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邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Cu^2+的显色反应。在乳化剂OP存在下及PH10.0-12.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu^2+和o-HDAA形成1“3的红色配合物,其最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数4.20*10^4L.mol^-3.cm^-1。 相似文献
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新显色剂2—(2—咪唑偶氮)—苯甲酸的合成及其与钴的显色反应研究 总被引:15,自引:0,他引:15
合成了新显色剂2(2咪唑偶氮)苯甲酸(简称IABA),分子式C10H8N4O2,分子量216.20,熔点213℃,各级酸离解常数pKa1为3.2,pKa2为9.8,研究了它的性质及其与钴显色反应的条件。在pH7的NH4Ac介质中,试剂与钴形成紫红色络合物,λmax为546nm,试剂的λmax为462nm,Δλ为84nm,Co2+与试剂络合比为1∶2,摩尔吸光系数1.61×104L·mol-1·cm-1,Co2+在0~0.8mg/L遵守比尔定律。所拟方法直接测定了工业废水及VB12中痕量钴,结果与原子吸收法相符,加标回收率为101.3%~102.2%,RSD(n=6)在2.0%~2.7%。 相似文献
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甘、青交界处民和县史纳村一带早元古宙湟源岩群表壳岩属一套“有层无序”地层,岩石组合为石英岩、绢云(二云)石英片岩、黑云斜长石英片岩、含榴(十字)二云石英片岩、角闪片岩等。晋宁旋回主要发生了区域动力热流变质作用,出现了从低绿片岩相—低角闪岩相的递增变质带,高峰期变质条件P=3.8×108~4.8×108Pa,T=558~645℃。该套岩层具“褶叠层”性质,新测得Sm-Na全岩等时线年龄为1900Ma,为古元古代地质事件。变质作用P-T-t轨迹具逆时针特征,表明此时为活动大陆边缘或是大陆岛弧环境。地质、地球化学资料表明湟源岩群表壳岩形成于大陆边缘裂谷环境,碎屑岩Na2O+K2O=5.28×10-2,V/Ni=7,Sc/Ni=1,Sc/Sr=0.1。 相似文献
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镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应及其应用 总被引:6,自引:0,他引:6
在乳化剂OP存在下,于pH9.7~10.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,Ni ̄(2+)与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(CDAA)形成组成比为1:2的稳定的红色配合物,其吸收峰波长在540nm,对比度△λ=126nm,表观摩尔吸光系数为1.99×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),室温下20min内显色反应完全,有色配合物至少稳定12h。方法线性范围是0~0.20μg/mlNi,检测限为0.0004μg/ml。在掩蔽剂存在下,方法用于矿样和低合金钢的分析,结果与标准值相符,其RSD(n=6)分别为1.8%和3.1%,标准加入回收率为95.0%~101.2%。 相似文献
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在珠海大桥桥桩孔的成孔施工实践中采用了滚刀钻头、泵吸反循环工艺,施工2.0m和2.2m大口径桥桩孔,对施工工艺参数、水上平台作业对大口径施工机械设备的技术要求、事故处理以及滚刀钻头在软土地层中钻进的可行性等方面进行了探讨。 相似文献
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1 工程概况跳伞塔位于太原市第二少体校院内,为钢筋混凝土薄壁筒形结构,其总高度为53m,底部外径4m,内径3.56m,壁厚22cm。在筒壁的外侧布有16mm、网度为100mm×100mm的钢筋网。近顶部外径为2.4m,内设有厚300mm的钢筋混凝土结构的跳伞运动员停留洞室。塔内有楼梯。高48m处,以水平相间120°装设有3个桁架式角钢构件跳伞塔臂,其长度为11m,质量约为60t。跳伞塔的总质量约350t。跳伞塔西侧与体育馆相距40m,东侧距小二楼40m,东南侧距6层宿舍楼22m,西南侧距2层楼… 相似文献
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辛安村泉域水文地质计算中环境同位素方法的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
应用环境同位素方法计算了山西省东南部辛安村泉域中奥陶统、奥陶-寒武系岩溶地下水年龄各为80a和84a,储量各为2.57×10 ̄(10)m ̄3和3.15×10 ̄(10)m ̄3;计算了泉域碳酸盐岩补给区降水入渗系数α=0.21;河流渗漏量为2.05m ̄3/s;泉域石膏剥蚀速率M=2.21mm/ka。 相似文献
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戚影 《水文地质工程地质》1996,23(2):46-46
浅谈富春江公路桥工程地质勘察及桥基处理富春江公路大桥位于浙江省桐庐县境内,于1991年9月建成通行,为该县在富春江上的第一座公路大桥①。主桥分别由3孔跨径各80m和2孔跨径各52m的单孔三向预应力混凝土箱形连接梁以及11孔跨径各25m的预应力混凝土T... 相似文献
