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近年来,新疆喀喇昆仑大红柳滩地区锂铍矿取得重大找矿发现,显示良好的成矿潜力。受其高寒深切割环境的制约,矿区外围的地质找矿工作推进不易。前人利用高分、多光谱遥感数据及高光谱技术在该区花岗伟晶岩型锂铍矿找矿工作中发挥出积极作用,发现了505、507、俘虏沟南1号、俘虏沟南2号等多处大型锂铍矿产地。笔者通过对区内花岗伟晶岩型锂矿床中岩、矿石开展地面光谱测试,系统对比不同岩性赋矿地层、岩体、含矿伟晶岩、不含矿伟晶岩的光谱特征。通过光谱解算剖析其矿物组合,分析显示含矿伟晶岩中含锂矿物以锂辉石、锂云母为主,少量锂绿泥石。含矿伟晶岩具高反射率,发育强Al-OH吸收峰,受其接触交代蚀变影响,发育Mg-OH吸收峰,二者共同构成区内含矿伟晶岩的标志性遥感异常组合。采用国产高光谱遥感卫星数据,利用匹配滤波方法提取上述异常组合,圈定找矿有利区7处,为该区下一步锂铍找矿工作提供了依据。 相似文献
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西昆仑地区是中国重要的伟晶岩型锂铍成矿带,近年来在大红柳滩一带取得重大找矿突破,已形成大型矿产资源基地。笔者对西昆仑大红柳滩东锂辉石花岗伟晶岩进行了详细的岩相学、年代学和地球化学研究,能够为本区伟晶岩型锂矿成矿作用研究提供新的依据。利用LA-ICP-MS锆石U-Pb定年,获得大红柳滩东含锂辉石钠长花岗伟晶岩及含锂辉石电气石花岗伟晶岩年龄分别为(205.2±1.4)Ma和(205.0±2.6)Ma,形成时代为晚三叠世。岩石地球化学研究表明,大红柳滩东含锂辉石花岗伟晶岩以高Si、富Al、富Na、钙碱质,高分异,低K、Fe、Mg、Ca和Ti为特征,属强过铝质花岗伟晶岩。岩石明显富集Rb、U、Nb、Ta、Pb、P、Hf等元素,亏损Ba、Th、La、Ce、Pr、Sr、Nd、Sm、Ti等元素;稀土总量较低,∑REE值为0.56×10-6~3.34×10-6,具有弱-中等的负铕异常,δEu值为0.30~0.89。大红柳滩东伟晶岩均具有低且负的εHf(t)值(–4.6~0)和古老的二阶段Hf模式年龄TDM2(1 4... 相似文献
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大红柳滩-白龙山一带是西昆仑-喀喇昆仑花岗伟晶岩分布最为集中、稀有金属矿化最好的地区。通过多年的研究, 本文对大红柳滩-白龙山矿集区21个锂多金属矿床进行了全面系统的梳理, 将矿集区划分为大红柳滩矿田和白龙山矿田。矿集区内赋矿地层巴颜喀拉山群的形成时代为214~223Ma, 花岗岩岩体年龄208~214Ma, 不含矿伟晶岩年龄为210~213Ma, 含矿伟晶岩年龄为206~213Ma, 反映出稀有金属矿产与中生代岩浆岩具有耦合关系。成矿母岩(二云母花岗岩、黑云母花岗岩等)演化后期分异的含锂稀有金属伟晶岩脉沿着片理化带或构造薄弱地段就位成矿, 成矿空间为距离中酸性岩体500~2000m的巴颜喀拉山群(或康西瓦岩群)地层中, 符合构造-岩浆-层位"三位一体"控矿规律。同时, 项目组将大红柳滩-白龙山矿集区从北至南划分为5个稀有金属矿化伟晶岩脉群带, 分别为: 阿克萨依稀有金属矿化伟晶岩脉群带、大红柳滩北稀有金属矿化伟晶岩脉群带、大红柳滩南稀有金属矿化伟晶岩脉群带、白龙山-雪凤岭锂矿化伟晶岩脉群带、俘虏沟-双牙锂矿化伟晶岩脉群带。其中, 白龙山-雪凤岭锂矿化伟晶岩脉群带长约18km, 俘虏沟-双牙锂矿化伟晶岩脉群带长约25km, 这2个带呈南北对称分带。而俘虏沟-双牙锂矿化伟晶岩脉群带显示了巨大的找矿潜力, 是下一步找矿的重要地段。 相似文献
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大红柳滩一带是帕米尔-昆仑山伟晶岩区中花岗伟晶岩分布最为集中、稀有金属成矿潜力最好的地区。近年来,该地区伟晶岩型稀有金属矿获得一系列找矿突破,引起了广大学者的广泛关注。笔者以新近发现的4处锂矿为重点,对矿床地质特征进行了研究,分析了区域伟晶岩的分带性特征,总结了控矿条件及找矿标志,并利用锡石LA-MC-ICP-MS U-Pb测年法获取含矿伟晶岩的206Pb/207Pb-238U/207Pb等时线年龄为(223±11)Ma(N=44,MSWD=2.1),207Pb/206Pb-238U/206Pb Tera-Wasserburg谐和年龄为(223.5±7.9)Ma(N=44,MSWD=6.7),表明伟晶岩的形成时代为晚三叠世,与区域花岗岩的形成时代基本一致。认为大红柳滩地区成矿地质背景、成矿时代及成矿地质特征与川西甲基卡矿田相似,外围及深部找矿潜力巨大。 相似文献
