中国海真寄居蟹属一新记录种(寄居蟹总科,活额寄居蟹科)

本文记述了采自中国南沙及北部湾的活额寄居蟹科Diogenidae真寄居蟹属Dardanus Paul’son 1新纪录种:丽螯真寄居蟹D.callichela Cook,1989。提供了形态描述、形态特征图及分种检索表,并讨论了其与近似种的区别。研究标本保存于中国科学院海洋生物标本馆(MBMCAS)。     

中国寄居蟹类区系研究

本文对产于中国的100种寄居蟹作了区系研究,并与其他国家和海区所产的寄居蟹类进行比较,作出了地理分布表。     

中国海域长眼寄居蟹属两个新记录种

在我国南海海域大型底栖生物进行分类和多样性研究中,发现我国长眼寄居蟹属2个新记录种,紫斑长眼寄居蟹(Paguristes gonagrus)和条纹长眼寄居蟹(Paguristes runyanae),并对其进行描述。紫斑长眼寄居蟹采集自海南岛,主要特征为：螯足和步足密布刚毛,第一触角柄未达到角膜基部,螯足腕节、掌节背面刺和突起密集而发达,螯足和第二、三步足长节末端有紫色色斑;条纹长眼寄居蟹采集于西沙群岛,主要特征为：右螯足略大于左螯足,第一触角柄短,长度仅为眼柄长度的1/2,螯足和第二、三步足背腹面均有黄色条纹。     

中国寄居蟹类新纪录

我国寄居蟹类已知有七十四种及一亚种,其中十四种是我国新纪录。本文仅描述这些新纪录种的形态特征、地理分布。图版2幅,参考文献16。     

寄居蟹

寄居蟹又名“白住房”、“干住屋”,因其非常凶猛,常用其螯吃掉软体动物贝类的肉,霸占其壳为己有,且住房从不交租而得名。寄居蟹隶属海洋中的节肢动物门甲壳纲歪尾类,常居住在软体动物贝壳内,其身体前部有甲壳和足,尾部柔软而旋向中心,通常朝右旋,以适应螺的螺旋腔室。腹部已几乎失去所有游泳足及尾等,但在尾端保持一对钩形的足,以便藏身于空螺壳内。寄居蟹一遇到危险便钻入壳     

白住房——寄居蟹

在海滨,每当退潮后,常常会发现一种小动物,身上背着个螺壳,活泼地来来去去,一受惊,就迅速地把身体缩进螺壳里。这种小物动就是寄居蟹。 寄居蟹长得有点四不象,前面那一对大螯象螃蟹,但它那柔软多节而盘曲的腹部却又象虾。寄居蟹并不是生来就背着个螺壳。幼年时,它是光着身子在水中游荡的。当长到成     

居住在螺壳内的蟹——寄居蟹

正我们在海边游玩时,经常可以在沙滩上或者礁石旁发现一只只像蜗牛一样背着海螺壳爬行的小螃蟹。可是,小螃蟹为什么背着海螺壳爬行呢?因为它们背着的海螺壳是它们居住的"房子",它们的名字因此被叫做寄居蟹。寄居蟹是节肢动物门甲壳纲十足目歪尾次目寄居蟹总科和陆寄居蟹总科的概称,常见     

三亚亲子行记

<正>"666旅行团"飞赴温暖海滨去年冬天北北和姥姥、姥爷去三亚度假了50多天,北北只穿着泳裤就能在海边折腾大半天。游泳、挖沙、捉寄居蟹、喝椰汁,玩得非常尽兴。我当时正怀着桐桐,羡慕却没法同去。桐桐出生后不适应北京的空气干燥,皮肤干痒起皮,他把自己脑门抓出一道道小伤口。冬天晒太阳不容易,医生建议只能补充鱼肝油。今年春节过后我实在不希望     

大海中的“共生族”

自然界的动物也和人一样,相互间的关系同样纷繁复杂。例如,有的两种动物生活在一起,相依为命;有的两种动物生活在一起,相互利用。现在,我们就来看看下面几类动物是怎样相聚一起,成为海洋动物世界“共生族”的。寄居蟹和海葵寄居蟹和海葵是典型的共生关系。为了保护自己,寄居蟹把海螺弄死,自己跆     