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黄铁矿的电子顺磁共振研究 总被引:2,自引:0,他引:2
黄铁矿的EPR谱研究表明:Ⅰ号吸收峰线宽为160~450G,g因子为1.9217~2.0249,系Ni3+引起;Ⅲ号吸收峰强度较小(0.2×104~0.56×104),g因子为2.1563~2.23924,可能由Cu2+引起;Ⅱ号吸收峰只在富金的黄铁矿中出现,与金关系密切,由Au+引起。所有样品的空穴心浓度数分布在3×1016~3×1020个自旋数范围。黄铁矿的Ⅰ号吸收峰的g因子越接近于ge值时,矿石的含金性就愈好;Ⅱ号吸收的强度越大,矿石的含金性亦越好,含金黄铁矿中的晶格金为Au+,Au+取代黄铁矿结构中的Fe2+,从而产生空穴心。 相似文献
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胶南隆起含榴辉石高压变质带为大别超高压带的东延部分,超高压变质作用的主要矿物共生组合为Grt+Ky+Rut+Jd+Q;Sp+Zo+Ab±Grt±Omp;变质作用的温压条件为T=600~700℃,P=2.3~2.6GPa。超高压岩石及高压岩石均经历了两期退变质作用,且具有相似的顺时钟P-T演化轨迹。 相似文献
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冀东高级变质岩石的流体包裹体研究 总被引:5,自引:5,他引:5
冀东高级变质的石榴石斜长片麻岩、含或不含石榴石的角闪二辉斜长片麻岩、紫苏花岗岩、斜长角门岩等岩石中的流体包裹体主要有4类,按形成的先后顺序依次为:(1)H2O和CO2两液相包裹体,CO2的部分均一温度是-12℃,密度1.04g/cm3,H2O含量21%~39%(mole%),CO2含量50%~71%(mole%);(2)CO2液相包裹体,冰点温度-56℃~-61℃,均一温度-7.4℃~-35.1℃,CO2密度约为1.05g/cm3,CO2含量82.1%~98.4%(mole%),还有少量的CH4、N2和H2等组分;(3)H2O和CO2多相包裹体,CO2的部分均一温度7℃~28℃,CO2密度为0.64~0.93g/cm3,气相组分以CO2、CH4和CO为主,液相成分主要是H2O和CO2;(4)多世代盐水溶液包裹体,冰点温度-0.5℃~-20℃,盐度0.87%~22.8%(wt%),盐水密度0.7~1.05g/cm3,均一温度在150℃~200℃和约300℃,存在两个峰值。不同世代的流体包裹体记录了等密度降温的P-T路径。包裹体反映的变质作用早期降温过程流体的H2O/H2O+CO2(mole)比值降低,晚期升高 相似文献
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铁—磺基水杨酸—二甲氧基羟基苯基荧光酮—TritonX—100体系的光度研究 … 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了在表面活性剂存在下,铁与新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMHPF)的显色反应。在pH9.0~10.5的氨性介质中,有磺基水杨酸(Sal)存在下,形成Fe3+SalDMHPFTritonX100四元混配配合物,其最大吸收峰在590nm,测定波长选择610nm,表观摩尔吸光系数分别为1.3×105L·mol-1·cm-1和9.4×104L·mol-1·cm-1。配合物组成比nFe3+∶nDMHPF=1∶2,Fe3+的质量浓度为0~600μg/L时符合比尔定律。以直接光度法测定工业硅和石灰石样品中微量铁,结果与标准值相符,5次测定的RSD在0.64%~2.41%。 相似文献
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常温下在pH4的HAc-NaAc缓冲体系中,Ga与1,5-二(2-羟基-5-磺基苯基)-3-氰基甲 (DSPCF)形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长630nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数为3.8×10 ̄4L·mol ̄-1·cm ̄-1,配合比为n(Ga):n(DSPCF)=1:2,显色反应在20min内完成,稳定时间至少24h,Ga量在0~1.8mg/L时遵守比尔定律。采用TBP萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ga的测定。 相似文献
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N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与Cu2+的显色反应。结果表明,在pH4.6~5.6的HAc-NaAc介质中,Cu2+与MMPT形成的配合物至少稳定5h,其λmax=370nm,表观摩尔吸光系数为1.12×105L·mol-1·cm-1。Cu2+的质量浓度在0.08~1.4mg/L时符合比尔定律,相关系数r=0.9991。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对w(Cu)=0.8%的试样测定6次,RSD=3.2%。 相似文献
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珠江三角洲某轧钢厂主厂房拟建于下卧淤泥质土的软弱地层之上,为此提出综合加固方案,按1.2m×1.2m的密度布置深层搅拌桩(桩径0.55m,桩长6m)处理上部6m厚的素填土层,按2.4m×2.4m的密度布置水泥碎石桩(桩径0.50m,桩长17.5m)穿越过埋深8~14m的淤泥质土进入粉质粘土1m,此方案不但满足构筑物对地基承载力(150kpa)和沉降变形(20mm)的要求,且施工工艺简单,处理成本较 相似文献