淬火高温溶液中金氯配合物的喇曼谱研究

本文报道了一项用喇曼光谱方法直接测定淬火高温氯化物溶液中金氯配合物形式的研究成果。实验结果表明:在100MPa和450℃以上实验后的淬火溶液中存在Au(Ⅲ)和 An(Ⅰ)的金氯配合物,虽然高温时[AuCl_2]~-配合物的稳定性显著增加,但[AuCl_4]~-在500℃的溶液中仍是存在的,只是其结构形式可能有所改变。本实验的物理化学参数(300—500℃,100MPa及0.1—1mol NaCl溶液)接近天然热液金矿的成矿条件,因此,有理由认为Au(Ⅰ)和Au(Ⅲ)的两种配合物均对热液成矿过程中金的活化迁移起了重要作用。     

天然萤石的喇曼光谱和发光谱研究

本文着重报导对采自我国不同地区和不同成因类型的２３个天然萤石样品所进行的喇曼光谱测定和研究结果，大多数样品也同时显示发光谱，研究发明，萤石的喇曼图谱与其成因类型，样品的颜色，特别是所含稀土总量密切相关，低温有利于发光谱线的呈现，而高温则怡恰相反。     

硼酸盐矿物的振动光谱研究：Ⅰ：喇曼光谱特征

本文利用激光喇曼光谱研究了不同类型的硼酸盐矿物,讨论了它们的谱带特征及其归属。研究结果表明,具简单基团的喇曼光谱可以作出比较明确的归属,且与红外光谱结果一致,而同时具三、四配位硼的矿物,其配阴离子虽很复杂,各种谱带相互叠加,但仍可以对主要谱带作出初步的归属。     

金氯配合物高温热力学常数研究现状

金氯配合物高温热力学常数研究现状张生，柳少波（中国科学院广州地球化学研究所，广州５１０６４０）关键词金氯配合物，溶解度实验，平衡常数金的溶解度实验提示，在富还原硫和氯的热液中金分别形成硫氢配合物和氯配合物，二者为理解和分析金在热液成矿过程中的迁移沉淀...     

煤基石墨的喇曼光谱学研究

煤体经热变质作用形成的石墨叫煤基石墨。本文研究了煤基石墨的一级和二级喇光谱。作者认为，石墨及有关的碳质物质的一级喇曼光谱是由层内振动激发的，反映了它们作为二维晶格的完整性程度。煤基石墨中存在的层内结构缺陷分为两种，一是煤中特有的，在石墨化过程中逐渐消失，另一是由研磨（剪切应力）作用带入的，可能与构造应力作用有关，石墨化过程和剪切应力作用过程是效果近于相反的两过程，而石墨的二级喇曼光谱则可揭示其作为     

关于建立成矿溶液配合物体系Eh—pH图的研究

Ｅｈ－ｐＨ图是研究成矿溶液的重要手段之一。在传统元素－水体系的Ｅｈ－ｐＨ图的基础上,笔者提出和研究了成矿溶液中配合物体系的Ｅｈ－ｐＨ图的建立方式,为成矿溶液的理论模拟和成矿作用的研究提供了新的途径。     

0.25—3.75GPa和20—370℃条件下0.025molNaCl溶液电导率研究

在０．２５－３．７５ＧＰａ和２０－３７０℃条件下测量了ＮａＣｌ溶液的电导率。结果表明（１）电导率随温度增高而增大，且电导率的对数与温度的倒数为线性关系，但不同压力不其斜率不同。（２）电导率与压力的 关系较为复杂，存在着不连续性。即在２．２５－３．３７ＧＰａ压力范围，电导率随压力增大而增大；在１．２５－２．００ＧＰａ压力范围，电导率与压力几乎无关；０．７５ＧＰａ压力的电导率高于相邻力的电导率。上述。     

研究金属—有机配合物的实验方法

有各种各样的实验方法已被用来测定金属－配合物的化学计量常数和稳定常数。溶解度法为测定在有地球化学意义的条件下各种各样的金属－有机配位体体系的化学类型和热力学数据提供了一种重要方法。氢电极电位测量法已被证明是一种获得高温下金属－有机配合物的稳定常数的最精确方法。在选择研究特写的金属－有机配合物体系的适当方法时，必须考虑以下几个方面：所期望的信息类型，配合物的化学计量和强度，温度，氧化态，溶解度测定过     

金红石和锡石的喇曼光谱研究

对我国不同地区和不同成因类型矿床的金红石和锡石及人工合成的金红石样品进行了室温下的喇曼光谱测定。每一粉末样品的喇曼图谱中都见有群论所预言的四条本征喇曼谱带。对于每一谱带的归属进行了说明。对单晶体的喇曼光谱测定说明,不同的入射和接受方向只对谱带的相对强度产生影响。     

