石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件.在取样0.2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0.010μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)小于10%,10次测定的精密度(RSD%)小于10%.     

石墨炉原子吸收法测定钛铁矿中的微量镉

研究了石墨炉原子吸收测定钛铁矿中微量元素Cd的方法,探索了在高含量的Fe,Ti基体干扰下以NH4H2PO4-H2NCSNH2-EDTA为混合基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.200 0g,定容25mL的条件下,方法检出限为0.006μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)10%,12次测定精密度(RSD%)10%,加标回收率90%~110%之间,符合国家相关要求。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中的微量钡

钡是碱土金属,钡及其化合物用途甚广。钡是一种肌肉性毒物,可以引起胃、肠道、心脏、骨骼肌刺激,继而麻痹。目前,钡已列入饮用天然矿泉水的限量指标。钡的测试方法有多种,火焰原子吸收法因检出限过高,不适合矿泉水中钡的测定;ICP—MS法设备昂贵,测定成本过高,也不适和矿泉水中钡的测定,因此,石墨炉原子吸收法成为测定矿泉水中钡的首选方法。由于钡在灰化过程中容易形成碳化物,从而形成严重的记忆效应,较高的原子化温度造成基体背景干扰增大,其使用波长位于可见光区,石墨管的连续辐射增加了基体干扰。为此,本文的试验方法选用热解涂层石墨管加入基体改进剂硝酸镁,可以大大减少基体干扰。     

快速升温石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉

一、实验部分 1．仪器及工作条件 M6型石墨炉原子吸收光谱仪,涂层石墨管,Cd空心阴极灯。     

利用石墨炉原子吸收测定地质样品中的痕量金

自然界中,金在地壳中的平均含量为5×10^-9,主要以单质状态散步在岩石或砂矿中。金作为贵重元素一直被人们重视。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量镉

镉一般与锌的矿物伴生,以硫化物或氧化物形式存在。镉是对人体健康有害的元素,因此对环境样品中镉的测定非常重要。常用的分析方法有火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和示波极谱法等。本文采用石墨炉原子吸收法测定地质样品中的镉。     

石墨炉原子吸收光谱法测定岩石中的微量镉

在石墨炉原子吸收光谱法中,用磷酸铵作基体改进剂,通过多次改变实验分析条件测定岩石中的微量镉,并最终确定了最佳分析条件,并通过实验和回收率的测定表明该法快速方便,准确度高,精密度好。     

火焰原子吸收法测定植物样品中微量铜

植物样品在500℃灰化,用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,然后在2％的盐酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定植物样品中的微量铜。该方法简单、快速、准确。方法的检出限为0.55×10~(-6),回收率97％—102％。对含量为5.14×10~(-6),9.43×10~(-6)和17.63×10~(-6)的三个植物样品进行分析,其相对标准偏差分别是4.62％、4.22％和2.00％。     

三苯基膦泡沫塑料富集火焰原子吸收分光光度法测定微量银

试样经王水分解,在5％—15％的王水介质中,用三苯基膦泡沫塑料对微量银进行分离富集。用ρ为20g/l的硫脲溶液解脱被吸附在泡沫塑料上的银。解脱液在原子吸收分光光度计上测定银量。方法的检出限为0.022×10~(-■),特征浓度为0.014μg/ml,可测定地质样品中0.0X×10~(-6)以上的银量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定五味子中的铜锌

一、实验操作1．仪器与条件WFX-1F282原子吸收分光光度计（北京瑞利分析仪器公司）配有计算机数据处理系统,氚灯扣背景,热解涂层石墨管,铜空心阳极灯,锌空心阳极灯,测定波长为324．8nm,213．9nm,窄缝0．2nm,进样20ml,铜锌电流分别为3mA,氚灯电流75mA,负高压425V,时间常数0．2,标尺扩展1．0。保护气载为高纯氩气,压力稳定在15±2psi,冷却水控制在18℃～20℃,压力在50psi～100psi之间。     

热解-金丝富集法冷原子吸收测汞仪测定生物样品中的痕量汞

生物样品经高温热解,汞及大量热解气体一同释出。以NaOH和Na2O2为吸附剂,消除酸性及还原性气体的干扰;以覆盖黄土,减缓燃烧过程,消除烟尘及气溶胶的干扰,利用金丝捕汞管吸附热解气体中的汞气,以此测定生物样品中的汞含量。方法快速、简便、使用性强,尤其适合地矿行业应用。     

P507负载泡塑分离ICPMs测定地质样品中的痕量银

结合前人研究工作,利用P507可有效分离银ICPMS测定的Zr,Nb等干扰元素,对P507负载泡塑分离ICPMs测定地质样品中的痕量银进一步验证讨论,以便该方法在行业内领域得以广泛应用,促进行业内地质样品中Ag及微量元素测试的效率与测试技术的提高,实现地质样品中痕量银及微量元素ICPMS同步快速准确分析。     

山东平度刘戈庄石墨矿地质特征及找矿标志

刘戈庄石墨矿为赋存于古元古代荆山群陡崖组徐村段含石墨变质岩系地层中的沉积变质型矿床,严格受地层层位控制,含矿岩性为石墨黑云斜长片麻岩、石墨透辉变粒岩、石墨透闪透灰岩,变质相达麻粒岩相,经历多期区域变质作用形成。该文采用最新成矿理论,对典型矿床的构造背景、物质来源进行了研究,确定了刘戈庄石墨矿矿床成矿模式,对利用该模式进行石墨矿成矿预具有一定的指导意义。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定石膏矿样品中的三氧化硫

样品用稀盐酸处理,在酸性条件下石膏样品中的三氧化硫以硫酸根状态存在于待测溶液中,过滤除去酸不溶物。处理好的待测溶液可直接上等离子体发射光谱仪ICAP-6300(美国热电制造)上测定。方法的检出限为0.01%,采用本法测定国家标准物质GBW03109,GBW03109a,GBW03110,GBW03111a,结果表明标准样品测定的相对误差为-0.411%~0.274%,相对误差允许限为1.07%,能够满足分析质量要求。     

山东内生金矿矿床谱系及其致矿地质异常

矿床谱系是对成矿多样性的理论概括,而成矿多样性又是由不同级别、不同性质的致矿地质异常决定的.本文论述了山东省内生金矿矿床谱系及其致矿地质异常.     

溶剂萃取原子吸收光谱法测定高纯石英砂中痕量铁

高纯石英砂用HF等溶剂溶解并蒸干后,在微酸性介质中用抗坏血酸还原Fe^3＋为Fe^2＋,与1,10-二氮杂菲形成Fe2＋3络合物,加入适量ClO4^-阴离子与之形成离子缔合物,用硝基苯萃取,原子吸收测定有机相,本法检出限1.1μg/g,样品分析结果的RSD%为：4.52～10.3.     

原子吸收分光光度法快速测定红土镍矿中镍

试样经烘干处理后,利用酸溶法或碱融法制备稳定的分析溶液,然后利用原子吸收分光光度计于波长232.0nm处,随同标准曲线测量镍含量,此方法简单、快捷,所选分析线干扰小、灵敏度高,稳定性和准确度均满足要求。