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氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除 总被引:12,自引:10,他引:12
用HF-HClO4-HNO3混合酸分解样品,采用Fe^3+作释放剂,研究了不同量的Fe^3+与HCl酸度对Se荧光强度的影响和干扰离子消除的效果,以及Fe^3+存在Te存在下对Se测定的影响。方法的检出限为0.01μg/g.样品中Se量为0.1μg/g的相对标准偏差(n=11)是5.4%。用于岩石标样中痕量Se的测定,结果较好。 相似文献
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地质样品中痕量碘的热解——示波极谱法测定 总被引:4,自引:1,他引:3
提出了在1000℃高温中热解地质样品,以5g/L NaOH溶液为吸收液,以10%NH3·H2O-36g/L NH4Cl溶液-20g/L Na2B4O7·6H2O溶液-16g/L Na2SO3溶液为底液,用二阶导数示波极谱测量痕量碘。方法的检出限为0.08μg/g,精密度(RSD)为5.5%。经地质标准物质验证,测定值与推荐值吻合。 相似文献
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高精度测定稳定氯同位素的制样方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以Taylor和Grimsrud(1969)提出的^37Cl测量的测样原理为基础,介绍了不同地质样品的化学处理方法,研究了CH3I的纯化技术,将AgCl转化为CH3Cl的过程以及用气相色谱(GC)法分离CH3Cl和CH3I的技术。文中详述的制样方法可用来查明近地表地下水和岩石系统中δ^37Cl的天然变化。 相似文献
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吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征 总被引:15,自引:1,他引:15
海沟金矿床石英中含丰富的三相CO2-NaCl-H2O和两相富CO2包裹体,并与两相的NaCl-H2O包裹体共生。成矿流体富含CO2,并有2种类型和来源:高盐度富CO2的NaCl-H2O溶液,来源于浆热液;低盐度NaCl-H2O溶液,来自古大气降水。成矿最佳温度为220-300℃,流体静压力为4-20MPa,矿化深度为1-3km,流体盐度为2-7ω(NaCl)/10^-2,总密度为0.644g/cm 相似文献
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原子荧光光谱法测定铜矿中硒和碲 总被引:11,自引:7,他引:11
介绍了铜矿中Se,Te的测定方法,样品经HNO3-HClO4分解,以含HClO4的0.2mol/LHCl溶液通过743型阳离子树脂分离Cu,原子荧光光谱法测定Se,Te。 相似文献
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甲基异丁基甲酮萃取-石墨炉平台原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲 总被引:1,自引:1,他引:1
样品经HNO_3-HF-HClO_4分解,在5.4mol/L的HCl介质中,以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Se、Te。以Pd和Ni作混合基体改进剂,使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Se、Te。方法的检出限分别为0.21×10 ̄(-9)gSe,0.13×10 ̄(-9)gTe;测定0.06gSe、0.03gTe的RSD(n=11)分别为7.0%和8.9%。 相似文献
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碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法,提出以适量的HCl处理样品,使绝大分碳酸盐岩石分解,然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Au,过滤除去Ca^2+、Mg^2+等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后,用HCl-NO3-HF-HClO4溶解,在1mol/LHCl溶液中,用甲基异丁基酮萃取Au,在日立180-80原子吸收光谱仪上,采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限0.2ng/gRSD〈33%。 相似文献
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矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究 总被引:1,自引:0,他引:1
eoreanu等[1]研究CaOAl2O3Mx(SO4)Y[M=Mg2+、Sr2+、Ba2+、Zn2+、Fe2+、Fe3+、Al3]系统中,形成类似于矿物3CaO·3Al2O3·CaSO4(硫铝酸钙)的可能性时,报道合成了新矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4(简写为3CA·BaSO4);部分学者[2,3]研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献[1]在温度1400℃保温240min,制备的样品包括铝酸钙(CaO·Al2O3… 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱分析商代原始瓷样 总被引:4,自引:2,他引:2
