世界硫磺产量(折标硫10~3t)

地　区 实　　　　　　　际1 9941 995 1 996 1 9971 998预　　　　　　　测1 9992 0 0 0 2 0 0 1 2 0 0 2 2 0 0 3西　　欧　 3857　 3990　 40 75　 42 74　 4344　 4496　 4545　 4579　 4599　 4630东　　欧 60 31 631 5 542 3 60 2 9653772 62 790 781 1 2 81 6782 72北　　美 1 81 93 1 82 871 87841 892 2 1 82 31 1 830 5 1 8670 1 8930 1 90 90 1 9350拉丁美洲 1 2 85 1 2 971 383 1 460 1 566 1 635 1 80 2 1 9872 0 72 2 2 72非　　洲 1 45 2 4 3 2 4 2 2 50 2 50 2 4 72 55 2 70 2 70 2 70中　　东 380 83943 42 98468751 86 56…     

世界硫铁矿产量(折标硫10~3t)

地　区 实　　　　　　　际1 9941 995 1 996 1 9971 998预　　　　　　　测1 9992 0 0 0 2 0 0 1 2 0 0 2 2 0 0 3西　　欧　 947　 82 3　 80 4　 81 1　 830　 764　 488　 488　 488　 488东　　欧 59862 9493 51 6 451 44 3 443 452 4 61 461北　　美 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0拉丁美洲 2 92 90 0 0 0 0 0 0 0非　　洲 3842 4 2 2 61 2 1 0 1 73 1 571 571 571 571 1 8中　　东 91 1 2 1 1 1 863 888989898989亚　　洲 481 8538952 95 4980 4 71 5 4362 4 1 82 4 0 95 40 0 5 391 6大洋洲 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0世界合计 6866 72 33 6972 6579…     

世界磷矿产量(单位:10~3t)

地区 实　　　　　际　 1995　 1996　 1997　 1998预　　　　　　　测　 1999　 2 0 0 0　 2 0 0 1　 2 0 0 2　 2 0 0 3西欧和前苏联 1196 0 10 846 116 93115 0 2 142 90 142 90 145 90 145 90 145 90北　　美 44 2 2 0 44 6 6 34 36 2 5 43972 5 0 2 15 480 45 480 45 480 45 480 45拉丁美洲 479148415 42 75 6 36 6 745 72 45 746 0 8195 844 5非　　洲 35 195 35 914385 35 395 1143934 46 32 5 472 0 14776 34 836 2中　　东 116 6 312 492 1370 2 1390 6 15 35 0 16 5 0 0 172 5 0 186 5 0 1870 0南　　亚 1376 141410 75 176 4176 …     

世界未来5年硫磺的供需状况(10~3t)

用途　 1 999　 2 0 0 0　 2 0 0 1　 2 0 0 2　 2 0 0 3肥料用硫酸　 92 2 64　 93377　 972 78　 9980 2 1 0 2 394　　其中 :磷肥 8891 48992 79372 8961 52 98664硫酸铵 2 50 0 2 60 0 2 70 0 2 80 0 2 90 0硫酸钾　 850 850 850 850 850非肥料用硫酸 68843 71 1 64 72 5597388474879世界总计用酸 1 61 1 0 71 64541 1 698371 73686 1 772 73再循环酸 50 0 0 50 0 0 50 0 0 50 0 0 50 0 0世界总计需新的硫酸 1 561 0 71 59541 1 648371 68686 1 72 2 73非硫磺制酸可供酸 570 75 590 90 60 970 61 365 62 0 75　　其中 :硫铁矿制酸 1 62 …     

2016年全球所有形式硫产量

<正>2016年,全球硫磺产量比2015年略有下降,但在可预见的未来产量可能会稳步增长。今后5年,预计产量增加主要来自伊朗、哈萨克斯坦、卡塔尔、俄罗斯、沙特阿拉伯、土库曼斯坦以及阿联酋等国家。另外在阿尔及利亚、巴西、埃及、摩洛哥、沙特阿拉伯等,也有磷酸盐/肥料生产项目有望增加硫的需求。     

