热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿化脓性扁桃体炎临床疗效的Meta分析

目的：系统评价热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed、荷兰医学数据库（EMbase）、The Cochrane Library等数据库中关于热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿化脓性扁桃体炎的随机对照试验（RCT）,检索时间为自建库至2021年12月25日,运用Cochrane偏倚风险工具对纳入的文献进行评估,并运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：共纳入17篇文献,1996 例患者。Meta分析结果显示,热毒宁注射液联合抗生素治疗的总有效率［OR=5.27,95%CI（3.63,7.66）,P<0.00001］、发热消退时间［MD=-0.85,95%CI（-0.91,-0.80）,P<0.00001］、脓性分泌物消失时间［MD=-1.04,95%CI（-1.28,-0.79）,P<0.00001］和白细胞恢复时间［MD=-1.56,95%CI（-2.23,-0.89）,P<0.00001］均明显优于对照组。结论：热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效佳,不良反应少,值得临床推广应用。     

中药治疗原发性肝癌临床疗效的Meta分析

目的：系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验（RCT）,检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效［OR=3.13,95%CI （2.63,3.73),P＜0.00001］、血清甲胎蛋白［SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P＜0.00001］、天冬氨酸氨基转移酶［MD=18.68,95%CI（10.80,26.56）,P＜0.00001］、丙氨酸氨基转移酶［MD=12.91,95%CI（7.94,17.89）,P＜0.00001］、血清总胆红素［MD=7.97,95%CI（4.17,11.77）,P＜0.00001］、免疫指标CD3₊［SMD=1.03,95%CI （0.61,1.45）,P＜0.00001］、免疫指标CD4₊［MD=7.18,95%CI（5.39,8.97）,P＜0.00001］、免疫指标CD8₊［MD=3.42,95%CI（1.67,5.16）,P=0.0001］、免疫指标CD4₊/CD8₊［MD=0.31,95%CI （0.10,0.51）,P=0.003］以及不良反应［OR=0.19,95%CI（0.13,0.27）,P＜0.00001］方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：与单用西医治疗相比,中医药或中医药联合西医治疗原发性肝癌可以显著提高临床疗效。     

化痰通络汤加减治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析

目的：系统评价化痰通络汤加减治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：计算机检索The Cochrane Library、Embase、Pubmed、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据和中国生物医学文献数据库（CBM）中所有化痰通络汤加减治疗急性脑梗死的随机对照试验（RCTs）,并辅以手工检索相关核心期刊,追踪纳入研究的参考文献。结果：最终纳入14项研究,共1210例患者。Meta分析结果显示：与对照组的西医常规治疗方案相比,治疗组联合化痰通络汤加减治疗能有效提高ACI患者的临床疗效,总有效率的合并效应量和95%的置信区间为［OR=3.92,95%CI（2.71,5.68）,P＜0.00001］,合并效应量检验：Z=7.23;并能显著降低神经功能缺损评分和提高中医证候疗效,合并效应量分别为［SMD=-0.67,95%CI（-0.89,-0.46）,P＜0.00001］和［OR=3.88,95%CI（2.08,7.24）,P＜0.00001］。结论：基于纳入14项研究的Meta分析结果,联合化痰通络汤加减治疗急性脑梗死临床疗效优于常规西医治疗,值得临床推广。     

中药治疗肾性贫血疗效和安全性的Meta分析

目的：用循证医学的方法分析中药联合重组人促红素（EPO）治疗肾性贫血的疗效及安全性。方法：在线检索1985—2017年中国知网、中国生物医学数据库、万方、维普中文数据库以及MEDLINE、EMBASE英文数据库,质量评价所检索到的中药联合EPO治疗肾性贫血的随机对照研究（RCT）,采用RevMan 5.2进行Meta分析。结果：18个RCT被纳入,共1153例患者,方法学质量评价后提示研究文献质量较低。Meta分析结果示：中药联合EPO同单纯EPO相比,在升高血红蛋白、血细胞压积方面差异具有统计学意义。安全性方面血钾、丙氨酸氨基转移酶、促红素抗体、血压的影响均由于文献描述不详细未观察而无法评价,对白细胞数无影响。结论：中药联合EPO治疗肾性贫血临床疗效更好,但由于文献质量问题安全性无法评价,中医药治疗肾性贫血的临床文献质量也需要进一步提高,以支持高质量的循证医学研究。     