趣谈吃蟹

椰子蟹,是生长在热带太平洋和印度洋许多珊瑚岛上的一种与众不同的寄居蟹。一般寄居蟹都寄居在腹足动物的螺旋形壳里,所以身体是柔软的、不对称的,但椰子蟹则已经摆脱了那种束缚身体的螺壳,走上了“自由     

中日海洋鱼类与分布的比较研究

论文资料表明中日两国海区共出现４３５１种鱼类，分属３２９科。其中中国分布为３０４８种，日本为３２５４种，两国共有种为１９５１种，占海区鱼类总数的４４．８４％。文中并对上述鱼种依不同海区作了比较分析，其中有上百种鱼种是两国渔业的主要对象。论文指出，中日海洋鱼类的高度多样性是同源扩布的产物；同时，又由于区维与海流系统的差异，导致鱼种在共性基础上的分异。保护海洋鱼类多样性是持续渔业生产的基础，我们应共同努力为建立资源管理型渔业而努力     

我国沿海马尾藻属(Sargassum)的物种多样性及其区系分布特征

通过对我国沿海多次野外实地考查以及文献报道,采用统计学的分析方法,研究了马尾藻属海藻资源的物种构成和区系分布特征.结果表明,马尾藻属种数在我国海域的水平分布呈现出北少南多的趋势,黄、东海仅17种,南海达到124种、占世界马尾藻总数的36.47％.其中,黄海西区、东海西区、南海北区和南海南区种数及小区单一分布种类数分别为10、13、82和61种及2、3、52和42种.我国特有种类为64种、占世界尾藻总数的18.82％.在我国沿海马尾藻的垂直分布特征为:高潮带2种,低潮带91种,潮下带78种.     

中国双胞苔虫科(苔藓虫)的种类记述

唇口目、无囊亚目、枝室超科(Order Cheilostomata;Suborder Anasca; Superfamily Cellularinoidea) 的双胞苔虫科(Bicellariellidae Levinsen，1909)的种类十分丰富，它的成员从潮间带至4000 多米的深海海底，从热带海洋到寒冷的极地海域，都有广泛的分布。 双胞苔虫科群体通常直立，有时多少平卧(recumbent)，甚至松散被覆(encrusting)在基质上。分枝多数为双列，有时单列或多列。个虫(zooids)通常钙化弱，但几丁化强。在一列个虫中，每一个虫从其前位个虫的背面末端生出，故个虫末端多少重叠在其后续个虫的始端部分上。前膜(frontal membranes)通常大，常占个虫整个前表面，但有时较小，始端裸壁发达。个虫两侧通常内卷，整个个虫常呈陀螺形。刺通常存在，有端刺(distalspines)和侧刺(lateral spines)。有柄鸟头体(pedunculated avicularia)为双胞苔虫科所特有。有时无刺也无鸟头体。卵胞通常存在。群体分歧方式和粗胞苔虫科(Family Scrupocellariellidae)不同(图1)：两支子分枝的内列个虫来自不同的虫室。为了叙述方便，可用字母统一标注与分歧有关的个虫。A是准备分岐的两个交替排列的始位个虫。B是与A连续交替、位于分枝另一侧的末位个虫。E是与分歧中轴密切相关的后续个虫，称为轴个虫;C与D是Y状分枝的一枝(子分枝)的外列个虫，分别是A和B的直接后续个虫，在形状上它们与A和B一致，与A和B的区别在于它们彼此分歧，以便让其他两个后续个虫E和F嵌在它们中间。E来自A，位于A的内侧，F来自B，位于B的内侧，即群体分枝分歧后的两支子分枝的内列(个虫)来自不同的个虫: F来自B，G来自E。这是双胞苔虫科的分歧模式。     

