Origin of tourmaline and oxide minerals from the metamorphosed Rampura Agucha Zn-Pb-(Ag) deposit, Rajasthan, India

Summary The sediment-hosted exhalative Rampura Agucha Zn-Pb-(Ag) deposit in Rajasthan, India, contains a number of oxide minerals which have been formed as a result of high-grade metamorphism. Gahnite (Zn_0.66–0.75Fe_0.13–0.24Mg_0.06–0.13Al_1.98–2.01O₄) is a common minor phase in the ores and formed from breakdown of sphalerite and Al-rich silicates. Pyrophanite-ilmenite solid solution (Fe_0.42–0.68Mn_0.32–0.58Ti_0.99–1.01O₃) is very rare and occurs, intergrown with rutile, as a result of unmixing of a Ti-Fe-Mn bearing precursor mineral.Dravite-rich tourmaline with Fe/(Fe+Mg) ratios around 0.02 occurs at the hanging wall contact of the orebody with the paragneisses and is intergrown with the ore minerals. Tourmaline from the stratabound ores is distinguished from schorl-rich tourmaline of two pegmatite samples which show Fe/(Fe+Mg) ratios of 0.43 and 0.62, respectively. It is argued that dravite-rich tourmaline (or another B-rich precursor mineral) is of premetamorphic origin. This dravite-rich tourmaline recrystallized during high-grade metamorphism when the metamorphic fluid, represented by H₂O-CO₂±CH₄-N₂ inclusions, was trapped.Amphiboles, muscovites and biotites from metamorphic rocks of the deposit display radiometric³⁹Ar/⁴⁰Ar cooling ages between 788 and 909 Ma.

---

Dravit-reicher Turmalin und Oxide der metamorphen Zn-Pb-(Ag) Lagerstätte Rampura Agucha, Rajasthan, Indien

Zusammenfassung Die sedimentär-exhalative Zn-Pb-(Ag) Lagerstätte Rampura Agucha in Rajasthan, Indien, beinhaltet eine Reihe von Oxidmineralen, die infolge der hochgradigen Regional-metamorphose gebildet wurden. Gahnit (Zn_0.66–0.75Fe_0.13–0.24 Mg_0.06–0.13Al_1.98–2.01O₄) ist eine häufig anzutreffende Phase, die sich aus Sphalerit und Al-reichen Silikatphasen gebildet hat. Pyrophanit-Ilmenit (Fe_0.42–0.68Mn_0.32–0.58 T_0.99–1.01O₃) ist sehr selten und bildet, aufgrund der Entmischung eines Ti-Fe-Mn hältigen Vorläuferminerals, Verwachsungen mit Rutil.Dravit-reicher Turmalin mit einem Fe/(Fe+Mg) Verhältnis um 0.02 bildete sich gleichzeitig mit den Sulfidmineralen am Kontakt des Erzkörpers mit den hangenden Paragneisen der Lagerstätte. Dieser Turmalin unterscheidet sich klar von Schörlreichem Turmalin mit Fe/(Fe+Mg) Verhältnissen von 0.43 und 0.62 von zwei Pegmatiten. Die Herkunft dieses prämetamorphen Dravit-reichen Turmalins (oder dessen Vorgängerminerals) ist unklar. Dieser Turmalin rekristallisierte während der Metamorphose, wobei er das metamorphe H₂O-CO₂±CH₄-N₂-Fluid in Form von primären Einschlüssen einschloß.Amphibol, Muskowit und Biotit wurden mittels³⁹Ar/⁴⁰Ar-Methode datiert und liefern radiometrische Abkühlungsalter zwischen 788 und 909 Ma.

---

---

With 8 Figures     

Greenockite from the Madjarovo Pb-Zn Ore District,Eastern Rhodope,Bulgaria

Summary A new occurrence of greenockite is described from the Madjarovo ore district, Bulgaria. The mineral is closely associated with sphalerite and galena. Spectral reflectance and VHN data are, for the first time, given for chemically analyzed greenockite. Textural and geochemical evidence indicate a hypogene formation of greenockite, which crystallized during the late stages of the lead-zinc mineralization.

---

Greenockit aus den Pb-Zn Lagerstätten des Madjarovo-Distrikts, Ost-Rhodopien, Bulgarien

Zusammenfassung Es wird ein neues Vorkommen von Greenockit aus dem Madjarovo-Erzdistrikt, Bulgarien, beschrieben. Das Mineral tritt in enger Verwachsung mit Zinkblende und Bleiglanz auf. Spektrale Reflexionsdaten und Mikrohärtewerte, gemessen an chemisch analysiertem Greenockit, werden erstmals mitgeteilt. Texturelle Beziehungen und geochemische Hinweise deuten auf eine hypogene Bildung des Greenockits, der sich in der Spätphase der Blei-Zink Mineralisation bildete.

     

The chemistry and origin of zincian spinel associated with the Aggeneys Cu-Pb-Zn-Ag deposits,Namaqualand, South Africa

Zincian spinel or gahnite [(Zn,Fe,Mg)Al₂O₄] occurs in metamorphosed sulphide-rich rocks, garnet quartzites, quartz-magnetite rocks, aluminous metasediments, barite-magnetite rocks, quartz veins, and pegmatites associated with the Aggeneys base metal deposits, Namaqualand, South Africa. Zincian spinel in, sulphide-bearing rocks, is considered to have formed predominantly by desulphurization reactions involving a member of the system Fe-S-O and sphalerite with sillimanite or garnet. Gahnite in sulphide-free garnet quartzites, quartz-magnetite rocks and barite-magnetite rocks probably formed from Zn and Al that were hydrothermally derived whereas gahnite in aluminous metasediments was derived from the metamorphism of metalliferous shales, in which Zn may originally have been linked to organic material. Gahnite is Zn-rich in sulphide-bearing rock, but is Fe-rich in sulphide-free garnet quartzites and quartz-magnetite rocks. Although Zn-rich spinels represent guides to ore in the Aggeneys area and elsewhere in the Namaqualand Metamorphic Complex, Fe-rich spinels should not be discounted because Zn-rich and Fe-rich spinels occur within metres of sulphides at Aggeneys.     