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花岗伟晶岩型矿床是大陆演化的直接产物, 这类矿床易受后期岩浆、构造、变质等地质作用影响, 使得矿床自身发生改造变形导致叠加改造成矿。叠加改造成矿不仅可以活化原有矿体, 还有可能带来新的成矿物质。聚焦花岗伟晶岩型矿床的叠加改造成矿过程解析有助于建立潜力矿集区勘查指标和部署找矿靶区。新疆西昆仑大红柳滩花岗伟晶岩型锂矿带是我国近年新发现的重要的稀有金属伟晶岩成矿带之一。我们通过细致的野外调查, 发现了西昆仑大红柳滩花岗伟晶岩型锂矿带较好地保存了晚期韧性变形细粒锂辉石伟晶岩-细晶岩和岩脉截切早期粗粒锂辉石伟晶岩岩脉的现象。通过岩芯CT三维扫描技术, 本文揭示了强变形带相对于粗粒锂辉石伟晶岩中锂辉石整体体积含量较大的现象, 并且发现韧性变形的锂辉石伟晶岩主体由"书斜"结构的锂辉石、"云母鱼"结构的锂云母和重结晶的石英流动带组成。韧性变形的锂辉石伟晶岩中铌钽铁矿的U-Pb定年结果为~193±0.89Ma, 具"云母鱼"结构的锂云母的原位Rb-Sr定年结果为~187Ma, 指示区域上除了广泛存在的212~206Ma (铌钽铁矿U-Pb定年结果)的成矿事件, 还存在193~187Ma左右的叠加改造成矿作用。结合区域上的大地构造背景, 我们推测晚期岩浆穹窿造成的拆离断层是早期岩浆活动形成的伟晶岩和围岩发生二次韧性变形活化的可能成因, 这对区域上的找矿勘查部署提供了一定的科学指导。 相似文献
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西昆仑大红柳滩岩体被认为与伟晶岩锂(铍)矿化密切相关。为约束大红柳滩岩体形成时的物理化学条件、岩石成因类型及源区性质,本文选取大红柳滩岩体作为研究对象,对花岗岩中的黑云母进行背散射观察(BSE)和电子探针分析(EPMA)。研究结果表明:大红柳滩二云母花岗岩与正长花岗岩中的黑云母属铁质黑云母,具有富硅、铝、铁和钾,贫镁、锰、钠和钙的特征;黑云母花岗岩中黑云母为铁质黑云母和镁质黑云母,具有富镁,贫铝、铁的特征。二云母花岗岩和正长花岗岩中黑云母具有高的AlⅥ值(0.7~0.9),与电气石、石榴子石和白云母等过铝质矿物共存。黑云母花岗岩中的黑云母具有高的MgO含量(9.30%~10.11%),黑云母与角闪石共存。通过黑云母成分估算二云母花岗岩、正长花岗岩及黑云母花岗岩中黑云母结晶温度分别为661℃~673℃、621℃~669℃、685℃~714℃,固结压力分别为332~404 MPa、356~377 MPa、248~270 MPa,对应侵位深度分别为12.46~14.98 km、13.18~14.38 km、9.18~10.01 km,氧逸度分别为-15.8~-15.0、-16~-15、-14.9~-14.0。综合研究结果表明,大红柳滩地区二云母花岗岩与正长花岗岩为壳源物质重熔的产物,具有典型强过铝质S型花岗岩的特点,而黑云母花岗岩是具有幔源物质混入成因的Ⅰ型花岗岩。本研究成果为大红柳滩岩体不同岩性花岗岩成岩时的物理化学条件、岩石成因类型以及源区性质等方面提供了新资料。
相似文献7.
为揭示花岗岩- 伟晶岩型锂等稀有金属矿成矿系统的深部结构,对西昆仑造山带大红柳滩伟晶岩型锂矿集区开展了大地电磁测深法(MT)探测。通过MT三维反演电阻率模型,探测到两个0~20 km深度范围的高阻体,反映了出露于地表的大红柳滩复式花岗岩基和半隐伏的大红柳滩东花岗岩基;20~80 km深度范围内发现的大范围高导异常,则反映了深达上地幔的地壳重熔形成的大规模长英质岩浆储库。可见,成矿母岩大红柳滩花岗岩基是有根的,而且是规模巨大深达上地幔的岩浆储库,它们为超大型大红柳滩伟晶岩型锂矿的形成提供了物源和热源。与松潘- 甘孜甲基卡超大型伟晶岩型锂矿集区对比,尽管川西甲基卡地区地表出露的花岗岩有限,但MT三维反演电阻率模型显示,其也存在深达上地幔的大范围高导异常,同样反映了大规模长英质岩浆储库的存在,只是剥蚀深度浅,上侵的花岗岩未被剥蚀出来而已。从而,深剥蚀的大红柳滩地区表现为大面积花岗岩出露的“热隆”特征,而浅剥蚀的甲基卡地区则表现为花岗岩围岩“片麻岩穹隆”热变质构造特征。西昆仑- 松潘- 甘孜伟晶岩型锂等稀有金属巨型成矿带两端的晚三叠世超大型矿床是大规模地壳重熔长英质岩浆作用中心的产物,由于锂等稀有金属的喜水性,H2O的饱和度是造就伟晶岩型锂超常富集的关键,并在长英质岩浆储库、上侵花岗岩和伟晶岩不同分异演化阶段,锂的“预富集”为大规模伟晶岩型锂矿成矿奠定了重要基础。 相似文献
