中国近海的蔓足类——Ⅱ.笠藤壶科

本文是中国近海蔓足类研究报告的第二部分,根据的材料是中国科学院海洋研究所历年采集收藏的标本。共记述笠藤壶科Tetraclitidae的9种,分隶于2亚科4属,其中有一新属——星笠藤壶属Astroclita gen. nov., 2新种,另有1种为我国首次记录。新种的模式标本保存在中国科学院海洋研究所。 笠藤壶在我国主要分布于长江口以南的亚热带和热带海区,是潮间带岩岸生物群落组成中的主要种类,特别是大型的鳞笠藤壶Tetraclita squamosa squamosa(Bruguiere)和日本笠藤壶Tetraclita japonica Pilsbry等也可以附着于浮标、船底或码头上,有一定的危害。     

笠藤壶形态变异

本文研究了舟山沿海两种笠藤壶（日本笠藤壶Ｔｅｔｒａｃｌｉｔａ ｊａｐｏｎｉｃａ、鳞笠藤壶Ｔ．ｓｑｕａｍｏｓａ ｓｑｕａｍｏｓａ）个体的形态变异,分析了壳板形态与生境、潮区、年龄之间的关系以及壳板形态的种间差别。壳口面积与其底面积之比值（Ｓａ／ＳＡ）在各年龄组间的变化较小,而壳口面积与个体容积之比值（Ｓａ／Ｖ）随着藤壶年龄增加而减小,藤壶个体亦随年龄增加由矮圆锥形变陡。盖板各测值之比值在不同年龄组间     

九龙江口硬相潮间带藤壶类动物的群落生态

福建九龙江口硬相潮间带共有8种藤壶,其中以绿鳞笠藤壶Tetraclita squamosa squamosa,白脊藤壶Balanus albicostatus和泥藤壶Balanus uliginosus为优势种。根据藤壶优势种的分布状况,九龙江口硬相潮间带藤壶群落可分为三种类型:1.日本鳞笠藤壶Tetraclitasquamosa japonica-绿鳞笠藤壶群落;2.白脊藤壶-绿鳞笠藤壶群落;3.泥藤壶-白脊藤壶群落。研究结果还表明,各藤壶群落的附着密度和生物量均随盐度的降低而减少。生物量一般春季较高,夏、秋季较低;附着密度则冬季较高,春季较低。潮汐是影响河口区硬相潮间带藤壶垂直分布的主要因素。     

笠藤壶的形态变异

本文研究了舟山沿海两种笠藤壶（日本笠藤壶Ｔｅｔｒａｃｌｉｔａｊａｐｏｎｉｃａ、鳞笠藤壶Ｔ．ｓｑｕａｍｏｓａｓｑｕａｍｏｓａ）个体的形态变异,分析了壳板形态与生境、潮区、年龄之间的关系以及壳板形态的种间差别。壳口面积与基底面积之比值（Ｓａ／ＳＡ）在各年龄组间变化较小,而壳口面积与个体容积之比值（Ｓａ／Ｖ）随着藤壶年龄增加而减小,藤壶个体亦随年龄增加由矮圆锥形变陡。盖板各测值之比值在不同年龄组间变化不大,受环境影响较小,可以作为分类鉴定的依据。     

纹藤壶和鳞笠藤壶雄性生殖系统的初步研究

对厦门海区的纹藤壶Ｂａｌａｎｕｓａｍｐｈｉｔｒｉｔｅａｍｐｈｉｔｒｉｔｅ和鳞笠藤壶Ｔｅｔｒａｃｌｉｔａｓｑｕａｍｏｓａｓｑｕａｍｏｓａ雄性生殖系统进行解剖学,组织学和细胞化学的研究,结果表明：两种藤壶的雄性生殖系统均由精巢,输精管,贮精囊接器４部分组成,精巢内依次排列有精原细胞,精母细胞,精子细胞和成熟精子,输精管由一层上皮细胞围成,内见可成熟精子,贮精囊前端管壁结构与输精管相似,后端管壁厚,可     

纹藤壶和鳞笠藤壶雄性生殖系统的初步研究

对厦门海区的纹藤壶　Balanusamphitriteamphitrite和鳞笠藤壶　Tetraclitasquamosasquamosa　雄性生殖系统进行解剖学、组织学和细胞化学的研究。结果表明:两种藤壶的雄性生殖系统均由精巢、输精管、贮精囊及交接器4部分组成。精巢内依次排列有精原细胞、精母细胞、精子细胞和成熟精子。输精管由一层上皮细胞围成,内可见成熟精子,贮精囊前端管壁结构与输精管相似,后端管壁厚,可分为4层结构。交接器结构复杂,内层为射精管,外层结构与贮精囊后段相似。精子为线形,头部附属小滴内有4—6个致密斑,鞭毛沿头部一侧着生。初步探讨了不同发育阶段的雄性生殖细胞碱性蛋白的变化及附属小滴的细胞化学特性及生理学特性     

