宽口虫(Steinia sp.)无性生殖周期中核器和纤毛器的演化

利用改进的蛋白银染色法，研究了宽四虫（Steiiniasp．）的形态及其无性生殖周期中核器和纤毛器的发育演化过程。其发生过程为：1．大核改组带出现后，口原基出现在老口围带后方之腹棘毛左侧，其内的毛基体组装成整齐排列的小膜，构成新AZM，老AZM后部也发生部分更新的现象。2．颇腹根棘毛原基各5列，分别以3：3。3：4：3方式分化成前、后仔虫的额、腹、横棘毛。3．在第1－3列背触毛中，分别于前、后仔虫的中部范围产生第1—3列新原基，每列原基向两端伸展替代老背触毛列，成为前、后仔虫相应的第一列新背触毛。4．在前后第3列背触毛原基后端发生前、后第4列原基，它稍偏向第3列原基的右侧，向前伸展成第4列背触毛；在虫体腹面，前、后右缘棘毛原基的前方出现第5、6列背触毛原基，后发育为第5、6列背触毛，在虫体演化过程中转位到背面。     

贻贝棘尾虫形态及二分裂期间形态发生的扫描电镜观察

于１９８６年在哈尔滨郊外水池采集贝棘尾虫标本，利用扫描电镜观察其形态及二分裂期间形态发生，在扫找镜样品制备中，采ＫＭｎＯ４代替常用的ＯｓＯ４研究表明，（１）口原基发生的位置在第一横棘毛的左前角，这下贪食棘尾虫相同，但不同于鬃棘尾虫。参与后仔虫额，腹，横棘毛原基发生的老腹棘毛只有一个，这与前人在其他贻贝棘尾虫株系上的观察结果不同，这些表明，口原基起源的位置和参与形成额、腹，横棘毛原基的老腹棘毛的数目     

南海浮游被囊动物火体虫科(Pyrosomatidae)一新记录种的形态特征

火体虫科(Pyrosomatidae),隶属于脊索动物门、尾索动物亚门、海樽纲、磷海樽目,全球海域已报道8种。本文描述了采自南海火体虫科一新记录种短轮火体虫(Pyrosomella verticillata)群体和单体的形态特征,分析了其群体长度、宽度与轮数的关系,并比较了该种与已在南海发现的大西洋火体虫(Pyrosoma atlanticum)的形态差异。研究标本保存在南海海洋生物标本馆。     

南海浮游被囊动物火体虫科(Pyrosomatidae)——新记录种的形态特征

火体虫科(Pyrosomatidae),隶属于脊索动物门、尾索动物亚门、海樽纲、磷海樽目,全球海域已报道8种。本文描述了采自南海火体虫科一新记录种短轮火体虫 (Pyrosomella verticillata) 群体和单体的形态特征,分析了其群体长度、宽度与轮数的关系,并比较了该种与已在南海发现的大西洋火体虫(Pyrosoma atlanticum)的形态差异。研究标本保存在南海海洋生物标本馆。     

车轮虫属(原生动物,纤毛门)种类鉴定的方法学

车轮虫属的种间区分长期以来一直是生产实践中该类病原鉴定的突出难点之一。结合作者及前人的研究工作 ,该文提出一适用于车轮虫属内种类鉴定的综合方法与简明要旨。文中对车轮虫的形态学 ,包括活体外形、齿体、辐线、附着盘中央颗粒、核器及口围绕体等进行了简要地叙述及图解式介绍 ;对车轮虫附着盘中央颗粒的分类学意义进行了总结和评析 ;同时 ,对车轮虫的生境特征在种类鉴定上的意义做了探讨。     

南极海胆体内共栖纤毛虫三新种及一新属(原生动物,纤毛门)(英文)