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大红柳滩二云母花岗岩被认为是白龙山等伟晶岩型锂矿的成矿母岩.为约束大红柳滩地区花岗岩-伟晶岩的岩浆-热液演化过程.本文选取大红柳滩岩体二云母花岗岩及不同矿化程度伟晶岩中的贯穿性矿物——云母和电气石,开展了背散射结构观察(BSE)和电子探针成分分析(EPMA).二云母花岗岩(Ms1)和白云母-微斜长石伟晶岩(Ms2)中云母结构均一、化学成分变化小;白云母-钠长石-锂辉石伟晶岩(Ms3)中云母类型多样,除白云母外,还发育富锂多硅白云母、铁锂云母、锂云母,后者常交代白云母.Ms3中Li、F含量突增,其中Li2O最高可达4.68%、F可达6.47%.二云母花岗岩(Tur1)和白云母-微斜长石伟晶岩(Tur2)中电气石为碱性黑电气石,白云母-钠长石-锂辉石伟晶岩中(Tur3)发育碱性锂电气石.相较于黑电气石,锂电气石具有富SiO2、Al2O3、Li... 相似文献
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近年来,喜马拉雅新生代淡色花岗岩的"高度分离结晶、异地深成侵入"成因,及其具有良好的稀有金属成矿潜力而倍受关注。已有野外调查和资源勘查工作表明该花岗岩带可能成为我国稀有金属重要的战略储备基地。目前带内金属组合以铍-铌-钽(锡-钨)组合为主(如错那洞大型锡-钨-铍矿床),但尚未发现工业锂矿体的产出。本次工作在高喜马拉雅琼嘉岗地区发现了超大型伟晶岩型锂矿,并初步揭示该伟晶岩型锂矿的基本地质特征。琼嘉岗伟晶岩属于过铝质LCT型伟晶岩,稀有金属(REL)类REL-Li亚类钠长石-锂辉石型。含矿伟晶岩呈串珠状、囊状体产出在前寒武系肉切村群大理岩中,伟晶岩具有一定分带,目前主要包括细粒钠长石带、文象结构带、分层细晶岩带和块体微斜长石+锂辉石带,赋矿主体结构带为后两者。矿石矿物主要为锂辉石、铌铁矿-铌锰矿,以及少量锡石和绿柱石。59件样品中44件Li2O含量在工业品位(0.80%)之上,平均1.30%。4条伟晶岩脉群资源量估算表明琼嘉岗锂资源可达超大型规模,琼嘉岗是喜马拉雅首例具有工业价值的伟晶岩型锂矿,其发现证实我国高喜马拉雅地区具有找寻大型-超大型花岗伟晶岩型锂(铍)矿的潜力。 相似文献
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库拉岗日穹窿位于西藏喜马拉雅成矿带的东段,北邻拉隆穹窿。通过1∶5万矿产地质填图和稀疏地表工程控制,在库拉岗日穹窿东部的嘎波地区新评价一处伟晶岩型锂矿。含矿锂辉石伟晶岩脉整体上顺层出露在穹窿滑脱系大理岩中,单条脉长1~1 200 m不等、宽0.8~40 m不等,主要含锂矿物有锂辉石、锂电气石和锂云母等。目前通过5个地表工程控制识别出2条主要矿化带,其中Ⅰ号矿化带长约2 km,圈出主矿体2条(K1、K2), Ⅱ号矿化带长约700 m,圈出主矿体1条(K3)。K1矿体长约1 200 m,厚5~40 m,平均约20 m。K2和K3矿体呈大透镜状产出,走向延伸>100~600 m,厚15~50 m,其中K2矿体总厚度45.3 m,Li2O平均品位为1.11%、Rb2O平均品位为0.064%、BeO平均品位为0.047%。新发现的嘎波锂矿以锂为主,共生铍、铷,伴生铌、钽、铯、钨、锡等有益组分,初步分析有望达到大型规模,进一步找矿潜力巨大。嘎波锂矿的发现是喜马拉雅成矿带稀有金属找矿取得的又一重大突破,对深入认识喜马拉雅新生代构造-岩浆演化与稀有金属成矿作用,进一步丰富和完善青藏高原南部碰撞造山与成矿理论具有十分重要的指导意义。 相似文献
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锂矿是新兴战略矿产资源。位于西昆仑造山带的大红柳滩地区是近几年中国新发现的又一世界级规模的锂多金属矿集区。矿集区自然条件差,常规的技术方法难以开展有效的伟晶岩脉识别,一定程度上影响了区域进一步找矿预测工作。文章在进行典型岩矿波谱实测分析的基础上,利用资源一号02D卫星(ZY1E)高光谱数据和高分二号(GF-2)高空间分辨率数据,识别有一定规模的伟晶岩脉;采用端员波谱法对ZY1E数据的矿物信息进行了提取,获取锂辉石、钠长石、白云母的端员波谱及空间分布范围,圈定锂矿化异常区,并识别含锂伟晶岩脉。基于ArcGIS平台,将锂矿化异常区与该矿集区内已知矿点叠加分析,发现矿化异常区范围与已知含锂伟晶岩脉矿点分布范围基本一致,以此为依据预测了一个新的找矿靶区,该方法可以作为类似高海拔、浅覆盖区开展伟晶岩型锂矿找矿预测有效的技术方法。 相似文献
