催化波极谱法测定化探样品中的钨钼

试样在高铝坩埚中用过氧化钠熔融分解,用水浸取,制备成测定钨、钼元素的母液.取部分母液,酸化后用硫酸-苯羟乙酸-饱和氯酸钾-辛可宁体系中连续测定钨、钼.本法适用于试样中ω(W)/10-6=0.5-200和ω(Mo)/10-6=0.5-200的测定.     

土壤中微量钨钼示波极谱的连续测定

对土壤中微量钨钼的测定,通常采用比色法,而这种方法分开分析两种元素,大大延误了分析时间.现以二苯乙醇酸-氯酸钠-硫酸-二苯胍为底液,用示波极谱连续测定土壤中微量钨和钼.通过进一步的试验,结果准确.方法简便快捷,大大的提高了分析速度并节省了成本,此方法适合于大批量土壤中钨钼的测定.     

发射光谱法同时测定化探样品中银锡钼钨

采用硫酸钾-氟化铵混合溶液做缓冲剂,通过氟化反应,实现了难挥发元素一次摄谱,同时对Ag、Sn、Mo、W等元素连续测定。本法适用于化探样品中Ag(0.03～l0.0)×10-6,Sn(0.4～100)×10-6,Mo(0.04～100)×10-6,W(1～100)×10-6的测定。方法经GBW和GRD系列国家标准样品分析检验,结果与标准值基本相符,此法简便、快速、易掌握。     

化探样品中微量铀的示波极谱测定

在醋酸－醋酸钠－铜铁试剂一二苯胍体系中对微量铀进行极谱测定。在峰电位为－１．１７Ｖ，铀浓度在０．０５μｇ·ｍＬ￣（－１）－２μｇ·ｍＬ￣（－１）之间时铀的浓度与峰电流成线性关系。本方法选用碳酸铵小体积沉淀分离干扰元素，直接取其清液测定微量铀。最低检出限为０．０２μｇ·ｍＬ￣（－１）。     

极谱法测定土壤样品中钨元素的不确定度评定

本文依据《岩石和矿石分析规程》DZG 1993-01 13.3通过极谱法对土壤样品中钨元素重复测定六次,依据标准曲线建立测定结果不确定度的数学模型,讨论了样品称量、标准溶液配制、重复测量、校准曲线重复性等对钨元素测量结果引入的不确定度的组分,从而评定其不确定度.     

变蛋中微量铅的催化示波极谱法测定

用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅 ,提出在HCl-酒石酸 -KI -抗坏血酸体系中 ,用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅。在此体系中 ,Pb(ⅠⅠ )于 -0 54V处产生一个非常灵敏的吸附催化波。铅含量在 0 0 2 5～ 3 μg·mL-1 范围内波高与浓度呈良好线型关系 ,相关系数r为 0 9976,检测限为0 0 2 5μg·mL-1 。样品经HNO3 -HClO4消化和分解 ,蒸至近干后 ,再用HCl溶解 ,在HCl-酒石酸 -KI体系中测定 ,回收率为 ( 98± 2 ) %。此方法具有灵敏、准确、快速等特点 ,适用于变蛋及其他食品、人发等样品中微量铅的测定     

极谱络合吸附波测定化探样品中有效硼

化探样品中有效硼的极谱法测定,首先用1∶2盐酸分解试样,在含有0.004％铍试剂Ⅲ和1％EDTA 的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,硼与铍试剂Ⅲ形成电活性络合物并吸附在电极上,络合物中铍试剂Ⅲ在电极上产生吸附波。峰电位为-0.64V(对银电极)。检出限 C_(min)=0.0034μg/ml B,硼的浓度在0.0068—0.5μg/ml 的范围内与波高呈良好的线性关系。该方法操作简单、快速,可用于大批量样品的测试。     

土壤中有效钼的快速测定

钼是植物所必需的微量元素，只有Mo^6＋是对植物有效的。土壤中的钼可分为四部分：水溶性的（含量极少，不易测量）；交换性的（被土壤粘粒矿物或铁锰的氧化物吸附的MoO^2- 4离子，对植物有效）；难溶性的（对植物无效）和有机结合态（与土壤有机质结合的钼，随着有机质矿化，可以被释放出来为植物所吸收利用）。能被植物吸收的钼，可用草酸——草酸铵溶液浸提，其含量一般为0．05～0．5（10^-6），催化极谱的检出限和准确度能满足测定要求。     

农业地质调查中影响土壤PH值的因素及测定样品的选择

土壤的酸碱性是土壤重要的化学性质，是自然地理学、土壤发生学、农学、环境学、地质学等多个领域必须研究的问题。农业地质调查项目由于广泛涉及上述领域，具有明显的跨学科特征，因而在开展农业地质调查工作，尤其是土壤地球化学调查工作阶段，必须测定土壤的pH值。