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离子交换分离——离子色谱法测定造币镀液及其废液中氯离子及硫酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了用732型阳离子交换树脂分离造币镀镍液中高含量Ni,离子色谱法测定Cl^-及SO4^2-的方法。确定了分离条件。样品经分离后,进入离子色谱仪时Ni的残留浓度≤0.012mg/L,去除率≥99.6%。Cl^-的相对标准偏差为0.32% ̄1.45%,回收率99.0% ̄100.8%;SO4^2-的相对标准偏差为0.45% ̄0.89%(n=4),回收率98.8% ̄101.2%。同一分离柱经多次测定造 相似文献
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研究了用BaCl2沉淀分离SO^-4,消除大量硫酸盐对Sr的干扰,以实现饮用天然矿泉水中Sr的火焰原子吸收测定。水样测定相对标准偏差6.70%,加标回收率97-104%。 相似文献
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表面活性剂增敏催化动力学光度法测定水中亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在H2SO4介质中,十二烷基硫酸钠对NO^-2催化KBrO3氧化藏红T褪色反应的增敏作用,建立了测定NO^-2的催化动力学光度法,灵敏度较不加十二烷基硫枰钠的方法提高了5.6倍。测定NO^-2的线性范围为10~140μg/L,检出限为6μg/L。方法用于水样中NO^-2的测定,与格里斯法相符,加标回收率为96%~106%,5次测定的RSD〈5%。 相似文献
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金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究 总被引:17,自引:3,他引:17
实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度,并标定了Au与SiO2之间的配合关系Au^+H2SiO^-4=AuH3SiO^04在80 ̄250℃的温度范围内,其平衡常数为lgK=-1.9889+10085。18/T(T为绝对温度)各温度下的平衡常数值与Au-HCl-SiO2-H2O体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下,SiO2均作为配位体,与Au形成AuH3SiO^04在热液中溶解、迁移。A 相似文献
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在酸性介质中,Fe^3+与磺基水杨酸络合物的吸收峰在510nm处,在此波长处大量Ni^2+的吸收最弱,而Ni^2+在720nm处出现吸收峰,此外铁的络合物的吸收亦很弱,据此建立了题示样品中铁和镍的光度分析方法。铁和镍的相互干扰可用中以消除,其它共享离子不干扰测定。测定造币镀液及其废液样品中铁和镍的相对标准偏差(n=5)分别〈2.5%和〈1.8%,加标加收率分别为97.0%~102.1%和97.4% 相似文献
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利用Zn(OH)2的两性沉淀富集待测杂质元素,分离高含量Zn以排除干扰,用火焰原子吸收法测定其中的杂质元素含量。实验结果表明:分离后残留的Zn对Fe、Cd、Ni、Mn、Ag的测定无干扰;各元素之间互不干扰。加标回收率为93% ̄106%,对菱锌矿中几种杂质元素进行测定,结果与ICP-AES法相符,各元素测定的相对标准偏差(n=12)为4.1% ̄8.8%。 相似文献
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小秦岭303号石英脉流体包裹体Rb—Sr,^40Ar—^39Ar成矿年龄测定 总被引:8,自引:2,他引:8
用石英流体包裹体Rb-Sr、^40Ar-^39Ar法测定了小秦岭303号石英脉的形成时代为石元古代。其流体包裹体属H2O+CO2+CaCl型,盐度为6.5%-12.98%,CO2含量高,Na^+〉K+。303号石英脉Rb-Sr等时线年龄为(2382±336)Ma-(2234±47)Ma,(^87sR/^86Sr)i为(0.7351±0.0019)-(0.7416±0.0004),^40Ar^^39 相似文献
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析相萃取光度法测定法质样品中痕量钯 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了表面活动剂加醇析相对钯-硫代米Chi酮络合物的萃取行为,建立了痕量钯的光度测定方法。析相对Pd的萃取回收率为99.5%,富集倍率搂25。络合物的λmax=530nm,形成后至少稳定2h,ε达2.6×10^6L·mol^-1·cm^-1,线性范围1.4 ̄40.0μg/LPd(Ⅱ),检出限是1.4μg/L,对于10μg/LPd测定11次,计算相对标准偏差为4.4%。方法已用岩矿中痕量钯的测定,结 相似文献
11.
