苏北中生代碰撞后花岗岩的地球化学特征及其地质意义

苏鲁超高压变质带南部的花岗岩体为中生代的Ⅰ型花岗岩，侵入到围岩片麻岩中，属碰撞后花岗岩。SiO2含量为56．15％～66．67％，Na2O含量为3．58％～4.54％，K2O含量为2．16％～4．58％，Alk为6．93～8．62％。里特曼指数为2．7～3．1，属于高钾钙碱性岩石。δEu=0．76～0．82，为弱的负铕异常。围岩片麻岩SiO2含量较高，为70．55％～77．28％，Na2O为3．12％～5．39％，K2O为1．78％～6．22％，δEu为0．38～0．59，具有明显的负铕异常。花岗岩与片麻岩的地球化学特征有明显差别，表明两者在成因上关系不大，花岗岩的源岩为未出露地表的中下地壳岩石。拆沉模式可较好地解释碰撞后花岗岩与超高压变质岩的“共生”现象。     

悬浮液进样-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中痕量砷锑硒

在原子荧光光谱法传统样品前处理的基础上，提出了悬浮液进样技术。用琼脂作为悬浮剂，水溶液作为校正曲线，对土壤标准样品和实际样品进行测定，结果令人满意，并且省去了冗长的样品化学前处理过程。检出限分别为砷0．33μg／L、锑0．13μg／L、硒0．06μg／L；相对标准偏差分别为：砷3．92％～6．32％、锑1．76％～3．11％、硒3．08％～5．54％；回收率分别为砷98．7％～105．7％、锑99．5％-103．3％和硒94．6％-107．2％。国家一级标准物质的测定结果与标准值相符，实际样品的测定值与传统消化法相比较，结果基本一致。     

碳糊电极循环伏安法测定γ－和β－二氧化锰物相

利用碳糊电极循环伏安法对γ－ＭｎＯ＿２和β－ＭｎＯ＿２进行了定量分析，相对于２００．０ｍｇ碳粉的线性范围分别为γ－ＭｎＯ＿２９．１３～４５，６ｍｇ；β－ＭｎＯ＿２４．５６～３６．５ｍｇ，在线性范围内测量７次，其ＲＳＤ分别为０．５９％～５．２８％和Ｏ％～５．７２％。同时对γ－ＭｎＯ＿２和β－ＭｎＯ＿２的混合试样及湘潭电解二氧化锰也进行了定量测定，其平均相对误差分别为２．０１％～１２．４％和１．９６％～７．５２％。该方法进行物相分析，具有简便、快速、灵敏、经济和不经化学分离等特点。     

东疆雅西371-西北坡铜金矿化带下石炭统火山岩地球化学特征与成矿背景

新疆东天山雅西371-西北坡铜金化带中下石炭统火山岩属钙碱性系列。流纹岩类中SiO2（73．96％～78．01％）和Al2O3（11．3％～14．63％）含量高，含Na2O为2．04％～4．15％，K2O为2．74％～3．74％，（Na2O＋K2O）为5．34％～7．03％；流纹岩类属过铝质、中钾-高钾火山岩系列。微量和稀土元素分析结果显示：流纹岩类具有Ti、Nb、P和Ta明显负异常、Sr中等负异常，LREE明显富集，La／Nb值为0．4～2．3，La／Th值0．4—1，Th／Ta值高（6～36．5），具有明显δEu（0．17-0．29）负异常，地球化学特征表明流纹岩类可能形成在活动大陆边缘上的陆缘岛弧构造背景中。本区（含矿）酸性火山岩特征对于寻找与长英质火山岩有关的金属硫化物矿床十分有利，因此认为本区具有较大找矿前景。     