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西昆仑大红柳滩稀有金属矿田出露大面积的复式花岗岩体和数千条花岗伟晶岩脉,含锂和富锂伟晶岩脉分布在巴颜喀拉山群、石英闪长岩、黑云母二长花岗岩的内部以及二云母二长花岗岩和石榴子石电气石二云母二长花岗岩的边缘或者外围,围绕复式岩体存在明显的矿物组合分带特征。富锂伟晶岩与二云母二长花岗岩、石榴子石电气石二云母二长花岗岩的空间关系更加密切。野外地质特征和精确的年代学数据显示:复式岩体主要由先后侵入的片麻状石英闪长岩、黑云母二长花岗岩和二云母二长花岗岩组成,锆石U-Pb年龄分别为214.7~213.7 Ma,214~213 Ma和209.6~208.8 Ma;花岗伟晶岩的锡石、锆石、独居石、铌钽矿物U-Pb年龄分别为223~207.4 Ma,显示花岗伟晶岩与复式岩体具有密切的时空关系。石英闪长岩、黑云母二长花岗岩和二云母二长花岗岩具有不同的岩石地球化学、εHf(t)值、εNd(t)值和δ7Li同位素特征,显示三者来源于不同的岩浆源区。二云母二长花岗和石榴子石电气石二云母二长花岗岩具有相似的εHf(t)值(-9.49~-4.47)和εNd(t)值(-8.64~-7.81),表明其源于下地壳物质的部分... 相似文献
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The Dahongliutan granitic pluton consists of two-mica granites and is located in the eastern part of the Western Kunlun Orogen, northwestern Tibetan Plateau. Zircon separates from the pluton yield a SIMS U–Pb age of 217.5 ± 2.8 Ma. Rocks from the pluton contain relatively high and uniform SiO2 (72.32–73.48 wt%) and total alkalis (Na2O + K2O = 8.07–8.67 wt%) and are peraluminous and high-K calc-alkaline to shoshonitic in composition. The Dahongliutan granites are relatively depleted in the high-field-strength elements and the heavy rare earth elements (HREEs) and have relatively high Rb, and low Ba and Sr concentrations. They contain low total rare earth element (REE) concentrations. The light REEs are strongly enriched relative to the HREEs, with (La/Yb)N values of 28.56–37.01. The εNd(t) values range from ?10.6 to ?8.8, and (87Sr/86Sr)i = 0.7142–0.7210. Zircons from the pluton yield εHf(t) values of ?13.8 to ?1.6, and δ18O = 10.5–11.6‰. Petrographic and geochemical features of the pluton indicate that the granites are S-type and were derived from parting melting of a mixture of metasedimentary and minor metaigneous sources in the middle–lower crust. Magmatic differentiation was dominated by the