舟山沿岸四种藤壶类壳板的亚显微结构

本文研究了舟山沿岸四种藤壶（三角藤壶Ｂａｌａｎｕｓｔｒｉｇｏｎｕｓ，纹藤壶Ｂ．ａｍｐｈｉｔｒｉｔｅａｍｇｈｉｔｒｉｔｅ，白脊藤壶Ｂ．ａｌｂｉｃｏｓｔａｔｕｓ及日本笠藤壶Ｔｅｔｒａｃｌｉｔａｊａｐｏｎｉｃａ）壳板的亚显微结构。结果表明，壳板表面的亚显微结构主要有生长脊（包括毛脊、大脊、微脊）和放射脊。其中，大脊和放射脊系本文首次报道。大脊于蔡壶蜕皮后毛脊（刚毛）形成的同时或其后形成，与蜕度周期有关。放射脊的形成可增加壳板的坚固度。各种生长脊的数量及强弱变化反映了藤壶的生理代谢状况及环境对藤壶成长的影响。本文比较了四种藤壶之间壳板表面的亚显微结构，发现它们有很大的差异。通过比较四种藤壶成体和幼体之间壳板表面的亚显微结构，发现藤壶壳板表面结构与年龄有密切关系，尤以生活于潮间带中上区的白脊藤壶和日本笠藤壶为显著。环境，尤其是潮区，对藤壶壳板的生长有很大影响。日本笠藤壶、白脊藤壶、纹藤壶壳板结构明显受其生活的潮区影响。     

藤壶亚目物种的系统发育学研究进展

藤壶亚目是目前为止海洋生物群落中种类最丰富和最重要的类群之一,也是海洋污损生物的重要组成部分,主要分布于岩石潮间带栖息地、深海热液口,有的物种会附着在红树林植物、动物和人工构筑物上。文章综述了藤壶亚目的起源以及分类系统的建立和发展,认为藤壶亚目在下白垩纪从有柄目分化而来,其中篱藤壶科(小藤壶总科)是最早分化出的一支,而后逐渐分化为星板藤壶总科、厚藤壶总科、鲸藤壶总科、笠藤壶总科、小藤壶总科和藤壶总科6支;总结了国内藤壶亚目的研究进展;比较了藤壶亚目系统发育学的研究方法;展望了未来的研究方向,即结合形态学方法与分子系统学方法研究藤壶亚目物种的系统发育关系,为今后研究藤壶亚目物种的分类及防治等工作提供借鉴和帮助。     

盐度对中国东南沿海两种常见藤壶幼虫发育的影响

网纹藤壶Amphibalanus reticulatus和鳞笠藤壶Tetraclita squamosa squamosa是我国东南沿海两种常见的海洋污损生物种类, 在海洋生态系统中占有重要地位。探讨这两种藤壶的幼虫发育与盐度的关系有助于丰富和发展海洋生物学知识, 并为海洋污损生物防除相关工作的开展提供数据资料。研究探讨了网纹藤壶和鳞笠藤壶无节幼虫在盐度为6‰、12‰、18‰、24‰、30‰(对照组)和36‰的培养条件下的发育状况, 观察记录5天后幼虫的存活率和各期幼虫所占百分比, 采用最小显著差数法进行差异显著性分析。结果表明, 当水体盐度≤18‰时, 会严重阻滞网纹藤壶和鳞笠藤壶幼虫的发育, 甚至导致死亡; 而当盐度≥24‰时, 这2种藤壶幼虫的成活率虽不会随盐度改变发生显著变化, 但盐度为30‰的水体更有利于网纹藤壶幼虫的发育, 而鳞笠藤壶幼虫发育状况受盐度变化的影响不大, 具备更强的耐受能力。     