中药联合化疗治疗胰腺癌疗效的Meta分析

目的：系统评价中药联合化疗治疗胰腺癌的临床疗效。方法:计算机检索数据库,包括中国知网(CNKI)、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据（VIP）、PubMed,检索时间从建库至2019年4月1日,纳入与中药联合化疗治疗胰腺癌有关的所有随机对照试验（RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行文献评价,由2位研究者根据纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料并交叉核对文献质量之后,采用RevMan 5.3软件进行分析。结果：共纳入10篇文献。Meta分析结果提示,中药联合化疗组在近期疗效［RR=1.22,95%CI10,1.34）,P＜0.0001］、肿瘤标志物CA199［MD=-16.96,95%CI（-21.68,-12.25）,P＜0.00001］、骨髓抑制［RR=0.58,95%CI（0.43,0.78）,P=0.0003］、消化道不良反应［RR=0.55,95%CI（0.43,0.69）,P＜0.00001］、生存质量［RR=1.32,95%CI13,1.55）,P=0.0006］方面均优于化疗组。结论：中药联合化疗治疗胰腺癌临床疗效更佳,骨髓抑制、消化道反应发生率较低。     

针刺联合中药治疗血管性痴呆疗效的Meta分析

目的：系统评价针刺联合中药治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、Web of Science、Pubmed、Cochrane Library自2016年8月1日至2021年8月1日发表的临床随机对照试验（RCT）。按Cochrane Handbook 5.1标准对纳入文献进行质量评价,提取资料后利用RevMan 5.4.1软件进行数据分析。结果：最终纳入10篇RCTs,共包含798 例患者。Meta分析结果显示,针刺联合中药治疗VD的总有效率［OR=3.21,95%CI（1.90,5.42）,P＜0.0001］、简易精神状态检查量表评分［MD=5.06,95%CI（1.10,9.02）,P=0.01］、日常生活活动量表评分［MD=7.59,95%CI(5.66,9.52),P＜0.00001］均优于西药治疗,差异均有统计学意义。结论：针刺联合中药治疗VD较西药更具优势,但仍需更多高质量、大样本的双盲RCT提供进一步的可靠证据。     

中药配方口服治疗干燥综合征疗效的Meta分析

目的：系统评价口服中药配方治疗干燥综合征（SS）患者的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Cochrane Library数据库,检索年限从建库至2018年10月。采用Rev Man 5.3软件进行分析。结果：共纳入文献13篇,979 例研究对象。Meta分析结果显示：中药配方治疗干燥综合征的总有效率［RR=1.31,95%CI(1.16,1.49),P<0.0001］、口干视觉模拟评分（VAS评分）［SMD=-0.51,95%CI=（-0.17,-0.32）,P<0.00001］、眼干VAS评分［MD=-0.55,95%CI=（-0.88,-0.22）,P=0.0009］、唾液流率［SMD=0.46,95%CI（0.23,0.69）,P<0.0001］、血沉（ESR）水平［SMD=-0.51,95%CI（-0.65,-0.37）,P<0.00001］、C反应蛋白（CRP）水平［SMD=-0.59,95%CI（-0.85,-0.32）,P<0.0001］优于口服西药。其中清热养阴与益气养阴中药治疗SS的疗效明显;补肾滋阴中药在改善SS患者口干、眼干方面疗效明显。结论：口服中药配方在治疗SS上具有明显优势,可为临床应用中药治疗SS提供依据。     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析