第四纪沉积环境中的~(10)Be研究

~(10)Be是宇宙射线高能粒子与大气主要成份氮、氧原子核进行散裂反应的产物,主要核反应为~(14)N(P.X) ~(10)Be和~(18)O(P.X)~(10)Be。~(10)Be半衰期为1.6×10~6年。同温层~(10)Be产生率随纬度增加而增加,而对流层的~(10)Be产生率几乎保持稳定。约70%的~(10)Be产生于同温层,30%的~(10)Be产生于对流层。大气中产生的~(10)Be主要通过降水沉降到地表。 1.大气圈中的~(10)Be ~(10)Be在大气圈停     

IAEA和中国的硫同位素参考物质的δ~(33)S、δ~(34)S值与~(32)S/~(33)S、~(32)S/~(34)S绝对比值

用六氟化硫法对IAEA S 1、IAEA S 2、IAEA S 3、IAEA SO 5、IAEA SO 6、GBW 0 44 14和GBW 0 44 15的δ3 3 S、δ3 4 S值进行了测定。用人工配制的同位素混合物和六氟化硫法对IAEA S 1、IAEA S 2、IAEA S 3和GBW 0 44 14、GBW 0 44 15的3 2 S 3 3 S、3 2 S 3 4 S绝对值进行了标定。其结果对IAEA硫同位素系列参考物质的定值起到了关键作用。     

~(10)Be的研究及其应用简介

本文概要地介绍了~20Be的研究现状、成因和在大气中含量的变化特征,~(10)Be的年代学及沉积速率的测定方法及其在现代沉积等研究中的应用实例.     

宇宙成因核素~(10)Be、~(36)C1及其加速器质谱测定

~(10)Be、~(36)Cl是宇宙射线与大气成份进行散裂核反应的产物。它们在大气圈停留1—2年,然后通过降水沉降至地表。~(10)Be半衰期1.5×10~6a,~(36)Cl半衰期0.301×10~6a,均属纯β放射体,在自然界含量极低,传统的衰变测量法已难以适应现代地球科学中高分辨研究的需要,七十年代末八十年代初兴起的加速器质谱技术使这两核素的测量灵敏度提高了五个数     

新疆博斯腾湖沉积岩心的~(210)Pb、~(228)Th、~(239,240)Pu和~3H的分布及意义

作者测定了博斯腾湖沉积岩心~(210)Pb、~(228)Th和核试验释放核素~(239,240)Pu、~3H的分布,并据~(210)Pb、~(228)Th、~(239,240)Pu的结果估算湖泊的沉积速率,分别为0.31cm/a,0.26cm/a和0.33cm/a。它表明该湖泊近百年来沉积环境十分稳定。沉积物岩心极好地保存了人类大气核试验的历史记录。~(239,240)Pu分布在1963±2出现峰值,与60年代核试验高峰期相当吻合。沉积物孔隙水~3H分布的峰值出现在1969年,与湖水的混合过程有关。     

陨石中宇宙成因核素~(10)Be和~(26)Al的化学分离纯化

陨石离开其小行星母体直至降到地球表面期间,受到宇宙射线的照射,产生一系列包括10Be和26Al等的放射性核素。10Be和26Al的含量及其比值记录了宇宙射线辐照历史,而陨石降落到地球表面后,它们的衰变又提供了测定其降落时间,即居地年龄的方法。10Be和26Al由加速器质谱测定,样品需分离纯化。为此,开展了陨石样品Be和Al的分离纯化实验。通过模拟样品的条件实验,建立了Be和Al分离纯化的化学流程,其回收率分别达到89%和70%。在此基础上,分离并测定了一个降落型普通球粒陨石(吉林陨石)非磁性部分的10Be和26Al的含量。结果显示,吉林陨石26Al/10Be的比值为5.005,远大于两者的饱和比值(2.72),说明吉林陨石经历了短期的暴露辐射,这一结果与吉林陨石第二阶段的暴露年龄0.4Ma一致。整个化学流程的10Be/9Be和26Al/27Al空白分别为(4.33±0.46)×10-14和(6.59±4.66)×10-15,其中前者接近于该仪器的空白测量值,而后者则接近于仪器的检测限2.3×10-15。     