Minor element geochemistry of sulphide minerals in the Broken Hill Lode (N.S.W.) in relation to the origin of the ore

The Broken Hill Lode, located in western New South Wales, is one of the largest silver-lead-zinc deposits in the world. It consists of a series of individual ore lenses in high grade metamorphic rocks that have undergone a complex metamorphic and structural history. The origin of the ore has been the subject of debate for many years and theories that have been proposed include selective replacement and sedimentary hypotheses. Analyses have been made of minor elements in 119 galena and 129 sphalerite concentrates from ore samples from the various ore lenses. Elements studied were Ag, Sb, Sn, Bi and Se in galena, and Fe, Mn, Cd, Co and Cu in sphalerite. The results demonstrate significant variations in the composition of both galena and sphalerite between lenses. There is no evidence of consistent trends in composition within any of the lenses. This information agrees with previous data on characteristic Ag:Pb:Zn ratios and gangue mineralogy of the various lenses. It is considered that the chemical characterization of the lenses is best explained by an origin involving deposition of the ore constituents at the same time as the enclosing sediments.

---

Zusammenfassung Die Lagerstätte von Broken Hill im westlichen Neu-Süd-Wales gelegen, ist eine der größten Silber-Blei-Zink-Lagerstätten der Welt. Sie besteht aus einer Serie einzelner Linsen in hochgradig metamorphosiertem Gestein, das einer komplexen metamorphen und strukturellen Geschichte unterworfen war. Die Entstehung der Erze ist seit Jahren umstritten; die diskutierten Theorien reichen von selektiver Verdrängung bis zu sedimentären Hypothesen. Aus 119 Bleiglanz- und 129 Zinkblendekonzentraten von Erzproben aus verschiedenen Erzlinsen wurden Spurenelementgehalte bestimmt. Die untersuchten Elemente waren Ag, Sb, Sn, Bi und Se im Bleiglanz und Fe, Mn, Cd, Co und Cu in der Zinkblende. Die Ergebnisse zeigen bedeutsame Unterschiede zwischen den Gehalten in Bleiglanz und in Zinkblende in verschiedenen Linsen. Es gibt keine Hinweise auf bestimmte Richtungen in den Gehalten in irgendeiner der Linsen. Dieses Ergebnis stimmt mit früher angegebenen Daten über charakteristische Ag:Pb:Zn-Verhältnisse und die Mineralogie der Gangarten der verschiedenen Linsen überein. Es wird gefolgert, daß der chemische Charakter der Linsen am besten erklärt wird durch eine Genese, bei der die Erze gleichzeitig mit den einschließenden Sedimenten zum Absatz kamen.

     

Petrology and geochemistry of sphalerite from the Cambrian VHMS deposits in the Rosebery-Hercules district,western Tasmania: Implications for gold mineralisation and Devonian metamorphic-metasomatic processes

Summary Sphalerite is the major ore mineral in the Zn-rich, volcanic-hosted massive sulphide deposits of western Tasmania. These deposits have been affected by regional metamorphism to upper greenschist facies, and associated tectonic deformation related to the Devonian Tabberabberan Orogeny. The southern end of the Rosebery deposit has undergone metasomatic replacement related to a post-orogenic Devonian granite intrusion.Sphalerite from VHMS deposits in the Rosebery district varies widely in colour, grain size and texture. Compositional variation of the sphalerites was studied for three purposes (1) to investigate effects of the Devonian overprinting, (2) to provide pressure (depth) estimates at the time of Fe-S-O replacement during the Devonian, and (3) to deduce the effect ofa _FeS(a _{S 2}) on gold deposition and subsequent remobilisation.Sphalerite from the Rosebery deposit shows an FeS range from 2.0 to 20.0 mole%, with a bimodal distribution; a mode of 16.0 mole% FeS was noted for the F(_J) lens where Devonian metasomatism prevailed, whereas a mode of 2.4–4.0 mol% FeS was found for the other lenses. Sphalerite from the Hercules deposit has a range of 2.0–10.0 mole% FeS, whereas sphalerite from the South Hercules deposit ranges from 4.0-12.0 mole% FeS. VHMS sphalerites also contain minor copper, manganese and cadmium.The bimodal distribution of FeS content in Rosebery sphalerite suggests that the primary VHMS mineralisation underwent at least two periods of post-depositional re-equilibration. The FeS content in sphalerite in equilibrium with hexagonal pyrrhotite and pyrite indicates that the Devonian replacement occurred at a pressure off 3.0 ± 0.5 kb, corresponding to 8.0 ± 0.1 km depth.The relationship between FeS content in sphalerite and gold grades at Rosebery, Hercules and South Hercules displays complex patterns that reflect either variations in the initial depositional conditions an the seafloor (pH, temperature anda _{S 2}), or later Devonian metamorphic and metasomatic recrystallisation.Zusammenfassung Zinkblende ist das dominierende Erzmineral in den Zn-reichen, in vulkanischen Gesteinen beheimateten, massiven Sulfidlagerstätten West-Tasmaniens. Diese Lagerstätten sind von einer Regionalmetamorphose der oberen Grünschieferfazies und einer assoziierten Deformation, die der devonischen Tabberabberan Orogenese zuzuschreiben ist, überprägt worden. Das Südende der Rosebery Lagerstätte ist von einer metasomatischen Verdrängung, die mit einer post-orogenen, devonischen Granitintrusion im Zusammenhang steht, erfaßt worden.Die Zinkblende von VHMS Lagerstätten des Rosebery Distriktes variiert weitgehend in ihrer Farbe, Korngröße und Textur. Die Variation der chemischen Zusammensetzung der Zinkblende wurde aus drei Gründen untersucht: (1) um die Effekte der devonischen Überprägung zu studieren, (2) um zu Abschätzungen des Druckes (Tiefe) zur Zeit der Fe-S-O Verdrängung während des Devons zu gelangen, und (3) um die Auswirkung von^aFeS (^aS2) auf die Goldablagerung und folgende Remobilisation abzuleiten.Der FeS Gehalt der Zinkblende der Rosebery Lagerstätte reicht von 2.0 bis 20.0 Mol%, mit einer bimodalen Verteilung; ein Maximum bei 16.0 Mol% FeS ist für die F(_J) Linse charakteristisch, wo devonische Metasomatose vorherrscht, während ein zweites Maximum bei 2.0–4.0 Mol% FeS bei den anderen Linsen festgestellt wurde. Der FeS Gehalt der Zinkblende der Süd-Hercules Lagerstätte reicht von 4.0 bis 12.0 Mol%. Die VHMS Zinkblenden führen auch untergeordnet Kupfer, Mangan und Cadmium.Die bimodale Verteilung des FeS Gehaltes in der Rosebery Zinkblende läßt vermuten, daß die VHMS Mineralisation, nach ihrer Bildung, von mindestens zwei Perioden der Reequilibrierung erfaßt worden ist. Der FeS Gehalt in der Zinkblende im Gleichgewicht mit hexagonalem Pyrrhotin und Pyrit weist darauf hin, daß die devonische Verdrängung bei einem Druck von 3.0 ± 0.5 kb, vergleichbar mit 8.0 ± 0.1 km Tiefe, stattgefunden hat.Der Zusammenhang des FeS Gehalt in der Zinkblende mit den Goldgehalten in Rosebery, Hercules und Süd-Hercules ist komplex und spiegelt entweder unterschiedliche, primäre Bildungsbedingungen am Meeresboden (pH, Temperatur und^aS₂), oder spätere, devonische metamorphe und metasomatische Rekristallisation wider.