两次电导率测量法测定某些污染水中的硫酸根离子 总被引:1,自引:0,他引:1
配制两份配同体积的样品溶液,一份不加BaCl2,另一份加过量的BaCl2,根据两份溶液电导率的差值与硫酸根离子浓度之间的关系。建立了测定SO^2-4的测定,其RSD为≤2.12%,加标回收率为97.4%-103.9%。方法简单快速。 相似文献
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塞曼原子吸收法测定大洋多金属结核中的铜钴镍 总被引:1,自引:0,他引:1
报道以HNO3-HF-HClO4分解多金属结核样品,用日立180-80偏振塞曼原子吸收分光光度计测定Cu、Co和Ni的方法。试验了介质及共存元素对测定的影响,选择了最佳测定条件。用该法测定了大洋锰结核标准物质中的Cu、Co、Ni,结果与标准值符合,且方法已应用于大批量样品分析中。对这些标样6次测定的RSD分别是Cu0.49% ̄1.99%,Co1.86% ̄2.66%,Ni0.46% ̄1.96%。 相似文献
13.
等离子体发射光谱法测定重晶石中钡铁和硅 总被引:3,自引:0,他引:3
重晶石经Na2CO3熔融,水浸取,过滤。沉淀经HCl溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定主成分BaSO4和次量成分Fe2O3以及滤液中的SiO2,结果与部颁标准方法符合。方法精密度好,主量组分BaSO4测定的RSD(n=6)为0.24%,次量组分Fe2O3和SiO2的RSD(n=6)分别是3.69%和1.45%。 相似文献
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系统研究了Ge-ARS-H2C2O4-V体系报道极谱催化波的影响因素,测定了Ge-ARS-H2C2O4三元配合物的配合比为1:2:1。实验初步证明了该体系催化波为具有吸附性质的平行催化波。本法检出限为0.14mg.mL^-1,相对标准偏差小于9.89%,标准回收率为93.70%-109.0%,0-50mg.mL^-1的锗具有良好的线性关系。 相似文献
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深源流体—老王寨金矿床含矿流体来源的一种可能性 总被引:6,自引:1,他引:6
老王寨金矿床含矿流体是一种富含矿化剂Cl^-、CO2和S^2-的高温高压深源流体。石英中流体包裹体的δ^18OH2O值在+6.91‰ ̄+11.76‰之间,δDH2O值为-68.10‰ ̄-101.10‰之间,辉锑矿的δ^34S值为-0.15‰ ̄-1.03‰,方解石的δ^13C值为-0.34‰ ̄-3.12‰。研究结果表明,这种流体既不是岩浆热液也不是大气降水,而是一种深源流体。 相似文献
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扬子板块东南大陆边缘上震旦统热水成因硅质岩的地球化学标志 总被引:1,自引:0,他引:1
晚震旦世时,在扬子板块东南大陆边缘地带发育一套层状硅质岩建造,岩石化学成分纯净,SiO2含量在90%以上,其它化学成分含量均很低。但Fe和Mn相对富集,而Al,Ti,Mg相对贫乏。微量元素含量变化大,大部分微量元素含量相对地壳克拉克值偏低,仅U,As,Sb,Ag,Ba等富集。岩石的δ^30Si为0.0‰~0.7‰,δ^18O为20.2‰~23.6‰,δ^30Si和δ^18O值及岩石的形成温度清楚地 相似文献
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研究了410哌啶树脂对Cd的吸附行为,在2%~20%HCI介质中[CdCl_3] ̄-被树脂吸附,采用4%~30/HNO_3溶液可以解脱Cd,回收率在96%以上。测定了Cd在该树脂上的分配系数为5490,对含Cd0.067μg/g的标样GSR-3平行测定6次,相对标准偏差为9.5%。方法用于化探样品中0.0X×10 ̄-6级Cd的测定,结果满意。 相似文献
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探讨了加热柱芯电极的蒸发和激发过程。利用ZnO为载体,Fe_2O_3作增强剂,MgO作稳定剂,碘溶液作卤化剂,样品不需化学预富集,使测金的检出限达到1:5万化探扫面要求,同时还可测定砷、铋、锑。各元素检出限分别为:1.l×l0-9Au,lx10-6As,0.l×l0-6Bi,2×l0-6Sb,试样分析的RSD(n=10)在4.2%~19.8%范围,质量符合要求。 相似文献