腐殖酸与铅锌相互作用的实验地球化学

腐殖酸是沉积有机质的成分。实验证明，腐殖酸对铅锌离子具有强烈的富集能力。通过替代反应初步确定了腐殖酸与Ｐｂ，Ｚｎ之间几种结合方式及各种结合方式占数据和比例；证实富非酸和胡敏酸与Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋之间形成了两大类络合物：一类其稳定常数小于ＥＤＴＡ－Ｐｂ（Ｚｎ）络合物；另一类稳定常数大于ＥＤＴＡ－Ｐｂ（Ｚｎ）络合物。     

沉积CaCO3与金属离子界面反应动力学研究

金属离子与沉积碳酸盐之间２同反应动力学模拟实验表明,由于ＣａＣＯ３快速溶解和溶液ＰＨ急剧上升,大部分Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋离子与溶液中ＣＯ３＾２－和ＯＨ＾－离子反应生成白铅矿ＰｂＣＯ３、水白铅矿Ｐｂ３（ＯＨ）２（ＣＯ３）２,或Ｚｎ（ＯＨ）３和锌矿Ｚｎ（ＯＨ）６（ＣＯ３）２沉淀于体相溶液中,仅有少部分Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋通过扩散与ＣａＣＯ３表面发生离子交换反应。２５℃时,Ｐｂ＾２＋溶液中以白铅矿沉     

锌与meso—四（2—磺酸萘基）卟啉显色反应研究

研究了新合成的显色剂ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉与Ｚｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ９．４０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲体系中,以Ｈｇ６２＋及咪唑共同催化,在室温下８ｍｉｎ即反应完全。配合物最大吸收波长为４３４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋浓度在０－０．１４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｚｎ＾２＋＝２：１。利用ＭＩＢＫ萃取     

层间阳离子对水黑云母层间水赋存状态的影响

水黑云是云母－蛭石的１：１规则间层矿物。本文通过阳郭了交换方法得到多种单离子型（Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ａｌ＾３＋）水黑云母。利用Ｘ射线衍射分析和热分析,探讨了层间阳郭了类型对水黑云母间水赋存状态的影响。     

毛细管离子电泳分离间接紫外光度法测定镍矿石镍钴铜

研究了以咪唑为背景吸收电解质,α－羟基异丁酸为络合剂,毛细管离子电泳分离,间接紫外光度法测定镍矿石中Ｎｉ,Ｃｏ,Ｃｕ含量。考察了背景电解质的ｐＨ值,α－羟基异丁酸和咪唑浓度对Ｆｅ＾３＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋分离的影响,在优化的条件下,几种离子在８ｍｉｎ内完成分离,检测限低至０．２ｍｇ／Ｌ,以Ｚｎ作内标,改善了方法的精密度,对于２０ｍｇ／Ｌ各离子峰面积的相对标准偏差〈６．５     

镁—4,5—二溴苯基荧光酮络合吸附波及其应用

在ＰＨ１０．３的ＮａＢ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,Ｍｇ＾２＋与４,５－二溴苯基荧光酮形成络合物,于－０．９５Ｖ出现一灵敏的阴极波。Ｍｇ＾２＋的质量浓度在８．２－５８μｇ／Ｌ时与峰电流呈线性关系,检出限为２．１μｇ／Ｌ。     

重金属离子与石英表面反应的实验研究

石英对Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ６２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,和Ｎｉ６２＋等二价重金属离子的吸附等温线研究表明,石英对重金属离子的吸附反应可用Ｆｒｅｕｄｌｉｃｈ方程很好地进行描述,拟合曲线相关系数〉０．９６,吸附反应以形成金属离子单配位形态为主,只是Ｃｕ＾２＋,Ｚｎ＾２＋和Ｎｉ＾２＋等三种离子有一部分双配位形态生成。同时,利用表面配位理论模式对实验结果进行拟合,其结果为表观表面配位常数ｌｇＫＭ＝２．２－３     

硫化物吸附金属离子的实验研究：——Ⅱ类型

合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的     

钢铁工业废水,含F^—废水与电厂粉煤灰污染与净化的初步试验

本文通过钢铁工业废水淋溶钢铁工业渗漏区土壤，不同ｐＨ值，不同含Ｃａ＾２＋，Ｆ＾－浓度与放心水与工业淋溶各种土壤，以及电厂冲灰水淋溶粉煤灰的三种试验，讨论废水中Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ＾－ＡＳ、Ｃｒ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｈ２Ｓ，ＢＯＤ，ＣＯＤ，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－Ｒ，ＮＯ＾－３，ＮＨ＾＋４，Ｎａ＾＋和硬度等的污染与自净规律，并提出了防治地下水污染的措施。     

络合滴定铁矿中铝的新指示剂

在ＰＨ４．５－６．５条件下，Ｚｎ与３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ及ＳＤＳ形成可溶性紫红色络合物，利用此体系以３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ为指示剂，锌盐回滴法测定铁矿中的Ａｌ２Ｏ３溶液颜色由亮黄变为紫红，络点突跃敏锐，Ｆｅ＾３＋的黄色不影响终点观察。     

湖南黄沙坪铅锌矿床内带铁闪锌矿铁占位机制的探讨

对黄沙坪铅锌矿床内带铁闪锌矿的研究表明,其形成温度为３００℃±压力大致为１０＾７Ｐａ,成矿溶液为中偏酸性,硫逸度较高,还原性较强,成矿溶液中Ｆｅ和Ｚｎ的主要配合物有：ＦｅＣｌ＾＋,ＦｅＯＨ＾＋,ＦｅＣｌ＾０,Ｚｎ（ＨＳ）＾０２,ＺｎＣｌ＾＋,ＺｎＣｌ＾０２,Ｆｅ＾２＋等,Ｆｅ＾２＋主要是铁闪锌矿结晶过程中进入八面体位置的,这是ＺｎＳ与ＦｅＳ之间构成有限固溶体的根本原因。     

