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莱州湾沿岸寿光、莱州和龙口地下水的稳定同位素与地球化学 总被引:3,自引:0,他引:3
依据地下水咸化机理:蒸发、溶解和混合,海水入侵是地下淡水与较之更咸的海水的混合,海水和淡水的混合包括水分子的混合和溶解盐分的混合。只有溶剂水分子和溶质溶解盐分都发生了相同比例的混合,才能确定二种水体发生了混合。地下淡水变咸并不能都归因于海水入侵,也有可能源于蒸发或溶解。鉴定是否存在海水入侵可运用惰性示踪剂和反应示踪剂来共同识别。惰性示踪剂包括δD、δ~(18)O、Cl~-和Br~-,反应示踪剂包括主要化学成分和微量元素。本研究对莱州湾沿岸寿光、莱州和龙口的地下水进行了化学成分形成过程的对比研究。莱州采集样品6件,龙口10件,寿光9件。莱州和龙口的碎屑沉积物以硅酸盐矿物为主,而寿光的沉积物来源于南部鲁中南山地的碳酸盐岩。根据莱州采样点地理条件和样品的稳定同位素δD-δ~(18)O分布域确定了当地降雨入渗的多年平均值,进而明确龙口样品也源于就地降雨入渗补给,根据高程效应和当地水文情况确定寿光样品补给来自南部山区的降水,经河道排入洼地后入渗地下。Cl~--δ~(18)O关系表明盐分都来源于淡水溶解的蒸发盐,而非与海水混合。Br~-/Cl~-比值证实了蒸发盐溶解,还存在人为污染物和海侵沉积物中有机质分解的影响。从三线图可看出龙口样品经历了离子交换反应。主要成分和微量元素(HCO_3~-,H_2SiO_3,F~-,Li~+,Sr~(2+)和Ba~(2+))的含量与样品所处含水层的矿物组成有关,反映出水岩作用。所有样品都没有淡水和海水混合的现象。惰性示踪剂分析提供了区域地下水补给的框架,明确了大气水源因溶解蒸发盐而咸化,排除了淡水和海水混合的可能性。用反应示踪剂中主要化学成分和微量元素来分析水中化学成分的形成过程,在和海洋盐分输入对比基础上,二者偏差值主要源自水-岩相互作用结果,包括溶解、沉淀、离子交换等,以及局部样品的污染物输入。所以沿海地带研究地下水咸化,先要解决溶剂的混合问题,在此基础上辅以水文地球化学分析,利用水化学的多种示踪剂,主要解决溶质混合以及盐分来源问题。 相似文献
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富含碳酸盐是黄河沉积物的主要特征之一。前人曾以碳酸盐作为黄河沉积物的特征成分或示踪成分来追溯黄河沉积物在中国渤海、黄海和东海陆架上的分布和影响,并用碳酸盐在细粒沉积物中的分布来显示黄河泥沙入海后的运移。黄河沉积物中碳酸盐的研究具有明显的学术价值和实用意义。本文着重研究了黄河三角洲沿岸及河口毗邻莱州湾海域的碳酸盐成分、含量和分布,探 相似文献
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绪言自70年代以来,我国陆续出现零星的海水入侵。进入80年代中期,由于过量开采地下水,海水入侵范围逐渐扩大。目前情况比较严重的地区有山东的莱州、龙口;河北的秦皇岛;辽宁的大连等地。海水入侵严重 相似文献
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莱州湾东南沿岸地下水水位动态与海水入侵相关规律研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文在莱州湾东南沿岸,用蒸发量、降水量和开采量指标实测资料建立了它们与地下水位负值区的相关模式;通过建立地下水位负值区面积与海水入侵面积之间的回归模型,揭示了地下水位负值区的产生和扩大是导致海水入侵发生和发展的主导因素,并用量化指标加以反映。最后对海水入侵的发展规律和防治措施进行了讨论。 相似文献
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莱州湾南岸卤水的稳定同位素与地球化学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
