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导数-原子捕集联用火焰原子吸收法测定粉煤灰中镉 总被引:1,自引:0,他引:1
研究并提出了将测定信号变化率的导数技术和浓缩待测原子的原子捕集技术与火焰原子吸收相联用于测定痕量镉的新技术。通过测定标准粉煤灰GBW08401和82201中痕量镉含量验证了该技术的可行性。与常规法相比,新方法的灵敏度和检出限可分别改善2~3个数量级和1~2个数量级(1~3分钟捕集条件下)。10次测定的相对偏差为6.26%~7.23%,回收率可达95%~104%。研究表明.此技术可成功地测定粉煤灰中的痕量镉。 相似文献
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本文在pH为6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,以Pb为共沉淀剂用K_2CrO_4使Ba成BaCrO_4沉淀进行富集,再应用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定Ba。方法的特征浓度为0.18μg/ml/1%吸收,标准加入回收率为96—102%。对于含Ba 3.86PPm的岩石样品进行10次测定,其相对标准偏差为0.96%。测定了GSD水系沉积物标样中的Ba,结果与推荐值吻合。 相似文献
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内标和快速共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食盐中的镉 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨了用火焰原子吸收法测定以(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-Ni(Ⅱ)为共沉淀体系,以Mn(Ⅱ)为内标,在pH=9.0的条件下快速共沉淀分离富集食盐中的痕量Cd。当试液为100mL时,方法的检出限为5.7μg/L,加标回收率为96%~101%,相对标准偏差(RSD,n=6)〈5%,基本消除了基体干扰。 相似文献
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本文将NaDDC—泡塑用于分离富集天然水中的痕量镉。对富集和洗脱条件、共存离子的影响及干扰的消除作了详细研究。试验结果表明,在pH8—10的氨性环境,以柠檬酸和酒石酸作掩蔽剂,NaDDC—泡塑可定量富集天然水中的痕量镉。每克NaDDC—泡塑对镉的饱和富集容量高达45mg。富集于NaDDC—泡塑上的镉用2%磺基水杨酸在沸水浴中定量洗脱后,可直接用火焰AAS法测定。 相似文献
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悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的钾钙镁 总被引:1,自引:0,他引:1
将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立了测定茶叶中K、Ca和Mg的快速分析方法,对悬浮选择,干扰的消除及检测限进行了考查,将样品粉碎,制成琼脂悬浮液。取适量样品悬浮液,加入适量琼脂溶液及消电离剂NaCl或释放剂La^3+溶液配制成试液。本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.1%,方法简便、快速、准确。 相似文献
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精铟试样用HCl溶解,在稀HCl介质中,利用氘灯扣背景,消除基体的干扰。使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长283.3nm处测定铅,测定范围为0.001%-0.005%,加标回收率为97.8%~103%,相对标准偏差RSD(n=7)≤5%。与其他方法对照,结果相符。 相似文献
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将碳酸钙试样用盐酸溶解后,在0.6mol/L的盐酸介质中,用KI-MIBK萃取试样中微量的铅和镉,有机相用原子吸收分光光度法测定。该方法测定铅的相对标准偏差为2.38%-6.31%,回收率为96.5%-97.0%;测定镉的相对标准偏差为4.50%-5.52%,回收率为96%-102.8%。结果可靠,具有灵敏、准确、快速、选择性好等优点。适用于碳酸钙中铅、镉的测定。 相似文献
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平台石墨炉原子吸收光谱法测定海底泥中痕量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了测定海底泥中镉的基体干扰,据此在标准系列中加入适量钙、镁和铁,结合稳温产台炉技术,直接测定海底泥中痕量镉。方法简便准确,特征质量为1.0pg,相对标准偏差为7.7%,回收率为96 ̄108%。 相似文献
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磷酸三丁酯醋酸纤维富集—火焰原子吸收法测定地质样品中痕量金 总被引:1,自引:1,他引:1
在5% ̄40%王水介质中,用磷酸三丁酯(TBP)-醋酸纤维吸附富集Au,被吸附的Au用热硫脲溶液解脱,火焰原子吸收法测定。Au的回收率大于98%,方法简便快速,经地质标样分析验证结果可靠。 相似文献
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液膜富集—火焰原子吸收法测定水中痕量铅 总被引:6,自引:0,他引:6
用乳状液膜体系对水中痕量铅进行分离富集,研究表面活性剂,内相试剂,膜增强剂等对分离富集过程的影响,确定了二环己基-18-冠-6(DC-18-C-6)-Span80-丙三醇-四氯经碳-Na4P4O7液膜体系的最佳组成及最适宜的实验条件,并用该法与火焰原子吸收法结合测定天然水中的痕量铅,富集倍数为45左右,回收率大于99%,相对标准偏并为0.77%。 相似文献
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