前寒武纪碳质板岩中氨基酸的赋存状态及其地球化学意义

本文以前寒武绝联质板岩为样品，进行了氨基酸的全分析．结果检出11—14种α—氨基酸；8－9种D-、L-氨基酸异构体，它们的D／L值大多是1左右。由于氨基酸的存在，首先提供了这一地区有藻席和细菌活动的证据。其次可以说明在成矿过程中氨基酸参与了反应。生成氨基酸的金属螯合物，且在较强的还原环境中经过迁移，富集而形成矿床。可以认为氨基酸在生物矿化和金属运移，富集中起到了不可忽视的主要作用。     

预富集柱—离子色谱法测定高纯水中痕量氟和氯

在国产离子色谱仪上加装填充有季铵型阴离子交换剂的预富集柱，所设计的流路和方法可将测定Ｆ－和Ｃｌ－的检出限分别降至０１７μｇ／Ｌ和０２７μｇ／Ｌ。测定精密度好，ＲＳＤ＜５％，方法满足反应堆堆芯冷却水中痕量Ｆ－和Ｃｌ－的检测要求。     

流动注射液－液萃取分光光度法测定地质样品中的碘

研究了流动注射在线液液萃取技术，设计了一种既适用于水相又适用于有机相光度分析的流通池，进行了地质样品中痕量碘的在线萃取及光度测定，方法的富集因子５０，富集效率２５，测定样品速度为３０样次／ｈ，检出限为３８μｇ／Ｌ，对于２０μｇ／Ｌ的Ｉ－，其ＲＳＤ（ｎ＝１１）为１７％，方法用于水系沉积物和土壤标样中碘的验证，结果与标准值吻合     

流动注射液—液萃取分光光度法测定地质样品中的碘

研究了流动注射在线液－液萃取技术，设计了一种既适用于水相又适用于有机相光度分析的流通地，进行了地质样品中痕量碘在线萃取及光度测定，方法的富集因子５０，富集效率２５，测定样品速度为３０样次／ｈ，检出限为３．８μｇ／Ｌ的Ｉ＾－，其ＲＳＤ为１．７％，方法用于水系沉积物和土壤标样中碘的验证，结果与标准值吻合。     

微分溶出计时电位法测定地质物料中微量铜

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇ／     

GDX—502树脂吸附分离富集—微分电位溶出测定水样中痕量酚

研究了酚（ｐｈｅｎ）－Ｃｕ－水杨酸（Ｈ２ｓａｌ）和四乙基碘化铵（Ｅｔ４ＮＩ）的四元体系中微分电位溶出分析法（ＤＰＳＡ）测定痕量酚。在ｐＨ为７．０的介质中,ｐｈｅｎ－Ｃｕ－Ｈ２ｓａｌ的配合物抑制了Ｃｕ在玻炭电极上的还原富集,降低Ｃｕ的微分电位溶出峰（Δｄｔ／ｄＥ）,且０．４～２００μｇ／Ｌ的酚与Δｄｔ／ｄＥ呈线性关系。加入Ｅｔ４ＮＩ使检测灵敏度提高２．７５倍。天然水样经ＧＤＸ－５０２树脂吸附分离富集后,除去了吡啶、苯胺等物质的干扰。ＮａＯＨ洗脱,预电解富集３ｍｉｎ,酚的检出限为０．２μｇ／Ｌ;实验测定２０μｇ／Ｌ的酚,相对标准偏差为２．７％（ｎ＝１１）;标准加入回收率为８８．１０％～１１３．２０％。方法用于天然水中痕量酚的测定,结果与４－氨基安替比林分光光度法结果符合。     

大洋多金属结核中稀土元素的测定及其地球化学特征

大洋多金属结核经碱熔分解，氢氧化物沉淀和阳离子交换树脂富集稀土元素后，主元素（也是富线光谱元素）Ｍｎ和Ｆｅ的残留量（ｗＢ）仅０１％左右，不干扰ＩＣＰ＿ＡＥＳ法测定稀土元素。方法的检出限为１μｇ／Ｌ（Ｌｕ）～７５μｇ／Ｌ（Ｎｄ），ＲＳＤ（ｎ＝１１）小于５％。采用此法测定了国家一级多金属结核标准物质中１５个稀土元素，结果与标准值相符；同时为东太平洋多金属结核待定值标准物质提供了１５个稀土元素数据；并对其地球化学特征做了初步探讨     