莱州湾南岸卤水的开发利用始于20世纪50年代,如今卤水的含盐量比海水高出3~6倍。本文采用稳定同位素和水化学分析来鉴定卤水的盐分来源,为此在研究区内采集了9件卤水样品,采样井深度为30~80m。首先根据同位素盐效应,对卤水的δD和δ~(18)O值进行了校正。校正后的δD和δ~(18)O值关系图表明卤水的水分子来源于大气降水,而不是海水。δ~(18)O—Cl~-和Br~-—Cl~-关系表明卤水的盐分不同于海水蒸发的余留水。根据化学分水岭原理,卤水的Ca~(2+)/SO_(-4)~2和Ca~(2+)/Mg~(2+)值演化提示溶解盐起源不是蒸发的海水卤水。其它化学成分关系也证实了卤水的盐分源于海水蒸发盐的反复溶解。本研究说明卤水样品与海水盐分有关,但是与海水的水分子无关。 相似文献
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乔聚海 《矿物岩石地球化学通报》1988,(1)
1983—1984年,我们在桑沟湾进行了12次海上调查。为进行调查,设了18个站位,其中包括湾口的两个站,我们分取表层和底层水样,进行活性磷酸盐的测定。测定方法采用磷钼蓝法。桑沟湾的底质类型大致可以分为基岩、砂砾石、中细砂、粉砂及泥质粉砂五类。潮汐属于不正规半日潮,平均大潮差为1.47m,小潮差为0.57m。湾内水温年平均为13℃左右,二月份水温最低,月平均温度低于2℃,八、九两月份水温最高,月平均高于24℃。湾内海水 相似文献
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尹相淳 《矿物岩石地球化学通报》1988,(1)
桑沟湾位于山东荣城县东部沿海(37°01′N—37°09′N,122°24′E—122°35′E),北、西、南三面为陆地,湾口朝东,以褚岛头与兔子石南北对峙,为半封闭型海湾。南北口长达11.5Km,东西宽7.5Km,岸线全长52Km,湾内水面积约20万亩。该湾地势平坦,由西向东逐渐倾斜,坡度较小,平均水深7—8m,最大水深15—17m。 相似文献
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莱州湾地下卤水形成的古地理条件分析 总被引:3,自引:0,他引:3
晚更新世以来在莱州湾南岸形成的地下卤水分布范围大,储量多,但地下卤水成因复杂。分析认为,地下卤水成矿条件受多种因素控制,莱州湾南岸的多源河流三角洲沉积演化模式为地下卤水资源的生成创造了良好的补给、运移、过滤、储存、封盖条件。在海退初期,澙湖水体由风暴潮作用下越过沙坝不断注入正常海水和位于其下部河流沉积物地下淡水共同组成,澙湖中产生的高矿化度盐水在回流渗滤作用下进入三角洲前缘,澙湖水体将长时间保持较高浓度稳定状态,在返流过程中卤水盐度会发生水平带状分异;在海退成陆时期,长期蒸发作用和季节性河流物质运输形成卤水存储,陆相沉积物掩埋了前期卤水层即成为地下卤水层;三次大规模海陆变迁,形成三个卤水层相间的分布特征。以澙湖-沙坝为卤水生成反应器,被溶解的组分在蒸发泵作用下产生分馏,在沉积物内发生离子交换作用,产生矿物蚀变,在回流渗滤作用下沿潮坪、三角洲前缘生成地下卤水。 相似文献
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异常查证是检验地球化学勘查的试金石。目前在异常查证中,存在依赖肉眼观察作为肯定或否定异常的准则;没有把握全局,过早地把重点放在局部地段等问题。在异常查证中严格执行三级不同查证方法和要求,才能取得像岩背锡矿、金家坞金矿的查证效果。 相似文献
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陈蔡群变质岩铀的地球化学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对陈蔡群变质岩铀的丰度及其赋存形式进行了研究。铀主要以分散吸附状态的方式存在。少量的铀以微粒、超微粒的铀矿物或含铀矿物的方式赋存在矿物裂隙或粒间,铀在变质作用中发生了重新分配。U-Pb同位素的研究表明岩石中的铀在变质作用及后期的其它地质作用中有大量的丢失,原始铀含量高。含矿火山岩与陈蔡群变质岩的地球化学特征对比表明,两者的地球化学特征有许多相似之处。作者认为,陈蔡群是形成铀矿床的可能铀源层之一。 相似文献
