中国近海带鱼肌浆蛋白电泳图谱的初步分析

带鱼是我国海洋渔业近二十年来首要的捕捞对象,产量约占世界带鱼总产量的3/4。种群是鱼类数量变动的基本单元。以往从形态和生态学等方面,对带鱼种群进行过一些研究,结果不甚一致,特别是近几年来,出现了中国近海带鱼存在不同的种或亚种的报道。因而,进一步探讨带鱼的种群和分种的问题,仍然是渔业生产和鱼类分类上     

东海、南海管水母一新种

在分析东海、南海管水母类样品中,发现拟蹄水母属一新种,定名为小口拟蹄水母.其泳钟体似马蹄状,有5个圆钝隆起,其中泳囊口2个隆起较为靠近,泳钟体表面光滑,无任何疣突,泳囊和泳囊口均较小,以此区别于其他已知5种拟蹄水母.     

南海带鱼遗传变异及其分类的研究

带鱼是我国海洋鱼类中最重要的经济鱼类,过去进行了大量的研究,多认为中国近海的带鱼为一个种,而不同的学者分别认为存在3,4和5个种群。从1976年开始,我们试图主要用生化方法并结合形态学资料研究带鱼的分类。1983和1988年报道了我们通过带鱼肌浆蛋白和形态学部分资料的研究认为中国近海带     

东海带鱼个体生殖力及其变动的研究

对于东海带鱼Trichiurus haumela(Forskl)生殖力的研究曾有过专题报道和零星记载,上述报道是以雌鱼在一个生殖季节中仅产一次卵为依据的,年龄鉴定谴存在问题。根据近年研究证明,带鱼在一个生殖季节中不止产卵一次。本文就东海带鱼生殖力及其变动特点作了分析和讨论,试图说明带鱼生殖力变动的主要特点以及环境条件变化时,生殖力变化的某些特点。对多次产卵鱼类生殖力研究的某些方法仅是探讨,还很不成熟,尚有待深入研究。本文所用材料系取自1976年5—6月底拖网渔轮在东海海礁产卵场的渔获物,共观察了360余尾雌鱼标本,卵巢成熟度分别为Ⅳ,Ⅵ期(已部分排过卵,相当于通常所说的     

带鱼肌浆蛋白、乳酸脱氢酶、同工酶(LDH)和肝酯酶电泳图谱的个体变化及其与小带鱼的差异

作为中国近海带鱼种群生化鉴别研究的一个前题,本文探讨了几个生化指标在种内的变化和相近种之间的差异幅度。带鱼个体变化的材料是1980年5月在浙江舟山近海收集的;其他材料是1976—1981年分别在河北北塘,山东长山岛、青岛,上海南汇,福建三沙以及海南岛等地收集的。共分析了720个带鱼生化样品,170个小带鱼样品。样品取自活鱼或刚死后数小时以至捕后一天的冰藏鱼。样品匀浆后,以     

中国近海带鱼分种的研究

1976～1992年,主要用生化遗传方法并辅之以形态学资料,共分析了中国近海的1 400余尾带鱼的样品.生化遗传资料分析了11种同工酶,共记录出24个基因座位,其中4种酶9个基因座位具有种的特异性.结果表明中国近海带鱼存在3个种,它们之间的遗传距离在0.2230～0.3822之间.形态学资料与生化资料的结果是一致的,也表明中国近海带鱼存在3个种,它们之间存在着明显的不连续的差异.3种带鱼中有2个新种,分别命名为南海带鱼Trichiurus nanhaiensis Wanget Xusp. nov.和短带鱼Trichiurus brevis Wanget You sp.nov.     