海洋污损生物藤壶生长过程及附着强度研究

研究海洋污损生物藤壶（Barnacle）不同生长阶段附着强度，可为科学制定藤壶清除规范及设计相关机械设备提供依据。本文采用浸泡法在湛江调顺岛（21°31''N，110°41''E）实海中挂板，结合形貌观察藤壶生长过程，利用自行设计的剪切强度测试装置，选取网纹藤壶测试不同生长阶段剪切强度。结果表明：试板浸泡10 d，幼体藤壶开始附着；30 d试板表面藤壶覆盖面积约占30%，基底直径1~6 mm，部分藤壶死亡形成空壳；60 d试板约50%面积被藤壶覆盖，试板表面有覆膜，空壳现象加剧，藤壶基底直径最大达10 mm；90 d试板约95%面积被藤壶覆盖，出现藤壶相叠现象，基底直径1~13 mm。藤壶附着生长过程中，剪切强度变化符合“快-慢”的特点，以藤壶基底直径为变量，构建藤壶剪切强度Logistic增长模型，决定系数R²=0.99，说明模型拟合良好。利用构建的Logistic增长模型将藤壶剪切强度划分为速增期（基底直径4.0~6.4 mm），缓增期（基底直径6.4~8.7 mm）及渐停期（基底直径>8.7 mm）3个阶段。结合藤壶附着生长过程，藤壶在附着后采用机械方式清除的最佳清除时期在速增期。     

“藤壶开花腐蚀”及其历程的模式

藤壶对海洋设施危害极大。人们早在一百多年前就开始研究它,前人的研究偏重于藤壶的附着机制,而对其附着对金属腐蚀的影响研究甚少。作者研究了藤壶生长过程对普碳钢、蒙乃尔、工业纯钛和一种不锈钢(1Cr18Ni9Ti)等四种金属材料腐蚀的影响。     

日本查明引诱藤壶附着的物质

一直在研究附着于扇贝使商品价值下降的藤壶生态的日本青森县产业技术开发中心、青森市山石川商店的联合研究小组,在弄清藤壶的附着与扇贝贝壳表面构造关系的同时,查明了把握藤壶繁殖的关键、附着诱因物质的本来面目,即为糖蛋白质。今后如果搞清其分子结构,通过遗传因子操作等,则可期待确立对扇贝无害的驱除方法。     

2012年秋季白脊管藤壶在江苏如东互花米草盐沼向附着及分布

互花米草Spartina alterniflora自1979年引入至今,已在我国海岸带大范围扩张并对盐沼湿地生态系统产生了很大影响.本研究以附着生物藤壶为例,研究了互花米草扩张对附着生物的影响.通过对5个断面共28个样方的米草植株、附着藤壶以及藤壶在互花米草上的最大附着高度调查,获得结果如下:藤壶在互花米草滩上的附着范围位于潮沟两侧,且呈宽度约为5 m的带状分布;潮沟规模越大,其向陆方向的延伸范围越宽;每个站位藤壶附着的相对最大高度都位于同一水平.附着藤壶均为白脊管藤壶Fistulobalanus albicostatus,平均干重237±69g·m-2,大部分藤壶直径在2～10mm之间.互花米草的平均干重为981±81g·m-2,潮沟附近互花米草高壮但密度较小,远离潮沟互花米草矮小但密度较大.分析表明,互花米草为藤壶提供了附着基质,并影响藤壶在潮间带的平面分布格局(尽管藤壶的生态位保持不变).影响白脊管藤壶分布特征的原因主要是海水浸没时间的差异;负地形的浸没时间更有利于藤壶的附着和生存;另外潮沟较高的潮水流速除了利于白脊管藤壶幼体的附着外,还可以通过水流的涨、落为其带来充足的食物.     

藤壶和茗荷儿

正藤壶和茗荷儿都属于节肢动物门甲壳纲蔓足亚纲。它们都生活在海洋上,成体常固着于岩石、贝壳、珊瑚礁、漂浮的木块或其他物体上。藤壶是一类有灰白色石灰质外壳的海洋生物,形状有点像马的牙齿,曾经被认为是软体动物。藤壶分布甚广,数量繁多,故俗称为"马牙",常密集在一起。藤壶不但能附着在礁石上,而且能附着在船体上,任凭风吹浪打也冲刷不掉。我们所看到的藤壶外型,一般分为两种:一是鹅颈型藤壶,它们经由一个不同长度、     

