化探样品微量银的光谱测定

采用氯化镉、氯化氨作反应剂,以背景为内标,在WSP-1型平面光栅摄谱仪上摄谱进行化探样品中微量银的测定。方法线性范围为0．02—5．0μg／ml,6次测定相对偏差为1．68％-3．39％,测定值与推荐值基本相符,能满足化探样品中痕量Ag的分析要求。     

硫脲介质-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量银

样品经王水分解,硫脲提取,石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的微量银.方法检出限为0.058 w/mL;精密度(RSD,n=6)为0.8%～5.4%;回收率为94%～105%.方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值相符.     

发射光谱法测定地电吸附化探样品中微量硼

发射光谱法测定地电吸附化探样品中微量硼李滦宁，曹淑琴，陶文靖（长春地质学院）（安徽地质实验研究所）地电吸附化探是最近几年新兴的一种地球化学找矿方法，其样品包括从电极上刮下来的吸附物（含碳粉较多），及电极附近的土壤样。因此，试样基体成分的不一致及谱线背...     

萃取色层分离测定化探样品中微量铀

本文确立甲基膦酸二甲庚脂为固定相,(X-5)型大孔聚二乙烯苯吸咐树脂为担体,研究了反相萃取色谱的行为,流动相为5％硝酸介质,洗脱剂用0.2％氟化钠溶液。然后在增溶剂聚乙醇基苯基醚存在下,以UO_2-Br-PADAP-F的形式显色,拟定了化探样品中微量铀的比色测定方法。 铀的检出限为0.21ppm,测定下限为0.42,ppmRSD为6—13％。     

萃取色层分离测定化探样品中微量铀

本文确立甲基膦酸二甲庚脂为固定相,(X-5)型大孔聚二乙烯苯吸咐树脂为担体,研究了反相萃取色谱的行为,流动相为5％硝酸介质,洗脱剂用0.2％氟化钠溶液。然后在增溶剂聚乙醇基苯基醚存在下,以UO_2-Br-PADAP-F的形式显色,拟定     

化探扫面样品中微量金的快速测定方法

金在地壳中的平均含量为5×10^-7%。不同岩性的样品含金不一,有的甚至低于1×10^-7%。地质试样中多以自然金存在,粒度不等,形态不一,通过200目筛的分析样品的均匀性不够理想。取样少代表性不足,取样多金的提取分离又不易完全。因而地质试样中微量金的测定一直是无机分析中较难解决的课题之一。     

化探中痕量银的测定

对电感耦合等离子体质谱法与一米光栅发射光谱法在化探样品中的痕量银测定进行对比,实验表明,两种方法都具有高精密度和准确度,检出限也符合区域化探的要求,但是在大批量的化探测定及多元素同时测定方面,质谱法操作简单、快速、准确、成本低,优于一米光栅发射光谱法,更适合应用于批量化探样品中银的测定。     

地球化学样品中钡的物相分析

为了更好地论证钡作为寻找石碌式铁矿的指示元素，需要研究其赋存状态。通过了解易溶状态，硫酸盐及硅酸盐状态的钡，可知岩石形成是属于正常沉积还是火山沉积，从而确定矿物或矿床的成因，说明矿与指示元素的关系，为解释化探异常提供一定的依据。     

中子活化分析化探样品微量金初见成效

本地区是金矿一级成矿远景区,本区北、东部做过一些化探面积性工作,但由于对该区的景观地球化学条件分析研究不够和微量金的分析手段所限,影响了化探效果。为了有效地进行金矿普查评价,使用中子活化分析微量金,取得了较好的效果。     

连续流动化学发光法测定地质样品中痕量金

根据Au(Ⅲ)离子催化过氧化氢氧化鲁米诺原理,研究成功了连续流动化学发光法测定地质样品中痕量金的方法。样品用盐酸、过氧化氢及溴水分解后,在巯基棉柱中进行了分离和预富集。方法检出限为2×10~(-10)gAu/ml,工作曲线线性范围为2×10~(-10)—1×10~(-5)gAu/ml。对于2×10~(-9)gAu/ml和2×10~(-8)gAu/ml的变异系数分别为5.7％和3.0％。     

硫酸银催化容量法快速测定土壤中的有机碳

在硫酸溶液中，以Ag2SO4为摧化剂，加入过量K2Cr2O7标准溶液氧化土壤中的有机碳，然后用FeSO4标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7标准溶液，返滴定法测定有机碳含量。实验测得S为0．0186(n＝15)，RSD％为3．60(X^-＝0．518％)；到定土境和水系沉积物等国家标准物质中有机碳的含量，相对误差小于11．5％。     

塞曼效应无火焰原子吸收光谱法直接测定化探样品中痕量银和镉

文献中报导过若干地质样品中银和镉的石墨炉原子吸收测定法(陶恭益,1981;林绍军,1985;卢荫庥,1986;黄石玉,1987),由于这些方法均采用王水溶样,样品常不能完全分解,致使银、镉结果偏低,且一次取样仅能测定其中一个元素,很不经济。     

地质样品中钴、镍的相态分析研究

研究了钴、镍在硫酸盐、碳酸盐、硫化物、易溶硅酸盐、铁氧化物及难溶硅酸盐相态分析的新流程。地质样品中钴和镍经选择性溶剂定量溶解分离后,试液用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。该法测定国家土壤标准物质,钴、镍的ＲＳＤ％分别为４．０８％～７．８３％和０．８０％～１２．４４％,ＲＥ％小于３．６４％和３．１０％。     

白钨矿精矿中黑钨矿的物相分析

白钨矿精矿中黑钨矿的物相分析,与黑钨矿中少量白钨矿的物相分析一样,都是由于两者的含量相差过于悬殊,很艰找到合适的选择性溶剂和条件,得到较为满意的分析结果,所以至今仍为国内外尚未过关的课题.本文应用新的选择性溶剂-结晶氯化铝,它比以往使用的那一种选择性溶剂对白钨矿的溶出率要大,采取适当措施后黑钨矿的溶出率可以降低得很小,并且对钨矿中的一些常见共生的含钙矿物能同时全部除去,在此基础上测定残渣中的钨(黑钨矿和残剩少量白钨矿的和)和钙(白钨矿的钙),钙的含量按CaWO_4固定组成换算成白钨矿的钨,差减即得黑钨矿的钨.     

原子荧光法测定地质样品和生物样品中痕量锗

本义采用氢化物法分离技术，使样品溶液中的锗转变为气态氢化锗（ＧｅＨ＿４），达到与基体分离的目的，有效地消除了各种离子的干扰。研究并证明了在１５％以上的磷酸介质中，各种酸（ＨＣｌ，Ｈ＿２ＳＯ＿４，ＨＮＯ＿３，ＨＣＩＯ＿４）度在１％－１０％的范围内变化均不影响锗的测定，大大简化了操作手续，方法灵敏度高、使用范围广、准确、简便、快速。Ｇｅ的检出限为０．１μｇ／ｇ，相对标准偏差＜７％。可应用于地质，冶金，生物，环保，卫生，食品中微量锗的测定。     

岩石样品中某些微量元素的X射线荧光光谱测定

本文研究了以粉末样品直接压片,铑靶X光管的康普顿散射线作内标和背景的扣除,测定地质样品中微量铌、锆、钇、铷、锶、铀、铜和锌等元素的X射线光谱分析方法。本法具有制备样品简便快速、扣除背景简易准确以及能较好地克服基体效应、方法检测限较低(<2ppm)等优点。方法的精密度与准确度符合分析误差要求。因而本法是测定岩石样品中微量元素的一种简便快速且又较为准确的分析方法。