fractional crystallization of plagioclase, K-feldspar, muscovite, biotite, and accessory monazite, allanite, and Fe–Ti oxides. Regional granitoids were emplaced in the Early-to-Middle Triassic. Other younger granitoids, with ages of 240–200 Ma, are mostly I-type in character and were likely derived from multiple types of source rock, suggesting the source was heterogeneous Triassic crust. Such a scenario is consistent with their formation in a post-collisional setting. Our new data, combined with other geological evidence, suggest that the collision between the Tianshuihai and southern Kunlun terranes occurred between ca. 250 and 240 Ma, resulting in the closure of the Palaeo-Tethys. Post-collisional tectono-magmatic events may have occurred between 240 and 200 Ma. 相似文献
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The Neoproterozoic (593–532 Ma) Dahongliutan banded iron formation (BIF), located in the Tianshuihai terrane (Western Kunlun orogenic belt), is hosted in the Tianshuihai Group, a dominantly submarine siliciclastic and carbonate sedimentary succession that generally has been metamorphosed to greenschist facies. Iron oxide (hematite), carbonate (siderite, ankerite, dolomite and calcite) and silicate (muscovite) facies are all present within the iron-rich layers. There are three distinctive sedimentary facies BIFs, the oxide, silicate–carbonate–oxide and carbonate (being subdivided into ankerite and siderite facies BIFs) in the Dahongliutan BIF. They demonstrate lateral and vertical zonation from south to north and from bottom to top: the carbonate facies BIF through a majority of the oxide facies BIF into the silicate–carbonate–oxide facies BIF and a small proportion of the oxide facies BIF.The positive correlations between Al2O3 and TiO2, Sc, V, Cr, Rb, Cs, Th and ∑REE (total rare earth element) for various facies of BIFs indicate these chemical sediments incorporate terrigenous detrital components. Low