采用Li2CO3-H3BO3熔融和HF-HNO3-HClO4酸分解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定古陶瓷样品中18种主,次量元素,讨论了前处理过程中的一些问题,并造反了最佳实验条件。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值吻合,大多数元素的RSD(n=10)〈5%。 相似文献
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深海沉积物中化合水的测定 总被引:1,自引:2,他引:1
针对用双球管重量法测定化合水(H2O+)时试样中的Cl-对测定严重干扰,考察了用浸洗样品除Cl-以及校正双球管中冷凝水(H2O±)中Cl-的两种消除Cl-干扰的方法。实验证明,两种方法均可行,但后者更具有实用性,测定结果准确、精密度较好。所拟方法对新研制的GSMS_2和GSMS_3两个深海沉积物标准物质的化合水进行测定,结果与初定值相符。 相似文献
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西北黑河下游额济纳盆地地下水系统研究(下) 总被引:18,自引:1,他引:18
4 水化学特征根据实测的水化学资料 ,得出盆地内地下水的水化学类型、矿化度具有以下明显的水平分带性 :(1)从盆地南部地湾东梁—北部的额济纳县城—东西居延海 ,地下水的水化学类型由SO4 ·HCO3 Na·Mg型渐变为SO4 ·Cl Na型和Cl Na型 ,地下水的矿化度由小于 1 0g l的淡水渐变成 1 5g l左右的微咸水和大于3 0g l的咸水。(2 )从盆地南部地湾东梁—古日乃—进素土海子 ,地下水的水化学类型由SO4 ·HCO3 Na·Mg型渐变为SO4 ·Cl Na型、Cl·SO4 Na型和Cl Na型 ,对应的矿化度由小于 1 0… 相似文献
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浙西石炭纪层状硅质岩地球化学特征及其意义 总被引:7,自引:0,他引:7
在浙西石炭纪地层中存在与地层整合产出的层状硅质岩。硅质岩中FeO、MnO、TiO2、Al2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O等含量相对较高,富集As、Sb、Bi、Au、Ag、Ga,Fe2O3/FeO、SiO2/Al2O3、SiO2/(Na2O+K2O)、SiO2/MgO比值较小,稀土元素总量低,Ce弱负异常,重稀土相对富集,包裹体富含气相组份CH4、CO2、N2、CO、H2,具热水沉积硅质岩的地球化学特征。在Fe—Mn—(Ni+Co+Cu)三角图及SiO2—Al2O3、SiO2—Fe2O3图上均属于热水沉积硅质岩。硅质岩中硅、氧同位素也显示其热水成因之特点。硅质岩的硅同位素和稀土元素Ce/Ce※值表明本区层状硅质岩主要是在浅海环境下沉积的。硅质岩的形成温度较高,为98℃~152℃ 相似文献
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研究了410哌啶树脂对Cd的吸附行为,在2%~20%HCI介质中[CdCl_3] ̄-被树脂吸附,采用4%~30/HNO_3溶液可以解脱Cd,回收率在96%以上。测定了Cd在该树脂上的分配系数为5490,对含Cd0.067μg/g的标样GSR-3平行测定6次,相对标准偏差为9.5%。方法用于化探样品中0.0X×10 ̄-6级Cd的测定,结果满意。 相似文献
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GFAAS法测定饲料中的镉和铅 总被引:3,自引:0,他引:3
用HNO3-HF-HClO4混合酸分解样品。加入H3PO4作基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定cD和Pb。方法简便,快速,空白值低,精密度、准确度及检出限度满足要求。 相似文献
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将样品滤膜一起用HF、HNO3及HClO4消化,制成10%的HNO3溶液,用ICP-AES测定Cu,Pb,Zn。检出限分别为1.4、8.1、0.7,RSD%分别为3.7、7.3、1.8,已用于测定青岛市区的大气颗粒物样品。 相似文献
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样品经HNO3-HF-HCLO4分解发,在5.4mol/L的HCl介质中,以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Se,Te.c Pd和Ni作混合基体改进剂,使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Se,Te。方法的检出限分别为0.21×10^-9gSe,0.13×10^-9gTe;测定0.06μgSE、0.03μgTe的RSD(n=11)分别为7.0%和8.9%。 相似文献
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八庙—青山金红石矿床化学成分与成矿关系 总被引:1,自引:0,他引:1
本矿床是我国金红石矿床重要的成因及工业类型,为具有特定化学成分的岩石在特定变质条件下形成的。本文通过对大量数据的处理,查明了化学成分和成矿的关系,高Al2O3,MgO,Fe2O3+FeO,K2O,P2O5,H2O^+,MnO,低SiO2,CaO,Na2O,CO2,S等,利于钛富集;高TiO2,MgO,P2O5,S,低SiO2,CaO,K2O,Al2O3,Fe2O3/FeO,利于金红石形成,高Sf, 相似文献