1992年4～5月于南极冰层下动物区系考察中（Polarstern号，航次ANT，×／3）对内栖于海胆消化道内的3种纤毛虫新种做了形态学的研究。结果表明此三种分别隶属于寡膜纲和多膜纲内的三个属，包括一新属──拟内盘虫属。该新属特征为：体左右高度测扁，具拟尾丝虫状的口器结构及腹侧“缩短”的体动基列。新种南极裂核虫与其同属内已知种相比具有数目更多、密集排列的体动基列，右置的胞肛及不同的虫体外形。另一新种海胆旋游虫则具有十分独特的体纤毛图式：开放式的赤道动基列在尾端分成两部分（GK，PK1）。     

一种纤毛虫的分类及形态研究 ——寄生于牙鲆体表溃烂组织中的指状拟舟虫

报道从牙鲆（Paralichthys olivaceus）体表溃烂组织分离的一种纤毛虫，通过活体观察、扫描电镜、蛋白银染色法、银浸法，对其形态学及纤毛图式做了研究。经鉴定，该纤毛虫为指状拟舟虫（Paralembus digitiformis Kahl，1933），隶属于寡膜纲、盾纤目、嗜污科、拟舟虫属。这是指状拟舟虫在牙鲆上兼性寄生的首次报道。     

扇贝外套腔内的共栖生纤毛虫 Ⅰ.蠕状康纤虫(Cohnilembus verminus)的形态学研究

研究扇贝外套腔内栖生的纤毛虫一蠕状康纤虫Cohnilembusverminus（Muller，1786）的形态、核器及纤毛图式。结果显示其口器结构为；M1呈单列结构，约占体长的1／2，M2由4组毛基粒构成，PM起自M2末端，Sc约由5个毛基粒构成。此外，还列表比较了不同作者报导的C．verminus种群及其它6种已知的康纤虫的主要性状特征。     

游仆虫(原生动物,纤毛门)皮层银线系的形态发生模式

有关研究证实,游仆类的银线系在超微结构水平上对应了由微管束构成的网络骨架结构,关于其在纤毛虫细胞分裂过程中的发生模式鲜有报道。本工作应用银浸染色法和扫描电镜术,以扇形游仆虫(Euplotes vannus)、镰游仆虫(Euplotes harpa)和包囊游仆虫(Euplotes encysticus)为代表,研究了游仆类纤毛虫3种类型皮层银线系的形态发生过程。研究表明,游仆虫3种类型银线系的形态发生过程呈现基本相同的模式:该3种纤毛虫新银线网在棘毛原基基体周围发生,据此推测口围带小膜、棘毛基体复合单元和背触毛基体单元不仅对相应纤毛器结构行使微管组织中心作用,也可能对相应皮层区银线网的发生具有定位和组织中心的作用;围绕在基体左侧的银线网先于右侧开始发育,据此推测银线系的分化可能也具有方向性;腹面银线系发生中离新结构发生区近的老结构先瓦解,由此使新结构不断延伸发展,据此推测老银线网对新结构的形成可能起到诱导及定向作用;背面银线系发生中在每一背触毛列的中部范围相邻2列新背触毛间的老银线网消失,背触毛左、右两侧的新银线网会合形成新银线网,并且前仔虫前半部分和后仔虫后半部分的老银线网保留下来共同组成新细胞的背面银线网,由此表明,其老银线网参与了新结构的组成并对新结构的形成具有物质贡献。     