六氟化硫法测量~(33)S/~(32)S、~(34)S/~(32)S和~(36)S/~(32)S的方法研究

六氟化硫法是测量硫同位素组成的新方法。与传统的二氧化硫法相比,六氯化硫法有灵敏度高,准确度高,能同时测定δ~(33)S、δ~(34)S和δ~(36)S的的优越性。本文介绍了国内第一台同位素分析用的六氟化硫制样装置,并报导了对硫化银、黄铁矿、黄铜矿、陨硫铁、方铅矿和闪锌矿等天然硫化物用六氟化硫法进行硫同位素测定的结果。结果表明,我们的装置和方法达到了国际上现有的水平,并在操作的方便性、可靠性及样品适用范围方面有所改进。     

富钴结壳的~(10)Be、~(26)Al定年方法初步研究

大洋富钴结壳的生长速率及其定年测量在研究古大洋环流、古环境及古气候变迁等方面具有重要意义,而宇宙成因核素~(10)Be、~(26)Al因为其测量时间尺度长、精度高,而被视为富钴结壳年代测定的最有效手段之一。本文在前人研究的基础上,对富钴结壳中~(10)Be、~(26)Al定年新方法进行了探究。对采自太平洋的2块富钴结壳样品进行连续的淋滤实验,并对其中1个样品CXD08-1自生相中的~(10)Be和~(26)Al进行分离、纯化及AMS(Accelerator Mass Spectrometry)测量分析。利用~(10)Be浓度和~(10)Be/~9Be值计算得到CXD08-1在5～10 mm间的平均生长速率分别为(10.23■) mm/Ma和(14.25■) mm/Ma。而~(26)Al因为大量衰变及~(27)Al载体的加入而未得到可靠的分析结果,因此,~(26)Al定年须进一步探索。     

离子色谱法测定水样中S~(2-)、SO_3~(2-)、SO_4~(2-)、S_2O_3~(2-)

该种方法利用离子色谱仪的电导检测器与电化学检测器串联 ,十几分钟即可连续完成水中S2 - 、SO2 - 3 、SO2 - 4、S2 O2 - 3 的测定 ,方法具有快速、高效、方便、灵敏、选择性好等特点。方法的检出限分别为 :S2 - 12 5 μg/L ;SO2 - 3 2 2 4 μg/L ;SO2 - 45 0 μg/L ;S2 O2 - 35 0 μg/L。相对标准偏差在 1 5 %～ 6 9%之间 ,能够满足水中S2 - 、SO2 - 3 、SO2 - 4、S2 O2 - 3四种阴离子分析测试的需要。     

pH、CO_3~(2-)、HCO_3~(1-)、Ca~(2 )和Mg~(2 )的快速连续测定法

水化学成份中pH、CO_3~(2-)、HCO_3~(1-)、Ca~(2 )和Mg~(2 )的测定,是水分析中通常要测定的常规项目。习惯上用一份溶液测定pH,一份溶液测定CO_3~(2-),另一份溶液测定HCO_3~(1-),Ca~(2 )叶和Mg~(2 )。我们采用酸度计指示终点的电位滴定法。在同一份溶液中测定pH、CO_3~(2-)、和HCO_3~(1-),然后再用EDTA络合滴定Ca~(2 )和Mg~(2 )。方法简便快速,准确可靠。     

一次分解试样测定地质样品中~(230)Th,~(232)Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th

试验了用~(234)Th示踪,一次分解试样测定~(234)Th,~(232)Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的快速方法。试样经Na_2O_2熔融分解,并以P350萃取色层法分离铀、钍。然后分别电沉积制备无自吸收铀、钍α源进行α谱测量。本法适用于铀矿石、岩石和土壤试样的测定。     