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冀北地区是火山岩型铀矿的产出远景区,以该区1∶20万水系沉积物及区域岩石资料为基础,探讨了冀北地区铀的时空分布特征,目的是为本区的铀矿勘查提供地球化学依据.从空间分布上看,内蒙古华力西晚期褶皱带及内蒙地轴铀含量较富集,铀地球化学异常呈北东向带状分布于崇礼石窑子-丰宁森吉图,向东北延伸至围场老窝铺-姜家店一线,与沽源-红山子成矿带南段分布范围相一致.铀地球化学异常的形成受区内燕山期中酸性岩体、白垩系张家口组及大北沟组地层、北东向断裂构造、火山盆地等地质因素的联合控制,与铀矿关系密切,现已发现的几个铀矿床都位于铀异常带上,因此铀异常可以作为铀矿的找矿标志.从时间分布上看,地层及岩体存在较一致特征,随地质体时代从老到新,铀含量有逐渐增大的趋势,太古宇及元古宇铀含量低,上侏罗-下白垩统铀含量高. 相似文献
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根据2012年9月在黄河口及莱州湾取得的悬浮体和水文调查资料,探讨了非调水调沙期间黄河15及莱州湾颗粒有机碳(POC)的地球化学特征及其影响因素。结果表明:(1)2012年秋季黄河口及莱州湾POC浓度介于42.25-1018.87gg/L之间,平均为316.35μg/L,底层POC浓度高于表层,这与沉积物再悬浮有直接关系;(2)黄河口POC呈现近岸区高,远岸区低的趋势,高值区出现在新、老两个河口区域,指示了陆源输入对河口区POC的直接控制作用;(3)在盐度为26~28(psu)之间黄河口POC有高值,表明絮凝沉降作用对POC空间分布的影响;底层POC与浊度显著相关,表明海底沉积物再悬浮对研究区POC空间分布的直接影响;悬浮物含量超过20mg/L时,生命态颗粒有机碳对总颗粒有机碳的贡献明显下降;(4)POC/PN值显示黄河15及莱州湾POC来源的复杂性,生物作用、沉积物再悬浮和黄河水沙输入对研究区的POC生物地球化学过程都有一定的影响。 相似文献
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中国渤海沉积物中铀的地球化学 总被引:6,自引:1,他引:6
我们对中国渤海沉积物中的铀进行了测定,分析方法见文献[1]。共分析了16个具有代表性的样品,铀的含量介于1.6—6.3 ppm,主要集中于4.0—5.0 ppm,平均4.3 ppm。 对某些海区沉积物中铀的研究,发现不同类型沉积物中铀的分布有一定趋势,即粗粒沉积物铀的含量低,而细粒沉积物则含量高。这一趋势在渤海同样有所表现,即随着沉积物粒度由粗变细,铀的含量依次递增(图1)。经统计铀与沉积物中砂粒级的含量呈 相似文献
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本文着重论述了山门银矿地球化学特征;水系沉积物,土壤及原生地球化学异常特征和分带性。初步概括出山门银矿床地球化学异常模式及找矿标志。 相似文献
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能否正确有效地圈定地球化学综合异常是地球化学数据处理的重要内容,对找矿效果起决定作用.传统方法多在单元素异常的基础上圈定综合异常,而忽略了异常可能由地层本身高背景富集引起.笔者引用马氏距离识别地球化学离群点的方法圈定综合异常.由于马氏距离是基于多元正态分布理论,是多变量统计方法的直接推广和应用,其全面考虑了元素均值、方差及元素间协方差3个参数,是直接针对样本的计算过程,同时也是一元方法的直接推广,所以其具有独特的异常识别功能.经各种不同比例尺和不同采样介质化探数据处理应用显示,利用马氏距离方法求得的地球化学综合异常具边界唯一、界线清楚,减少了人为圈定异常的影响;异常强度突出,指标单一,可作为评价异常的一个重要参数使用;发现矿体(矿化)的概率程度高等优势.该方法可在实际中推广应用. 相似文献