---

Petrologie und Geochemie der Zinkblende aus der kambrischen VHMS Lagerstätte im Roseberry-Hercules Distrikt, West-Tasmanien: Hinweise für Goldmineralisation und devonische, metamorphe-metasomatische Prozesse

---

With 14 Figures     

Zn-rich högbomite formed from gahnite in the metabauxites of the Menderes Massif,SW Turkey

Gahnite, ZnAl₂O₄, present as an accessory mineral in regionally metamorphosed low-grade diasporites, has reacted in adjacent higher-grade, corundum-bearing metabauxite equivalents (emeries) to form Zn-rich högbomite, (Zn,Fe²⁺,Mg,Ni)_t-2x (Ti,Sn)_xAl₂O₄, of the 4H polytype. Commonly, the initial högbomite crystals grew epitactically along the octahedral faces of gahnite, which was subsequently dissolved, so that högbomite now forms spectacularly intergrown sets of eight crystals in perfect crystallographic orientation to each other. This indicates a metamorphic reaction, probably involving a fluid, transporting mainly the elements Zn and Al. Reactant Ti minerals in the diasporites were rutile and titanian hematite (10–15 mol% FeTiO₃). In the emeries högbomite coexists with still more Ti-rich hematites containing between 26 and 37 mol% FeTiO₃. The overall reaction relations involving partial reduction may be subdivided into the intial univariant reaction, gahnite+diaspore+Ti-hematite+rutile=högbomite+H₂O+O₂. This was followed, in the absence of gahnite, by compositional readjustments of högbomite and Ti-hematite and the appearance of magnetite. Core to rim zoning profiles indicate that, with continued growth, the högbomite crystals became poorer in Zn and Ti, but richer in Fe²⁺, while the Ti-contents of coexisting hematite increased. Högbomite formation at the expense of gahnite started at temperatures as low as about 400° C for an estimated pressure of 5–6 kbar.     

Geochemistry of sulphide minerals at Dugald River, NW Queensland, with reference to ore genesis

Summary A geochmmschl investigation of sulphide minerals from the Dugald River Zn-Pb-Ag deposit, northwest Queensland, Australia has been carried out using the electron microprobe. The data obtained here indicate a relative consistency in Fe, Zn, and Co contents, but significant variations in Mn, Cd, and Ni levels for sphalerite and pyrite within three different ore types. Zn/Cd ratios for sphalerite from laminated, crosscutting vein and breccia ore types average 629, similar to those associated with hydrothermal replacement in metamorphic terrains. Co/Ni values for pyrite are highly variable in the range of 2.7 to 19.3 and are in general typical of the metamorphic hydrothermal pyrite group, and therefore quite different from those of base metal deposits with sedimentary origin. FeS contents of the sphalerite from breccia ore average 17.0 ± mol% and give a pressure estimate of 2.8 ± kbar. This pressure is in good agreement with the upper limit of ore formation derived from fluid inclusion work. This study suggests a syntectonic replacement origin of the deposit, which is consistent with geological and paragenetic observations at Dugald River.

---

Geochemie von Sulfiden der Dugald River Lagerstätte (Nordwest-Queensland) und ihre Beziehungen zur Erzgenese

Zusammenfassung Eine geochemische Untersuchung von Sulfid-Mineralen der Zink-Blei-Silber-Lagerstäte Dugald-River, Nordwest-Queensland, Australien, wurde mit der Mikrosonde durchgeführt. Die analytischen Daten zeigen relative Konsistenz der Fe-Zn und Co-Gehalte, aber signifikante Schwankungen in den Mn, Cd, und Ni-Gehalten für Zinkblende und Pyrit innerhalb der drei definierten Erztypen. Zn-Cd-Verhältnisse für Zinkblende aus gebänderten Erzen, aus querschlägigen Gängen und aus Brekzienerzen liegen im Durchschnitt bei 629, ähnlich denen, die mit hydrothermalen Verdrängungen in metamorphen Terrains assoziiert sind. Co-Ni-Werte für Pyrit variieren stark von 2,7 bis 19,3 und sind im allgemeinen typisch für die Gruppe metamorpher hydrothermaler Pyrite und unterscheiden sich deutlich von denen für Buntmetall-Lagerstätten sedimentären Ursprunges. FeS-Gehalte von Zinkblenden aus Brekzienerzen betragen im Durchschnitt 17,0 Gew.% und führen zu einem abgeschätzten Druck von 2,8 kbar. Dieser Druck stimmt mit jenem der für die Obergrenze der Erzbildung aus Flüssigkeitseinschluß-Untersuchungen berechnet wurde überein. Die vorliegende Untersuchung legt eine Entstehung der Lagerstätte durch syntektonische Verdrängung nahe, ein Vorgang, der mit geologischen und paragenetischen Beobachtungen in Dugald River übereinstimmt.

---

---

With 8 Figures     

Tennantite decomposition: Evidence from the Kedabek copper deposit,Azerbaijan

Summary A microscopic study of ores of the Kedabek deposit revealed unusual microtextures of intimate intergrowths of fine grains of chalcopyrite, fahlore (tetrahedrite), arsenopyrite and sphalerite. These textures result from fahlore (tennantite) decomposition. A detailed study of the chemical composition of earlier and later generations of ore minerals and the bulk composition of the products of decomposition of tennantite suggest that the decomposition of tennantite is due to an increase in the activity of antimony. The reason for such an increase is the crystallization of earlier generations of arsenopyrite and tennantite which caused a depletion of arsenic and an increase in the antimony/arsenic ratio in residual solutions.

---

Die Zerfallsbedingungen von Tennantiten aus der Kedabek-Lagerstätte, Aserbaidschan, G.U.S.