甲壳素色谱柱富集—柱前显色快速分光光度法：Ⅶ.环境水样中痕量铝的测定

研究了用甲壳素富集铬天菁Ｓ－Ａｌ的柱前显色分光光度法。在酸性条件下，甲壳素吸附铬天菁Ｓ和铝的络阴离子，其富集倍数高达１００倍。经用ＮＨ３．Ｈ２Ｏ、ＨＡｃ和丙酮依次洗脱并定容后，在５４５ｎｍ 处测定显色溶吸光度，线性范围在０－１ｍｇ／ＬＡｌ。方法快速，可以用于环境中样中痕量Ａｌ的测定。     

光度法测定痕量钛的研究

基于痕量Ｔｉ（Ⅳ）在稀Ｈ２ＳＯ４介质中对ＥＤＴＡ还原Ｃｒ２Ｏ２－７褪色反应的抑制作用，建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的光度法。测定范围为２４～２４μｇ／Ｌ，检出限为１０６×１０－７ｇ／ＬＴｉ（Ⅳ）。结合萃取分离富集技术，方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ｔｉ（Ⅳ），结果与标准值相符，加标回收率在９５％～１００％，ＲＳＤ（ｎ＝６）为１１％～２０％。     

南秦岭Pb,Zn,Ag,Cu,Hg,Sb,菱铁矿成矿系列

以泥盆系占优势的南秦岭成矿带中存在有重要的Ｐｂ－Ｚｎ－Ａｇ，Ａｕ，Ｈｇ－Ｓｂ及Ｃｕ矿床。它们形成中晚古生带扬子地块北部被动大陆边缘的沉积盆地演化与造山期中，成矿系列显示出时间与空间的演化特征，构在了一个热水沉积成矿系列，成矿发生于一个热旋回中，各种矿化有相似的物源，每一种地质事件都有特定的金属富集及富集在型和大型矿床是该地区构造－岩浆变质变形作用的最终产物。     

黑色板岩金矿中铂族元素的存在形式

本文着重研究了碳质板岩硫化物浸染型金矿石中铂族元素富集的罕见现。查明在矿石中呈三种形式存在 ：１．在碳化物，硫化物中呈分散的杂质；２．自然金银生金镍的碲化物精矿中的混入物；３．作为铂族元素本身的矿物。     

钻进用金刚石多晶体的结构类型

在研究国内外不同厂家的１０种金刚石多晶产品的成分、相组成、显微结构的基础上对目前实用的钻进用金属石多晶体进行了分类。目前钻进用金刚石多晶体产品主要有Ｄ－Ｃｏ（Ｄ表示金刚石），Ｄ－Ｓｉ和Ｄ－Ｓｉ－Ｔｉ三个系列。根据结构可分为金属陶瓷型（再结晶型）和陶瓷型两类。Ｄ－Ｃｏ为金属陶瓷型，Ｄ－Ｓｉ和Ｄ－Ｓｉ－Ｔｉ为陶瓷型。金属陶瓷型多晶体的粘结相是金属或合金，金刚石颗粒之间通过聚集再结晶连成连续的网状骨架，     

秦岭八卦庙金矿金的矿化与铂族金属的富集

文章报道了八卦庙特大型金矿床中伴生的铂族金属矿化的地质特征，岩石矿物学特征和新发现矿物－－自然（钨）钌矿的基本矿物学特征，铂族金属矿化与金矿化围岩蚀变的关系研究表明，八卦庙金矿中伴生的铂族金属富集于后期岩浆热液改造期，成矿物质主要来源于后期改造的热液，铂族金属的富集与金的富集呈明显的正消长关系，成矿的温度为140－500度，矿化深度＞3．7km，成矿流体是以中酸性岩浆热液为主的多成因热国水，矿物组成以复杂的高温硫化物，合金类为主要特征；化学成分也比较复杂，以Au,Cu,As,Ag,Ni,Co,Sb,S和铂族金属Ru,Ir,Os异常等为特点，这类伴生铂族金属的金矿床将为秦岭成矿带寻找铂族金属提供了典型实例。     