目的：基于Meta荟萃分析整体评价脉血康胶囊治疗急性脑梗死的疗效,为临床提供循证参考依据。方法：依据检索策略,制定关键词和主题,利用中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、Medline和EMBase开展计算机检索,收集脉血康胶囊联合常规药物（治疗组）对比常规药物（对照组）治疗急性脑梗死的随机对照临床试验（RCT）。按Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共计纳入14篇RCTs,合计患者1421 例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率[OR=4.02,95%CI（2.75,5.88）,P<0.00001];痊愈率[OR= 1.91,95%CI（1.39,2.61）,P<0.0001];神经功能评分[OR=-5.03,95%CI（-6.85,-3.20）,P<0.00001];凝血酶原时间[OR=1.49,95%CI（0.27,2.71）,P=0.02];活化部分凝血活酶时间[OR=4.10,95%CI（3.50,4.69）,P<0.00001];凝血酶时间[OR=2.34,95%CI（0.81,3.88）,P=0.003];纤维蛋白原[OR=-0.45,95%CI（-0.82,-0.09）,P=0.01]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：在常规治疗基础上联用脉血康胶囊治疗急性脑梗死较常规治疗具有更好的疗效。     

中药熏蒸治疗脑卒中后肢体痉挛疗效的Meta分析

目的：系统评价中药熏蒸治疗脑卒中后肢体痉挛的疗效。方法：计算机检索PubMed、Web of Science、EBSCOhost、Embase、The Cochrane Library、Medline、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）中中药熏蒸治疗脑卒中后肢体痉挛的随机对照试验（RCT）。检索时间为建库至2020年11月10日。应用RevMan 5.3软件进行分析。结果：纳入16篇文献,共1166 例患者。Meta分析结果显示,2组有效率［RR=1.15,95%CI（1.07,1.24）,P=0.0002］、上肢运动功能评分［MD=5.21,95%CI（3.32,7.11）,P<0.00001］、肢体总体运动功能评分［MD=9.04,95%CI（5.75,12.32）,P<0.00001］、日常生活活动能力评分［MD=12.35,95%CI（6.10,18.60）,P=0.0001］、上肢痉挛程度评分［MD=-0.34,95%CI（-0.47,-0.20）,P<0．00001］、下肢痉挛程度评分［MD=-0.71,95%CI（-0.97,-0.45）,P<0.00001］、肢体总体痉挛程度评分［MD=-0.28,95%CI（-0.40,-0.15）,P<0.0001］、疼痛程度评分［MD=-1.73,95%CI（-2.83,-0.64）,P=0.002］差异均有统计学意义。结论：中药熏蒸疗法有助于提高脑卒中后肢体痉挛患者的治疗效果,缓解肢体痉挛程度。     

中药汤剂治疗心律失常的Meta分析

目的：评价中药汤剂治疗心律失常的临床疗效。方法：计算机检索Medline、Embase、Cochrane library、VIP、CNKI、万方数据库中关于中药汤剂治疗心律失常临床疗效的随机对照试验（RCTs）,对纳入的文献进行评价和资料提取,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入20篇文献,共2430例患者。Meta分析结果显示：1）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的总有效率优于单纯西药治疗［OR=4.17,95%CI（3.31,5.26）,P<0.05］;2）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗缓慢型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=4.30,95%CI（2.54,7.29）,P<0.05］;3）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗快速型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=3.96,95%CI（2.94,5.32）,P<0.05］。结论：中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的临床疗效优于单纯应用常规西药治疗。     

