀土元素质量浓度与pH值呈负相关,溶解态重稀土质量浓度与pH值呈正相关。潜水溶解态轻稀土元素富集程度与水动力条件呈现显著的负相关关系,并在空间分布上呈现水平分带,这为从区域水动力条件角度认识地下水中物质的富集效应提供了新的途径。     

基于多元统计方法的地下水水化学特征分析:以沈阳市李官堡傍河水源地为例

为研究沈阳市李官堡傍河水源地的水化学变化特征与污染来源,在对该水源地开展野外污染调查、水化学样品采集等工作的基础上,结合聚类分析和因子分析两种多元统计分析方法对研究区地下水环境进行系统分析。结果表明:研究区平水期和丰水期的地下水均可划分为Ⅰ、Ⅱ两类具有不同水化学特征的两个区域。Ⅰ区主要分布在浑河沿岸,主要特征为Eh值偏低,pH值偏高,处于还原环境中,NH4+污染主要来源于浑河下渗与农业活动;Ⅱ区主要分布在研究区西北部,主要特征为Eh值偏高,pH值偏低,处于氧化环境中,NO3-污染主要来源于居民日常生活和工业活动等地表污染的垂向入渗。     

地下水砷污染分析

阐述了含砷黄铁矿等含砷矿物以及岩石矿物附着砷等天然来源,同时从气候、环境地质以及水化学环境等方面分析了砷在地下水中的迁移和富集规律。研究表明：干旱、半干旱地区、封闭的地形地貌、断裂凹陷等外部环境有利于高砷地下水的形成,同时含水介质性质、地下水径流条件以及地下水中pH值、Eh值、不同的无机和有机组分对砷在地下水中迁移富集起着重要作用。在此基础上从砷的“来源—影响因素—影响过程—高砷形成”角度提出了地下水砷污染的成因模式,对砷中毒病区的环境问题调查与地下水砷污染的防治具有重要参考价值。     

地球化学模式程序在铀矿找矿中的应用——以巴音戈壁盆地塔木素地区为例

首先简述了地球化学模式程序、与铀成矿有关的水文地球化学参数及区域地质、水文地球化学概况,并研究了区内水文地球化学环境。在此基础上,依据区内水质分析资料,运用地球化学模式程序(PHREEQC)计算了下白垩统地下水中沥青铀矿饱和指数(SI)、Eh反应条件边界值(Ehb,U)及Eh反应条件指数(RCIEh)等。认为该区局部地段在下白垩统地下水的深部存在Ehw﹤Ehb,U,RCIEh<0,SI>0的条件,即地下水处于过渡环境中,地下水中铀处于沉淀析出的饱和或过饱和状态,与岩石地球化学环境吻合性较好。因而在区内具有铀矿化的可能性,已被区内发现的工业铀矿化得到了证实。     

废旧金属拆解场地浅层地下水芘污染特征与分析

在分析废旧金属拆解场地浅层地下水中芘的检出和分布特征的基础上,对地下水中芘的污染来源、污染途径和污染控制因素进行了探讨.研究结果表明,场地中心和地下水下游2km范围内芘污染明显,垂直于地下水流向芘迁移距离较小,一般小于0.5km.芘在地下水中的迁移转化受地下水中pH、Eh及DO等因素的控制,弱酸性或中性环境以及厌氧强还原条件下,芘易于检出和迁移,一般难以生物降解.     

甘肃省肃北县马庄山金矿成因分析

马庄山大型金矿床形成于古生代岛弧火山机构中。该矿床与晚石炭世中酸性火山岩及次火山岩在空间上、成因上密切相关。矿石和脉石REE配分图和微量元素特征与岩浆岩相似 ,说明成矿物质来自系统内岩浆源。成矿流体具有中低温、浅成、偏碱性、弱还原特点。成矿条件参数 pH值、氧逸度、硫逸度、Eh值及δ34 S值均随着还原参数Hy和温度有规律变化。成矿机制是在岩浆演化—火山机构—构造空间—地下水共同作用下 ,形成岩浆热液—地下水混合流体 ,使系统内物理化学条件发生改变 ,导致成矿物质沉淀成矿     