中国海底栖多毛类分类多样性

环节动物多毛纲是大型底栖生物重要类群,对其生物多样性和区系分类的研究,有助于分析人类活动和全球气候变化对生物的影响。之前我国底栖多毛类的多样性研究主要集中在黄海等局部海域。现系统整理渤海、黄海、东海和南海(未包含三沙海域)底栖多毛类的物种名录,并计算了分类多样性指数和相似性系数。结果表明,平均分类差异指数(Δ+)东海最高,达93.23;渤海最低,为90.56。而分类差异变异指数(Λ+)渤海最高,达277.83;东海最低,仅210.45。科级和种级的相似性系数表明,科级水平上4个海域间的相似性均较高,种级水平上渤海和黄海的相似性最高,达0.486;渤海和南海的相似性最低,仅0.128,表明4个海域的底栖多毛类有明显的区系分类差异。通过分析底栖多毛类生物在中国近海的分类多样性差异,初步探讨中国海底栖多毛类的动物区系,以期加深对我国底栖多毛类多样性的认识,为中国海多毛类的多样性研究提供科学依据。     

中国海倒颚蟹属（甲壳动物亚门：十足目：豆蟹科）两新记录种

长期以来,中国海倒颚蟹属仅记录一种,即渤、黄、东海底栖动物常见种异足倒颚蟹AsthenognathusinaequipesStimpson,1858。作者对中国科学院海洋生物标本馆收藏的采自中国海的全部倒颚蟹属标本进行系统研究后共发现除该种外还有以下2种,为中国海的新记录:宽身倒颚蟹AsthenognathusgallardoiSer埁neandSoh,1976和六角倒颚蟹AsthenognathushexagonumRath-bun,1909,均采自南海北部。异足倒颚蟹为中国北方和东部海域常见种,但未见于南海。六角倒颚蟹与异足倒颚蟹形态上较相似。两者差异在于六角倒颚蟹头胸甲六角形,后缘约与额-眼眶缘等宽,背面有2对凹陷,后侧缘有2条颗粒脊,而异足倒颚蟹头胸甲后缘约为额-眼眶缘宽的1.5倍,背面仅有浅横沟。宽身倒颚蟹与其他两种形态差异较大,头胸甲宽约为长的1.9倍。     

中国海海葵目(刺胞动物门:珊瑚虫纲)物种多样性与区系特点

基于对中国海域海葵目700余条采集记录的分类整理和分析,对中国海域的海葵物种多样性与区系特点进行了总结。迄今共记录并核实了81个海葵目物种,其中黄渤海有29种,东海有23种,南海有55种,物种多样性呈"南海最高、黄渤海次之、东海最低"的分布格局。中国海海葵目这一分布模式既与中国大多数海洋生物类群由北向南递增的物种多样性格局不同,也不同于其所隶属的珊瑚虫纲与刺胞动物门从赤道向两极明显减少的纬度梯度分布模式,亦与全球海葵目物种多样性由南北纬30o—40o向低纬度热带海域和高纬度逐步降低的分布格局不同。本文将我国海城分布的海葵进行了区系划分并分析了各海域海葵的区系特点,探讨了驱动海葵物种多样性分布的环境因素。     

中国近海原鳃类的初步研究 Ⅱ. 胡桃蛤科

胡桃蛤科(Nuculidae)的种类也完全生活在潮下带，与吻状蛤科(Nuculanidae)相比，这一科主要生活在浅水区，也是底栖生物中的重要类群之一。本文记述了胡桃蛤科的种类13种，其中10种在我国是第一次报道，并有一个新亚属。     

中国海域一些水螅水母类种类名的订正

本文订正了中国海水螅水母类分类学名31种,其中有3种新组合,例如青岛双手水母,新改级;厦门枝刺水母,改隶新组合;胶州和平水母,改级新组合。并报道一种我国新纪录的柯氏侧丝水母。     

中国近海的发脊螺科软体动物

发脊螺科(Trichotropidae)属中腹足目(Mesogastropoda)，帆螺总科(Calyptacea)。此科动物种类不多，但分布甚广，从潮间带低潮线附近至水深千余米的海底都有发现。但在我国过去研究不多。 我们整理了中国科学院海洋研究所历年来在中国近海采到的标本，经鉴定共计4种，隶属3属、2亚属、其中两种为我国首次报道。     

