石墨炉原子吸收光谱法测定味精中痕量铅的不确定度评定

以石墨炉原子吸收光谱法测定味精中痕量铅为例,对测定结果的不确定度来源进行分析,对测定过程的主要不确定度分量进行合理评定,包括称量不确定度、体积不确定度、曲线拟合不确定度及测量重复性引入的不确定度。评估了铅含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。对于铅含量为0.025×10-6的味精样品,其扩展不确定度为0.002×10-6。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量金的不确定度的评定

针对石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量金的测定过程,建立了数学模型,分析了其不确定度的来源,对不确定度的各分量进行量化,计算得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并以不确定度的形式表达了测定结果。     

示波极谱法测定矿石中的金

在ＰＴ－Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４体系中,金有一个络合吸附波,峰电位为－０．３２Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ）,检测下限为８．２×１０＾－９ｍｏｌ．Ｌ＾－１峰电流与金含量在０．０２０～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,该法可用于金矿中金的测定。     

地质样品中痕量溴的间接极谱法测定

提出了一种简便,灵敏的测定地质样品中痕量溴的新方法。半熔法分解样品,利用溴催化高锰酸钾氧化碘化钾的反应,在催化反应进行到一定时间后,用四氯化碳萃取未反应的游离碘,在水相中测定碘酸根的导数极谱波,间接测定溴的含量,本法测定溴的检出限为０．１８μｇ／ｇ,ＲＳＤ为５．７％。标准物质分析结果与推荐值一致。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中7种元素的结果不确定度评价

对电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中铜、铅、锌、钾、钠、钛、钒7种元素的整个实验过程可能引入的各种不确定度来源进行分析,并对各种不确定度分量进行量化计算,最后得出合成标准不确定度和扩展不确定度,给出测试结果。     

原子荧光光度法测定地化样品砷不确定度评定

测定过程中的不确定度分量分析,并计算各分量标准不确定度及合成不确定度。通过合成标准不确定度,得出测量结果的扩展不确定度及最终结果表示:(14.8±0.50)μg/g。     

ICP-AES法测定土壤样品中铜的不确定度评定

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定土壤样品中铜的数学模型,分析不确定度产生原因,并对引起的不确定度分量进行量化,最终合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。     

催化光度法测定矿石中痕量金

本法研究了金(Ⅲ)在1.2mol·L~(-1)硫酸中对铈(Ⅳ)-汞(Ⅰ)体系的催化作用。选择和确定了试剂最佳浓度、催化时间、加热温度,观察了共存离子等的影响。检出限为2.0gAu。金浓度在2.5—250ng/10ml范围内呈线性关系,适用于测定矿石中小于0.2g/t的金。     

氢化物发生—原子荧光法测定微量锡

实验在最佳条件下,各组分析标准曲线线性方程相关系数均在0.999以上,回收率在99.2%～102.2%之间。经几种国家标准物质及矿石样品分析方法,结果满意。     

ICP-MS法测定地球化学样品中痕量金

用电感偶合等离子体质谱法(ICP-MS)测定矿石中痕量金,测定速度快,检出限低,灵敏度高,分析重现性好的特点。方法经国家一级标准物质验证,金的测定结果与标准值相符。     

催化极谱法测定矿石中微量铼方法改进

采用2.5次微分催化极谱法,在硫酸—硫酸羟胺—硫酸钠—抗坏血酸—碲(Ⅳ)混合底液中,在国产JP3-1型极谱仪上,于起始电位-0.700伏,终止电位-1.200伏,测定矿石中微量铼。铼浓度在0—15μg/25m l可保持线性关系,且灵敏度高,重现性好,完全满足钼矿、辉钼矿中,以及其他矿物中微量铼的测定。     

GFAAS法测定地质样品中痕量银

采用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量银。选择仪器最佳温度程序,采用四酸溶样,硝酸介质,硫脲、铱盐为基体改进剂,国家一级标准样品绘制工作曲线。在取样0．1000g,定容10mL情况下,方法检出限为0．01ug／g,经用国家标准物质验证,测定准确度和精密度比较满意。     

ICP-MS测定矿泉水中锂和锶含量的不确定度分析

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对饮用天然矿泉水中的锂和锶进行测定,分析了测定过程中不确定度的主要来源,按JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》对各个不确定度来源进行分析评定,给出了此法测定过程中的扩展不确定度,使得测定结果的表达更加客观和真实.     

微量铌快速测定

采用氧氟酸溶矿-酒石酸浸取-醋酸乙脂萃取,干扰杂质可通过盐酸反萃取除去,方便快速,与经典分析方法结果相符,特别适用于铌含量在0．000X-0．001％的样品分析。