Zusammenfassung Mikroskopische Untersuchungen von Erzen der Lagerstätte Kedabek belegen ungewöhnliche Mikrostrukturen, nämlich feinkörnige Verwachsungen von Zinkblende mit Kupferkies, Fahlerz (Tetraedrit) und Arsenkies, die durch den Zerall von Tennantit entstanden sind. Eine detaillierte chemische Untersuchung der verschiedenen Generationen von Erzmineralien und deren Gesamtchemismus führt zum Schluß, daß diese Umwandlung von Tennantit durch eine Zunahme der Aktivität des Antimons bedingt ist. Diese Zunahme ist durch die Kristallisation einer früheren Generation von Arsenopyrit und Tennantit verursacht, die zu einer Verarmung der Restlösung an Arsen und einer Erhöhung des Antimon/Arsen-Verhältnisses geführt haben.

     

Vibrational spectroscopy of aluminate spinels at 1 atm and of MgAl2O4 to over 200 kbar

Single-crystal Raman and infrared reflectivity data including high pressure results to over 200 kbar on a natural, probably fully ordered MgAl₂O₄ spinel reveal that many of the reported frequencies from spectra of synthetic spinels are affected by disorder at the cation sites. The spectra are interpreted in terms of factor group analysis and show that the high energy modes are due to the octahedral internal modes, in contrast to the behavior of silicate spinels, but in agreement with previous data based on isotopic and chemical cation substitutions and with new Raman data on gahnite (～ ZnAl₂O₄) and new IR reflectivity data on both gahnite and hercynite (～Fe_0.58Mg_0.42Al₂O₄). Therefore, aluminate spinels are inappropriate as elastic or thermodynamic analogs for silicate spinels. Fluorescence sideband spectra yield complementary information on the vibrational modes and provide valuable information on the acoustic modes at high pressure. The transverse acoustic modes are nearly pressure independent, which is similar to the behavior of the shear modes previously measured by ultrasonic techniques. The pressure derivative of all acoustic modes become negative above 110 kbar, indicating a lattice instability, in agreement with previous predictions. This lattice instability lies at approximately the same pressure as the disproportionation of spinel to MgO and Al₂O₃ reported in high temperature, high pressure work.     

Chromian spinel in the Ivrea-Verbano layered igneous complex,western Alps,Italy

Summary Spinel occurs in the pyroxenitic, peridotitic and gabbroic layers of the Ivrea-Verbano layered igneous complex. Its composition varies between picotite and Mg-hercynite. Maximum Cr₂O₃ contents are found in the spinels of the dunitic cumulitic layers occurring at some height above the base of the complex. Chromium deposits are absent. The lack of chromite and of chromium deposits is attributed to the early fractionation of clinopyroxene (which depleted the residual liquid in chromium) instead of olivine, as a consequence of the relatively high pressure prevailing during crystallization (8 kb). The relationships betweenfO₂-composition of spinel-composition of the silicate phases indicate thatfO₂ exerted a major control on the internal stratigraphy of the single layers and on the pattern of fractionation. The variation offO₂ are on their turn related to accidental variations of the pressure acting on the magma.It is finally suggested that chromium deposits are limited to low pressure layered intrusions, where the magma has been emplaced rapidly into a shallow magma chamber. No chromium concentration is to be expected in those complexes that crystallized into deep-seated magma chambers and that fractionated at relatively high pressure, not markedly different from that at which the magma was produced. One of the major controls on the presence of chromium deposits results, therefore, to be the geotectonic environment of intrusion.

---

Chrom-Spinell im geschichteten vulkanischen Komplex von Ivrea-Verbano, Westalpen, Italien

Zusammenfassung Für die Spinelle der Pyroxenit-, Peridotit- und Gabbro-Lagen des Ivrea-Verbano-Intrusivkomplexes wurde eine Zusammensetzung im Bereich Picotit und Mg-Herzynit bestimmt. Die Dunit-Lagen im basalen Anteil des Komplexes führen Spinelie mit Cr₂O₃-Gehalten bis zu 30 Gew-%. Chromerz-Konzentrationen fehlen jedoch, was auf die fraktionierte Kristallisation von Klinopyroxen (und Entstehung Cr-Restschmelzen) an Stelle von Olivin, als Folge der bei relativ hohem Druck (8 kbar) erfolgten Intrusion, zurückzuführen ist. Die Beziehungen zwischen Sauerstoffpartialdruck und Spinell- und Silikat-Zusammensetzung zeigen den bedeutendenfO₂-Einfluß auf den stratigraphischen Aufbau der einzelnen Gesteinslagen und auf die fraktionierenden Kristallisationsvorgänge. Die schwankendenfO₂-Werter stehen in Zusammenhang mit den ebenfalls variierenden auf das Magma wirkenden Drücken.Es ist anzunehmen, daß Chromerzkonzentrationen nur in geschichteten Intrusivkomplexen vorkommen, die sich unter niederem Druck bzw. in einer oberflächennahen Magma-Kammer bildeten, und nicht in jenen, die tiefer intrudierten und bei hohem Druck kristallisierten. Von großer Bedeutung für die Bildung von Chromerzlagerstätten ist also das geotektonische Milieu der Intrusion.

---

---

With 7 Figures     

Zn-Mn ilmenite in the Kuiqi granite from Fuzhou,Fujian province,East China

Summary Zn-Mn ilmenite occurs as a principal constituent of the miarolitic cavities in the Kuiqi granite from Fuzhou. In the cavities potassium feldspar, albite, quartz, fluorite, aegirine and arfvedsonite also occur with accessory zircon, magnetite, hematite and sphalerite. Zn-Mn ilmenite forms a trigonal platy euhedral crystal up to 30 mm in length. Its chemical composition ranges from 37.3 to 63.8 mol.% FeTiO₃ (ilmenite molecule), 61.1 to 22.4 mol.% MnTiO₃ (pyrophanite molecule) and 0.6 to 15.3 mol.% ZnTiO₃ (Znmetatitanate molecule). ZnO content ranges from 0.34 wt.% to 7.63 wt.%. Zonal structure is noticeable in the Zn-Mn ilmenite. FeTiO₃ and ZnTiO₃ molecules increase towards the crystal rim, while MnTiO₃ molecule decreases towards the rim. Unit cell parameters of the rim and the core area = 5.092(6)Å,c = 14.08(2)Å,V = 316.1ų anda = 5.106(7)Å,c = 14.02(3)Å,V = 316.6ų, respectively. Coexisting minerals, except for arfvedsonite and sphalerite, are very low in ZnO content. It is suggested that complete isomorphous replacement between FeTiO₃ MnTiO₃ and ZnTiO₃ may be possible. Oxygen fugacity conditions for crystallization of Zn-Mn ilmenite are considered to be in the vicinity of the magnetite-hematite and quartz-fayalite-magnetite buffers.