东海带鱼食性的季节变化

探讨带鱼摄食生态及东海食物网现状。根据2002年12月~2003年11月收集到的带鱼胃含物样品,对其摄食习性的季节变化进行了研究。结果表明,带鱼全年摄食的饵料种类数共有60余种,鱼类和甲壳类为其主要饵料类群。带鱼的食物组成存在季节差异,春季以细条天竺鲷、磷虾和带鱼为主要食物;夏季以带鱼、磷虾、糠虾和刺鲳为主要食物;秋季以口足类幼体、七星底灯鱼和竹荚鱼为主要食物;冬季以带鱼、七星底灯鱼、小带鱼和糠虾为主要食物。摄食强度的季节变化并不明显(P>0.05),秋季最高,夏季最低;各个季节的主要饵料类群组成存在差异,鱼类饵料的重量百分比均最高;饵料多样性指数季节差异并不显著(P>0.05),秋季最高,冬季和夏季较低。通过与历史资料进行比较发现,东海带鱼的食物组成发生了较大的变化,已由过去以磷虾为主转变为以鱼类为主,同时表现出明显的同类相食的现象。     

带鱼年龄鉴定问题探讨

在带鱼耳石横切片上,可以较清楚地看到暗窄带与明亮宽带交替排列所构成的生长年带。春季出生者自当年11月、秋季出生者自12月开始出现窄带,但耳石轮纹的主要形成期均在1—2月份。第一轮径的观测值最小为0.363mm,最大为1.254mm,其相应的鱼体长度为62和261mm。依r_1的大小,东海北部带鱼种群可划分为早生群(r_1≥0.72mm)和晚生群(r_1<0.72mm)。轮纹数相同者归属同一世代。     

东海北部带鱼性成熟的研究──雄鱼成熟过程与特性

于1979年3－6月和1980年4—10月在东海北部获取了带鱼生殖鱼群。采用宏观和组织学方法，对2866个样本的雄鱼成熟状况进行鉴定和分析。结果表明，肛长在130－140mm，体重在20－40g的个体开始性成熟；肝长180mm以上和体重100g左右个体基本全部性成熟。当年早生群50％以上达到性成熟，翌年春季全部成熟；晚生群到翌年4月出现少量成熟个体，秋季全部成熟。雄带鱼一个世代的成熟过程在半年或一年中即可完成。     

带鱼不同出生季节的鉴别

在带鱼Trichiurus haumela(Porsk(?)l)的年龄鉴定中,关于耳石第一个年轮问题,国内外尚存在着争论。三栖宽(1958)认为:带鱼出生后18个月耳石形成第一个轮纹,并推测在观察到的第一个轮纹前还存在一个理论轮,在计数年龄时还应加1岁。近年的研     

东海北部带鱼种群结构与特性

鱼类的种群结构是该物种主要的生存形式之一,而任何一种生存形式都是以达到繁衍后代和保持其一定数量对环境条件适应的结果,查明其存在形式对了解该物种的历史发展掌握和种群动态有重要意义。带鱼Trichiurus haumela(Forskl)在我国渔业经济中占有重要位置,五十年代以来,其产量基本呈上升趋势,七十年代中期产量开始有所波动;在不断增加捕捞强度下单     

东海带鱼的生物学——Ⅰ.卵巢周年变化的初步研究

东海带鱼Trichiurus haumela(Forskf(?)l)是我国最重要的经济鱼类之一,目前对其生物学特性已进行了许多研究,但对卵巢周年变化的研究迄今还未见到较系统的报道。朱元鼎教授曾提出“……带鱼一年究竟产卵几次,每次排卵多少,排卵的方式与环境条件如     

带鱼生长的研究

本文根据带鱼耳石横断面切片的显微观测和鱼体测量结果,着重分析物种数量分布中心海区的主体种群和不同季节出生群的生长特征,并对种群生长的地理差异以及年代差异与渔业资源的合理利用问题进行了探讨。     

东海带鱼春季和秋季产卵鱼群个体生殖力的比较

比较了同一年度内春季和秋季产卵鱼群的个体生殖力,两者的第一批排卵量非常接近。经协方差调整后的第一批排卵量,春季为19852粒,秋季为19165粒,两者无显著性差异(P>0.05);第二批排卵量也接近,这可能是由于同一种群内,其各批的排卵量具有相对的稳定性听致。     

东海带鱼种群动态管理与最优化开发策略

根据1960—1986年东海带鱼春夏汛和冬汛资料,提出了均匀渔捞死亡假设,推导出种群状态更新方程式,并应用状态变量法建立了东海带鱼的随机动态系统模型;在此基础上以随机动态规划理论计算了东海带鱼资源在不稳定补充条件下的最优化开发率和限额捕捞量,并模拟预测了带鱼最优化策略的效应。