DBS-偶氮胂光度法测定微量铀的研究与应用

研究了在H3PO4介质中,以TiCl3为还原剂的U（Ⅳ）与DBS-偶氮胂反应的条件及配合比,样品分析结果证明：该方法可满足微量铀分析要求。     

手持式消光光度计的研制及用于掺杂牛奶的现场快速检测

自行设计新型消光池,研制了一种廉价的手持式消光光度计,并在此基础上建立了掺杂牛奶的现场检测方法。实验结果表明,所建立的方法无需对牛奶进行复杂处理,可对常见掺杂(如搀水、米汤、奶粉、豆浆、尿素等)牛奶和含重金属离子汞的牛奶,进行现场检测。由于采用新型消光池,有效地减小了蛋白质粒子因重力沉降所带来的误差,能够成功区分同密度劣质牛奶。该方法灵敏度高,对掺水牛奶的检出限低于2%,对重金属(如汞)的检出限为0.005μg/g。单个样品测定时间不到2 min,适合于牛奶品质的现场快速检测。     

双指示催化光度法测定天然水中痕量锰

研究表面活性剂在下双指示动力学法测定痕量锰的新方法，考察了测定条件。方法灵敏度较高，ε＝７．８×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１．ＲＳＤ＝２．７％。已用于天然水中痕量锰的测定。     

无火焰原子吸收法测定天然水中痕量金

在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。     

薄层树脂相吸光光度法测定天然水中痕量钴

提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法,Ｃｏ＾２＋在丙酮介质中与硫氰酸铵形成蓝色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,通过制作成薄层,直接测定。本法ＲＳＤ〈４％,检测限为３．２μｇ／Ｌ,加标回收率９７％－９９％,适用于天然水中痕量钴的测定。     

铀的紫外-可见分光光度分析专用试剂包的开发研究

利用新开发的铀试剂包和自行研制的手持式光度计,建立了环境水样中痕量铀的现场分析新方法。实验中分别考察了缓冲试剂、显色剂、掩蔽剂的选择及用量、显色时间稳定性、波长等主要因素对铀分析测定的影响。结果表明,与经典紫外-可见分光光度法相比,此方法具有操作简便、省时、满足现场测定要求等优点。     

溶剂萃取富集原子吸收光谱法测定天然水中12种痕量元素

研究了多种络合剂及组络合剂萃取水中微量元素的条件,拟定了吡咯烷荒氨酸和二乙基二硫代氨基甲酸钠混合络合剂络合,甲基异丁基酮和乙酸异戊酯混合溶剂萃取,原子吸收光谱法测定天然水中Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ等１２种痕量元素的方法。取水样５０ｍｌ,预富集１０倍,用无火焰法可检测：Ａｇ为０．０５μｇ／Ｌ,Ｃｄ为０．０１μｇ／Ｌ,Ｉｎ为１．８μｇ／Ｌ,Ｔｌ为０．４μｇ     

MUA型微量铀分析仪测定水中微量铀的不确定度评定

对MUA型微量铀分析仪测定水中微量铀的不确定度的来源进行分析,计算了相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度和扩展不确定度,详细介绍了水中微量铀不确定度的评定过程。同时,评定结果显示出仪器操作过程中易带来误差的步骤,为分析人员获得更为准确的结果提供很好的指导作用。     

紫外脉冲荧光法测定盐湖水中铀质量浓度

对矿化度达到100~400 g/L的盐湖水,采用多级稀释使矿化度达到0.8 g/L时,可以采用标准溶液加入后,用紫外脉冲荧光法测量其铀质量浓度,测量范围为0.05~100μg/L,该方法的相对标准偏差小于5%,与ICP-MS法的测量结果比较,两种方法的相对偏差小于5%。     

相山矿田铀的中和还原成矿作用”

该文以相山矿田为例介绍了铀的中和还原成矿作用的概念和机理。     

吐哈盆地十红滩铀矿床铀源条件

以吐哈盆地十红滩砂岩型铀矿床为例,利用U-Pb同位素体系演化特征,计算含矿砂岩和顶底板泥岩的原始铀质量分数及变化系数,认为赋矿地层沉积时就存在铀的预富集,同生沉积碎屑岩和泥岩都是本区重要的铀源。结合古水文地质演化和碳-氧同位素特征,认为成岩期泥岩压榨水携带铀进入砂岩含水层,在砂岩中产生铀的预富集。     