史氏尖毛虫无性生殖中核器及纤毛器的演化

研究了史氏尖毛虫（Ｏｘｙｔｒｉｃｈａｓｈｉ）无性生殖周期中核器及纤毛器的发育演化过程。其结果为：１．大核复制带出现后,口原基最早出现在左边第一根横棘毛的左侧,后逐渐向前增生,构成一长形原基带。由口原基的前右角分化出波动膜原基,同时在该处向后组装整齐排列的小膜,构成新的ＡＺＭ,老ＡＺＭ完整地被前仔虫继承。２．额腹横棘毛原基各５列,分别以３∶３∶３∶４∶４方式分化成前后仔虫的额腹横棘毛。３．背触毛８～９列,在第１～３列背触毛中,分别于前后仔虫的中部范围产生第１～３列新原基,每列原基向两端伸展替代老背触毛列,成为前、后仔虫相应的新背触毛。在前、后第３列原基后端发生前、后第４～５或第４～６列原基,它们均偏在第３列原基的右侧,并分别向两端伸展成第４～５或４～６列背触毛;４．在虫体腹面的前、后右缘棘毛原基前方的右边出现第６,７,８或７,８,９列背触毛原基,随后发育为第６,７,８或７,８,９列背触毛,并在演化过程中转位到背面。     

扇贝外寄生车轮虫（Trichodina jadranica Raabe，1958）的形态学研究 （原生动物：纤毛门：缘毛目）

采用Ｗｉｌｂｅｒｔ蛋白银法及Ｃｈａｔｔｏｎ—Ｌｗｏｆｆ银浸法对一种附生于栉孔扇贝鳃丝上的寄生车轮虫进行了光镜水平下的研究。依据其形态学和纤毛图式特征，该种被鉴定为ＴｒｉｃｈｏｄｉｎａｊａｄｒａｎｉｃａＲａａｂｅ，１９５８．此为我国新记录，同时也是第一例有关外寄生于扇贝鳃表纤毛虫原生动物的报道。     

双核平腹虫(新种)的研究及平腹虫属的修订

于1991年4,5月在山东潍坊一对虾育苗池中发现一小型盾纤目纤毛虫,经鉴定确定为一新种——双核平腹虫Homalogastra binucleata nov. sp.。借助各银染法及生物统计学方法对其分类及形态学特征作了描述。新种的特点为:体呈倒梨形;胞口位于体后半部;约16列体纤毛,其第n列贯穿尾极后交于背方第8,9列纤毛间;具独特的两个大核。鉴于该属系国内首次报道,同时由于迄今对本属描述所存在的混乱,文中另对平腹虫属的定义、系统地位及与相近种属的关系做了补充和探讨,将其同物异名圆尾虫属(Urocyclon)并入本属并由此建立起两个新组合Homalogastra filificum nov. comb., H. chesapeakensis nov. comb.。     

海水养殖水体中病害纤毛虫一新种──长拟尾丝虫Parauronema longum nov．spec．（纤毛门，盾纤目）

报道了１９９３—１９９４年采自养殖水体中的一种海洋盾纤类纤毛虫，经鉴定系拟尾丝虫属一新种。文中对其形态学做了综合描述。指出该种可生存于多污低氧环境及贝类外套腔内并可构成对养殖动物的危害。     

海洋纤毛虫一新属,伪小双虫属及新组合──拉氏伪小双虫

于１９９１年４月在青岛－贝类养殖池中采集到一大型腹毛目纤毛虫。研究表明，该纤毛虫代表一新属（伪小双虫属）并由此建立起一新组合－拉氏伪小双虫。该属特征为：左右各有一列纵行的腹棘毛，其右侧一列前端与口围带相接；有额、口棘毛分化；横棘毛高度发达并上行至虫体胞口后方。     

游仆虫科下阶元系统关系的探讨(纤毛门,腹毛目)

借助聚类分析和近祖演化推测（支序分类方法）对纤毛门原生运行中一高级类群－游仆虫科内各属间系统关系及科内地位予以分析探讨。结果建议：所涉各成员可细分为７个亚群，按演化顺序依次为Ｇａｓｔｒｏｃｉｒｒｈｕｓ；Ｓｗｅｄｍａｒｋｉａ－Ｄｉｓｃｏｃｅｐｈａｌｕｓ；Ｕｒｏｎｙｃｈｉａ；Ｄｉｏｐｈｒｙｓ；Ｅｕｐｌｏｔｉｄｉｕｍ－Ｃｅｒｔｅｓｉａ；Ｃｙｔｈａｒｏｉｄｅｓ－Ｅｕｐｌｏｔｅｓ；Ｅｕｐｌｏｔａｓｐｉｓ－Ａ     