NiFe2O4—ZnFe2O4尖晶石固溶体中的离子占位

在１＊１０＾５Ｐａ,１４００℃条件下实验合成了不同成分的Ｎｉ（１－ｘ）ＺｎｘＦｅ２Ｏ４尖晶石,并将部分尖晶石在１１００℃和１６１０℃条件下重新平衡。采用粉晶Ｘ射线衍射法测定了尖晶石的晶胞参数。将实测的尖晶石晶胞参数与理论计算值进行对比,结果发现,在温度小于１４００℃时Ｎｉ（１－ｘ）ＺｎｘＦｅ２Ｏ４尖晶石中的四面体主要由Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾３＋占据,而八面体主要由Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾３＋占据,但至少当温     

重金属离子与方解石表面反应的实验研究

本文对重金属离子与方解石表面反应作了系统研究。方解石表面对重金属离子的吸附等温线可分为４种类型：Ａ型,Ｌａｎｇｍｕｉｒ型;Ｂ型,Ｆｒｅｎｄｉｃｈ型;Ｃ型,吸附－沉淀突变型;Ｄ型,吸着线性型。实验研究表明,方解石表面反应多种模式并存。Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋和Ｎｉ＾２＋在低浓度时表面为离子交换吸附。较高浓度时表现为交换和表面配位吸附并存,而高浓度时则表现为表面沉淀;Ａｇ＾＋Ｐｂ＾２＋、Ｃｒ     

冯家山夕卡岩型铁铜矿床水化学异常特征及找矿标志

冯家山夕卡岩型铁铜矿就水化学异常清晰衬底高,最有效的找矿指标是Ｃｕ６２＋和ＳＯ＾２－４其次是Ｍｏ＾４＋,Ｚｎ＾２＋和Ａｇ＾＋,对于夕卡岩型矿床,ｐＨ值无异常,没有明显的指示意义,研究表明,亚热带气候条件下,由于温度高,雨量多,促进了硫化物的氧化面补偿了降雨的稀释作用。因此,水化学方法是十分有效的找矿方法,旱季和雨季不影响方法效果。     

浙江西裘铜块状硫化物矿床火山-热泉沉积成矿的地质地球化学证据

浙江西裘矿区新元古代火山－热泉活动强烈,矿石Ｃｕ：Ｚｎ：Ｐｂ原子百分比与火山岩和热水沉积硅质岩相似。矿床δ＾３４Ｓ值为－６．５‰～２．８‰,δ＾１８Ｏ值为８．１４‰～２２．３２‰,铅同位素示踪主要为下地壳铅;矿石具较高的Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｇａ、Ｚｎ、Ｂａ等含量;具较低的Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＝Ｍｎ）比值,Ｚｎ（Ｐｂ＋Ｚｎ）比值接近１,均表现出火山－热泉沉积成矿地球化学特征。     

控制晶质铀矿溶解度的各种化学因素及其在与不整合面型有关：铀？…

在热液条件下水溶液中晶质铀矿溶解度的定量估算是采用已报道的热力学数据进行的，并用来研究阿萨巴斯卡铀矿田不整合面型铀矿化的控制因素。溶解度计算结果表明，ＵＯ２ＣＯ３＾０，ＵＯ２（ＣＯ３）＾２－２和ＵＯ２（ＣＯ３）＾４－３等碳酸铀酰络合物在相对氧化和弱酸－弱碱条件下占主导地位；在酸性条件下氯铀酰络合物（ＵＯ２ＣＬ＾＋）占优势。在温度２００℃以上和一定的二氧化碳分压（Ｐｃｏ２）和盐度的范围以内，上述特征     

蒙脱石等粘土矿物对重金属离子吸附选择性的实验研究

矿物质与重金属离子间的相互作用已是当今环境科学、矿物学,土壤化学等学科领域研究的热点。通过蒙脱石,伊利石和高龄石在一定的介质条件下对Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋五种重金属离子的竞争吸附实验研究,阐明了三种粘土矿物对五种重金属离子的吸附选择性。     

2—[2—（5—甲基苯并噻唑）偶氮]—5—二乙氨基苯甲酸的离解平衡及其与？…

研究了新显色剂２－「２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮」－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ＾２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ＾２＋形成稳定的蓝紫色２：１配合物,其最大吸收波长为６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０３＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｆｅ＾２＋的质量浓度在０－４８０μｇ／Ｌ时服比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量     

娘子关泉域岩溶地下水SO^2—4,Ca^2＋,Mg^2＋污染分析

分析了娘子关泉域岩溶地下水ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等组分含量增多的原因,并定量地探讨了ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋的各种来源比例。研究表明,含水层中石膏溶解及硫化物氧化是ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋高含量的主要原因,控制硫化物氧化水进入含水层,对水质改良有显著效果。     

热液体系中Si的络合作用

在不同温度、ＰＨ和硅浓度条件下,实验标定了Ａｕ－ＳｉＯ以及Ｓｎ－ＳｉＯ２之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ３ＳｉＯ４＾－之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ４ＳｉＯ＝ＡｕＨ３ＳｉＯ４ ｌｇＫ＝－１．６５４３６＋９６１１．２１／Ｔ;Ｓｎ＾４＋＋４Ｈ３ＳｉＯ４＾－＝Ｓｎ（Ｈ３ＳｉＯ４）４;ｌｇＫ２００ｃ＝４２．７３。通过与Ａｕ－Ｃｌ、Ａｕ－ＨＳ以及Ｓｎ－ＯＨ络合物迁移能力的比较,表明在具地质意义的Ｐ睡ＥＨ条件下,Ａ