改性氢氧化镁对地下水中铅镉的稳定化性能研究

为研究OH-缓释剂对铅、镉污染地下水修复的可行性,通过室内实验制备改性氢氧化镁,并对其去除地下水中Pb和Cd的性能进行研究。实验结果表明,重金属的稳定化机理主要为沉淀反应。在去除单一重金属(Pb或Cd)实验中,Pb和Cd的去除率都可达到99%以上,反应符合一级反应动力学,反应速率常数分别为0.173 7 min-1和0.003 7 min-1。改性氢氧化镁在处理Pb和Cd的复合污染时Pb优先于Cd反应,Pb的存在会对Cd的沉淀起到抑制作用。     

原子荧光光谱法测定芦荟中铅和镉

应用AFS-820型双道原子荧光测定芦荟中Pb和Cd,用HNO3-HClO4 消解样品,以KBH4 作还原剂分别测定Pb和Cd。Pb和Cd检出限分别为0. 58μg/L和0. 21μg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)均小于10%,线性范围Pb为0~100μg/L,Cd为0~80μg/L,标准加入回收率Pb为88. 2% ~108. 6%,Cd为85. 3% ~112. 8%。方法经植物国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。     

镉在包气带中的迁移与积累特征

本文论述了镉在包气带中迁移积累问题，提出了镉在包气带中的迁移和积累模式并用实验结果与之加以验证，指出了镉在各类土壤中的存在形式及在不同地球化学环境镉的危害性是有所不同的。     

西安市街道灰尘中铬、镉、铅赋存状态及环境效应

本文通过对街道灰尘中铬、镉、铅三种元素赋存状态研究、铬、铅在街道灰尘中以残渣态为主，镉以有机质结合态为主。虽然铬、铅、镉存在形式稍有差异，但其在街道灰尘中主要以矿物质的形态存在，说明其比较稳定，不易迁移转化，对环境的危害比较持久。在治理措施上应有早遏止微量元素向环境中排放，以免其与灰尘发生相互作用对环境造成长期的危害。     

等离子质谱法测量土壤中铅、镉、铬的消解方法比对

通过高压罐密闭消解、微波消解与聚四氟乙烯坩埚常压消解,等离子质谱法测量土壤中重金属铅、镉、铬,结果表明三种方法均满足土壤质量评价要求,其中聚四氟乙烯坩埚常压消解除铬元素系统稍偏低。聚四氟乙烯坩埚常压消解具有简单,快速,稳定,方法线性范围为(0~200)ng/m L,相关系数均在0.999以上,铅、镉、铬检出限分别是0.7,0.03,3 ng/m L,能满足农业土壤重金属测量要求。     

铅的成矿机理新探索

通过对铅及其氢化物的理化性质，铅矿床矿流体包裹体气液相成分、内生锡矿物的化学成分、铅矿物的共伴生矿物特征等相关问题的研究，认为铅氢化物，铅合金氢化物是铅成矿的主要迁移形式。在强还原、富氢、高压环境下，可随岩浆、热液、热气迁移至地壳浅部。在减压，贫氢，富硫的相对氧化环境；硫化成铅的硫化矿物及其硫盐矿物，或在氢逃逸氧化的贫硫环境；形成铅的单质及铅的合金矿物，并在长期地质事件中叠加，富集成铅矿床。     

土壤中铅铜锌镉的吸附特性

以徐州王庄矿（WZK）、奎河（KH）、背景-1（BG-1）和背景-2（BG-2）等4个土壤样品为供试对象，加入不同浓度梯度的铅、铜、锌、镉离子，通过静态实验研究了铅、铜、锌、镉的吸附特性。结果表明，土壤对4个重金属的吸附量与加入到土壤中的重金属离子浓度呈正相关性，它们之间大部分满足线性相关关系。在4个土壤样品中加入铅、铜、锌、镉离子的初始浓度比为10：10：10：1时，平衡浓度为Czn〉Ccu〉CPh〉Ccd，吸附量为Scd〉SPh〉Scu〉Szn，4个土壤样品对铅、铜、锌、镉离子的吸附能力依次为WZK〉KH〉BG-2〉BG-1。在所选实验条件下，土壤对铅、铜、锌、镉的吸附能力受土壤中铅、铜、锌、镉的含量、土壤有机质含量、阳离子交换量、土壤饱和含水量和土壤的pH值影响较大。     