青藏东缘六合-香多镁铁质深源包体的岩石学和矿物学研究

对青藏东缘新生代六合-香多地区高钾岩系中镁铁质深源包体的岩石学和矿物化学成分的详细研究表明：六合-香多镁铁质深源包体为中-下地壳变质岩。包体有5种岩石类型，即石榴透辉岩、石榴斜长角闪岩、石榴角闪岩、斜长角闪岩和角闪石岩，其矿物组合分别为Grt Di Hbl，Grt Pl Hbl Di，Grt Hbl Pl，Pl Hbl和Hbl Bt。包体具中-粗粒变晶结构，退变质作用强烈。石榴石主要为铁铝石榴石(Alm=64．86％～32．93％，Prp=41．80％～4．96%，Grs=35.83％～8.43％)，发育后成合晶结构和角闪石冠状体。大颗粒石榴石内部保存有完好的生长环带，边部石榴石和小颗粒石榴石因受高钾岩浆热和流体的强烈改造致使其生长环带已被抹平；辉石为透辉石和次透辉石，富Ca(CaO=19．70％～24．64％)贫Na(Na2O=0．28％～2．72％)；角闪石主要为韭闪石；斜长石成分变化大(An=0．90～82．95)；云母为金云母(XMg=0．60～0．67)，具有高Mg(MgO=14．20％～14．23％)的成分特征。温压估算表明，前3类包体主要来自下地壳，平衡温压较高(720℃～950℃，0．74GPa～1．50GPa)；后两类包体主要来自中地壳，平衡温压较低(510℃～735℃，0．60GPa～0．98GPa)。包体属偶然包体，是起源深度大于50km的高钾岩浆在快速上升过程中于20km～50km部位随机俘获的中-下地壳变质岩。     

全国房地产开发前景看好

房地产开发完成情况 1～8月，全国完成房地产开发投资21147亿元，同比增长14．7％，增幅比1～7月提高3．1个百分点，比去年同期回落14．4个百分点。其中，商品住宅完成投资14848亿元，同比增长10．9％，比1～7月提高2．7个百分点，比去年同期回落20．8个百分点，占房地产开发投资的比重为70．2％。     

流动注射分光光度法同时测定水中挥发酚及氰化物

在单针进样器的基础上，增加一个三通流路同时进样，在线消解-流动注射分光光度法测定水中挥发酚及氰化物。实验结果表明，挥发酚浓度在0mg/L～0．2mg／L、氰化物浓度在0mg/L～0．5mg／L范围内具有良好的线性关系。通过在线气体扩散分离技术，提高了分析速度，每小时可完成12个～15个样品的分析。方法的相对标准偏差〈5％，回收率在90．4％～108．5％之间。     

C18固相膜萃取-气相色谱法测定饮用水中12种有机氯农药

利用C18固相萃取膜提取水样，气相色谱法（电子捕获检测器）测定饮用水中12种有机氯农药。对洗脱液、水样pH值、萃取压力等条件进行了优化选择，并与液-液萃取做了比较。结果表明，与液-液萃取相比，固相膜萃取具有操作简单、富集倍数高、节省溶剂和耗时短等优点，是萃取水中有机氯农药的有效方法。12种有机氯农药的回收率为85．97％～127．7％，相对标准偏差（RSD，n=5）为4．74％～12．2％，方法检出限为0．014～0．047μg/L。     

硫酸亚铁铵氧化还原滴定法测定钠硝石中硝酸根的含量

试样用盐酸分解，硫酸亚铁铵将硝酸根还原为氧化氮，用重铬酸钾标准溶液滴定剩余二价铁。由消耗硫酸亚铁铵的量换算成硝酸根含量。对盐酸的用量、样品的煮沸时间进行了试验。对实际钠硝石样品重复测定8次．方法的精密度（RSD）为0．73％～2．00％，加标回收率为99．0％～101．0％。方法适用于钠硝石矿石中1％以上的硝酸根测定。     