沉积硫化物层形成的物理化学条件研究

本文以甲生盘层控铅-锌-硫铁矿床为例，应用化学平衡及热力学计算方法定量估计同生硫化物层形成的古盐度，pH和Eh条件。计算表明，在富有机质的还原性海盆地中，细菌还原硫酸盐反应使体系pH,Eh值明显降低。甲生盘矿含矿层沉积环境为：S=70%，pH=7.08-7.17,Eh=-0.230--0.418V.高盐度，强还原及偏低的ph环境有利于硫化物富集。     

江西兴国县偏酸性地下水研究现状

兴国县浅层地下水为各城镇和农村的主要饮用水源,浅层地下水中酸性地下水(p H6.5)分布范围占全区面积的1/2,区域地下水酸化现象较为明显,已成为该地区安全用水问题之一。中国地质调查局根据原国土资源部的统一部署,于2017年启动了兴国水文地质调查工作。基于768组地下水现场水质测试和80组相关水化学分析资料,本文研究了兴国县偏酸性地下水的分布特征及其影响因素。结果发现:pH6.5的偏酸性地下水分布普遍,主要分布于花岗岩类裂隙水中,地下水pH值受当地酸雨影响明显,与酸性土壤分布吻合,与含水介质类型密切相关,随地下水位埋深的增加,pH值增大。本研究对正确认识偏酸性地下水分布特征与影响因素,促进城镇农村居民安全用水,为预防地下水酸化污染具有重要意义。     

长江口及邻近海域表层沉积物pH、Eh分布及制约因素

使用精密酸度计和新型全自动氧化还原电位仪测定了长江口及其临近海域表层沉积物中的pH、Eh值,分析了它们的分布特征,并从水团性质、层化特征、底质类型、生物扰动等方面深入探讨了pH、Eh的影响因素和影响机理。研究表明:研究区内表层沉积物属于中性—弱碱性环境,pH值变化于7.1～7.8之间,空间分布上具有分带性和不均一性特征;为还原环境,Eh变化于-100～-300 mV之间,大部分在-250 mV左右,其空间分布也具有弱分带和不均一的特点。该区沉积物酸碱性主要受水团性质的制约,同时底质类型、生物扰动对沉积物酸碱性也有一定影响,而氧化还原电位则主要受水团性质、水层层化和生物扰动等的影响。     

玲珑金矿床成矿流体的物理化学

玲珑金矿床为胶东著名的含金石英脉型矿床。作者详细研究了与金矿化密切相关的脉石英流体包体特征及其均一温度、爆裂温度、气液相成分。运用热力学分析和数学地质方法,计算了成矿流体盐度、密度、压力,以及成矿环境的Eh和pH等物理化学参数。为矿床成因研究提供了众多的实际资料。     

黑龙江庆安―铁力地区水文地球化学特征与砂岩型铀矿成矿预测

水文地球化学研究和模拟计算的结果表明，庆安铁力地区地下水起源于大气降水，地下水水文地质单元具有完整的补给、径流、排泄体系。地下水的水化学特征揭示了地下水经历了由氧化环境向还原环境的变迁过程。铀矿成矿直接指示铀、氧异常集中分布向阳山区段，饱和指数(SI)和临界值Eh等参数的计算显示了有利于铀成矿的条件和环境。     

汉江下游河水-地下水侧向交互带中溶解态锰的分布特征

江汉平原浅层地下水中锰含量普遍较高,探究锰在河流交互带中的分布特征有助于认识交互带中锰的生物地球化学过程,对水质的保护具有重要指导意义.通过监测汉江下游侧向交互带河水、地下水中溶解态锰含量及其相关指标,分析不同河水-地下水交互作用方向下溶解态锰的时空分布规律,并探讨其成因.结果表明:研究区侧向交互带中靠近河岸带区域存在溶解态锰的富集,且在有局部反向流的地方锰含量较高;该局部富集的现象在河水补给地下水的交互带中更加明显;泄洪后该富集区域随水流方向发生迁移;研究区地下水中锰的含量与HCO₃-、Ca2+、Mg2+呈极显著正相关,与NO₃-、Fe2+显著负相关,但与交互带地下水中Eh和pH不相关.交互带溶解态锰的时空分布受地形条件、水动力和水化学的共同影响.      