四板小藤壶属的一新种

在整理鉴定蔓足类(Cirripedia)小藤壶科(Chthamalidae)标本中,发现四板小藤壶属(Tetrachthamalus)的一新种,描述如下: 中国四板小藤壶(新种)Tetrachthamalus sinensis sp.nov.(图版Ⅰ) 正模式标本 C81073-1,峰吻径4.7mm,侧径4.4mm,高1.6mm,采自广东省海南岛新盈,附着于潮间带栖息的蛉笠藤壶Tetraflita squamosa squamosa壳上。1957.7.25,采集者:王永良。 副模式标本 C81073-2,峰吻径6.2mm,侧径5.5mm,高2.0mm;C81073-3,峰吻径6.0mm,侧径4.8mm,高2.1mm;C81073-4,峰吻径5.3mm,侧径5.0mm,高1.8mm;C81073-5,峰吻径5.8mm,侧径4.9mm,高1.5mm。采集地、时间和采集者同正模式标本。     

中国近海的蔓足类 Ⅰ.藤壶属

藤壶属(Genus Balanus)是甲壳类蔓足亚纲(Subclass Cirripedia)藤壶科(Family Balanidae)中最大的一属，它在有害海洋附着生物中是主要组成成分。许多种附着于船底、水下设施或建筑物上，致使船舰燃料消耗增加，航速减低，降低浮标浮力，缩小管道通路，侵占某些水产养殖对象的有效附着面，污损养殖架筏和绳索，加快水下金属的腐蚀等，对海防、海运交通、工业和渔业常造成一定危害，同人类的关系颇为密切。随着我国科学事业的发展，特别是附着生物防除工作的进展，对于种类的确切鉴定和生物学及生态学资料需要日益增多，只有在搞清种类的基础上，根据不同种的生物学和生态特征，采取相应的措施，才能有效地进行防除工作。 中国近海的藤壶属，国内外仅有一些零星记载，缺乏全面而系统的报告。我们早在五十年代，就注意到我国沿海常见的一些主要附着生物，特别是当时作为“布纹藤壶” Balanus Amphitrite communis Darwin(=B.reticulatus Utinomi)和“克氏藤壶”Balanus Amphitrite krügeri Nilsson-Cantell(=B.uliginosus Utinomi)描记的两个类型，无论在栖息环境、繁殖习性或幼虫形态上都有显著差异，因而怀疑它们不是一个种内的亚种，而应属于不同的种。为了解决上述和类似的问题，给生态和防除研究工作提供更为准确的基本资料，我们对藤壶亚目的种类进行了系统的研究，本文是研究报告的第一部分。根据的是中国科学院海洋研究所历年采集收藏的标本，共鉴定31种和亚种，分隶于7个亚属，其中有6新种，有9种在我国是首次记录(种名录见190页)。新种的模式标本均保存于中国科学院海洋研究所。     

舟山虾塘纹藤壶的繁殖生物学研究

应用挂板试验方法,研究了舟山对虾养殖塘纹藤壶的繁殖生物学。底径为５．０～１２．０ｍｍ间的怀卵个体数量最多,怀卵率随底径的增大而升高;受精卵的卵径,随胚胎发育逐渐增大。幼体表现出随机分布的附着方式。底径增大、壳高增长和湿重增加是生长表观现象。     

藤壶黏附研究进展

藤壶是最常见的海洋污损动物,也是材料防污性能检测和评价试验中最主要的动物模型。藤壶附着从腺介幼虫探索适宜基底开始,到随后分泌藤壶胶进行固着,期间受自身及多种环境因子的影响。本文从藤壶腺介幼虫的黏附行为、影响黏附的因素和藤壶胶的特性3个方面出发,综述了近年来在藤壶黏附领域的研究进展,期望为新型防污产品的研发和检测评价提供较系统的参考资料。     

网纹藤壶初生胶化学和物理特性的研究

藤壶 Balanus reticulatus Utinomi 是海洋污损生物中危害最大的种类之一。藤壶的生活史包括短暂的浮游生活幼虫期和固着生活的成体期。藤壶自金星幼虫附着在一个表面上变态为成体后,在其正常的生长发育过程中,每蜕皮一次就需要分泌一圈胶粘物质,以保持底盘与附着基表面的粘着状态,这种胶粘物质称为藤壶初生胶;而藤壶在各种意外损     

网纹藤壶初生胶和次生胶比较

众所周知,藤壶牢固地附着在海洋的结构物上,徒手无法将它取下。当藤壶底板处聚集大量次生胶时,用双手就能轻易地取下。我们用这一方法辨别附着在贻贝上的藤壶是否有大量次生胶存在。表面看来,似乎初生胶粘结力比次生胶强,,因而人们会提出这两种胶的化学性质是否相同的问题。李刚等(1978)和严文侠等(1981)分别报道了网纹藤壶初生胶和次生胶生化成份,初生胶旦白含量65.5％,灰分占26.9％;次生胶为