离子交换树脂富集分离、火焰原子吸收光度法测定地质样品微量金

试验了四十多种常见存元及贵金属元素对富集和测定的影响。拟定了一个灵敏、快速、准确、成本低廉的地质样品中微量金的测定方法。结果令人满意，本法适用于一般地质样品中w(Au)/10^-6;0.05-50的测定。     

载炭泡塑分离富集—火焰原子吸收法测定金

用载炭泡塑从５％－３０％的王水介质中吸附富集５－１０００μｇＡｕ,经无臭灰化和王水浸提,Ａｕ的回收率大于９９％。方法用于含Ａｕ量较高的矿石分析时,效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定含Ａｕ６．８０ｇ／ｔ的金标样,验证分离富集方法的可靠性,结果平均值为６．７２ｇ／ｔ,相对标准偏差（ｎ＝１１）为３．１％。     

载炭泡塑分离富集－火焰原子吸收法测定金

用载炭泡塑从５％～３０％的王水介质中吸附富集５～１０００μｇＡｕ，经无臭灰化和王水浸提，Ａｕ的回收率大于９９％。方法用于含Ａｕ量较高的矿石分析时，效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定含Ａｕ６．８０ｇ／ｔ的金标样，验证分离富集方法的可靠性，结果平均值为６．７２ｇ／ｔ，相对标准偏差（ｎ＝１１）为３．１％。     

410哌啶树脂在分离富集中的应用研究 Ⅱ.岩矿中痕量金银铊镓铟的分离富集

研究了在HCl(或HBr)介质中410哌啶树脂对Au~(3+)、Ag~+、Tl~(3+)、Ga~(3+)和In~(3+)的吸附特性,考察了被吸附金属离子的分组洗脱或分别顺序洗脱条件,拟定了地质样品中上述诸离子的分离富集程序。经地质标样分析验证,方法可行。     

M17树脂分离富集原子荧光测定岩矿中痕量碲

本文研究了不同种类树脂对Te的吸附能力,提出了在3mol/L HCl介质中,用M_(17)二甲胺树脂吸附,然后用水洗脱的新途径,使Te有效且无污染地得到分离和富集,实现了原子荧光测定地质试样中ppb级痕量Te。经地矿部标准参考样GSR7-12考察,分析结果与推荐值相符。     

4l0哌啶树脂分离富集－原子吸收测定化探样品中痕量镉

研究了４１０哌啶树脂对Ｃｄ的吸附行为,在２％～２０％ＨＣＩ介质中［ＣｄＣｌ＿３］￣－被树脂吸附,采用４％～３０／ＨＮＯ＿３溶液可以解脱Ｃｄ,回收率在９６％以上。测定了Ｃｄ在该树脂上的分配系数为５４９０,对含Ｃｄ０．０６７μｇ／ｇ的标样ＧＳＲ－３平行测定６次,相对标准偏差为９．５％。方法用于化探样品中０．０Ｘ×１０￣－６级Ｃｄ的测定,结果满意。     

D301G树脂分离富集超痕量金的研究及应用

研究了用D3 0 1G大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对超痕量金的吸附性能。在φ为 1 %～ 2 0 %的王水介质中 ,Au与Cl-形成 [AuCl4]-络阴离子被D3 0 1G树脂吸附。吸附物灰化后 ,灰分与缓冲剂混合均匀 ,全部装入杯形电极进行光谱测定。方法检出限为 0 .0 8× 1 0 -9(1 0g样品 ) ,测定范围在 1～ 2 0 0 0 0ng内P -logC呈线性关系。方法经国家一级标准物质中金的测定验证 ,结果与标准值相符 ,1 2次测定的RSD为 9.1 %～ 1 3 .1 % ,可用于测定水系沉积物中的超痕量金。     