冈底斯带扎雪石英二长斑岩体的地质特征及构造环境

扎雪石英二长斑岩体分布于冈底斯岩浆弧带的中段，侵入于前奥陶系松多岩群和石炭-二叠系来姑组中，并被帕那组火山岩呈火山沉积不整合覆盖，其黑云母K-Ar年龄值为54．42Ma，时代为始新世。岩石学和岩石化学特征：ω(SiO2)=67．04％～69．75％、ω(Al2O3)=14.85％～16．75％、ω(TiO2)=0.45％～0．53％、ω(K2O Na2O)=9．64％～10.28％、ω(K2O/Na2O)=1．8～1．97，表明扎雪石英二长斑岩体为酸性钾玄质浅成侵入岩。它与冈底斯带上广泛发育的林子宗群年波组火山同时异相，形成于印度板块和欧亚板块后碰撞阶段，成为大洋俯冲体制向大陆碰撞体制转换的岩石记录。     

四川南江光雾山H型花岗岩的地质地球化学特征

本文从地质学、岩石学、岩石化学，微量元素丰度等方面讨论了光雾山地区沙河坝超单元的地质地球化学特征，结果表明存在幔源基性岩浆与壳源花岗岩浆间的岩浆混合作用，这些岩体属于Ｈ型花岗岩。岩体中见有暗色微粒包体及熔体反应之残留矿物相，花岗质岩石及其中的暗色微粒包体，其化学成分在某些元素—元素图解和同分母双比值图上的投点均呈直线分布。经计算，沙河坝超单元中基性岩浆混合的比例为：Ｈｓ型花岗岩５．７％～３２．８％，Ｈｍ型花岗岩６８．０％～７３．６％，而暗色微粒包体则为７７．０％～８８．３％。     

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银镉铊

研究了碘化钾-甲基异丁基甲酮（KI—MIBK）萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银、镉和铊的主要条件。通过对火焰原子吸收分光光度计气路控制系统及雾化器的改进，较大地改善了萃取-火焰原子吸收分光光度法测定银、镉和铊的稳定性和灵敏度。选择萃取酸度为1．2mol／L HCl、水相和有机相体积配比为3：1～4：1，方法精密度（RSD，n=12）为Ag4．5％～9．6％、Cd1．5％～7．9％、T14．5％～5．4％，检出限（3s）为Ag0．004μg/g、Cd0．007μg／g、T10．011μg/g，符合多目标地球化学调查样品测试及质量监控要求。用国家一级标准物质和密码组合标准物质进行验证，测试结果令人满意。     

黑龙江黑河三道湾子金矿床地质地球化学研究

通过氢、氧、硫同位素测试和流体包裹体测温，结合三道湾子金矿床的地质、地球化学特征，探讨了三道湾子金矿矿床成因。研究表明三道湾子金矿为与中生代陆相火山岩有关的中一低温浅成热液矿床。矿石矿化类型为石英脉型。流体包裹体均一温度为150～276℃，盐度(NaCleq)为2．89％～5．82％，平均4．2％。黄铁矿δ^34S值为-3．1‰～ 3．8‰，石英δ^18O值为-11．3‰～-8．5‰，δDv-SMOW值为-110‰～-85‰。     

垃圾填埋场防渗衬里粘性土的改性研究

鉴于垃圾填埋场常用天然粘性土衬里存在防渗能力的不足，提出了一种复合土(石灰 粘性土 膨润土)作为改性村里，并以垃圾浸泡液作为渗透液进行了改性衬里和天然粘性土衬里室内土柱对比实验。结果表明，相对于天然粘性土衬里，改性后衬里的渗透系数由lO^-8～lO^-7cm／s之间降低到lO^-9～lO-8cm／s之间，对垃圾浸泡液中的COD、三氮及铁离子的平均衰减百分比，分别由75．9l％升高到84．42％、91．3l％升高到94．06％、93．05％升高到94．67％。     