---

Zn-Mn Ilmenit in dem Kuigi-Granit aus Fuzhou in der Provinz Fujian, Ostchina

Zusammenfassung Zn-Mn Ilmenit ist ein grundsätzlicher Bestandteil in miarolitischen Hohlräumen in den Kuiqi Graniten aus Fuzhou. Daneben treten Kalifeldspäte, Albit, Quarz, Fluorit, Ägirin und Arfvedsonit sowie akzessorisch Zirkon, Magnetit, Hämatit und Sphalerite in den Hohlräumen auf.Zn-Mn Ilmenit bildet idiomorphe, tabular trigonale Kristalle mit bis zu 30 mm Länge aus. Die chemische Zusammensetzung variiert zwischen 37,3 und 63,8 Mol.% FeTiO₃ (Ilmenit) 61,1 und 22,4 Mol.% MnTiO₃ (Pyrophanit) sowie zwischen 0,6 und 15,3 Mol.% ZnTiO₃ (Zn-Metatitanat-Molekül). Die ZnO-Gehalte schwanken von 0,34 Gew.% bis 7,63 Gew.%. In dem Zn-Mn Ilmenit wurden Zonierungen beobachtet. FeTiO₃ und ZnTiO₃ Moleküle nehmen zum Rand des Kristalls hin zu, MnTiO₃ Moleküle hingegen ab.Die Parameter der Elementarzelle sind am Randa = 5,092(6)Å,c = 14.08(2)Å,V = 316.1ų und im Kerna = 5,106(7)Å,c = 14.02(3)Å,V = 316,6ų. Mit Ausnahme von Arfvedsonit und Sphalerit sind die ZnO Gehalte in koexistierenden Mineralen sehr niedrig.Es wird daher angenommen, daß zwischen FeTiO₃, MnTiO₃ und ZnTiO₃ ein vollständiger isomorpher Ersatz möglich ist. Die Sauerstoff-Fugazitäten die während der Kristallisation von Zn-Mn Ilmenit herrschten, bewegten sich zwischen MagnetitHämatit und Quarz-Fayalit-Magnetit.

---

---

With 4 Figures     

Experimental determination of the upper stability of scorzalite, FeAl2[OH/PO4]2, and the occurrence of minerals with a composition intermediate between scorzalite and lazulite(ss) up to the conditions of the amphibolite facies

Summary The stability field of scorzalite (FeAl₂[OH/PO₄]₂) was investigated in the P-T range from 487 to 684 °C and 0.1 to 0.3 GPa. in hydrothermal experiments. The oxygen fugacity was fixed by the Ni/NiO buffer. Scorzalite shows a decomposition according to the reaction: FeAl₂[OH/PO₄]₂) FeAlPO₅ + AlPO₄ (berlinite) + H₂O. The mean standard enthalpy and standard entropy of reaction were determined as H _R ⁰ = 94(13) kJ, ASR = 180(16) JK^–1. A⁵⁷Fe-Mößbauer spectroscopic examination showed that about 4 atomic % of the total Fe in scorzalite is trivalent.

---

Experimentelle Bestimmung der thermischen Stabilität von Skorzalith, FeAl₂[OH/ PO₄]₂, und das Auftreten von Lazulith-Skorzalith Mischkristallen unter den Bedingungen der Amphibolithfazies

Zusammenfassung Das Stabilitätsfeld von Skorzalith (FeAl₂[OH/PO₄]₂) wurde im P-T-Bereich zwischen 487 und 684 °C und zwischen 0.1 und 0.3 GPa in Hydrothermalexperimenten unter der Sauerstoffugazität des Ni/NiO-Puffers untersucht. Skorzalith zerfällt unter diesen Bedingungen gemäß der Reaktion: FeAl₂[OH/PO₄]₂) FeAlPO₅ + AlPO₄ (Berlinit) + H₂O. Die Reaktionsenthalpie und -entropie für Standardbedingungen wurden zu H _R ⁰ = 94(13) kJ und ASR = 180(16) JK^–1 bestimmt.⁵⁷ Fe-Mößbaueruntersuchungen ergaben, daß ungefähr 4% des Gesamteisens in Skorzalith dreiwertig vorliegen.

---

---

With 4 Figures     

Die Stilpnomelan-Mineralien und ihr Vorkommen in Österreich

Zusammenfassung Eine Reihe von Vorkommen von Stilpnomelan-Mineralien wurde untersucht, wobei sich herausstellte, daß zahlreiche Angaben über entsprechende Vorkommen zu revidieren sind. Die beiden Vorkommen in der Gösleswand südlich des Großvenediger (Osttirol) und am Nordrand der Hohen Tauern im Wolfsbachtal (Salzburg) wurden auf ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften hin untersucht, wobei es sich ergab, daß alle speziellen Stilpnomelan-Eigenschaften auch für diese beiden Mineralien zutreffen, bei denen es sich um besonders aluminiumreiche Glieder dieser Mineralgruppe handelt. Im Verlauf thermischer Untersuchungen ließ sich, entgegen den Angaben in der Literatur, eine höhere thermische Stabilität des Gitters feststellen. Für die Rekristallisation von Mineralien der Stilpnomelangruppe ist ein spezieller Schritt der Gesteinsmetamorphose, der durch hohe Mobilität der chemischen Komponenten charakterisiert ist, anzunehmen.

---

Stilpnomelane-minerals and their occurrence in Austria

Summary Several Austrian occurrences of a mineral, described in the literature as a member of the stilpnomelane group were investigated. It was found that many of these occurrences are chlorites or biotites and not stilpnomelane minerals.The stilpnomelane from the Gösleswand (Laßöhrlinggruppe, south of the Großvenediger, Osttirol) and from the Wolfsbachtal (northern margin of the Hohen Tauern, Salzburg) were investigated by physical and chemical methods. These two minerals are richer in Al₂O₃ than the stilpnomelanes described from other localities. Compared with the statements of other authors, a higher, thermal stability of the mineral was found.For the recrystallization of stilpnomelane minerals it is necessary to infer a special step of rock metamorphism. This step is characterized by a very high mobility of chemical compounds.