contents of Al2O3 (<3 wt%), TiO2 (<0.15 wt%), ∑REE (5.06–39.6 ppm) and incompatible HFSEs (high field strength elements, e.g., Zr, Hf, Th and Sc) (<10 ppm), and high Fe/Ti ratios (254–4115) for a majority of the oxide and carbonate facies BIFs suggest a small clastic input (<20% clastic materials) admixtured with their original chemical precipitates. The higher abundances of Al2O3 (>3 wt%), TiO2, Zr, Th, Cs, Sc, Cr and ∑REE (31.2–62.9 ppm), and low Fe/Ti ratios (95.2–236) of the silicate–carbonate–oxide facies BIF are consistent with incorporation of higher amounts of clastic components (20%–40% clastic materials). The HREE (heavy rare earth element) enrichment pattern in PAAS-normalized REE diagrams exhibited by a majority of the oxide and carbonate facies BIFs shows a modern seawater REE signature overprinted by high-T (temperature) hydrothermal fluids marked by strong positive Eu anomalies (Eu/Eu1PAAS = 2.37–5.23). The low Eu/Sm ratios, small positive Eu anomaly (Eu/Eu1PAAS = 1.10–1.58) and slightly MREE (middle rare earth element) enrichment relative to HREE in the silicate–carbonate–oxide facies BIF and some oxide and carbonate facies BIFs indicate higher contributions from low-T hydrothermal sources. The absence of negative Ce anomalies and the high Fe3+/(Fe3+/Fe2+) ratios (0.98–1.00) for the oxide and silicate–carbonate–oxide BIFs do not support ocean anoxia. The δ13CV-PDB (−4.0‰ to −6.6‰) and δ18OV-PDB (−14.0‰ to −11.5‰) values for siderite and ankerite in the carbonate facies BIF are, on average, ∼6‰ and ∼5‰ lower than those (δ13CV-PDB = −0.8‰ to + 3.1‰ and δ18OV-PDB = −8.2‰ to −6.3‰) of Ca–Mg carbonates from the silicate–carbonate–oxide facies BIF. This feature, coupled with the negative correlations between FeO, Eu/Eu1PAAS and δ13CV-PDB, imply that a water column stratified with regard to the isotopic omposition of total dissolved CO2, with the deeper water, from which the carbonate facies BIF