复配聚合物钻井液在煤田勘探中的应用

聚丙烯酰胺钻进液虽具有失水量低，流变性能好的优点，但对浓度比较敏感，并且遇水敏性地层时，絮凝效果差，在添加稀释剂时，易失去不分散低固相钻井液的特性。针对上述问题，开发出低固相钻井液体系：水解聚丙烯腈胺使用浓度0．3％～0．4％，防塌效果好；聚丙烯酸钾，加量0．05％～0．1％，能够有效抑制泥页岩分散；硝基磺化腐植酸钾，加量1％～3％，具有较好的稳定性，抑制泥页岩水化膨胀。     

金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中微量贵金属研究Ⅱ——…

主要报道了用金橙Ｇ螯合负载形成树脂分离富集成地质样品贵金属Ｒｈ的方法，在最佳试验条件下Ｒｈ的回收率可达９５％～１０５％之间，其相对标准偏差为４．４９％，百分相对误差较小，为－２．４％方法无系统误差；用硫脲洗脱，该负载形成树脂不被破坏，重复使用５次，树脂均未见异常，均能定量回收，回收率在９８．５％～１０４％之间，符合要求说明，这种负载形成树脂也较稳定，也可用于实际地质样品中微量贵金属的分离富集。     

多目标地球化学调查土壤样品中氮和碳的快速测定

详细研究了元素分析仪的工作条件，建立了直接固体进样同时测定多目标地球化学调查土壤样苎支氮、碳的方法。方法简便、快速，检出限为氮14．5μg／g、碳0．013％。经土壤国家一级标准物质分析验证，测定值与标准值相符，精密度（RSD，n=12）为氮1．49％-3．27％、碳0.64％～3.63％。     

活性炭对无机汞和苯基汞的吸附行为探讨

试验了活性炭对无机汞和苯基汞的吸附和解吸行为。结果表明，在活性炭用量为0．2g，ψ=0．5％的王水介质中搅拌1．5h，无机汞和苯基汞的吸附率均达96％以上，无机汞和苯基汞的吸附容量分别为82．5μg/g和66．0μg/g。吸附后的无机汞和苯基汞分别用含有60mg EDTA的2．8mol/L HNO3溶液和5．6mol/L HNO3-1．0mol/L H2SO4溶液定量洗脱，用冷原子吸收光谱法测定，实现了无机汞和苯基汞的定量分离。对2μg/L的无机汞和苯基汞进行测定，相对标准偏差(n=11)分别为5．4％和6．2％。在实际水样中加标回收和测定，无机汞和苯基汞的回收率分别为97．8％～108％、94．0％～106％。     

硅酸盐细菌GY03菌株的絮凝特性

从土壤中筛选分离到一株硅酸盐细菌GY03菌株，对其絮凝特性进行了研究。结果表明，GY03菌株营养要求简单，在生长的同时合成胞外高聚物，具有良好的絮凝性能。GY03菌株所产絮凝物质有88％以上分布在细胞表面，该絮凝剂的絮凝活性随菌体生长量的增加而同步增高，不同金属离子对GY03菌株絮凝活性有影响。实验条件下，1h内GY03菌株所产生的微生物絮凝剂对高岭土悬浮液絮凝率为78％，经放置24h后最高絮凝率可达98％，对制药废水浊度去除率为78．1％～94．7％，COD去除率为48．0％-87．5％，生活污水浊度去除率为85．3％～92．5％，对墨汁溶液的脱色率为53．2％以上。因而认为该菌株是一种很有应用前景的絮凝剂产生菌。     

导数-原子捕集联用火焰原子吸收法测定粉煤灰中镉

研究并提出了将测定信号变化率的导数技术和浓缩待测原子的原子捕集技术与火焰原子吸收相联用于测定痕量镉的新技术。通过测定标准粉煤灰GBW08401和82201中痕量镉含量验证了该技术的可行性。与常规法相比，新方法的灵敏度和检出限可分别改善2～3个数量级和1～2个数量级(1～3分钟捕集条件下)。10次测定的相对偏差为6．26％～7．23％，回收率可达95％～104％。研究表明．此技术可成功地测定粉煤灰中的痕量镉。