---

---

Mit 6 Abbildungen     

Mercury dispersion halos as ore guides for massive sulfide deposits,West Shasta district,California

In the West Shasta district, California, flat-lying deposits of massive pyrite containing chalcopyrite, sphalerite, galena, and tetrahedrite occur within a section of unmineralized rhyolites and tuffs. Mercury was determined in residual soils derived from apparently unmineralized rocks at stratigraphic levels from 50 to 200 feet over known ore at the Early Bird, Keystone, and Mammoth mines. In each case, pronounced mercury anomalies were found. The mercury content of anomalous soils ranges up to 340 ppb (parts per billion, 10^–9 g/g) over a background of 20 to 60 ppb.

---

Zusammenfassung Geochemische Untersuchungen im West-Shasta-Distrikt (California/USA) zeigten, daß über den bekannten, aber verborgenen Erzkörpern der Early Bird, der Keystone-und der Mammoth-Mine Quecksilber-Anomalien in Residualböden auftreten. Die flach liegenden, linsenförmigen Erzkörper bestehen aus massivem Pyrit, kleineren Mengen Kupferkies und untergeordnet Bleiglanz, Zinkblende, Fahlerz, Magnetkies und Magnetit. Sie werden von unmineralisierten Rhyolith- und Tuffhorizonten überlagert, die im Bereich der untersuchten Vorkommen etwa 20 bis 70 m mächtig sind. Anomale Bodenproben enthalten bis zu 340 ppb Quecksilber. Die Untergrund-Werte liegen in einem Bereich zwischen 20 und 60 ppb Hg.

     

Chromian spinels in metamorphosed ultramafic rocks from Mangabal I and II complexes, Goiás, Brazil

Summary Chromian spinel occurs in feldspathic metaperidotites and feldspathic metaharzburgites, respectively, at Mangabal I and II mafic-ultramafic layered complexes, Brazil. Both complexes were metamorphosed (700-750°C and 6-7 Kbars) under variable P_{H 2}O conditions. Wherever P_{H 2}O = P_tot an almost complete metamorphic recrystallization occurred, but where P_{H 2}O < P_tot relict igneous cumulate textures are well preserved. Chromian spinel occurs as opaque grains included in cumulus olivine and as brown translucent crystals enclosed by intercumulus orthopyroxene, clinopyroxene, and plagioclase. Subsolidus reactions resulted in exsolution of opaque spinel into two phases: a Fe⁺²Fe ₂ ⁺³ -rich and a MgAl₂-rich one. Fe₂TiO₄-rich lamellae and patches may also occur. Coronas developed between olivine and plagioclase including orthopyroxene, pargasite and MgAl₂-rich green spinel. Whenever complete metamorphic reequilibration occurred (P_{H 2}O = Ptot) the brown and green spinels reacted with silicate phase to form clinochlore, leaving the Fe+2Fe ₂ ⁺³ -rich spinel phase, magnetite.

---

Chromspinelle in metamorphen, ultramafischen Gesteinen der Mangabal I und II Komplexe, Goiás, Brasilien

Zusammenfassung Chromspinell kommt in feldspatführenden Metaperidotiten und Metaharzburgiten in den geschichteten mafisch-ultramafischen Komplexen in Mangabal I and II, Brasilien, vor. Beide Komplexe wurden unter variablem P_{H 2}O metamorphisiert (700–750°C, 6–7 Kbar). Während unter fluidreichen Bedingungen (P_{H 2}(O = P_tot) eine beinahe vollständige metamorphe Rekristallisation erfolgte, bleiben unter P_{H 2}O < P_tot reliktische magmatische Kumulustexturen erhalten. Chromspinell tritt in opaken körnern in Kumulus-Olivin und als braune, durchscheinende Körner, eingeschlossen in den Interkumulusmineralen Orthopyroxen, Klinopyroxen und Plagioklas, auf. Subsolidusreaktionen resultierten in der Entmischung von opakem Spinell in eine Fe²⁺ Fe ₂ ³⁺ -und eine MgAl₂-reiche Phase. Fe₂TiO₄-reiche Lamellen und Nester treten außerdem auf. Koronas zwischen Olivin und Plagioklas bestehen aus Orthopyroxen, Pargasit und grünem MgAl₂-reichem Spinell. Dort wo ein vollständige metamorphe Reequilibration (P_{H 2}O = P_tot) erfolgte, reagierte brauner und grüner Spinell mit Silikaten und bildete clinochlor, unter Zurücklassung von Fe²⁺Fe ₂ ³⁺ -reichem Spinell, dem Magnetit.

---

---

With 8 Figures     

Platinum mineralization in the Alaskan-type intrusive complexes near Fifield,New South Wales,Australia part 1. platinum-group minerals in clinopyroxenites of the Kelvin Grove prospect,owendale intrusion

Summary Several Alaskan-type complexes intrude metasedimentary rocks of the Cambro-Ordovician Girilambone Group near Fifield, New South Wales, Australia. These intermediate to ultramafic circular intrusives, emplaced during the Devonian, are composed of monzodiorite, gabbro-norite, clinopyroxenite, hornblendite, peridotite and dunite. Several types of PGE mineralization associated with these complexes are known. A new type described here occurs within pegmatoid, biotite- and magnetite-poor clinopyroxenites (P-units) which form irregular lenses and vein-like bodies within biotite- and magnetite-rich, fine grained clinopyroxenites. The mineralized "P-units" are not enriched in base metal sulphides with respect to the surrounding barren clinopyroxenites.The following PGM were identified: erlichmanite, isoferroplatinum, tetraferroplatinum, cooperite, cuprorhodsite, malanite, geversite, sperrylite, stumpflite, and several unidentified palladium antimonides. The early PGM (erlichmanite, (Pt-Fe) alloys, cooperite) were deposited from a fluid-rich system slightly before the end of clinopyroxene crystallization. The early mineralization stages are characterized by equilibrium crystallization whose order corresponds to the stability of PGE-sulphides as a function of temperature and fS₂. Late PGMs are dominated by sperrylite-geversite solid solution resulting from the reaction of early PGM with a fluid phase. These minerals extensively replace cooperite and locally remobilize the PGE stock. Isoferroplatinum appears as a reaction product during this metasomatic replacement indicating a high iron activity in the fluid phase. The deposition of PtSb₂ preceded that of PtAs₂. Sperrylite and geversite are later than exsolution ilmenite lamellae in the interstitial Cr-rich magnetite.Base metal sulphides are very rare, slightly later than PtAS₂-PtSb₂. Cobalt pentlandite and cobaltian pentlandite are the most common species, accompanied by pyrrhotite, pyrite, chalcopyrite, sphalerite and cobaltite. They are extensively replacing cooperite, but are in equilibrium with geversite-sperrylite.The presence of the equilibrium association OsS₂ + PtS implies a maximum temperature of 860°C, while the composition of cobalt-rich pentlandite indicates the highest stability limit of 670–710°C. Thus the temperature range of the formation of the Kelvin Grove mineralization can be estimated at about 850 to 650°C. The mineralization originated in a fluid-rich system which lowered the crystallization temperature of clinopyroxene. The precipitation of PGM is probably related to the appearance of a reducing fluid phase during final evolution stages of P-units, themselves emplaced in the most oxidized pyroxenites of the Owendale Complex.