温度对皱紫菜(Pyropia crispata)壳孢子萌发及叶状体形态建成的影响

近几年,紫菜"高温烂菜"现象频发,为开发耐高温紫菜栽培种质,本文研究了4种温度(15、20、25、28℃)对皱紫菜壳孢子萌发及叶状体形态建成的影响,并观察了藻体的繁殖特性。结果显示,在试验设定的培养条件下,适宜皱紫菜壳孢子萌发生长温度为20—25℃,最适温度为20℃。皱紫菜壳孢子幼苗萌发初期细胞分裂为横分裂,叶状体细胞呈直线排列,生长至7—10个细胞后,细胞开始出现纵分裂。15、20℃温度组藻体多为不规则的半圆形裂片。25、28℃温度组藻体多为细长型叶片。有性生殖是皱紫菜主要的繁殖方式,但15—20℃培养组的部分藻体能够少量形成并放散类似无性生殖的单孢子并萌发形成叶状体。     

圆紫菜(Pyropia suborbiculata)减数分裂时期的遗传分析与叶状体形态建成

本文以圆紫菜的绿色突变体(LT)和红色突变体(HT)进行杂交实验,证实了圆紫菜减数分裂发生的时期,并观察了圆紫菜的早期发育和形态建成过程。杂交F1叶状体中,出现了2种亲本色和2种重组色,它们分别为绿色(G,母本色)、红色(R,父本色)、野生色(W)和黄褐色(Y)。4种颜色在F1叶状体中形成了大量由2—4个色块组成的颜色嵌合体,色块出现了分离并呈线性排列。F1叶状体中嵌合体所占比例为82.9%,其中两嵌合最多,三嵌合次之,四嵌合最少。4种颜色在嵌合体的分离比为1G:0.97R:0.88W:0.69Y。上述结果证实圆紫菜的减数分裂发生在壳孢子萌发初期。减数分裂产生的四分子呈线形排列,随后继续发育成叶状体,叶状体发育至7—9个细胞时进行第一次纵向分裂,叶状体形态变宽。随后,圆紫菜梢部开始大量形成和放散单孢子,最终导致圆紫菜的形状为圆形或肾脏形。     

菲律宾蛤仔鳃寄生触毛类纤毛虫——厚鱼钩虫(Ancistrum crasum)的形态学研究(原生动物,纤毛门,盾纤目)

报道了采自青岛胶州湾的菲律宾蛤仔鳃丝上寄生的一种触毛类纤毛虫，经鉴定为厚鱼钩虫（ＡｎｃｉｓｔｒｕｍｃｒａｓｓｕｍＦｅｎｃｈｅｌ，１９６５）。本文运用活体观察和蛋白银法对其活体形态及纤毛图式进行了详细描述。此为我国新记录，同时也是触毛亚目纤毛虫在我国的首次报道。     

Divisional morphogenesis in the marine ciliate Anteholosticha manca (Kahl, 1932) Berger, 2003 (Ciliophora: Urostylida)

The cortical development and macronuclear evolution of the marine hypotrichous ciliate Anteholosticha manca, collected from the coastal waters near Qingdao, China, were investigated using the protargol impregnation method. The morphogenesis of A. manca is generally typical for the genus, and can be characterized as the following features ： （ 1 ） in the proter, a new oral primordium is formed on the bottom （beneath the pellicle） of the buccal cavity, disorganization of the parental undulating membranes do not contribute to the formation of this primordium ; （2） FVT-cirral anlagen in both dividers develop independently, and very likely only a few midventral cirri join in the formation of these primordia; （ 3 ） both marginal row and dorsal kinety anlagen develop intrakinetally within the parental structure; （4） at the middle stage, macronuclear segments fuse together to form a single mass as observed in most of its related forms.