青藏高原天然水体中铀含量的区域分布特征

对采自青藏高原部分河水及个别地下水样品中溶解态铀的含量进行了初步研究。采样地点主要包括青海的纳赤台地区及长江源头、藏北地区、雅鲁藏布江流域、西藏中西部内流域、西藏西部狮泉河流域和藏南喜马拉雅流域，共采集水体样品41个。用0．45μm的针式过滤器对样品进行了处理，高分辨电感耦合等离子体质谱仪测定了过滤水中铀的含量。结果表明，不同流域河水中铀的含量范围为0．17—6．53μg／L，均值l.20μg／L，并且存在着明显的区域变化。西藏中西部内流域河水中铀的平均含量最低(0．51μg／L)，藏南的外流域地区最高(2．48μg／L)，但数据点较少，其次是藏北地区(1.51μg／L)。并对各流域水体中铀含量存在差异的原因进行了讨论。     

REE/trace element characteristics of sandstone-type uranium deposits in the Ordos Basin

1 Introduction The Ordos Basin is the second largest sedimentary basin in China. During the last 10 years, a great progress has been achieved in the aspects of tectonic evolution, dynamics process, inner and outer geological processes during Mesozoic-Cen…     

The role of biogeochemical processes in minimising uranium dispersion from a mine site

The Ranger Uranium Mine located in the Alligator Rivers Region of the Northern Territory lies in the tropical zone and has an annual wet-dry monsoonal climate. Following the commencement of the wet season, runoff from the waste rock dump accumulates in a retention pond (RP4). This water is permitted to discharge to the nearby Magela Creek once minimum flow of 5 m³/sec is reached and following filling of the pond. The discharge proceeds via a channel, experimental wetland and a backflow billabong (Djalkmarra Billabong) which acts as a natural wetland filter and flows out to Magela Creek.This study examines monitoring data for water releases over 3 wet seasons. I wet season with no release and 4 dry seasons. The monitoring data comprised electrical conductivity (EC). pH, Na, K. Ca, Mg. HCO⁻₃ SO²⁻₄, Cl⁻ and U (total or filtered, < 0.45 μm). Some ICP-MS scans of trace elements were also undertaken with particular reference being made to Re and U.Specific features of the sequence of water accumulation, release and reconstitution of Djalkmarra Billabong are able to show that U is effectively removed from solution, from about 50 ppb down to < 1 ppb. Soluble salts may remain in the water column and are removed by dilution following discharge to Magela Creek. Sediment levels show no increase in U concentration with time.The pH of the billabong water during releases (6.0–6.6) suggests that cationic forms of U, such as (UO₂)₃ (OH)⁵, predominate, favouring adsorption on to the humic-rich sediments of the natural wetland. The application of this principle enables U to be removed efficiently from waste water and to be contained within the mine lease.     

相山铀矿田黄铁矿微量元素、硫同位素特征及其地质意义

相山铀矿田位于江西省境内的相山火山盆地中,是中国目前最大的火山岩型铀矿田。文章利用电子探针(EPMA)和激光剥蚀多接收电感耦合等离子质谱仪(LA-MC-ICP-MS)技术对矿田内几个典型铀矿床(居隆庵、河元背和沙洲矿床)中矿前期热液蚀变阶段形成的黄铁矿分别进行了微量元素及S同位素组成特征研究。研究结果表明,矿田内铀矿床中黄铁矿的Co/Ni比值主要介于2.00～6.00,支持其为热液成因。黄铁矿的δ34S值总体变化于+0.1‰～+16.2‰,但西部与北部铀矿床之间黄铁矿δ34S值存在显著差异:西部铀矿床(居隆庵、河元背)中黄铁矿δ34S值为+0.1‰～+8.4‰,介于矿田内新元古代基底变质沉积岩δ34S值(+7.9‰～+9.4‰)与壳源岩浆δ34S值(-5.0‰～+5.0‰)之间,暗示S可能来自基底变质沉积岩硫与围岩(流纹英安岩和碎斑熔岩)中硫化物的硫的混合;北部沙洲铀矿床中黄铁矿的δ34S值为+7.5‰～+16.2‰,与蒸发硫酸盐δ34S值相接近,表明硫的来源可能主要与矿田西北侧红盆内硫酸盐的热化学还原(TSR)相关,围岩(花岗斑岩)中的Fe2+在还原过程中发挥了重要作用。同时,热化学还原产生的H2S与围岩中的Fe2+进一步结合形成黄铁矿。铀成矿期含铀热液中的六价U(Ⅵ)与铀成矿前期形成的上述黄铁矿发生氧化还原反应,导致铀沉淀成矿。     

土壤天然热释光测量在红山地区铀矿找矿中的应用效果

列举了土壤天然热释光测量在红山地区盆地内预测铀矿化可能发育部位的应用实例。通过开展土壤天然热释光测量及其数理统计,分析了土壤天然热释光异常与铀矿体位置的关系,异常特征表现在铀矿体上方为低值异常,在非矿区为高值异常,而在花岗岩蚀源区则表现为高场异常。因此,土壤天然热释光低值异常区可能为铀矿发育部位。此法可作为盆地内铀矿找矿的一种有效方法。