---

Platin-Vererzung in intrusiven Komplexen des Alaska-Types bei Fif eld, New South. Wales, Australien Ted 1. Platingruppen-Minerale in Klinopyroxeniten des Kelvin Grove Prospektes, Owendale Intrusion

Zusammenfassung Intermediäre his ultrarnafische, konzentrisch gebaute Intrusionen des Alaska-Types intrudierten im Devon metasedimentare Gesteine der Karnbro-Ordovizischen Girilambone Gruppe in der Ndhe von Fifield, New South Wales, Australien. Sie bestehen aus Monzodioriten, Gabbro-Noriten, Klinopyroxeniten, Hornblenditen, Peridotiten und Duniten. Mit diesen sind verschiedene Typen von Platin-Vererzung assoziiert. Ein neuer Typ, der hier beschrieben wird, tritt in Pegmatoiden, Biotit und Magnetit-armen Klinopyroxeniten (P-Einheiten) auf, die unregelmäßige Linsen und gangförmige Körper innerhalb Biotit- und Magnetit-reicher, feinkörniger Klinopyroxenite bilden. Die mineralisierten "P-Einheiten" sind im Vergleich zu den sic umgebenden erzfreien Klinopyroxeniten nicht mit Buntmetall-Sulfiden angereichert.Folgende PGM wurden bestimmt: Erlichmanit, Isoferroplatinum, Tetraferroplatinum, Cooperit, Cuprorhodsit, Malanit, Geversit, Sperrylit, Stumpflit, und einige Palladium-Antimonide bisher nicht bekannter Zusammensetzung. Die frühen PGM (Erlichmanit, (Pt-Fe) Legierung, Cooperit) wurden von einem fluid-reichen System kurz vor dem Ende der Klinopyroxen-Kristallisation abgesetzt. Die fruhen Vererzungsstadien sind durch Gleichgewichts-Kristallisation charakterisiert, deren Abfolge der Stabilität der PGE-Sulfide als einer Funktion von Temperatur und fS₂ entspricht. Spdtere PGM werden von Sperrylit-Geversit Mischreihen dominiert, die aus der Reaktion früh gebildeter PGM mit einer fluiden Phase entstanden sind. Diese Minerale verdrangen Cooperit extensiv und rernobilisieren lokal das Reservoir an PGE. Isoferroplatin erscheint als ein Reaktionsprodukt während dieser Phase metasomatischer Verdrdngung; es weist auf hohe Eisenaktivität in der fluiden Phase hin. Der Absatz von PtSb₂ erfolgte vor dem von PtAs₂, Sperrylit und Geversit sind junger als Entmischungslamellen von Ilmenit im chromreichen Magnetit der Matrix.Buntmetallsulfide sind außerordentlich selten, und etwas junger als PtAs₂-PtSb₂ gebildet. Kobalt-Pentlandit und Kobalt-führender Pentlandit sind die verbreitetsten Typen und werden von Pyrrhotit, Pyrit, Kupferkies, Zinkblende und Kobaltit begleitet. Sie verdrangen extensiv den Cooperit, sind aber im Gleichgewicht mit Geversit-Sperrylit.

---

---

With 4 Figures and 2 Plates     

Die Strahlenblende von Accesa (SW-Toskana)

Zusammenfassung Innerhalb der Blei-Kupfer-Zink-Vererzung der Grube Accesa tritt Strahlenblende auf. Sie besteht zum größten Teil aus Sphalerit und geringen Mengen Wurtzit. Die Chalkopyriteinschlüsse dieses Zinksulfids lassen sich den die Altersstellung der Blende kennzeichnenden Strukturtypen zuordnen. Die Strahlenblende wird als eine frühe Ausscheidung angesehen, die sich im Verlauf der Vererzung in spätige Zinkblende umwandelt. Ihre Eigenschaften und ihre Veränderungen während der Mineralisation werden im folgenden dargestellt.

---

Fibrous sphalerite from accesa, Southwest Tuscany, Italy

Summary Within the lead-copper-zinc-mineralization at Accesa Mina a Strahlenblende (fibrous sphalerite) has been found. The main component is sphalerite with very small amounts of wurtzite. The chalcopyrite inclusions in this zinc sulfide may be attributed to certain types of texture according with their age of formation. The Strahlenblende is believed to have formed early in the succession, grading into younger sparlike sphalerite. Its properties and later alteration during ore mineralization will be described.

---

---

Mit 3 Abbildungen     

Coexisting copper sulphides and sulphosalts in the Abakaliki Pb-Zn deposit,lower Benue Trough (Nigeria) and their genetic significance

Summary The Abakaliki lead-zinc deposit in the lower Benue Trough (Nigeria) represents the largest of a series of fracture controlled base metal deposits within the Lower Cretaceous (Albian) Asu River Group shales. Field evidence, ore microscopy and electron microprobe analysis of the lodes, suggest that the vein mineralization commenced with pre-ore precipitation of diagenetic marcasite, pyrite and minor gel-like colloform textured schalenblende and galena especially at the vein/wall rock contacts. This was succeeded by an ore stage consisting mainly of sphalerite, galena, chalcopyrite and pyrite. Accessories include bournonite and boulangerite. There was also a later introduction of complex intergrowths comprising bornite, chalcocite, enargite, and tennantite. In addition a lead/iron bearing copper sulphide and a copper bismuth sulphide of wittichenite composition (Cu₆Bi₂SO₆), the optical parameters of which do not agree with those of wittichenite, were also introduced. The late stage copper sulphides and sulphosalts were formed as replacements of earlier lower temperature (ca. 170°C) main phase mineralization, when temperature rose in minimum up to 230°C.