中国粗胞苔虫科的研究

唇口目、无囊亚目的枝室类苔虫(Division Cellularina)通常包括5科:小隔苔虫科(Farciminariidae)、粗胞苔虫科(Scrupocellariidae)、双胞苔虫科(Bicellariellidae)、戎胞苔虫科(Euoplozoidae)和端口苔虫科(Epistomidae)。在中国科学院海洋研究所历年来从底栖拖网和潮间带搜集的标本中,已发现小隔苔虫科1属1种,粗胞苔虫科5属31种,双胞苔虫科8属41种,端口苔虫科1属1种;戎胞苔虫科至今尚未获得标本。Mawatari[1973：Studies on Japanese Anascan Bryozoa.2.Division Scruparina. Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo,16(4):605-624.] 提出把 Brettia 属和 Eucratea 属从微室类的Scrupariidae中分出,归于枝室类。根据这两属的出芽类型及群体的一般特征。它们与 Scruparia 属区别显著，而与枝室类的 Bugulella 属、Beania属近似。因此我们认为, Mawatari的意见是可取的。由于我们至今尚未获得 Brettia 和 Eucratea 两属的标本,故本文不予论述。 粗胞苔虫科是枝室类苔虫的两个大科之一;种类十分丰富。其主要特征是:群体直立或稍松散葡匐,通常在分枝分歧处有关节。个虫多列或双列。前、侧鸟头体通常存在。除三胞苔虫属 Tricellaria Fleming,1828外,背面都有振鞭体或鸟头体,刺通常存在。口上卵胞。本科最显著的特征是在前膜上面覆盖一根盖刺(scutum),它是刺的变形,其形状多种多样。 在研究枝室类苔虫时,首先要弄清它们分枝的分歧方式,亦即弄清个虫在分枝分歧处的排列方式。所有枝室类苔虫在分枝分歧处群体结构大致相同,但个虫排列方式各异。一支双列分枝的分岐是通过个虫数目的一分为二来完成的。分岐进行的方式,一般是母节间部(parent internode)相对应的两个连续交替的个虫各自接续两个末位后生个虫(distal successor zooids)。为叙述方便,可用字母统一标注与分歧有关的个虫。A是准备分歧的两个交替排列的始位个虫(proximal zooid),B是与A连续交替、位于分枝另一侧的末位个虫(distal zooid)。E是与分枝中轴密切相关的后续个虫(successor zooids),称为轴个虫(axillary zooid)。C和D是“Y”状分枝的一枝(子分枝daughter branch)的外列个虫,分別是A和B的直接后续个虫,在形状上它们与A和B一致。与A和B的区别在于它们彼此分岐,以便让其他两个后续个虫E和F嵌在它们中间。E来自A,位于A的内侧,F来自B,位于B的内侧,也就是说,群体分枝分歧后的两支子分枝的内列个虫来自不同的个虫:F来自B,G来自E。这是双胞苔虫科的分岐模式(图1:2)。 粗胞苔虫科的分岐模式与双胞苔虫科不同。在祖胞苔虫科,末位个虫B发育成为单列,从始位个虫A分出两个子个虫C和E,因此与A接续的不是B而是C和E。C是A的末位后续个虫,在A的外侧分出,发育成为单列。E是A的始位后续个虫,在A的内侧分出。E分出个虫F和G,因此从A长出完整的分枝。此分枝与群体分枝具有相同的外列和内列,分别称为B列、C列,而G和F分别形成A侧枝的内列和B侧枝的内列。因此,粗胞苔虫科在群体分枝分岐时产生的两支子分枝的内列来白同一个虫,轴个虫E产生F和G(图1:1)。 不同种类分岐方式不同。分岐方式在区別种属时有一定的参考价值。这里就本文涉及的种类,将粗胞苔虫科的分歧类型概述如下。 粗胞苔虫科有9属,在我国已发现5属。