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天然紫晶与合成紫晶的鉴别是国内外珠宝鉴定实验室的一个难题,前人主要从双晶、色带、包裹体、红外吸收光谱特征等方面开展了研究。在利用红外光谱鉴别天然紫晶与合成紫晶时,不同的学者尚对3595cm-1或3543cm-1吸收峰作为诊断性还是指示性的判据存在不同认识。本文系统采集了典型的天然紫晶与合成紫晶样品,研究了利用红外光谱测试技术鉴别天然紫晶与合成紫晶的局限性,并尝试将偏振拉曼光谱应用于紫晶成因鉴别。结果表明:利用3595cm-1、3543cm-1红外吸收峰进行紫晶鉴别仅具有指示性意义,不能作为决定性的判定依据,偏振拉曼光谱可作为重要的补充。天然紫晶的偏振拉曼光谱(偏振方向:HH)均出现400cm-1的拉曼峰,而该峰在合成紫晶偏振拉曼光谱中缺失;合成紫晶的偏振拉曼光谱(偏振方向:HH)均具有795cm-1、448cm-1的拉曼峰,而这两个峰在天然紫晶偏振拉曼光谱中缺失。偏振拉曼光谱产生差异的原因可能与天然紫晶和合成紫晶内部晶格变形程度的不同有关。本文揭示的400cm-1、448cm-1和795cm-1偏振拉曼峰可作为鉴别紫晶成因的新依据。 相似文献
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电气石红外光谱和红外辐射特性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
精确测试和研究了不同种属电气石的红外光谱特征及不同种属、不同温度条件下热处理电气石的红外辐射特性。结果表明:电气石具有高红外发射率的本质在于其晶体结构中的分子振动具红外活性;铁、镁电气石红外发射率相近,且都大于锂电气石的红外发射率;电气石热处理的温度与红外发射率之间存在一定的对应关系,随着热处理的温度的增加,红外发射率减小,当温度增大到800℃红外发射率达到最大值,超过900℃,电气石开始分解,红外发射率开始下降;电气石在室温下最大单色辐出度相应的波长为9~10μm 与绝对黑体9.72 μm 吻合较好,为良好的红外吸收与发射材料。 相似文献
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新疆色带电气石的生长过程及颜色起因研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以新疆阿尔泰山地区花岗伟晶岩中的色带电气石为重点,应用X射线透射形貌技术,揭示了光学显微镜无法查明的结构缺陷,结合晶体表面微形貌观察及包裹体研究,阐明了色带电气石晶体的形成过程和生长机理。同时运用吸收光谱、穆斯鲍尔谱、红外吸收、核磁共振等谱学方法,对照光谱及化学分析、电子探针分析结果,对阿尔泰不同颜色的电气石晶体,特别是玫瑰色的颜色起因作了较全面的讨论。 相似文献
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新疆阿尔泰彩色电气石的颜色成因研究 总被引:5,自引:0,他引:5
彩色碧玺(彩色电气石)是新疆阿尔泰花岗伟晶岩中富有特色的一种名贵宝石,主要有碧绿、黑绿、黄绿、红色和玫瑰色碧玺。通过对彩色电气石的岩石化学分析、X-衍射、紫外可见光吸收光谱和穆斯鲍尔谱测试分析,结合宏观地质观察,认为阿尔泰宝石级彩色电气石Al2O3含量高(>40%)而铁(锰)含量低,形成于碱性介质环境,多出现在钠锂型伟晶岩或钠长石富集地段。彩色电气石的颜色与晶体格架中配位金属离子种类、含量、物理特征及其生长阶段等因素有密切关系。铁、锰和锂离子是致色原因之一;微量元素,过渡性致色离子的存在与含量的高低也是造成电气石多色的原因之一 相似文献
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我国电气石矿床类型及其地质特征 总被引:4,自引:0,他引:4
在研究我国电气石矿产产出地质环境、成矿地质过程和电气石矿物组分特征的基础上,总结了我国电气石矿产成矿类型:花岗伟晶岩型、岩浆热液型、火山次火山热液型、热水沉积型和表生残积砂矿型。并阐述了各类型电气石矿床类型产出的时代、成矿地质特征和电气石矿物化学特征。 相似文献
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研究了使用石英管熔融封闭法分别在酸性、中性以及碱性条件下,采用CaCO3或Na2CO3与HCl反应制备不同浓度的CO2标准系列,并对气相、液相中的CO2进行拉曼光谱研究,得出了定量分析气相CO2所遵循的规律,即CO2的浓度与拉曼位移(1388.9cm-1)强度呈线性相关,为定量分析流体包裹体中CO2的含量奠定了基础。 相似文献
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样品为新西兰Matauri海湾产的管状埃洛石,利用Renishaw1000拉曼微系统摄得样品的拉曼光谱,由于该拉曼显微探头很小,因而所用样品的晶体直径仪0.8μm该光谱波长覆盖整个波长范围,激光可以沿不同轴线照射晶体,在羟基伸缩区域获得3616.5,3623.4及3629.7cm^-1三个吸收峰,这三个峰归属于埃洛石八面体层共享的较低平面的内羟基振动,3698.2及3705cm^-1吸收峰指定为未 相似文献
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琥珀的拉曼光谱及荧光测量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用激光拉曼光谱研究了琥珀的化学组成,表明拉曼光谱研究琥珀的有效方法。利用MPV-3显微光度计作荧光测量表明荧光测量是可判别琥珀的真伪及评价琥珀质量的好坏的。 相似文献