地下水水质参数在抽水过程中的不稳定性及其水化学模拟——以大庆市齐家水源地为例

大庆市齐家水源地井口现场和实验室测定的地下水水质参数与其真实情况存在差异.运用水文地球化学手段模拟了地下水从含水层被抽出至地表的过程中由于所承受压力降低不可避免地导致CO₂, H₂S等气体的逸出, 从而影响pH, Eh的测定结果.最后指出了地下水采样测试技术的发展方向.      

硫酸根离子在弱透水层中的迁移行为

通过研究地下水中硫酸根离子通过弱透水层时迁移特征的变异规律及其环境效应作用,分析在不同黏性土壤厚度条件下硫酸根离子浓度的变化及其受pH、Eh、钙离子浓度变化的影响特征,以及在不同pH 值条件下硫酸根离子的浓度变化情况。利用土柱填装及淋滤法,得出地下水中硫酸根离子通过弱透水层时穿透能力很强的结论,并揭示了硫酸根离子浓度随渗透土壤厚度的增大而增大,随淋滤液pH 值增大而减小的规律。     

苏锡常地区浅层地下水铁锰离子分布规律及成因分析

苏锡常地区浅层地下水资源较为丰富,但水中铁、锰离子含量一直较高.本文在总结现有水质资料的基础上,结合野外现场Eh测试、矿物及土壤的化学成分等成果,对浅层地下水中铁、锰离子的分布规律及其影响因素进行了研究,认为含水介质及土壤的化学成分、地下水系统中的氧化还原环境是造成该区浅层地下水中铁、锰离子含量较高的原因.在此基础上提出：加大开采力度,改善浅层地下水的循环交替速度有利于浅层地下水水质的改良.     

《溶解运移与沉淀成矿过程的化学与地学交叉研究》 获得2010年度贵州省科技进步奖三等奖

(1)研究阐明了贵州热矿水若干组分(特别是氟与钙)的相关特征及其形成机理;并与北方高氟地下水做了比较。进行了自然界可能形成的硫酸水(pH4)和碳酸水(pH4)对碳酸盐岩的溶蚀作用研究。研究表明,硫酸水(pH4)体系对碳酸盐岩的溶蚀能力比碳酸水(pH4)的要弱得多。阐明了强酸(硫酸)和弱酸(碳酸)对碳酸盐岩的不同的作用机理。(2)运用热力学分析的计算的方法,近似地计算了给定条件下,辰砂溶解度达成矿意义的浓度时的Eh下限。     

瑞典高放废物处置水化学研究现状及对我国借鉴意义

文章主要阐述了瑞典Forsmark和Laxemar两处高放废物处置库候选场址地下水化学的垂向分布特点、地下水化学形成过程,以及用于场址安全评价的水文地球化学指标。混合作用是Forsmark和Laxemar场址地下水形成演化最主要的作用,主要由深部古盐水、冰川融水、古海水和现代大气降水入渗水混合而成。用于安全评价的部分地下水水文地球化学指标主要包括:TDS值、 Eh值、 pH值、 Ca+Mg、 DOC及胶体等。上述研究为我国高放废物处置水文地球化学的研究提供参考和借鉴作用。     

中太平洋北部锰结核中若干元素的地球化学

1.调查区的环境:本文的研究范围是马绍尔群岛和夏威夷群岛之间的中太平洋海盆地带,即7°—11°N,167—178°W之间。平均水深为4000—6000m。现场测定pH值为7.18—7.65,Eh为448—524mV,Fe~(2+)几乎未检测到,说明采样环境属于强氧化性。取样站位的沉积物多为褐色粘土或Si-Ca质软泥。高Eh值和疏松多孔的沉积物对结核的形成和物质供给创造了良好的条件。Eh、pH、水深以及沉积物类型对结核生长及其物质组成都产生重要影