微量水δ(~(17)O)和δ(~(18)O)CoF_3法线外同时测试新技术

三氧同位素(16O、17O、18O)组成特征可有效示踪天然水循环及其环境效应,微量水δ(17O)和δ(18O)CoF3法同时测试新技术的建立,可为三氧同位素定量研究提供有效的分析手段,特别是能够捕捉到像光合作用、呼吸作用等生物过程中发生的同位素分馏现象。在国内首次建立了微量水δ(17O)和δ(18O)CoF3法线外同时测试新技术,样品量仅需2μL,整个制样时间约40min。采用在质谱测试前对待测样品在100℃下预热10 min,待O2完全解吸后再进行质谱测试的方法,避免了制样和测试过程中的记忆效应及分馏效应,δ(17O)和δ(18O)的分析精度分别达到±0.07‰和±0.14‰。该法使用固体试剂CoF3替代了剧毒的气态氟化物BrF5,使得制样流程更加安全可靠且样品量少,适用性强,具有很大的推广应用价值。     

10~1～10~2s~(-1)应变率下花岗岩动态性能试验研究

采用分离式Hopkinson压杆(SHPB)上对花岗岩进行了10~1～10~2 s~(-1)应变率段的动态压缩试验.试验主要做了以下3点改进:(1)采用大直径变截面锥杆,并严格限制试件长径比;(2)选用退火紫铜片和药用胶布作为脉冲整形器;(3)在入射杆与试件接触端面加设万向头.此外,通过高―低应变率重复加载试验得到了花岗岩材料在变速重复冲击下特有的力学性能.结论表明,在此应变率段花岗岩材料具有明显的应变率硬化效应,峰值应力前应力-应变曲线的跃进特性.     

黄土高原黄土和红粘土~(10)Be地球化学特征

充分认识元素和同位素在不同环境条件下的地球化学行为,是运用元素和同位素示踪环境变化的前提。对来自于黄土高原的黄土、古土壤和红粘土样品的宇宙成因核素10Be测量和化学成分分析,以及各种化学淋溶实验表明：10Be主要以吸附状态赋存于粉尘沉积物粘粒矿物的表面,部分已结合进自生的粘土矿物中;在粉尘沉积物风化过程中10BC与9Be和Al的活动性相似,基本没有发生迁移,其原因是连续沉积的粉尘含有大量的碱性物质,阻止了10Be的解吸附和淋滤;沉积和风化作用导致了10Be浓度与化学指标在黄土－古土壤和红粘土剖面中的协同变化。     

河流阶地样品中石英纯化和宇宙核素~(10)Be和~(26)Al分离方法研究

经历反复埋藏暴露演化过程的河流阶地样品,难以用常规方法将原生宇宙核素10Be、26Al有效分离。本文在前人实验方法基础上,使用人工挑选、磁选仪分选及酸洗方法,分离样品中碳酸盐、含铁矿物及大气生成的10Be,进一步优化了石英提纯实验流程。结果表明:长度为9 cm、内径为1 cm的阴离子交换树脂装置匹配4 mol/L氢氟酸淋滤液,可将B、Mg、Ca、Cr、Fe、Mn、Ni、Ti和Be、Al有效分离,Be、Al回收率分别可达95.7%、85.7%。阳离子交换树脂能有效分离Be、Al,两元素回收率均达到85%。获得10Be/9Be和26Al/27Al流程空白分别为2.19×10-15和1.63×10-15。优化后的实验方法显著提高了河流阶地样品中原生宇宙核素10Be、26Al的纯化效率,且10Be/9Be和26Al/27Al流程空白数值与国内外实验室具有可比性。采用本方法获得了成都平原冲积物10Be、26Al暴露年龄分别是76.36±9.51 ka和69.44±14.13 ka,为评价龙门山前缘隐伏断裂构造特征和活动性提供了年代学依据。