中药汤剂对紧张型头痛临床疗效的Meta分析

目的:系统评价中药汤剂对紧张型头痛的临床疗效。方法:使用计算机检索维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、中国知网（CNKI）、万方数据库（WANFANG DATA）、生物医学与药理学文摘型数据库（Embase）、国际性综合生物医学信息书目数据库（MEDLINE）、考克兰图书馆（The Cochrane Library）等数据库中所有中药汤剂治疗紧张型头痛的随机对照试验（RCT）,检索时限为自建库日至2021年.9月25日。采用Review Manager 5.4.1软件进行Meta分析。结果:纳入文献21篇,患者1604 例,其中治疗组821 例,对照组783 例。治疗组能提高总有效率［MD=4.34,95%CI（3.13,6.01）,P<0.00001］,降低视觉模拟评分量表（VAS）评分［MD=-1.36,95%CI（-1.68,-1.04）,P<0.00001］、疼痛数字分级法（NRS）评分［MD=-2.90,95%CI（-3.21,-2.58）,P<0.00001］、头痛积分［MD=-1.93,95%CI.（-2.09,-1.77）,P<0.00001］、汉密顿焦虑量表（HAMA）评分［MD=-2.81,95%CI.（-3.66,-1.95）,P<0.00001］、抑郁自评量表（SDS）评分［MD=-7.68,95%CI（-8.21,-7.14）,P<0.00001］及焦虑自评量表（SAS）评分.［MD=-8.22,95%CI（-8.69,-7.75）,P<0.00001］,与对照组比较,差异均有统计学意义。结论:中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛的临床疗效优于单用西药治疗。     

参附注射液治疗急性脑梗死疗效及安全性的Meta分析

目的：评价参附注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：计算机检索包括中国期刊全文数据库（CNKI）、维普期刊数据库（VIP）、万方资源数据库（WF）、Medline、Pubmed、Cochrane图书馆等数据库,检索时限为建库至2017年9月15日。选择符合纳入和排除标准的随机对照试验（RCTs）,对纳入文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入19项研究,纳入患者2311例。在疗效方面,参附注射液治疗急性脑梗死与单用西医常规治疗比较更有优势,疗效合并效应量［OR=3.67,95%CI（2.82,4.78）,P<0.00001］;在神经功能缺损改善方面,参附注射液组优于西医常规对照组,合并效应量［MD=3.67,95%CI（2.79,4.55）,P<0.00001］。结论：参附注射液治疗急性脑梗死疗效与西医常规治疗相比更显著,并且疗效安全,能减轻近期致残率。但本研究仍需大样本、高质量文献关注病死率及远期致残率。     

针灸治疗急性痛风性关节炎疗效和安全性的Meta分析

目的：系统评价针灸治疗急性痛风性关节炎的疗效和安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、EMbase中有关针灸治疗急性痛风性关节炎的文献,检索时间为自建库至2023年5月31日。运用Cochrane进行偏倚风险评估,采用Stata 14.0软件进行Meta分析。结果：共纳入17篇文献,共1206 例患者。Meta分析结果显示,针灸治疗急性痛风性关节炎能提高总有效率;RR=1.14,95%CI(1.10,1.19),P<0.00001］、降低血尿酸;MD=-42.18,95%CI（-48.57,-35.78）,P<0.00001］、改善视觉模拟量表评分;MD=-2.28,95%CI（-2.55,-2.02）,P<0.00001］,疗效优于西药。结论：针灸治疗急性痛风性关节炎疗效显著且安全性好,值得临床推广应用。     

中药治疗慢传输型便秘临床疗效的Meta分析

目的：系统评价中药治疗慢传输型便秘（STC）的临床疗效,以期为临床应用提供依据。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）和中国生物医学文献数据库（CBM）中关于STC随机对照治疗研究的文献,检索时间为建库至2020年1月。将其资料进行提取后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入 11 篇文献,1015 例病例。Meta分析结果显示,中药治疗STC在改善总体疗效［RR=1.21,95%CI（1.14,1.28）,P＜0.00001］、排便困难疗效［SMD=-0.85,95%CI（-1.20,-0.49）,P＜0.00001］、便质疗效［SMD=-0.78,95%CI（-1.18,-0.38）,P=0．0001］、排便时间［SMD=-0.71,95%CI（-0.95,-0.48）,P＜0．00001］、排便间隔时间［SMD=-0.77,95%CI（-1.09,-0.46）,P＜0.00001］、排便方式［SMD=-0.48,95%CI（-0.72,-0.23）,P=0.0001］方面均优于单纯西药治疗的对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：中药治疗在改善STC患者排便困难、便质、每次排便时间、排便间隔时间、排便频率和排便方式等方面均优于单纯西药治疗。     