D190型大孔巯基树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样品中微量金和钯

采用D190 型大孔巯基树脂分离富集微量金和钯 ,研究了各种条件对分离富集和测定的影响 ,证明了金和钯在 3 %王水介质中形成氯络阴离子与树脂上的巯基 (-SH)发生螯合作用形成螯合物而迅速地被吸附在树脂上。同时 ,溶液中一些贱金属离子不易与巯基生成螯合物而分离。采用酸性硫脲定量洗脱 ,树脂结构不被破坏 ,可重新使用     

萃淋树脂吸附法测金

对萃淋树脂在酸性介质中吸附解脱金及相关体系的条件选择，以及萃淋树脂在生产方面的应用前景进行了实验研究。结果表明，萃淋树脂在稀王水介质中能较好地吸附金，用硫脲解脱金简便完全，检测限达0．002μg／g，吸附率达100％，解脱率99．8％。     

矿石中金的快速测定——Z/8000原子吸收光谱法

对于含硫化物样品,用2:1逆王水分解,泡沫塑料吸附,缩短(或省去)了除硫和有机碳的灼烧时间,解决了矿石中含硫和有机碳高时,经长时间灼烧,硫、碳仍除不尽,致使金的分析结果偏低的问题。逆王水分解后的试样用泡沫塑料分离富集金,回收率在95%以上。高含量金火焰法测定,低含量金石墨炉法测定,操作极为方便快速。火焰法测定时,特征浓度为0.48ppm/l%吸收,VC为2—11%;石墨炉法测定时,绝对灵敏度为2.48×10^-11g/l%吸收,VC为7.42%。     

醋酸丁酯萃取火焰原子吸收分光光度法测定岩石矿物中的镓

本文研究了在５０％氢卤酸介质中,用醋酸丁酯萃取富集,火焰原子吸收分光光度法于波长２８７．４ｎｍ,灯电流７．５ｍＡ等最佳 条件下测定岩石矿物中的镓。该法灵敏度为１．３５ｕｇ．ｍｌ＾－１／１％,变异系数（ＲＳＤ）为２．３１％,间便、快速、适用性强。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量铂、钯

本文提出了用717阴离子交换树脂富集铂、钯的石墨炉原子吸收光谱分析方法。对富集铂、钯的条件,共存离子的干扰情况以及在GF-2000型石墨炉中测定铂、钯的最佳条件进行了研究。样品用王水分解后,在10％的王水介质中,用717阴离子交换树脂富集铂、钯,以热的硫脲溶液解脱,在拟定的工作条件下,于石墨炉原子吸收光谱仪上进行测定,大量的共存离子不干扰测定。方法简便快速,检出限分别为Pt8.8×10~(-9)g/ml,Pd3.4×10~(-9)g/ml,方法的相对标准偏差分别为Pt7.09％Pd11.48％,适用于地质样品中铂、钯的测定,结果令人满意。     

用火焰原子吸收法测定化探样品中的微量银：以碘化钾—甲基异丁基酮萃取

在三苯磷－甲基异丁基酮萃取火焰原子吸收法测定化探样品的痕量银方法的基础上,用碘化钾代替三苯磷作为配合剂测定微量银,结果表明在１５％的盐酸介质中,碘化钾溶液作配合剂,用ＭＩＢＫ溶液萃取效果甚佳,而且克服了三苯磷的有毒、成本高、不易保存、需现用现配等缺点。本法的检出限为０．０１０×１０＾－６,最佳测定范围０．０１５×１０＾－６￣５．０００×１０＾－６。     

醋酸丁酯萃取-无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金

在KBr存在下,用小体积醋酸丁酯萃取金后,用无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金的分析方法较化学富集光谱法具灵敏度高(检出下限可达0.05×10-9)、精度好、简便快速、成本低等优点.通过批量化探样的检验,证明该方法足已满足化探样品对金的测定要求.     

地质样品中微量金银的在线分离富集方法

提出用ＶＳ－Ⅱ型强碱性阴离子交换纤维定量富集、硫脲解脱，流动注射在线分离富集—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金银的分析方法。该方法检出限低，金为１．４μｇ／ｍＬ，银为０．３５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差均小于２％，采样频率为１２０次／ｈ，用于地质样品中痕量金银的直接测定，结果令人满意。