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一、前言 海水中的硒主要以可溶性无机硒和有机硒形式存在。无机硒有Se~(2-)、SeO_3~(2-)和SeO_~(2-)三种形态,其中以SeO_3~(2-)和SeO_4~(2-)为主。有机硒主要以二甲基硒化物和二甲基脱硒化物(dimethyl deselenide)的形式存在。一般总硒含量在0.03μg/l—6μg/l范围内,大部分在0.05μg/l—1.00μg/l之间,硒(Ⅳ)与硒(Ⅵ)的含量大致相同。但不同海域海水的硒 相似文献
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一、前言 催化极谱法测定砷已有一些研究,当体系中有Te~(4+)盐存在时灵敏度最高,但预分离手续冗长,且极谐波不稳定,无法用于实物分析。本文进一步探讨了此体系的催化波特性,降低了该体系的碲和硫酸浓度,并将配制成的底液放置半小时后进行极谱测定,能得到稳定的极谱波,再根据海洋沉积物特性,提出了简易的分析流程,是目前报导中比较简便的方 相似文献
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一、前言 众所周知,三价砷有毒,一旦摄取则不易完全排出体外,重复吸收将导致累积性中毒。海洋生物含有数量较高的砷,因此,测定海洋生物体中砷的含量是必要的。测定方法多采用分光光度法或原子吸收法,余槐提出金电极阳极溶出伏安法,但分离手续冗长、再现性较差。 相似文献
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一、前言 硒是人体不可缺少的微量元素之一。研究表明,硒在人体内的代谢途径:一为直接掺入与蛋白质结合,二为先还原,继而甲基化,产生二甲硒离子和三甲硒离子。人和生物体内维持一定浓度的硒,对降低体内重金属的毒性,防止或减少某些疾病的发生是很必要的。人体若缺硒,会引起克山病、心肌病、大骨节病等并可导致癌症的发生。但如果过量摄取硒, 相似文献
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一、前言 海洋沉积物中的硒,根据目前分析的样品来看,未受污染的沉积物含量一般在0.0xμg/g—xμg/g之间。如此低的含量用一般的分析方法都需经过富集分离或增大取样量方能测定。本法利用了SeSO_3~(2-)-IO_3~-极灵敏的极谱催化波,能达到测定海洋沉积物中含量为0.0xμg/g的硒。经试验,适合于海洋沉积物中硒测定的最宜底液组分与测定海水中硒的底液相同。 相似文献
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本文首次采用 Nafion和 Co(salen) /Nafion修饰铂电极测定海水中的 NO,对实验条件进行了选择 ,确定了最佳实验条件 ,即反应池通氮除氧 30 min,富集时间为 4min。同时用线性扫描法对海水中的 NO进行测定 ,测得海水中 NO的浓度与氧化峰电流之间有一定线性关系。对 Nafion修饰电极而言 ,线性范围 1~ 76.9μmol/L,R2 =0 .991 6,检出限为 1 μmol/L。同时对 2种方法修饰的铂电极进行了比较 ,即当 NO浓度在 1 0 -6mol/L数量级时 2种电极基本上无差别 ,而在 1 0 -7mol/L数量级时 Co(salen) /Nafion修饰电极要明显优于 Nafion修饰电极 相似文献
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采用新极谱技术(1.5次微分)的阳极溶出伏安滴定方法测定天然海水的铜络合容量和条件稳定常数。对测试条件、EDTA回收率和有关问题进行了探讨。青岛近岸水样的九次平行测定表明,铜的表现络合容量为3.01×10~(-7)mol/dm~3,条件稳定常数为7.34×10~7,相对标准偏差分别为9.2%和13.8%。 相似文献
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示差脉冲极谱法测定海水中痕量锗 总被引:3,自引:0,他引:3
海水中Ge(Ⅳ)含量很低,一般为ng/dm3数量级[1-3]。目前用于海水中Ge(Ⅳ)的分析方法不多。早年有人用共沉淀富集-苯基芴酮盐光度法,近年则采用氢化物发生石墨炉原子吸收法[1]。80年代以来,我国一些研究者陆续利用Ge(Ⅳ)与某些多元酚(如邻苯三酚,邻苯二酚等)的络合物在V(Ⅳ)等氧化剂存在下产生的灵敏吸附催化波,进行矿石,合金等样品中微量锗的测定[4,5]。但至今尚未见应用电分析法于海水中锗的分析。本文拟提出一个灵敏的示差脉冲极谱法,以测定海水中痕量Ge(Ⅳ),并避免通常多次分离手续[6,7]。 相似文献
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本文研究了用阳极溶出伏安法测定海水中的砷(Ⅲ)和总砷。用玻碳电极同位镀金直接测定砷(Ⅲ);用过硫酸钾消化后,亚硫酸钠将砷(Ⅴ)还原成砷(Ⅲ)而测得总砷。本方法的检出限达3×10~(-10)M。回收率砷(Ⅲ)为106±4%,总砷为101±11%。样品经过简单的预处理能得到较好的重现性。 相似文献
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痕量硒极谱催化波测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用催化极谱技术建立了痕量Se的测定方法,该法够准确测定0.1ppb的Se,具有良好的灵敏度和选择性,能应用于矿泉水,文昌鱼和矿样中痕量Se的测定。 相似文献
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本文介绍了SeSO_3~(2-)-IO_3~极谱催化波测定海洋沉积物中的硒。选定的底液最宜条件为:1%Na_2SO_3-0.7%KIO_3-4%NH_4F-12%NH_4OH(V/V)-1%(NH_4)_3C_6H_5O_7-0.4%EDTA。方法简单、快速、灵敏。其最低检出含量为0.04μg/g,回收率94—105%,相对标准偏差小于9.4%。 相似文献
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本文提出了极谱法测定硅的新体系,Sb(Ⅲ)-Mo(Ⅵ)-NaCl-乙醇体系,在此体系中Si(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)生成三元杂多酸,此杂多酸在滴汞电极上还原产生灵敏的极谱电流,可直接用于测定海水、河水等天然水中微量活性硅,其峰电位为-0.30V(Vs.SCE),测定下限为8×10-8mol/l。研究表明,此波属于杂多酸吸附波。 相似文献