活血中药联合关节镜技术治疗肩袖损伤疗效的Meta分析

目的：系统评价活血中药联合关节镜技术治疗肩袖损伤的临床疗效。方法：检索国内外文献数据库包括中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊服务系统（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Embase、The Cochrane Library中活血中药联合关节镜技术治疗肩袖损伤疗效的随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2023年4月7日。使用Cochrane风险偏倚评估工具与改良Jadad评分量表进行文献质量评估。使用Stata 17.0软件进行Meta分析。结果：共纳入文献15篇。与单纯关节镜技术治疗相比,活血中药联合关节镜技术治疗组患者VAS评分术后2周;WMD=-0.690,95%CI（-0.888,-0.491）,Z=6.80,P＜0.05］、术后6周;ES=-1.384,95%CI（-1.797,-0.971),P＜0.05］、术后3个月;WMD=-0.628,95%CI（-0.798,-0.458）,Z=7.24,P＜0.05］;UCLA评分术后2周;WMD=1.543,95%CI（0.976,2.111）,Z=5.33,P＜0.05］、术后6周中药口服组;WMD=1.493,95%CI（1.033,1.953),Z=6.36,P＜0.05］、术后6周中药外用组;WMD=5.811,95%CI（4.924,6.698）,Z=12.84,P＜0.05］、术后3个月;ES=3.447,95%CI（2.385,4.510),P＜0.05］疗效明显改善,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：与单纯应用关节镜技术治疗相比,活血中药联合关节镜技术治疗能缓解肩袖损伤患者术后疼痛症状,对患者术后肩关节功能恢复具有积极作用,为临床肩袖损伤治疗提供一定的循证医学证据。     

补肾中药治疗功能失调性子宫出血的Meta分析

目的：对补肾中药治疗功能失调性子宫出血（简称功血）的临床研究文献进行Meta分析,评价其疗效及安全性,为功血的中医研究提供理论依据。方法：电子检索数据库,收集15年来运用补肾中药治疗功血的随机临床对照试验文献,应用Meta分析方法的纳入、排除标准进行严格筛选,对纳入文献进行定量综合分析。结果：纳入文献12篇,共1404例患者,其中治疗组781例,对照组623例。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率明显高于对照组［OR=0.22,95%CI（0.15,0.32）,Z=7.99,P<0.00001］;在复发率、不良反应改善方面治疗组比对照组有优势（P<0.05）,但在近期止血疗效方面无优势（P>0.05）。结论：补肾中药治疗功血有一定的临床疗效,对临床选择治疗方案有一定的指导意义,但现阶段研究文献质量欠佳,有待于更多的高质量临床随机对照文献进行深入循证医学研究。     

中药复方治疗退行性腰椎管狭窄症疗效及安全性的Meta分析

目的：系统评价中药复方治疗退行性腰椎管狭窄症(DLSS)的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、Pubmed、Web of science、Embase等数据库中有关中药复方治疗腰椎管狭窄症的临床随机对照试验（RCTs）,检索时间从建库至2020年8月31日。根据Jadad评分对纳入文献进行质量评价,采用Review Manager 5.3分析软件对结局指标进行Meta分析。结果：纳入12篇RCTs,共1222 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在总有效率（RR=1.23,95%CI［1.16,1.30］,P<0.00001）、视觉模拟评分法（VAS）评分（MD=-1.88,95%CI［-2.51,-1.25］,P<0.00001）、日本骨科协会评估治疗分数（JOA）评分（MD=5.30,95%CI［3.46,7.13］,P<0.00001）、Oswestry 功能障碍指数（ODI）评分（MD=-8.88,95%CI［-17.06,-0.70］,P=0.03）、全血高切黏度（MD=-0.76,95%CI［-1.09,-0.43］,P<0.00001）、全血低切黏度（MD=-1.45,95%CI［-2.29,-0.61］,P=0.0007）、纤维蛋白原（MD=-5.79,95%CI［-7.50,-4.07］,P<0.00001）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）（MD=-0.48,95%CI［-0.53,-0.44］,P<0.00001）、C-反应蛋白（CRP）（MD=-8.30,95%CI［-9.79,-6.81］,P<0.00001）方面均优于对照组,差异有统计学意义。在不良反应发生率方面,2组差异无统计学意义（RR=0.34,95%CI［0.06,1.89］,P=0.22）。结论：中药复方治疗PLSS疗效显著,且安全性较高。     