formed, depleted in δ13C that may have been derive from hydrothermal activity.Integration of petrographic, geochemical, and isotopic data indicates that the silicate–carbonate–oxide facies BIF and part of the oxide facies BIF precipitated in a near-shore, oxic and shallow water environment, whereas a majority of the oxide and carbonate facies BIFs deposited in anoxic but Fe2+-rich deeper waters, closer to submarine hydrothermal vents. High-T hydrothermal solutions, with infusions of some low-T hydrothermal fluids, brought Fe and Si onto a shallow marine, variably mixed with detrital components from seawaters and fresh waters carrying continental landmass and finally led to the alternating deposition of the Dahongliutan BIF during regression–transgression cycles.The Dahongliutan BIF is more akin to Superior-type rather than Algoma-type and Rapitan-type BIF, and constitutes an additional line of evidence for the widespread return of BIFs in the Cryogenian and Ediacaran reflecting the recurrence of anoxic ferruginous deep sea and anoxia/reoxygenation cycles in the Neoproterozoic. In combination with previous studies on other Fe deposits in the Tianshuihai terrane, we propose that a Fe2+-rich anoxic basin or deep sea probably existed from the Neoproterozoic to the Early Cambrian in this area. 相似文献
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近年来,在秦岭造山带宁陕伟晶岩区发现了数条Be-Nb稀有金属伟晶岩矿脉。本文通过扫描电镜和电子探针分析了Be-Nb伟晶岩中独居石的矿物学特征和矿物成分。研究结果表明,伟晶岩脉中的独居石可分为两类:Ⅰ类独居石主要分布在石英、长石等造岩矿物内部,在背散射图像中多数Ⅰ类独居石内部均匀,部分可见振荡环带,具有较高的Th O2含量(7.0%~13.9%,平均10.5%);Ⅱ类独居石单矿物在背散射图像下同样显示内部均匀,但亮度明显低于Ⅰ类独居石,且Th O2含量较低(0.9%~4.4%,平均2.2%)。这指示了Ⅰ类独居石的岩浆成因和Ⅱ类独居石的热液成因。岩浆成因独居石具有较高的Th O2含量与独居石中磷钙钍石的类质同象替代密切相关。岩浆成因独居石的U-Pb测年结果为200.8±2.1 Ma,代表伟晶岩的成岩年龄,该年龄结果接近宁陕岩基中的二长花岗岩。岩浆和热液成因独居石的εNd值的范围为4.6~3.0,这与二长花岗岩的εNd值范围基本一致,说明区内Be-Nb伟晶岩与上述二长花岗岩的同源性。综上所述,本研究认为宁陕地区Be-Nb伟晶岩... 相似文献