---

Koexistierende Kupfer-Sulfide und Sulfosalze in der Blei-Zink-Iagerstätte Abakaliki, Unterer Benue-Graben (Nigeria) und ihre genetische Bedeutung

Zusammenfassung Die Blei-Zink-Lagerstätte Abakaliki im Unteren Benue-Graben (Nigeria) ist die größte einer Reihe von durch Bruchstrukturen bestimmten Buntmetallagerstätten innerhalb der unterkretazischen (Albian) Asu River Group Shales. Geländebeobachtungen, Erzmi-kroskopie undzeigen, Mikrosondenanalysen zeigen, daß die Gangmineralisation mit der Ablagerung von diagenetischem Markasit, Pyrit und, in kleinerem Ausmaß gel-ähnlicher kolloformer Schalenblende und Bleiglanz, besonders an den Kontaktzonen zwischen Gängen und Nebengestein begonnen hat. Darauf folgte ein Stadium der Erzablagerung, wobei es hauptsächlich zur Bildung von Zinkblende, Bleiglanz, Kupferkies und Pyrit kam. Bournonit und Boulangerit kommen als Nebengemengteile vor. Schließlich gab es eine spätere Bildung von komplexen Verwachsungen, die aus Bornit, Kupferglanz, Enargit und Tennantit bestehen. Außerdem kam es zum Absatz eines Blei-Eisenführenden Kupfersulfids und eines Kupfer-Wismut-Sulfids, dessen Zusammensetzung mit der von Wittichenit (Cu₆B2₂S₆) übereinstimmt, dessen optische Parameter jedoch anders sind. Die späten Kupfersulfide und Sulfosalze wurden durch Verdrängung von früheren Tieftemperaturerzen (ca. 170°C) der Hauptphase gebildet, wo die Temperaturen mindestens bis auf 230°C anstiegen.

---

---

With 4 Figures     

Mineralogical and geochemical studies on Abou-Sabouna phosphorites (Mahamied-Sharawna), upper Egypt,A. R. E.

Summary The Phosphate Formation of the Campanian-Maestrichtian in the Abou-Sabouna-Mine on the eastern side of the Nile Valley near Mamied was investigated mineralogically and geochemically. The phosphorite deposits are of the bedded type, containing collophane, francolite, smaller amounts of quartz, calcite, geothite and chlorite, rarely zircon. The phosphate material contains F^– (F/P₂O₅=0.089–0.094), as is characteristic for francolite.The phosphorites were deposited in a shallow marine environment with strong agitation. Diagenetic processes have changed the mineralogical and geochemical composition. Silification can be observed during diagenesis associated with accumulation of hematite.

---

Mineralogische und chemische Untersuchungen an Phosphoriten von Abou-Sabouna (Mahamied-Sharawna), Ober-Ägypten, Arabische Republik Ägypten

Zusammenfassung Die Phosphatformation des Campan-Maastricht der Abou-Sabouna-Mine, östlich des Niltales bei Mamied, wurde mineralogisch und geochemisch untersucht. Die Phosphatlagerstätte ist von lagerartigem Typ; sie enthält Collophan, Frankolith, untergeordnet Quarz, Calcit, Goethit und Chlorit, als Seltenheit Zirkon. Im Phosphat ist F^– mit einem F/P₂O₅-Verhältnis von 0,089 bis 0,094 nachzuweisen, was für Frankolith charakteristisch erscheint.Die Phosphorite wurden in einem flach marinen, stark durchbewegten Milieu abgesetzt. Diagenetische Prozesse haben die mineralogische und geochemische Zusammensetzung durch Silifizierung und Hämatitbildung verändert.

---

---

With 4 Figures     

An internally consistent model for the thermodynamic properties of Fe−Mg-titanomagnetite-aluminate spinels

A model is developed for the thermodynamic properties of Fe²⁺–Mg²⁺-aluminate-titanate-ferrite spinels of space group Fd3m. The model incorporates an expression for the configurational entropy of mixing which accounts for long-range order over tetrahedral and octahedral sites. Short-range order or departures from cubic symmetry are not considered. The non-configurational Gibbs energy is formulated as a second degree Taylor expansion in six linearly independent composition and ordering variables. The model parameters are calibrated to reproduce miscibility gap constraints, order-disorder phenomena in MgAl₂O₄ and MgFe₂O₄, and Fe²⁺–Mg²⁺ partitioning data between olivine and: (1) aluminate spinels; (2) ferrite spinels; (3) titanate spinels; (4) mixed aluminate-ferrite spinels. This calibration is achieved without invoking non-configurational excess entropies of mixing. The model predicts that the ordering state of FeAl₂O₄ is more normal than that of MgAl₂O₄. It also successfully accounts for heat of solution measurements and activity-composition relations in the constituent binaries. Phase equilibrium constraints require that the structure of Fe₃O₄ is more inverse than random at all temperatures and that Mg²⁺ has a strong tetrahedral site preference with respect to that of Fe²⁺. The analysis suggests that in the titanates short range order on octahedral sites may be significant at temperatures as high as 1300° C. Constraints developed from calibrating the thermodynamic properties of Fe²⁺–Mg²⁺-aluminatetitanate-ferrite spinel solid solutions permit extension of the database of Berman (1988) to include estimates of the end-member properties of hercynite (FeAl₂O₄), ulvöspinel (Fe₂TiO₄), MgFe₂O₄ and cubic Mg₂TiO₄. In constructing these estimates, provision is made for low-temperature magnetic entropy contributions and the energetic consequences of disordering the aluminates and the ferrites. These estimates are consistent with all of the available low-temperature adiabatic calorimetry, high-temperature heat content, and heat of solution measurements on the end-members. The analysis implies that there is a substantial heat capacity anomaly in the range 300°–900° C associated with disordering of the MgAl₂O₄ structure while that in FeAl₂O₄ becomes significant at temperatures above 700° C. The same heat capacity response in the ferrites indicates that the order/disorder transformation is coupled to the antiferromagnetic-paramagnetic transition in MgFe₂O₄ but takes place well above the ferrimagnetic-paramagnetic transition in magnetite. The proposed model is internally consistent with solution theory reported elsewhere for Fe²⁺–Mg²⁺ olivines and orthopyroxenes (Sack and Ghiorso 1989), rhombohedral oxides (Ghiorso 1990a) and the remaining end-member properties of Berman (1988).