中药联合TACE治疗原发性肝癌的Meta分析

目的：利用Meta分析的方法系统评价中药联合肝动脉栓塞化疗（transcatheter arterial chemoembolization,TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：采用Cochrane循证医学系统评价的方法,通过检索中药联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验文献,采用RevMan 5.3软件对数据进行统计分析。结果：共纳入21篇符合纳入标准的随机对照试验,共计1823例患者,其中治疗组917例,对照组906例。分析结果显示,中药联合TACE在治疗近期疗效有效率、生活质量评分稳定率、1年生存率、毒副作用（发热、恶心呕吐、肝损害发生率）方面均优于单用TACE治疗。结论：中药联合TACE治疗原发性肝癌的疗效优于单用TACE治疗,并且比单用TACE治疗更能提高近期疗效有效率、生活质量评分稳定率、1年生存率,且能降低发热、恶心呕吐、肝损害发生率。     

中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌疗效与安全性的Meta分析

目的：评价中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌的有效性和安全性,为临床实践提供参考和支持。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Embase、The Cochrane Library中中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌的随机对照试验（RCT)。检索年限均从建库至2020年4月12日。严格根据Cochrane标准,对纳入标准的文献进行筛选、数据提取、质量评价,采用RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入21篇RCTs,共1728 例患者。Meta分析结果显示：中药复方联合化疗的临床症状改善率［OR=3.75,95%CI（2.31,6.08）,P<0.00001］、肿瘤缓解率［OR=1.90,95%CI（1.53,2.36）,P<0.00001］、生活质量（KPS）评分［OR=2.35,95%CI（1.77,3.13）,P<0.00001］、免疫功能中CD3⁺［MD=13.73,95%CI（7.19,20.27）,P<0.0001］和CD4⁺/CD8⁺［MD=0.49,95%CI（0.33,0.64）,P<0.00001］、胃肠道不良反应［OR=0.29,95%CI（0.19,0.45）,P<0.00001］均优于对照组。结论：中药复方联合化疗治疗中晚期老年胃癌具有明显的潜在疗效,能提高治疗效率,减少不良反应,值得临床进一步探讨。     

玉屏风散治疗成人呼吸道感染的Meta分析

目的：系统评价玉屏风散治疗成人呼吸道感染（RTI）的临床疗效。方法：计算机检索自建库至2019年2月Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）所收录的关于玉屏风散治疗RTI的随机对照试验/半随机对照试验,制定纳入与排除标准,筛选文献,提取资料,按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献进行质量评价与风险评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入11篇文献,998 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率高于对照组［OR=9.29,95%CI（5.36,16.09）,P＜0.00001］,差异有统计学意义;治疗组CD4⁺水平［MD=4.05,95%CI（1.19,6.90）,P=0.005］、CD8⁺水平［MD=-3.82,95%CI（-4.62,-3.01）,P＜0.00001］、CD4⁺/CD8⁺水平［MD=0.33,95%CI（0.19,0.48）,P＜0.00001］、IgA水平［MD=0.74,95%CI（0.20,1.28）,P=0.008］、IgG水平［MD=0.97,95%CI（0.30,1.64）,P=0.005］、PO₂水平［MD=7.37,95%CI（5.42,9.32）,P＜0.00001］、PCO₂水平［MD=-6.66,95%CI（-8.03,-5.29）,P＜0.00001］、FEV₁水平［MD=326.39,95%CI（237.90,414.87）,P＜0.00001］、FEV₁%水平［MD=4.03,95%CI（2.74,5.32）,P＜0.00001］均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：西药联合玉屏风散治疗成人呼吸道感染在提高总有效率及改善T细胞水平、免疫球蛋白水平、肺功能、血气分析方面具有明显优势,总体疗效优于单用西药治疗。本研究为临床治疗提供了一定的循证医学证据。