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西昆仑大红柳滩地区花岗岩类分布广泛,与伟晶岩型锂(铍)矿化时空关系密切。为了约束其地质特征、岩石成因以及对伟晶岩型锂(铍)成矿的作用,文章对白龙山闪长岩、俘虏沟闪长岩和大红柳滩二云母花岗岩进行了岩石学、矿物学、地球化学和年代学研究工作。地球化学数据揭示白龙山闪长岩和俘虏沟闪长岩明显富MgO、CaO和TiO2,属于准铝质-弱过铝质、高钾钙碱性岩浆系列,结合已有全岩Sr-Nd、锆石Lu-Hf等同位素数据,白龙山闪长岩和俘虏沟闪长岩涉及新生地壳的贡献,其源区贫黏土,可能以砂屑岩为主。全岩锆饱和温度计约束岩浆温度分别为762~795℃(平均781℃)和769~773℃(平均771℃)。角闪石温压计约束白龙山闪长岩中角闪石结晶温度为718~760℃(平均734℃),压力介于125~208 MPa之间(平均151 MPa);俘虏沟闪长岩中的角闪石结晶温度为729~776℃(平均741℃),压力介于133~231 MPa之间(平均176 MPa)。白龙山闪长岩和俘虏沟闪长岩锆石LA-ICP-MS U-Pb年龄分别为(213.67±0.61) Ma (MSWD=1.4,n=39)和(211.73±1.02) Ma (MSWD=1.9,n=14)。大红柳滩二云母花岗岩中发育电气石、白云母和石榴子石等富铝矿物,明显富SiO2和K2O,贫MgO、CaO和TiO2,属于过铝质、高钾钙碱性岩浆系列,由壳源物质重熔而成,源区可能是泥质岩。全岩锆饱和温度计约束其温度为755~773℃(平均764℃)。所含锆石往往发育继承核,其年龄介于207~2490 Ma之间。最年轻的岩浆锆石约束岩浆侵位可能发生在(211.20±1.1) Ma (MSWD=0.34,n=10),这些岩浆锆石随后被热液增生边包裹,U-Pb年龄约束岩浆-热液事件发生在(185.10±0.89) Ma (MSWD=4,n=5),可能记录了后期伟晶岩侵位所诱发的热液活动。大红柳滩地区同时发育I型和S型花岗岩,形成于中温(734~781℃)、中压(151~176 MPa)的条件,岩浆-热液活动持续时间长达~33 Ma,为形成超大型规模矿床提供有利条件。 相似文献
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西昆仑大红柳滩地区相继发现了众多伟晶岩型锂铍矿床,已成为我国新的锂资源基地。目前关于这些锂铍花岗伟晶岩的成因多强调其源于地壳深熔形成的二云母二长花岗岩的结晶分异,但研究区出露的同时代的黑云母花岗岩与成矿的关系没有被讨论和关注。为了探讨黑云母花岗岩与成矿的关系,作者对龙门山矿区黑云母花岗岩、二云母二长花岗岩、花岗伟晶岩以及与成矿相关的细晶花岗岩开展了详细的地球化学及年代学研究。结果显示:1)黑云母花岗岩与二云母二长花岗岩具相似的地球化学特征,富集Rb、La和Nd,亏损Ba、Nb、Sr、P和Ti元素,均表现出S型花岗岩的特征;2)从黑云母花岗岩→二云母二长花岗岩→细晶花岗岩,表现出连续分异演化的特征;3)黑云母花岗岩的锆石LA-ICP-MS U-Pb年龄为216.8±0.85Ma,二云母二长花岗岩的锆石SIMS U-Pb年龄为216.0±1.5Ma,细晶花岗岩的锆石LA-ICP-MS U-Pb年龄为209.5±1.2Ma,花岗伟晶岩的锡石LA-MC-ICP-MS U-Pb年龄为211.3±5.0Ma,这意味着从黑云母花岗岩到二云母二长花岗岩与细晶花岗岩的形成时间是连续的并且是接近的。基于此... 相似文献
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锂是我国重要的战略金属资源,锂辉石是伟晶岩型锂矿床中最重要的工业矿物之一。有效、合理圈定锂矿体、评价锂矿床的开发利用价值、深入研究锂矿成矿机制,锂元素含量的准确测定具有重要意义。本文以新疆维吾尔族自治区的卡鲁安、大红柳滩和镜儿泉锂矿床中锂辉石单矿物为研究对象,首次开展了伟晶岩型锂矿床中锂辉石单矿物锂元素ICP- MS和ICP- AES分析方法准确性对比研究。本文选取三个锂矿床共22件具有代表性的锂辉石单矿物样品,采用高压密闭湿法消解法,对ICP- MS和ICP- AES分析方法测定锂元素的工作条件(包括雾化气流速、辅助气流速、等离子体流速等)进行了详细探讨。测定结果表明,针对同一份锂辉石单矿物消解溶液,ICP- MS分析方法得到的锂元素存在系统性误差,较ICP- AES分析结果,结果偏差约28倍,锂元素含量损失近648%。同时进一步对ICP- MS测定锂元素结果的系统误差可能来源作了分析,提出目前技术条件下ICP- MS溶液分析方法用于测定锂辉石单矿物的锂元素含量尚不可取,宜采用操作简单、耐盐度高、无需内标校正的ICP- AES分析技术。 相似文献