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流动注射分析是近年发展起来的新分析方法,具有准确、精密、快速的优点,能实现化学分析测定自动化。 本文采用中国科学院科学仪器厂的FIA—21型流动注射分析仪配接721分光光度计,探索了工作条件,可用在岩石土壤等地质样品中0.00X—0.X%磷的测定。测定频率为120次分,对含3ppm磷的标准溶液测定20次,RSD为0.54%;对磷的含量为226ppm的样品(GSR—6)测定9次,其RSD为3.16%。 相似文献
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建立了应用流动注射在线共沉淀分离富集火焰原子吸收法测定天然水样中痕量铬的价态分析方法,利用铬(Ⅲ)在碱性条件下与氢氧化镧形成共沉淀而与共存离子分离并得到富集,沉淀不需过滤,直接用稀盐酸从编织反应器(KR)中溶解并洗脱下来,用原子吸收测定。本体系的浓集倍率22,检出限(3σ)0.8μg/L,相对标准偏差(n=11)2.72%,用水标样考察,分析结果与推荐值相符。该方法成功地用于天然水中铬的快速测定。 相似文献
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流动注射分析及其在地质样品痕量元素测试中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
简述了流动注射分析方法的发展及其特点,介绍了流动注射在线分析技术,包括流动注射-原子光谱法、流动注射-分光光度法和流动注射-电化学分析法等联用技术在地质样品分析中的应用情况。 相似文献
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关于流动注射分析今后发展的若干见解 总被引:2,自引:0,他引:2
针对目前流动注射分析(FIA)的应用广泛程度落后于FIA技术的研究和发展问题,提出了未来发展中的关键环节是商品仪器的稳定性、耐用性、简易性和专用化。未来发展的重要方向是开发其它分析技术不可替代的功能,即不稳定反应的定量分析、高分辨过程分析、FI在线分离与浓集、智能化校正体系等。 相似文献
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为研究吉林西部土壤贮水能力的空间分布特征和水分有效性,以吉林西部大安灌区为研究对象,通过试验测定土壤贮水量及根系区土壤的水分特征曲线,并利用van Genuchten模型进行水分特征曲线拟合,结合经典统计和地统计分析方法分析土壤贮水量空间变异特征。结果表明:盐碱土和非盐碱土吸持贮水量、滞留贮水量和饱和贮水量的均值之间不存在显著性差异(P0.05),实际贮水量均值存在显著差异(P0.05);土壤实际贮水量呈现由西向东、由北向南逐渐升高的变化趋势,且南北方向的空间变异性均高于东西方向的空间变异性;轻度盐碱地、水田和旱田实际有效含水量分别占其最大有效含水量的78.94%、58.28%和56.62%,水分有效性较高,蔬菜地、高粱地、草甸土以及中度和重度盐碱土实际有效含水量占其最大有效含水量的20.83%27.13%,土壤水分有效性较小;水田、轻度和中度盐碱地的贮水和持水能力强,旱田和蔬菜地土壤贮水能力较强,持水能力中等,而重度盐碱地、高粱地、草甸土等土壤的持贮水能力较弱。研究结果对旱改水工程水资源管理和预防次生盐渍化有重要意义。 相似文献
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金在树脂相表面化学发光行为的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了金在树脂相表面吸附、发光行为、实验方法、仪器装置和仪器工作参数,建立了金的在线分离、富集发光检测新方法。pH值小于1的含金试样,通过装有717阴离子交换树脂脂柱后,金被定量吸队,通以碱性鲁米诺溶液,产生定量化学发光信号,方法的线性范围为0-0.200mg/L,检出限为0.003mg/L。结合金矿石国家二级标准物质分析验证,结果与标准值无显著性差异,RSD(n=10)为2.0%。 相似文献
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本文采用一套流动注射(FIA)-双光束分光光度计装置,选用适宜工作条件测定了河泥中的痕量Al。该法设备简单,灵敏度比普通FIA-单光束光度法高1倍,分析速度快(90样/小时),相对标准偏差为0.8%(n=13),检出限小于0.04μg/ml。 相似文献
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土壤水是联系地表水与地下水的纽带,在水资源的形成、转化及消耗过程中有重要作用,与农业、水文、环境等领域都有密切联系。所以土壤水研究越来越引起人们的重视,有了长足的进步。目前,土壤水研究走向多学科的交叉,如水热盐的耦合运移,冻结土壤中水分的运移,土壤-植物-大气连续体中的水热运移等。土壤水运动机理研究也更加深入,如优先流、土壤水参数的测定及确定、土壤水参数的空间变异性等。土壤水研究的数值模拟方法也有一些突破,如有限解析法、特征有限元法、交替方向有限元法等。土壤水研究的应用也更加广泛,如用于水资源评价、土壤水分与作物的关系、水环境评价等。 相似文献
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土壤表层CO_2的释放与土壤水分波动 总被引:2,自引:0,他引:2
贵州虽地处雨量充沛、气候潮湿的亚热带,但近年来旱地土壤往往出现明显的干湿循环现象,这是因为:1)森林植被遭到破坏,使其对气候的调节功能大不如前,导致出现多年气候异常,最大的年降雨量与最小的年降雨量之间相差500mm以上,旱涝灾害频繁;2)喀斯特地貌土... 相似文献
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流动注射快速分析水体中挥发酚及样品保存的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用模块化流动注射分光光度法对环境水中的挥发酚进行测定,并与国家标准方法4-氨基安替比林分光光度法进行对照,测定结果经统计学处理(t=1.94t0.05(6)=2.45,P0.05),两种方法无显著性差异;精密度(RSD为1.25%,n=7)、准确度(回收率91%~105%)等各项分析指标符合分析标准。对不同水体中挥发酚保存条件进行了研究,结果表明,水样采集后应立即测试;不能立即测试的水样,加碱(NaOH)保存在低于20℃条件下不超过7天,或加磷酸和硫酸铜保存在4℃条件下不超过3天。 相似文献