铜—DBC—偶氮氯膦—CTMAB三元配合物显色反应的应用

Cu(Ⅰ)与DBC,偶氮氯膦(DBC-CPA)二元配合物的研究已有报道,本文在CTMAB存在下,试验了DBC-CPA与Cu形成三元配合物条件。结果表明,三元配合物体系较相应的二元体系灵敏度、选择性均有明显的提高,反应的酸度条件加宽,符合比尔定律范围增大,方法可用于测定铝合金中cu。 1 试验方法 移取含Cu 5μg的标准溶液于50ml容量瓶中,加入10％NH_4F溶液5ml,10％盐酸羟胺5ml,混匀,加pH为5的HAc-NaAc缓冲液10ml,0.05％DBC-CPA溶液2.0ml,5×10~(-3)m     

钴—锌试剂配合物吸附波的研究

本文提出极谱法测定痕量Co的Co(Ⅱ)-锌试剂新体系。在8.0 ×10~(-5)mol/L锌试剂、0.5mol/L KCl溶液中,Co(Ⅱ)-锌试剂配合物在单扫描示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波。峰电位为-1.10V(υs.SCE),Co浓度在0.001—1μg/ml范围内与导数波高呈良好的线性关系。制定的方法应用于化探样品中痕量Co的测定,结果满意。     

绿柱石通道中配合物的振动光谱和辐照裂解

以四川平武富碱型绿柱石为研究对象 ,采用 IR和 L RM测试方法 ,重点对通道中氢化物和多聚合离子的配位构型、辐照裂解及热致转型进行了较深入系统的研究。研究表明 ,在该区成矿作用条件下 ,绿柱石通道中的钠离子趋向与氢离子化合反应生成 Na H氢化物 ,并占据通道中的 C2 位。在垂直 c轴方向上 ,以 3165 cm-1,3114 cm-1及 30 31cm-1伸缩振动弱吸收谱带为特征。[Fe2 ( OH) 4 ] 2 多聚合离子占据通道中的 C1位 ,以 32 34 cm-1伸缩振动锐吸收谱带为特征 (∥ c轴 )。辐照作用导致上述多聚合离子的裂解 ,并形成不稳定的 [H0 ] i心和相对稳定的 [Fe3 ] OH心。与之对应的吸收谱带分别出现在 3110 cm-1(⊥ c轴 )和 335 5cm-1(∥c轴 )处。通道中 Na H和 [Fe2 ( OH) 4 ] 2 多聚合离子的存在 ,可视为该类型绿柱石的一个重要的成因标志。     

有机—铜配合物热稳定性及热分解产物的实验研究

通过实验研究了富里酸、氨基丙酸和半胱氨酸３种有机质与铜的配合物的热稳定性及热分解产物特征。结果表明：富里酸—铜配合物在１９０～２００℃时缩合成类干酪根物质，被富里酸配合的铜一同进入到该物质中去；氨基丙酸—铜配合物在１４０～１５０℃分解，形成π键配合物“二（三）氯·（乙炔）合铜（Ⅰ）”；半胱氨酸—铜配合物很不稳定，８０℃便开始分解，生成黑色沉淀物“二水合四氯合铜酸铵”，而没有生成铜的金属硫化物     

铝—铬黑T—OP配合物双波长光度法研究及应用

本文对铝-铬黑T-OP体系进行了研究,发现在pH6时形成紫红色配合物,配合物至少稳定一周。以试剂空白作参比在波长625与688mm处分别出现正负吸收峰,两峰之和在5—80/μg/100ml范围与铝量呈线性关系。铝与铬黑T的组成比为1:3,表观摩尔吸光系数为5.3×10~4。而铁的配合物在628和688mm处吸收值相等,基于此测定铝时可消除铁的干扰。本法重现性好,灵敏度适中,可作为硅酸盐矿物中测定铝的例行方法。     

辐照条件下绿柱石通道中顺磁配合物的ESR行为

四川平武贫铁富碱型无色绿柱石通道中主要存在碱氢化物（NaH)、[Fe2(OH)4]^2 多聚合离子及OH自由基，在电子辐照作用下，通道中顺磁配合物的结构、带电性质及化学键易发生转型、裂解和变价，并形成自旋浓度不等的[H^0]i心（裂距为500G,g值分别为2．175，1．8774的二重超精细结构线）、[Fe^3 ]OH(g=2.0031)和[Fe4^3 ]s(g=4.3172)等辐照损伤心。[Fe^3 ]OH心属一种有效的电子陷阱，其热稳定性大于[Fe4^3 ]s心。绿柱石杂质铁离子的占位方式，与成矿物理、化学条件及成矿流体的pH值密切相关。由电子辐照作用而导致杂质离子价态的转变，属一种可逆的动态平衡过程。     

钼—邻苯二酚紫多元配合物协同增敏显色的研究

研究了在ｐＨ４～６的弱酸性介质中,羟胺（ＨＹ）和溴化十二烷基吡啶（ＤＰＢ）在钼、邻苯二酚紫（ＰＶ）配合物中的增敏作用和显色条件。有色配合物的最大吸收峰为７１８ｎｍ,表观摩尔吸光系数达１．２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钼的检出限为０．６μｇ／Ｌ,反应在室温下瞬间完成,方法的线性范围在０．８～１００μｇ／ＬＭｏ,对ｗ（Ｍｏ）在１０－３水平的试样测定４次,ＲＳＤ为４．６％～６．２％。对企业标准钢样的测定结果与推荐值相符。