英国两古金属矿区中Cd,Cu,Pb和Zn的迁移及其后果

本文报道了对两个古Ｐｂ－Ｚｎ矿中重金属元素迁移的监测，即金属元素通过大气尘降和河流运移向古矿周围的土壤、河流沉积物及其植被中迁移的情况。结果表明，古矿关闭后的８０￣１００年中相当大量的Ｃｄ、Ｐｂ、Ｚｎ和Ｃｕ（只在一个矿区）进行了土壤和水系中。在尾矿堆周围３００ｍ范围内，大气尘降的重金属元素每年有多达３．３ｋｇ的Ｃｄ、７１Ｋｇ的Ｃｕ、３７３ｋｇ的Ｐｂ和１０４ｋｇ的Ｚｎ迁入了土壤和植被中。研究还发现，     

微波消解-电感耦合等离子体质谱测定玉米中铬、镉、铅

研究了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定玉米中重金属元素的方法。详细讨论了微波样品溶液制备、质谱仪干扰扣除及校准等,在优化的试验条件下,根据国家标准参考物质（GBW10012）的分析结果评价方法的准确性。方法检出限为：Cd：0.003μg/g,Cr：0.04μg/g,Pb：0.1μg/g,相对标准偏差在2.5%-6.0%之间,加标回收率在90.9%-104.9%之间。     

影响向海湿地草根层土壤吸附铅、镉能力的因素

利用向海湿地采集的草根层土壤进行吸附铅、镉的热力学实验,结果表明草根层土壤吸附铅、镉的过程符合Langmuir和Freundlich等温吸附曲线(n=8,p=0.01).吸附铅、镉存在干扰吸附现象,吸附铅的能力约是吸附镉的能力的3倍.而且草根层土壤吸附铅、镉的最大吸附量与土壤中的有机质和铁、锰氧化物含量存在着正相关性.土壤的理化性质是影响土壤吸附铅、镉能力的内在主要因素;pH等是影响草根层土壤吸附铅、镉能力的外部主要因素.     

湿地水环境中表层沉积物吸附铅、镉能力的研究

在选定的实验条件下,对向海自然保护区5个不同类型湿地水体的表层沉积物样品进行了铅、镉的热力学吸附实验.结果表明,沉积物样品吸附铅、镉的过程符合Langmuir和Freundlich(n=8,p= 0.01) 等温吸附曲线.在所讨论的范围内,沉积物样品吸附铅、镉的能力与样品中铁、锰氧化物及有机质含量存在着显著的相关性.表层沉积物吸附铅、镉的能力小于生物膜吸附铅、镉的能力,即在湿地水环境中,生物膜对重金属迁移转化的作用相对于表层沉积物而言更重要.     

微分阳极溶出伏安法连续测定天然水中铜、铅、镉、锌

铜、铅、镉、锌等微量元素是环境样品的重要检测指标 ,它对水质评价、生态环境考查及环境污染监测等有重要意义。天然水中这些元素含量极低 ,需要高灵敏度的检测手段方能检测。笔者用微分阳极溶出伏安法连续测定天然水中铜、铅、镉、锌 ,取得了良好效果。1　试验部分　　仪器与试剂　ＦＤＳＶ - 1溶出伏安 ,三电极系统 ;ＬＺ3- 2 0 4函数记录仪 ;氮气纯度为 99.99% ;ＨＡＣ -ＮａＡＣ缓冲液 ;ＨｇＣ水溶液 2 .0× 1 0 -3ｍｏｌ/Ｌ ;ＧａＣｌ3水溶液 1 0 0ｍｇ/ｍＬ ;Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｚｎ标准储备液 ( 1 .0ｍｇ/ｍＬ)分别由四元素的光谱氧…