快速升温石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉

一、实验部分 1．仪器及工作条件 M6型石墨炉原子吸收光谱仪,涂层石墨管,Cd空心阴极灯。     

石墨炉原子吸收光谱法测定岩石中的微量镉

在石墨炉原子吸收光谱法中,用磷酸铵作基体改进剂,通过多次改变实验分析条件测定岩石中的微量镉,并最终确定了最佳分析条件,并通过实验和回收率的测定表明该法快速方便,准确度高,精密度好。     

Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼

提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且相对误差(RE)不大于4.17%,相对标准偏差(RSD)不大于7.87%,本方法检出限低、精密度和正确度较好,满足土壤样品测试工作的要求,简化了工作流程,提高了工作效率,适用于批量土壤样品中有效钼的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮水中硒

硒是人体必需的微量元素,适量硒可降低癌症和心血管疾病的发病率,但硒含量过高可引起中毒性病变。人体中的硒主要来自食品和饮水。近年来,我国营养学家杨光圻教授根据大量人体资料,提出了硒的每人每日安全摄人量为400μg,我国卫生部为了控制人体硒的摄入量,也制定了食品中硒的卫生标准GB13105—91。     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件.在取样0.2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0.010μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)小于10%,10次测定的精密度(RSD%)小于10%.     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0．2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0．010ug/g,用国家标准物质验证,其准确度（RE％）小于10％,10次测定的精密度（RSD％）小于10％。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量镉

镉一般与锌的矿物伴生,以硫化物或氧化物形式存在。镉是对人体健康有害的元素,因此对环境样品中镉的测定非常重要。常用的分析方法有火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和示波极谱法等。本文采用石墨炉原子吸收法测定地质样品中的镉。     

石墨炉原子吸收光谱法测定五味子中的铜锌

一、实验操作1．仪器与条件WFX-1F282原子吸收分光光度计（北京瑞利分析仪器公司）配有计算机数据处理系统,氚灯扣背景,热解涂层石墨管,铜空心阳极灯,锌空心阳极灯,测定波长为324．8nm,213．9nm,窄缝0．2nm,进样20ml,铜锌电流分别为3mA,氚灯电流75mA,负高压425V,时间常数0．2,标尺扩展1．0。保护气载为高纯氩气,压力稳定在15±2psi,冷却水控制在18℃～20℃,压力在50psi～100psi之间。     

对石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量硒的研究

硒被国内外医药界和营养学界尊称为“生命的火种”,享有“长寿元素”、“抗癌之王”、“心脏守护神”、“天然解毒剂”等美誉。硒在人体组织内含量为千万分之一,但它却决定了生命的存在,对人类健康的巨大作用是其他物质无法替代的。     

利用石墨炉原子吸收测定地质样品中的痕量金

自然界中,金在地壳中的平均含量为5×10^-9,主要以单质状态散步在岩石或砂矿中。金作为贵重元素一直被人们重视。     

P-350萃取色层分离全差示分光光度法测定化探样品中痕量铀

样品制备为(1—2)mol/l HCl—2.5mol/l NaCl 介质,流经 P-350色层柱后,用0.5mol/l NaF 解脱色层柱上滞留的铀,衔接5-Br-PADAP,全差示分光光度法进行测定,方法的灵敏度在比色皿厚度b=3cm,微电流 i=6μA 时为0.00069μg/ml·0.01A′,相对标准偏差范围在3—19％。     

原子吸收分光光度法测定肉类样品中微量的铜铅锌镉

采用原子吸收法对肉类样品微量铜铅锌镉进行测定，重点对样品的前处理进行实验，拟订测试操作规程和仪器测量最佳条件，实验证明本法操作简便，准确快速，结果满意。     

L＇vov平台在石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金中的应用

本文实验了利用L＇vov平台技术,用石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金的方法。样品经王水分解,使金被富集在聚醚型聚氨酯泡沫塑料上,用硫脲解脱后,在装有L＇vov平台石墨炉的P—E5000型原子吸收分光光度计上测定。方法的特征量为4.9×10(-12)g/0.004 4A,检出限为0.3×10~(-9),含金量为3.1×10(-9)的样品11次测定的相对标准偏差为9.8％。     

巯基棉富集分离—冷原子吸收法测定天然水中痕量汞

用巯基棉富集水中痕量汞,用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸,冷原子吸收法测定。当水样取１ Ｌ时,最低检测浓度可达０－００３ μｇ／Ｌ,方法相对标准偏差为３－８ ％ ～６－９ ％ ,巯基棉汞平均回收率为９１－１％ 。该法操作简单、快速、富集倍数大,适用于天然水中痕量汞的分析。