用分光光度计检测的反相高效液相色谱同步测定从涂有甲基乙二醛双（4—苯基—

制备了用二甲基乙二醛双（４－苯基－３－缩氨基硫脲）（ＤＭＢＳ）涂渍的大网状树脂（ＸＡＤ－７），应用于水溶液中Ｐｔ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）的预富集。用该方法在存有碘离子的酸性溶液中从涂层树脂（ＤＭＢＳ－ＸＡＤ－７）上定量地收集Ｐｔ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）。作为与ＤＭＢＳ形成螯合物的金属离子用少量的Ｎ，Ｎ－二甲基酰胺很容易从ＤＭＢＳ－ＸＡＤ－７中洗脱。这种收集和洗脱的方法被用于Ｐｔ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）的同步测定，该     

地表土壤中铀污染特征评价技术的野外示范

本文介绍了一种与ＣＥＲＣＬＡ和ＲＣＲＡ有关的，用于提高铀污染地研究效果的全新的野外筛析方法。该方法能圈定地表土壤中污染分布。为此，在Ｆｅｒｎａｌｄ环境管理项目（ＦＥＭＰ）中评估了４种适用于土壤中铀浓度野外测量方法的性能。这４种试验的技术是：高分辨率γ能谱测量，宽域β闪烁计数，激光烧蚀－等离子体－原子发射光谱法（ＬＡ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）和远距离α探测（ＬＲＡＤ）。对每一种所实施的技术都要野外获得的结果     

天然水中超痕量金的测定

用石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）或感应耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）评估了几种预富集天然水中溶解金的方法。在ＧＦＡＳＳ之前用阴离子交换法和在ＩＣＰ－ＭＳ之前用溶剂萃取法，两种方法都证实有相似的回收率，低的检出限（２Ｌ样品检出限分别是０．４ｎｇ．Ｌ＾－１和０．２ｎｇ．Ｌ＾－１）和好重现性。还用仪器中子活化分析（ＩＮＡＡ）进行了颗粒金的平行分析，以提供一个对转（迁）移金的完整的评价，检出在０．４～     

CL—7402树脂萃取色谱法分离富集钯的研究

本文利用减压微色谱柱，研究了ＣＬ－７４０２树脂分离富集钯的性能。     

甲壳素色谱柱富集－柱前显色快速分光光度法 Ⅶ．环境水样中痕量铝的测定

研究了用甲壳素富集铬天菁Ｓ－Ａｌ的柱前显色分光光度法。在酸性条件下，甲壳素吸附铬天菁Ｓ和铝的络阴离子，其富集倍数高达１００倍。经用ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ、ＨＡｃ和丙酮依次洗脱并定容后，在５４５ｎｍ处测定显色溶液吸光度，线性范围在０～１ｍｇ／ＬＡｌ。方法快速，可以用于环境水样中痕量Ａｌ的测定。     

感耦等离子体发射光谱法测定锆英石中主次痕量元素

研究了感耦等离子体发射光谱测定锆英石中３１种元素的方法，样品碱熔后不经分离富集直接测定；对共存元素间的谱线干扰及其消除进行了试验；设置了４个测定程序，标准加入回收率为９１％－１１４％，样品测定的ＲＳＤ（ｎ＝７）在０．７％－１８％范围。     

小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Ａｕ，Ｐｔ，Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量：Ａｕ１．１×１０＾－１１，Ｐｔ１．３×１０＾－１９Ｐｄ１．３×１０＾－１１，Ｒｈ１．２×１０＾－１１；线性范围（μｇ／ｍｌ）；Ａｕ０－０．４０Ｐｄ和Ｒｈ为０－０．０５０，ＰｔＯ