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利用偏振喇曼光谱(PRS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了三种不同成因电气石单晶的振动谱学特征。PRS研究表明电气石结构中三个阴离子团(即[Si6O18]^12-、[BO3]^3-、[OH]^-)的喇曼谱在平行c轴方向(//NE)比垂直c轴方向(//NO)敏锐,而且[OH]^-喇曼光谱只在平行c轴的PRS中才观察到。不同成因电气石中[OH]^-占位不同。结合FTIR研究发现在伟晶型和热液型的 相似文献
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常温和压力0.1~1300 MPa下硬石膏的拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用立方氧化锆压腔装置测量了高压下硬石膏中硫酸根离子内部S-O键的四个振动(对称伸缩振动、弯曲振动、反对称伸缩振动和变形弯曲振动)的拉曼位移,研究结果表明:在25℃和0.1~1300MPa压力范围内硬石膏未发生相变,所观察到的硬石膏各个拉曼峰的位移值随压力的增加而线性增加,它们与压力之间的关系可分别表达为:υ1018=0.0053p+1016.8,υ417=0.0013p+416.82,υ498=0.0044P+499.25,υ1129=0.0052p+1128.5,υ1160=0.0067p+1159.5,υ608=0.0028p+608.76,υ627=0.0036p+627.01,υ675=0.0039p+675.32,且伸缩振动受压力的影响比弯曲振动大。其1018cm^-1峰强度大,是石英464cm^-1峰的6倍,因此硬石膏也是宝石压腔良好的压力标定物质。 相似文献
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三角帆蚌贝壳珍珠层中类胡萝卜素的激光拉曼光谱研究 总被引:10,自引:1,他引:10
三角帆蚌贝壳珍珠层及养殖珍珠的拉曼光谱中除由文石矿物引起的拉曼峰外,还可观察到明显的由全反式结构的类胡萝卜素引起的1132cm^-1(C-C单键的伸缩振动)和1527cm^-1(C=C双键的伸缩振动)两个拉曼峰,根据类胡萝卜素的拉曼光谱特征推断其分子中的C=C双键的数目为10。珍珠层中类胡萝卜素的相对浓度与珍珠层的颜色密切相关,在同一贝壳中从壳后端至壳顶,其相对浓度逐渐变小。对贝壳珍珠层中类胡萝卜素的研究可为珍珠漂白及在食品、化妆品等领域的应用提供科学的依据。 相似文献
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广西龙头山金矿床地质特征及成因研究 总被引:7,自引:0,他引:7
矿床产于一个中生代残留火山颈构造中 ,火山颈周围的地层主要为下泥盆统莲花山组和寒武系黄洞口组。矿体呈细脉浸染状和脉状产于次火山岩筒与周围地层的内外接触带上。围岩蚀变主要有电气石化、硅化、钾长石化、黄铁矿化、绢云母化、高岭土化和绿泥石化 ,其中金矿化与硅化和黄铁矿化密切相关。角砾熔岩和蚀变粉砂岩的稀土总量低于酸性岩和沉积岩的平均值 ,稀土配分曲线为向右倾斜的相对富轻稀土型。流体中氧同位素组成反映了流体系岩浆水与大气降水混合成因。硫同位素特征表明矿床矿液中硫是多来源的 ,主要来自火山—侵入杂岩及基底地层。据铅同位素特征推测铅主要来自中生代火山岩 ,部分来自基底地层。从而认为该矿床的成矿物质主要来源于深部岩浆和部分基底地层。成矿温度在177- 2 86℃之间 ,属中—低温次火山期后热液型金矿床 相似文献
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马鞍山绿松石中水的振动光谱表征及其意义 总被引:8,自引:0,他引:8
在室温和变温条件下对安徽马鞍山绿松石中水的结构特征进行红外吸收光谱和激光拉曼光谱分析研究,结果表明:绿松石中部分水分子与Cu2 结合成[Cu(H2O)4]2 水合离子,并在很大程度上制约了绿松石的颜色;马鞍山地区绿松石中结晶水的脱失温度约为303℃~310℃,结构水的脱失温度约为346℃~375℃。绿松石中H2O,OH-的振动是导致其水的激光拉曼光谱形成的主要原因,ν(OH)振动导致的强拉曼特征谱峰在3470 cm-1,3502 cm-1~3505 cm-1之间的弱谱峰则隶属3470 cm-1的次级谱峰,ν(H2O)的拉曼谱峰主峰位于3442 cm-1~3449 cm-1处。由ν(MFe,Cu-H2O)伸缩振动致平缓的拉曼谱峰主要分布在3074 cm-1~3303 cm-1附近。 相似文献
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作者通过对老王寨金矿床成矿地质背景、金矿化特征、成矿物质来源、成矿流体性质、成矿过程的详细研究 ,认为矿床是在该区深部地质过程中深源热流体作用的产物 ,由此提出深源流体成矿的新见解 相似文献
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花岗岩的多角度偏振反射光谱研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过实验了解花岗岩在2π空间的多角度反射光谱、偏振反射光谱特征以及在2π空间上反射光谱、偏振反射光谱与光线入射角、波段、偏振等因子之间的关系。实验结果表明,光线入射角对花岗岩的反射光谱、偏振反射光谱影响很大。在空间水平方向,方位角对光谱具有极化特征,且也呈现椭圆分布规律。在空间垂直方向,竖直探测角的影响是随着光线入射角的不同而显著地影响着花岗岩的波形曲线特征。还发现波段的不同,影响着花岗岩反射光谱、偏振反射光谱能量反射强度的大小,但对花岗岩的空间波形曲线特征影响不显著。 相似文献